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毕业设计外文翻译 毕业生译文 译文 题目 : 高分子聚合物化学和物理 学生姓名： 准考证号： 指导教师： 张曙灵 2013 年 12 月 nts 高分子聚合物 化学和物理 第一课 什么是高分子聚合物 什么是高分子聚合物，首先，他们是具有复杂结构的大分子，和一般的低分子化合物不同，比如食盐，普通的食盐分子量只有 58.5，而聚合物达到几千，甚至上万，聚合物大分子可以是一种或多种化合物的分子。这好比说，一些大小、材料相同的圆环，当他们彼此相联时 ，就形成了一个由同种物质组成的聚合物，类似，如果每个圆环都是不同大小和材料，它们相互连接时就形成不同化合物分子组成的聚合物。 这些相互连接的单元体可以用来给聚合物命名。在希腊语中 poly 意思是许多，而 mer 的意思是部分（组成），如某种气态物质叫丁烯，分子量为 54，如 4000个彼此相连，就形成聚丁二烯，分子量达到 200000，低分子量的聚合物我们称之为单体，简要图标如下图所示： 从中可以看到一个分子量为 54 的单体怎样成为一个分子量达到 200000的高聚物，实质上正是由于聚合物的分子尺寸大，才使其性能不同于 像苯这样的一般化合物。例如，对固态苯加热至 5.5摄氏度，变成液态，继续加热至沸腾变成气态苯。和这种容易定义的简单的化合物行为相比，像聚乙烯这样的聚合物没有固定的熔化温度，继续加热，也确实会变成气态，但此时，他已不再是聚乙烯。 高聚物和低分子化合物的另外一个突出不同点是溶解过程，例如，把氯化钠放入定量的水中，他将慢慢溶解至饱和状态，不过，若继续向水中加入食盐，他将不会溶解而以固态形式沉入水底，而且饱和液体的黏度和原先水的没什么不同，如果在水中放入聚合物，例如，聚乙烯醇，他不会立刻溶解。聚乙烯醇颗粒首先吸水溶胀 ，发生变形，即经过很长时间以后，聚乙烯醇分子进入水中。 我们甚至可以在等量的水中放入更多的聚乙烯醇而不会使溶液饱和。随着更多的聚乙烯醇被加入到水中，聚合物溶解的时间也会增长，溶液最终会呈现出一种质软类似面浆的一种状态，另一个特点是，在水中聚乙烯醇不会像过量的氯化钠饱和盐溶液中那样保持其初始的粉末状态。总之，我们可以得出结论，nts 聚乙烯醇在溶液中的时间越长，溶液越不易饱和，而且黏度会明显增加，对于大分子的聚合物更是如此，低分子量化合物和高聚物的溶解过程如下图所示： 第二课 高聚物发展 高聚物经常被加工成有用的制品 ，如塑件，橡胶和纤维。某些高聚物，如通常比较熟悉的酚醛塑料胶黏剂，涤纶、尼龙、硅酮等有机玻璃，纤维丝，聚乙烯和特氟隆。 1930 年前，人造加工高聚物的应用还不是很广泛，尽管如此，它们还不能被定义为新型材料，因为到 19世纪 50年代，很多高聚物已被发现，在该期间他们所以未能发展部分原因是不了解它们的性质，特别是聚合物的结构曾是许多无结果争论的主题。 20 世纪的两件事使高聚物二次加工的重要性广为传播。第一件事使塑料成功的成为塑件商品，它的工业应用在 1912 年被证明。未来几年也是如此，今天，酚醛塑料仍然是很重要的二 次加工产品， 1912 年前纤维素制品已开始应用，但它的制造从来没有刺激新的高聚物的应用，第二件事是来自欧洲的化学家施陶丁格和在美国特拉华州的杜邦公司工作的化学家卡罗瑟斯对自然高原物形成的研究。他们的大部分工作是在 20世纪 20年代里完成的，施陶丁格的主要工作是结构，卡洛琴瑟的研究唤醒了高聚物的兴趣，而使塑料的发展到今天这样巨大的规模。 概念 高聚物是一种高分子量的物质，数目远多于我们所知道的化合物分子数，现在对于高聚物最少包含多少分子没有统一标准，但一般认为分子量高于1000，尽管很多高聚物有更高的分子量，但一 般高聚物商品的分子量在 10000- 50000。聚合物可以有许多低分子量的化合物相互连接而成，正如乙烯可以转化成聚乙烯一样，化合物可以转化成聚合物，这时化合物称为单体，因此，聚合物就是有许多单体的分子，这些单体形成聚合物的过程叫聚合反应。 第四课 聚合物的其它特性 nts 聚合物的物理性质是他的主要特征。设计师必须依据物理性质来选择能满足产品需要的聚合物。在众多物理性能中能测出其塑料性能包括分子量，强度（硬度），流动性，拉伸力，柔韧性，吸湿性，冲击强度。许多特性需要在实验室中用样料来测定。 熔体指数：树脂的熔体指 数可以描述它的流动特性，聚合物的熔体指数可通过分子量算出。熔体指数是指热塑性塑料在 190摄氏度 2160g的压力下，熔体在 10mm 中通过 20825in 毛吸器管的重量值。如果熔体指数高，那么熔体在流动过程中受到的阻力就小，也就是说熔体通过模具或挤出机时，消失的速度要比熔体指数低的熔料快。 硬度是选择聚合物的一个重要方面。硬度和塑料材料的许多特征相关而不是单度本身，总的来说包括划伤、压痕、磨损，测试硬度要严格的用圆杆压塑料表面，并用罗克韦尔硬学测试仪和硬度计测量。 拉伸程度是塑料抵抗被拉断的能力，尽管如此，也没有 必要计算出塑料具体能抵抗多大的拉力，一些塑料，如聚乙烯可以拉长许多次（在它断裂前）。在很多情况下，产品需要很高的拉伸率，因此，断裂和拉伸率是拉伸的两个重要因素，我们可以以一定标准来测量样品，一些样品可用来注射模具，而另一些成为片体，在实验室里可以用综合测试方法测试不同特征，包括拉伸。一些有价值的特征可以用拉伸测试机测试，如断裂前的拉伸率可以在拉伸过程中检测，还可以用延伸仪测量样本在受载荷时的伸长量。 蠕变：蠕动是指塑料在长时间受到某一载荷作用而使尺寸产生缓慢变化，在很多时候会引发一系列二次加工中出现的问题。 如容器必须长时间承受一定载荷而不产生形变，温度也是产生蠕变的重要原因，因为当温度升高时，会增加蠕动现象，室温下的蠕变称为冷流，像负荷下的聚乙烯树脂就呈现这种现象，蠕变现象主要是针对热塑性材料，因为热固性塑料非常稳固。 冲击力：冲击力用来测量塑件的韧性，虽然韧性的定义不太明确，但普遍同意这种说法：韧性是塑件式样断裂所需能量的量度。一些塑料如环氧基树脂，可以达到铁能承受的冲击力，而许多其它软塑料如聚氨脂就很难测量，因为在测量时材料很容易断裂而显示不出其真实能承受的冲击力。在大多数工业生产中，冲击韧性在生产过程中 测量。结果这些测量结果和标准德测量有所不同。 耐热性：塑料是不良导体，有着很好的绝缘性能，塑件的热传导性的测量nts 是指一定时间内通过某一样品的热量，单位是卡，这个热量是热让一千克的水温度升高一度时所需的热量。拿塑料和铝来对比，铝的传导性是塑料的 2000 3000倍。 塑料的抗热性和燃烧使塑料有自燃和自熄性能。某些可加到其它聚合物中使他们自燃，对于设计者来说特别重要的是要标出使用时的热变性温度和连续操作安全温度。尤其是这些信息对于在高温下使用塑料是十分有用的。 耐化学性： 对于每个塑料产品都应考虑到被化学药物品 攻击，每个塑料和不同化学药品接触时都不可能有不同地反应，因此在应用时，需要对每个要抵制的化学药品进行校对。 标准化学测试要在 75 摄氏度时进行。某些化学测试需加水和盐，一些化学药品也可能引起： 改变颜色。 表面品质降低。 膨胀或收缩。 失去刚度和韧度。 因为吸湿而改变重量。 大部分需低制的药品都会单独的列出 ，个别特殊的可以从相关文件中 查出。 均聚体 均聚体是静态分子的分子量（ MW）和构造均衡的聚合体，例如，每一百个聚合体（甲基丙烯酸甲脂）（ PMMA），由一百个单位单体（ C5H8O2， MW=100）组成，拥有 单一的聚合度（ DP） 100。很多自然界被发现的原子由同位素混合组成，当谈到均聚体时应该说明那些同位素。幸运的，普通原子在有机化合物和聚合体中，例如：碳、氢和氧在一个同位素中都占有很高的百分比；只有少数原子像氯，有超过一种的，大量的同位素。 我们知道并且相信：某种天然聚合体毫无疑问是均聚体。让我们看一下在生理学上起作用的天然聚合体。那些决定性的均聚体是多肽：它们是在核酸的nts 作用下精心综合成的。每个单体的增加被核苷序列密码控制，通过酶催化。在合成的结尾终结密码控制合成系统停止工作。 通过谨慎的自然选择过程，来自于 脱氧核糖核酸（ DNA）控制的遗传密码控制合成结构均衡的蛋白质。虽然现在可以应用自动合成器来分步合成缩氨酸和核苷， DNA控制的方法却更快更准确。我们熟悉的低分子量的缩氨酸，例如氧化毒素、后叶加压素和胰岛素，结构更加复杂的缩氨酸：为我们所知的均衡结构的蛋白质 聚合体（氨基酸） 。有更高分子量和官能团的蛋白质例如血色素和其他接触反应作用的蛋白质。立体结构包括：进入培养基约束的孔洞（酶的蛋白质必要的部分）。其余分子的功能并不完全被理解，均匀方面对这部分蛋白质来说或许不是必要的。 合成的聚合体通常是机械装置精制的，包 括任意的开始和任意的结束。这对缩聚作用、加聚作用和链聚合来说都是正确的。最初的含义被定义为活性聚合。起作用的聚合继续随着聚合物链的生长快速并且通常以定量的开始进行。更重要的是，它可以根据需要停止。它不仅为共振稳定单体的阴离子（例如聚乙烯）的聚合很好的工作，同样为某些阳离子和游离基聚合工作。最近被揭示的定向活性聚合给立体等规活性聚合物以紧密的分子量分布。 尽管如此，这些高度关联的被控制的聚合带给聚合体分子量 /锰分子量在1左右。例如，全同立构的 PMMA有“狭窄的”分子量分布（分子量 /锰 =1.07）聚合度为 66由 100 多种不同的同族体组成。 现代进化或分离程序已经发展成允许人造聚合体被分解成独立的同族体，即均聚体，不均匀的均聚体通常不能通过排阻色谱法分析出来，这一点最近已经通过一些分析方法被发现阐明，例如，矩阵激光解吸附作用 /电离定时离散（ MALDI-TOF）和超临界流体色谱法（ SFC）。 SFC 是一种高效分离均聚体的方法，每一百个全同立构的甲基丙酸甲脂 C504H810O200， MW=100580）通过 SFC从上述提及的聚甲基丙烯酸甲脂中提取出来，甲基丙酸甲脂是一种十分纯净的物质，它的纯度比得上低分子化合物。 详细的 均聚体的知识能够帮助我们解决不明确的聚合体化学问题。最近有一个典型的例子就可以解决在复杂的联合体学习中的全同立构和间同立构的聚甲基丙酸甲脂。联合与不联合的种类通过排阻色谱法和在线排阻色谱核磁共振法区分开来。理解机械和化学计量学的联合作用达到了分子水平。带着不一nts 致的聚合体样本；无数种全规的和间规立构的不同分子量的 PMMA 都有可能。甚至到 1： 1的伴生树种，从而，轮廓鲜明的辨认伴生树种是不可能的。 均匀立体等规聚合物体系，例如，石形、嫩枝形、梳形和星形聚合体和共聚物最终被化合均聚体。复杂的全规的和间规立构顺序的 PMMA 的丙酮呈现三种形态。作用于分子内的和分子间的相关形式和一种不相关形式，均匀的三角星形 PMMA 由两条间规立构的和一条同规的链条组成，它的结构如同作用于分子间的联合体，它是作用于分子内的相关连的编织物形结构。 不均匀的高聚物通过均聚合作用形成梳形高聚物，它有狭窄的分子量分布应该由分布于主链和支链的聚合巨型单体组成。这样一个复杂系统的理论的建模造型看起来是不可能的或是无意义的。可是，从均匀的巨型单体获得的聚合巨型单体确定是均聚体；从而，对于我们研究实际的自然梳形聚合物是非常有用的。例如，片状晶体，透气结构和 生长的表层结构。例如，均匀的聚乙烯（亚甲基）和聚乙烯（羟基异丁酸盐）已经说明：把茎的长度直接涉及链长的现象引入片状晶体。均匀的块状共聚物将有效的促进小噬细胞分离。 均聚体分子，甚至是带有立构规整性的，仍然能够采用多样的构造。聚合体科学家已经深入涉及到分子量和结构分布使聚合体分子最终得到平衡的特性，均聚体的应用，除了，允许我们直接处理聚合体结构的分布，但不处理分子量分布的变化。低聚物三氯乙二醇刚性构造的发展被证明是一个很好的例子。这些低聚物采用螺旋状的构造，经历螺旋状的倒置。整体决定于 DP 和末端组织的尺寸。均 匀的低聚物三氯乙二醇很成功的被用于决定 DP的螺旋整体。第六部分和第八部分通色析法可以分解成右手和左手螺旋结构的低聚物。因而，构造或链形分子的研究将会是另一个引起挑战兴趣的有关单分子化学的主题。 研究聚合的解决问题通常用尺寸十分大的高斯发现的链形聚合体样本，样本的链长或结构是不同族的（或者分布状态）理论上是不能被强加改变的。至于分子量是十分小的，当聚合物链不够长不能区分彼此时，理论上面临的问题是不同族系统和要求的结构上的复杂的处理。在解决方案中，具有稳固结构基础的均聚体允许用直接的方法处理主链分子的结构和道具 。在解决粘性方面的副面影响，例如，在应用均匀的有规立构的均匀的三角星形 PMMA 时清晰的显示出来的。当经典理论对待聚合物分子如同忽视化学结构的概念上的链时，均nts 聚体应该促进分子水平的途径，更好的理解自然的单个的聚合体分子。 核磁共振波谱学给我们有关高精密度和正确度的聚合体化学结构的信息，但是它却不能给我们有关它们均匀性的信息。原子质量数超过钙的均匀性的数据也很难通过质谱分析法获得。通过 SFC和其他分光的方法得到的一万个和一些化合物对于获得均匀性的根据是非常必要的。几种方法获得的某一化合物对于正确的描述均聚体的特 性和它们正确性的准备是非常重要的。均聚体的特性众多的聚合体分解方法得到的聚合物的标准是一致的。 研究组织性能与均聚体的关系是非常重要的和有意义的。均匀的 PMMA 的玻璃相转变温度和溶解度都比相同的不均匀的 PMMA 要高。与相应的均匀的只有 %97的全规立构规整度的 PMMA比较，完全全规的均匀的 PMMA显示出多的晶状体球蛋白的量很高（几乎是 100%）。虽然需要大量相关的样本，均聚体的力学性质同样是引起注意的，通过应用均聚体，组织性能与纯净的聚合物的关系的研究可以达到分子的水平，与那些低分子量的聚合物相同。 均聚体在 自然界中大量的存在着，这些材料包括由 DNA 控制的蛋白质综合体。均聚体同样可以用狭窄分子量分布的合成聚合体通过现代分离技术获得。现存的聚合给聚合体分子量 /锰价值是趋于一致的，但是从不给予均聚体的合适的精确度。通过有效的分离技术例如 SFC，均聚体现在是可以得到的。均聚体的重要性和完整的估价通过它们的实用性决定。获得 100mg 的均匀的 PMMA，现在通过标准的 SFC 器械需要三到四周的时间。假设 100SFC 器械都是可用的并且同时工作，我们每月可以搜集 10g 的均匀的 PMMA，每年获得 100g,这些对于我们估价力学性能并 且作为一种全世界分布的高纯度聚合体标准的材料。明显地，在均聚体未来发展中的另一个方向是通过合成的方法大量获得均聚体，这将涉及更深入的学习新奇的原料。对于缩聚物来说，相关连的大分子量的预聚物可以用来通过连续的链延长连锁反应实现更高分子量的均聚体，尽管一些净化程序是必要的。自然界中遗传的复制已经暗示一种“复制聚合”的可能性。形成聚合体的结构暗示出最初的聚合体的一些特性。应用均聚体作为模板可以在预定的地点实现均聚体化合反映的开始和终止。它最终将是一个好的策略。 可用的均聚体的数量可以通过分离程序的比例增加。或者通 过新的合成方法增加。在它们实用性基础发展研究领域增加：覆盖使用电晶体的物理性能和力学性能如同越来越多的综合体，它们的构造是从再培养的均匀聚合体开始nts 的。令人激动的新的研究途径将随着均聚体科学的发展而展开。 Graduation design foreign language translation Title: polymer chemistry and Physics Specialty: computer aided design and manufacturing Polymer chemistry and Physics Lesson 1 what is the high polymer nts What is the high polymer, first of all, they have a complex structure of large molecules, and the general low molecular compounds, such as salt, common salt and polymer molecular weight only 58.5, reach thousands, or tens of thousands, of polymer macromolecules can be one or more compounds. This is analogous to saying, some size, material of the same ring, when they are associated with each other, forming a by the same material comprising a polymer, similar, if each ring are of different sizes and materials, which are connected to each other when the formation of different compound molecules composed of polymer. The connected unit can be used to give the nomenclature of polymer. In the Greek word poly meaning many, and mer means part ( composition), such as a gaseous substance called butene, molecular weight of 54, as the 4000 are connected to each other, on the formation of polybutadiene, molecular weight reached 200000, low molecular weight polymer called monomers, brief icon as shown below: You can see a molecular weight of 54 kDa monomer how to become a molecular weight reached 200000 of the polymer, is essentially due to the polymer molecular size, makes its properties different from general compounds such as benzene. For example, on solid benzene is heated to 5.5 degrees Celsius, to a liquid state, continuing heating to boiling into gaseous benzene. And this easy to define simple compounds such as compared, polyethylene polymer has no fixed melting temperature, continuous heating, also certainly will become gaseous, but at the moment, he is no longer a polyethylene. Polymer and low molecular compounds of another prominent difference is the dissolution process, for example, the sodium chloride into quantitative water, he will slowly dissolve into saturated condition, however, if it continues to add the salt in water, he will not be dissolved in solid form sink to the bottom, and the saturated liquid viscosity and the original water nothing different, if in the water into the polymer, for example, polyvinyl alcohol, he does not immediately dissolved. Polyvinyl alcohol particles first swelling, deformation, that after a long time, polyvinyl alcohol molecules into water. We can even in the same amount of water into the more polyvinyl alcohol without making the solution saturation. As more of the polyvinyl alcohol is nts added to water, dissolving the polymer time will also increase, finally the solution will show a soft similar surface plasma by a state, another feature is not like water, polyvinyl alcohol in excess sodium chloride saturated salt solution that maintains its initial state of powder. In conclusion, we may safely draw the conclusion, polyvinyl alcohol in the solution in the longer, more easily saturated solution, and viscosity will increase obviously, for macromolecular polymer is more such, low molecular weight compounds and polymers dissolution process as shown below: Lesson second polymer development Polymers are always processed into useful products, such as plastic, rubber and fiber. Some polymers, such as usually more familiar phenolic adhesive, polyester, nylon, silicone and other organic glass, fiber, polyethylene and teflon. Before 1930, artificial processing polymer application is not very extensive, however, they still cannot be defined as new materials, because the eighteen fifties, many polymers have been found, in the period they failed to develop part of the reason is not understanding their properties, especially the structure of the polymer was no results over many theme. In twentieth Century two things make the polymer two processing importance widely spread. The first thing to become a successful plastic parts plastic goods, its industrial applications in 1912 proved. The next few years also is so, today, phenolic plastic was still a very important two secondary processing products, in 1912 before the cellulose products have been applied, but its manufacture never stimulated new application of high polymer, second things are from European chemists Staudinger and in the United States the Delaware DuPont Co working chemist Carlo Seth on nature study on the formation of plateau. Most of their work in the nineteen twenties completed, Staudinger s main job is to structure, Carlo Yisi Arthurs research has awakened interest in polymer, and enable the plastic today to the development of such large scale. Concept Polymer is a kind of high molecular weight material, far more than what we know about the molecule number, now for the polymer containing at nts least the number of molecules, there is no uniform standard, but is generally believed that the molecular weight of over 1000, although many polymers with higher molecular weight, but generally polymer molecular weight in 10000 commodity- 50000. The polymer can have many low molecular weight compounds which are connected together, as ethylene can be converted into polyethylene, compounds can be converted into polymer, then compounds known as monomer, therefore, is that there are a lot of monomer polymer molecules, these monomers to form a polymer process called polymerization. Lesson fourth the other properties of polymer The physical properties of the polymer is his main feature. The designer must be based on the physical properties of products to meet the need to select polymer. In many physical properties can be measured in the plastic properties including molecular weight, strength ( hardness ), mobility, flexibility, tensile strength, moisture absorption, impact strength. Many properties required in lab for the sample material determination. Melt index: resin melt index can describe the flow behavior of polymer melt index, can be calculated by molecular weight. Melt index refers to the thermoplastic at 190 degrees C under the pressure of 2160g, melt in 10mm by 20825in wool haustorial tube weight value. If the melt index is high, then the melt flow in the process by the resistance is small, that is to say melt through a mold or extruder, disappeared faster than the melt index low melt quickly. Hardness is an important aspect of the choice of polymer. Hardness and plastic material for many of the features related to but not single itself, generally including scratching, indentation, wear, hardness test should be strict with round rod pressure plastic surface, and Rockwell hard science instrument and hardness measurement. Level of stretch plastic resistance was broken, however, there is no need to calculate the plastic concrete resistance to multiple large pulling force, some plastic, such as polyethylene can be elongated many times ( in it before fracture ). In many cases, the product requires high tensile rate, therefore, fracture and tensile rate is stretched to two important factors, we can to a certain standard to measure samples, samples can be used for nts injection mold, while others become sheet body, in the laboratory can use integrated test method test of different characteristics, including tensile. Some valuable features with tensile testing machine testing, such as fracture tensile rate in tensile process of detection, but also can be used in measuring samples by extending load elongation. Creep: creep refers to plastic in a long time under a load and make the size changes slowly, in many cases will cause a series of two issues in manufacturing. If the vessel must be long time under load and does not generate deformation, creep temperature is also important reasons, because when the temperature rises, will increase the creep, creep at room temperature is called a cold stream, like under a load of polyethylene resin appeared this kind of phenomenon, the creep phenomenon is mainly directed against the thermoplastic material, because the thermosetting plastic solid. Impact: impact for measuring plastic toughness toughness, although the definition is not clear, but generally agree with this statement: plastic fracture toughness is a measure of the energy required. Some plastics such as epoxy resin, can achieve the iron can bear the impact force, and many other soft plastic such as polyurethane is difficult to measure, because in the measurement of material are easily broken and not show its true can bear the impact force. In the majority of industrial production, the impact toughness in the production process measurement. The results of these measurements and standard German measurements vary. Heat resistance: plastic is a poor conductor, has a good insulation performance, plastic parts of the thermal conductivity measurement is to a certain period of time through a sample unit is the card, this heat, heat is hot that one kilogram of water temperature for a time when the heat required. Hand out plastic and aluminum to contrast, aluminum conductive plastic 2000 - 3000 times. Plastic resistance to heat and combustion of the plastic is spontaneous and self-extinguishing properties. Some may be added to other polymers to make them self, it is especially important for designers to make use of thermal denaturation temperature and continuous safe operation temperature. Especially the information for use at high temperature plastic is very useful. nts Chemical resistance: For each plastic products should be considered to be chemical drug products attack, each plastic and different chemical contact could not have different reactions, so when in use, the need for each to resist chemical proofreading. Standard chemical testing at 75 degrees C for. Some chemical tests by adding water and salt, some chemicals may also cause: Change color. Surface quality. Expansion or contraction. Loss of stiffness and toughness. Because moisture changes in weight. Most low system drugs are separate lists, individual special from the relevant documents found in the. Homopolymer Homopolymer is static molecular mass ( MW ) and the construction of equilibrium polymers, for example, each of the one hundred aggregates ( methyl methacrylate ) ( PMMA ), consists of one hundred units of monomers ( C5H8O2, MW=100 ) composition, with single degree of polymerization ( DP ) 100. A lot of nature were found by isotope mixture composed of atoms, when it comes to homopolymer should note those isotopes. Fortunately, the common atoms in organic compounds and polymers, such as: carbon, hydrogen and oxygen in an isotope are a very high percentage; only a few atoms like chloride, have more than one, large number of isotopes. We know and believe that: there is no doubt that some natural polymers homopolymer. Let s look at physiological role of natural polymer. The decisive homopolymer peptides: they are in a nucleic acid under the action of carefully integrated into. Each monomer increases are nucleotide nts sequence cipher control, by enzyme catalysis. In the synthesis of the end end password control synthesis system to stop working. Through the careful process of natural selection, from deoxyribonucleic acid ( DNA ) control of the genetic code control structure equilibrium of protein synthesis. Although it can be applied to automatic synthesizer to synthesis of peptides and nucleoside, DNA control method is faster and more accurate. We are familiar with the low molecular weight peptides, such as oxidation of toxins, vasopressin and insulin, structure more complex pe