高考化学一轮复习 有机分析 ppt.ppt

有机分析 组成分析 元素分析仪 c h n o 分子式 分子量的确定 质谱 质谱示意图massspectrum 2 4 二甲基戊烷的质谱 碎片峰 基峰 分子离子峰 m z 100 2 甲基戊烷的质谱 2 己烯的质谱 3 甲基 1 丁醇的质谱 溴的同位素峰 氯的同位素峰 烷烃的结构通式 cnh2n 2不饱和度 2c 2 h o 不计x 计为h原子n 计为1 2c原子例 c8h10 5双键 环 三键 电磁波谱 紫外和可见吸收光谱 一 紫外光谱及其产生 物质分子吸收一定波长的紫外光时 电子发生跃迁所产生的吸收光谱称为紫外光谱 uvspectrometer n n thep p transitionofethylene thep p transitionof1 3 butadiene uvspectrumofisoprene 吸收带 1 r吸收带 n 跃迁所产生 吸收波长长 吸收强度低 含有氧 硫 氮等杂原子的发色基团 羰基 硝基 乙醛290nm 17 2 k吸收带 由含有共轭双键 丁二烯 丙烯醛 的 跃迁所产生 k吸收带波长大于200nm 吸收强度强 104 3 b吸收带 闭合环状共轭双键的 跃迁所产生的 是芳环化合物的主要特征吸收峰 吸收波长长 吸收强度低 苯256nm 215 在非极性溶剂中或气态时 b吸收大带会出现精细结构 但有一些芳香化合物的b吸收带往往没有精细结构 极性溶剂的使用会使精细结构消失 4 e吸收带 芳香化合物的特征吸收带 有两个吸收峰 分别为e1带和e2带 e1的吸收约在180nm 104 e2的吸收约在200nm 7000 都是强吸收 e1的吸收带是观察不到的 当苯环上有发色基团且与苯环共轭时 e2的吸收带常和k吸收带合并 吸收峰向长波移动 苯乙酮 k240nm 13000 b278nm 1100 r319nm 59 紫外光谱与有机化合物分子结构的关系 1 孤立重键的 跃迁发生在远紫外区 2 形成共轭结构或共轭链增长时 吸收向长波方向移动 即红移 3 在 键上引入助色基 能与 键形成p 共轭体系 使化合物颜色加深的基团 后 吸收带向红移动 生色基团 烯键 羰基助色基团 带有孤对电子的基团 有一化合物的分子式为c4h6o 不饱和度 2如测得紫外光谱数据 max 230nm max 5000 则可推测其结构必含有共轭体系 可把异构体范围缩小到共轭醛或共轭酮 红外光谱 分子振动 伸缩振动和弯曲振动 红外光谱仪示意图 n 辛烷的irspectrum 正己烷和1 己烯的irspectra c hstretchingfrequencies irspectraof1 octyneand4 octyne irspectrumofalcohols irspectrumofamines ketones aldehydes andacids irofcarbonylcompounds irofcarboxylicacids 共轭羰基 irofnitriles summaryofirstretchingfrequencies 官能团区指纹区 spinningproton 核磁共振 核磁共振谱仪基本原理示意图 核磁共振的条件 1 对于不同的原子核 由于磁旋比 值不同 发生共振时条件就不同 如果将h0固定 则射频频率 值不同 2 对于同一原子核来说 一定 共振频率v随外磁场的变化而变化 h在1 4092t的磁场中共振频率为69mhz 在2 3500t的磁场中的共振频率为100mhz 核磁共振谱图的表示方法 用位移常数 表示化学位移 样 标 分别是样品中氢核与标准物中的氢核的吸收频率 样品中氢核与标准物中氢核的吸收频率差 即样品峰和标准峰之间的差距 甲醇的氢核磁共振谱1h nmrspectrum 化学位移 甲苯的1hnmr typicalvaluesofchemicalshifts nmrdelta d scale 芳环的屏蔽效应 magneticfieldofalkenes magneticfieldsofalkynes 甲基叔丁基醚的protonnmrspectrum 峰面积与氢原子数目2 6 4 羟基 4 甲基 2 戊酮的protonnmr 峰面积与氢原子数目 1 2 2 三溴苯的protonnmr 自旋裂分 乙基苯的nmrspectrum ch3三重峰 ch2四重峰n 1 甲基异丙基酮的protonnmr 质子的偶合常数couplingconstants p 对硝基甲苯protonnmr protonnmrforstyrene splittingtreeforstyrene splittingtreeforstyr