天津外院附校整理高中生物全套课件人教版必修二223伴性遗传.ppt

单细胞生物 雌雄同体生物hermaphroditism 我为什么是男孩 同是受精卵发育的个体 为什么有的发育成雌性 有的发育成雄性 我为什么是女孩 性别决定和伴性遗传 你知道吗 男女在生理机能上有很大区别 这是由遗传物质决定的 个别人可能因为发育问题 外貌很象女子 但遗传物质却是男子 这样会造成比赛的不公平 因此 从1976年奥运会开始 女子运动项目均要对运动员进行性别鉴定 你知道是如何进行的吗 染色体检查 现在检查一般通过头发作遗传学分析 高倍显微镜下男性的染色体 高倍显微镜下女性的染色体 常染色体性染色体 男性 女性 男性染色体组 女性染色体组 男性的染色体 女性的染色体 人的染色体 常染色体 性染色体 22对 1对 女性 男性 同型的 用xx表示 异型的 用xy表示 44 xy 22 x 22 y 22 x 44 xx 女 男 1 1 44 xy 44 xx xy型的生物决定性别的过程 染色体分类性染色体 与性别决定有关的染色体 常染色体 与性别决定无关的染色体 性别决定的类型xy型 xy xx zw型 zz zw 1910年5月的一天 在摩尔根的实验室中诞生了一只白色眼睛的雄性果蝇 而它的兄弟姐妹的眼睛都是红色的 显然它是一个变异体 后来他成为科学史上最著名的动物 意外的发现 突变不是稀罕事 这个突变的白眼果蝇为什么这样特殊呢 白眼 雄 红眼 雌 红眼 雌 红眼 雄 p f1 f2 红眼雌果蝇 红眼雄果蝇 白眼雄果蝇 2 1 1 是否符合孟德尔遗传定律 特殊在什么地方 当时 性染色体已经发现 据此你能作出怎样的解释 二 现象 果蝇成对的两个染色体大小 形态相差悬殊 这个白眼基因会在哪个位置呢 用w表示控制眼睛颜色的基因 红眼w 白眼w 基因位于x染色体特有区段 xw xw y 基因位于x和y染色体同源区段 xwxw ywyw 基因位于y染色体特有区段 x ywyw 讨论各种情况 分组画出遗传图解 三 解释 白眼 雄 红眼 雌 p 同源区段 非同源区段 摩尔根的解释 果蝇被人们研究过的基因就达数百个 体细胞内却只有4对染色体 人只有23对染色体 却有几万个基因 这些都说明一条染色体上应该有许多个基因 基因是不是就是染色体呢 基因在染色体上呈线性排列摩尔根的连锁图荧光标记基因在染色体上的位置 一条染色体上含有多个基因 基因在染色体上呈线性排列 成对存在成对存在 含成对基因中一个含成对染色体中一条 保持完整性独立性相对稳定的形态结构 一个来自父方一个来自母方一个来自父方一个来自母方 等位基因分离同源染色体分开非等位基因自由组合非同源染色体自由组合 性染色体上的基因 它的遗传方式是与性别相联系的 这种遗传方式叫伴性遗传 伴性遗传 x y x和y同源区段 y非同源区段 x非同源区段 色盲病是一种先天性色觉障碍病 不能分辨各种颜色或两种颜色 其中 常见的色盲是红绿色盲 患者对红色 绿色分不清 全色盲极个别 红绿色盲检查图 色盲症的发现 j dalton1766 1844 道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物 一双 棕灰色 的袜子 送给妈妈 妈妈却说 你买的这双樱桃红色的袜子 我怎么穿呢 道尔顿发现 只有弟弟与自己看法相同 其他人全说袜子是樱桃红色的 道尔顿经过分析和比较发现 原来自己和弟弟都是色盲 为此他写了篇论文 论色盲 成了第一个发现色盲症的人 也是第一个被发现的色盲症患者 后人为纪念他 又把色盲症叫道尔顿症 色盲的遗传方式 伴x隐性遗传 x y 色盲基因 xb b 色觉正常基因 xb x b 伴y 伴x 同源区段 非同源区段 红绿色盲基因是隐性的 它与它的等位基因都只存在于x染色体上 y染色体上没有 xbxb xbxb xbxb xby xby 红绿色觉基因型 xby男患者 xbxb女正常 xbxb女正常 携带者 xby男正常 xbxb女患者 男女有关色觉的基因型及四种婚配方式 男性 女性 女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象 男孩的色盲基因只能来自于母亲 这对夫妇生一个色盲男孩概率是 再生一个男孩是色盲的概率是 1 2 1 4 xbxb xby 女性携带者 男性正常 亲代 配子 子代 1 1 1 1 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象 父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲 xby 男性正常 亲代 配子 子代 xbxb 女性色盲 女性携带者 男性色盲 1 1 正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象 不能传给儿子 xby 男性色盲 亲代 配子 子代 xbxb 女性正常 女性携带者 男性正常 1 1 男性的色盲基因只能传给女儿 女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象 女儿色盲父亲一定色盲 xbxb xby 女性携带者 男性患者 亲代 配子 子代 1 1 1 1 女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 以下是一个典型的色盲家系 从这个家族的遗传情况看 你能发现色盲遗传有什么特点 1 男患者多于女患者 男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙 b xx b xy b xx xy xx b b b b b xby 交叉遗传 1 患者男性多于女性 2 通常为隔代交叉遗传 色盲典型遗传过程是外公 女儿 外孙 伴x隐性遗传病的特点 3 父正常 其女必正常 4 母患病 其子必患病 5 儿子的患病基因不可能来自父亲 如果是伴x显性遗传 又有什么特点呢 伴性遗传的类型 只伴x遗传 只伴y遗传 外耳道多毛 隐性 红绿色盲 血友病 显性 抗vd佝偻病 血友病简介 症状 血液中缺少一种凝血因子 故凝血时间延长 或出血不止 血友病也是一种伴 隐性遗传病 其遗传特点与色盲完全一样 x染色体上的显性遗传病 女性多于男性 1 人类精子的染体组成是 a 44条 xyb 22条 x或22条 yc 11对 x或11对 yd 22条 y2 人的性别决定是在 a 胎儿形成时b 胎儿发育时c 形成合子时d 合子分裂时3 某色盲男孩的父母 祖父母 外祖父母中 除祖父是色盲外 其它的均正常 这个男孩的色盲基因来自于 a 祖父b 祖母c 外祖父d 外祖母 b c d 4 一对表现型正常的夫妇 其父亲均为色盲患者 他们所生的子女中 儿子患色盲的概率是 a 25 b 50 c 75 d 100 b 巩固练习 提高练习 人类中 色盲 b 基因和血友病 h 基因是位于x染色体上的两种伴性遗传病基因 曾有一家 父亲a是色盲 母亲b正常 可以他们的儿子c有友血病 大女儿d是色盲 小女儿e正常 问a e可能的基因型分别是 正常男 正常女 色盲男 色盲女 血友男 血友女 a b c d e iii3的基因型是 他的致病基因来自于i中 个体 该个体的基因型是 2 iii2的可能基因型是 她是杂合体的的概率是 3 iv1是色盲携带者的概率是 i ii iii iv 1 2 3 4 1 2 1 2 3 1 xby 1 xbxb xbxb或xbxb 1 2 下图是某家系红绿色盲遗传图解 请据图回答 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 1 4 高考回望 1 写出下列个体可能的基因型 i2 iii9 iii11 高考回望 2002年上海 下图为白化病 a a 和色盲 b b 两种遗传病的家族系谱图 请回答 2 写出iii10产生的卵细胞可能的基因型为 3 若iii8与iii1