微生物验证自发突变三个经典实验.ppt

1 基因突变及类型2 基因突变的特点3 自发性的证明 基因突变一 基因突变简称突变 指细胞内 或病毒粒内 遗传物质的分子结构或数量突然发生的可遗传的变化 一 类型1 根据表型划分 突变类型 自发突变 诱发突变 低剂量多因素突变 互变异构效应 物理诱变 化学诱变 定向培育和驯化 微生物基因突变的特点自发性 没有人为诱变因素可自发产生稀有性 突变率比较低 范围10 6 10 9独立性 某基因突变率不受别的基因影响 多基因同时突变几率极低 可诱变性 诱变剂可提高突变率稳定性 突变后新性状是稳定的 可遗传的 规律性 特定性状具有较稳定的突变率的规律 可逆性 野生型突变型 正向突变 回复突变 不对应性 突变的性状与引起突变的原因 环境 之间无直接的关系 两种观点 抗生素 紫外线或高温诱变产生相对应的突变性状 非自发性 认为突变是通过生物对某特定环境 例如化学药物 抗生素和高温等 的适应而产生的 这种环境正是突变的诱因 所产生的抗性性状是与该环境因素相对应的 并认为这就是环境因素对生物体的 驯化 驯养 蒙导 或 定向变异 抗生素 紫外线或高温淘汰原有非突变个体 自发性 抗性突变是可以自发产生的 即使诱发产生 其产生的性状与诱变因素间也是不对应的 即最终适应了的化学药物等不良因素并非诱变因素 而仅仅是一种用于筛选的环境而已 基因突变的自发性和不对应性的证明 突变是通过适应而产生的 突变的原因与性状间是相对应的 突变是自发的 与环境是不相对应的 PK 微生物突变的自发性和不对应性证明 取敏感于噬菌体的E coli指数期的肉汤培养物 用新鲜培养稀释成浓度为103 mL的细菌悬液 然后在甲 乙两试管各装10mL 1 变量实验 1 实验内容 E coli对于phageT1的抗性变异波动实验 接着把甲管中的菌液先分装在50支小试管中 每管0 2mL 保温24 36h 微生物突变的自发性和不对应性证明 把各小管的菌液分别倒在50个预先涂满噬菌体T1的平板上 经培养后分别计算各皿上所产生的抗噬菌体的菌落数 微生物突变的自发性和不对应性证明 乙管中的10mL菌不经分装先整管保温24 36h 然后分成50份分别倒在同样涂满T1的平板上 经同样培养后 也分别计算各皿上所产生的抗噬菌体菌落数 微生物突变的自发性和不对应性证明 结果 在来自甲管的50皿中 各皿出现的抗性菌落数相差极大 而来自乙管的则各皿上抗性菌落数基本相同 微生物突变的自发性和不对应性证明 结论 E coli抗噬菌体性状的产生 并非由所抗的环境因素 即噬菌体T1 诱导出来的 而是在它接触T1前 在某次细胞分裂过程中自发产生的 微生物突变的自发性和不对应性证明 2 涂布实验 1 实验内容 2 实验原理 若抗性是在接触噬菌体以后产生的 那么喷噬菌体以前的重新涂布无非使细菌所处的位置发生改变 而不会因为涂布大大地改变细菌对于噬菌体的反应 因此两组培养皿上出现的抗性菌落数应相等 若抗性发生在接触噬菌体以前 那么在喷上噬菌体以前某些菌落中的抗性突变型细菌已经分裂若干次 在不经重新涂布的培养皿上形成一个菌落 在重新涂布的培养皿上出现若干菌落 3 结果 重新涂布的培养皿上出现的抗性菌落多余未经重新涂布的 4 结论 抗性突变的发生在接触噬菌体之前 3 影印培养实验 1 实验内容 2 实验原理 通过盖印章的方式 在未接触抗性因素的条件下筛选出的抗性突变株 由于实验过程中没有接触过抗性因素 所以