北师大版必修2 第4章第18课时　人的伴性遗传 作业.docx

第18课时人的伴性遗传课时作业基础过关知识点一人类红绿色盲症的遗传规律1关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是()a父亲色盲，则女儿一定是色盲b母亲色盲，则儿子一定是色盲c祖父母都色盲，则孙子一定是色盲d外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲答案b解析人类红绿色盲的遗传特点是男性的色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给他的女儿。本题的四个选项中，a项父亲只能传给女儿一个色盲基因，若母亲传给女儿一个正常的基因，她只能是携带者。c项中孙子的性染色体y是由父亲传给的，因y上不带色盲基因，所以孙子不可能是色盲。d项若外祖父能传递给女儿一个色盲基因，女儿传给外孙女，但另一基因来自父亲，所以不一定是色盲。只有b选项是正确的。因母亲是色盲，产生的卵细胞中带有色盲基因，并且一定传给儿子。父亲只传给他一条y染色体。2某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是红绿色盲，但其弟弟是红绿色盲患者，那么红绿色盲基因的传递过程是()a祖父父亲弟弟 b祖母父亲弟弟c外祖父母亲弟弟 d外祖母母亲弟弟答案d解析此人的祖父、外祖父、父亲均正常(xby)，因此a、b、c三项均被排除。此人的弟弟是色盲(xby)，其中xb基因来自其母亲(xbxb)，而其母亲的xb基因来自其外祖母。知识点二其他的伴性遗传3血友病属于隐性伴性遗传病。某男性患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是()a儿子、女儿全部正常b儿子患病，女儿正常c儿子正常，女儿患病d儿子和女儿都有可能出现患者答案d解析血友病为x染色体上的隐性基因控制的遗传病。某人患血友病(xhy)，其岳父正常(xhy)，岳母患血友病(xhxh)，其妻子的基因型为xhxh。xhxhxhy后代中儿子和女儿均有可能患病，概率均为50%。4如图是一个血友病遗传系谱图，从图中可以看出患者7的致病基因来自()a1 b4 c1和3 d1和4答案c解析5外耳道多毛症是伴性遗传，只有男性患者，没有女性患者，若父亲是患者，则儿子全是患者，女儿均正常。此遗传病的基因是()a位于常染色体上的显性基因b位于性染色体上的显性基因c位于y染色体上的基因d位于x染色体上的隐性基因答案c解析本病为伴性遗传，而且父亲患病时儿子全患病，女儿全正常，男性性染色体组成为xy，含x染色体的精子与卵细胞结合其后代为女性，含y染色体的精子与卵细胞结合其后代为男性，因此该致病基因在y染色体上。知识点三遗传系谱图解的解题规律6下面是a、b两个家庭的色盲遗传系谱图，a家庭的母亲是色盲患者，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子()a1和3 b2和6c2和5 d2和4答案c解析由图a可知，其女儿为携带者，表现正常，儿子患病，故2被调换，而其只能与b中的5调换，故选c。7下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是()a该病是显性遗传病，4是杂合体b7与正常男性结婚，子女都不患病c8与正常女性结婚，儿子都不患病d该病在男性人群中的发病率高于女性人群答案d解析由题意及系谱图可知，该病属于伴x染色体显性遗传。7是正常女性，与正常男子结婚，子代全正常。8与正常女性结婚，儿子表现型将与母亲相同。伴x显性遗传病的特点之一是女性发病率高于男性。8如图是先天聋哑遗传病的某家系图，2的致病基因位于1对染色体，3和6的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病。2不含3的致病基因，3不含2的致病基因。不考虑基因突变，下列叙述正确的是()a3和6所患的是伴x染色体隐性遗传病b若2所患的是伴x染色体隐性遗传病，2不患病的原因是无来自父亲的致病基因c若2所患的是常染色体隐性遗传病，2与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为1/4d若2与3生育了1个先天聋哑女孩，该女孩的1条x染色体长臂缺失，则该x染色体来自母亲答案d解析正常的3和4生出了患病的3和6，所以此病为隐性遗传病，又因3是女性，其父亲正常，所以致病基因不可能位于x染色体上，a错误；若2所患的是伴x染色体隐性遗传病，则2不患病的原因是2不含来自母亲的致病基因，b错误；若2所患的是常染色体隐性遗传病，设这2种致病基因分别用a、b来表示，则2的基因型为aabb，所以其与某相同基因型的人婚配，子女患病的基因型为aa_ _或_ _bb概率为1/41/41/167/16，c错误；因3不含2的致病基因，而3致病基因应位于常染色体上，其x染色体应不含致病基因，从而使得2不患病，若1条x染色体缺失将导致女孩先天性聋哑，则女孩原两条x染色体中应有一条含致病基因，此染色体应来自父亲，倘若2因来自母亲的含正常基因的x染色体缺失，恰巧导致该正常基因缺失，则可导致女孩患病，d正确。能力提升9控制xg血型抗原的基因位于x染色体上，xg抗原阳性对xg抗原阴性为显性，下列有关xg血型遗传的叙述中，错误的是()a在人群中，xg血型阳性率女性高于男性b若父亲为xg抗原阳性，母亲为xg抗原阴性，则女儿全部为xg抗原阳性c若父亲为xg抗原阴性，母亲为xg抗原阳性，则儿子为xg抗原阳性的概率为75%d一位turner综合征患者(性染色体为xo)的血型为xg抗原阳性，其父为xg抗原阳性，母亲为抗原阴性，可知其疾病的发生是由于母亲卵细胞缺少x染色体所致答案c解析由题干可知，xg抗原阳性为伴x染色体显性遗传，母亲为xg抗原阳性，由于不能确定母亲的基因型，因此不能确定儿子中xg抗原阳性的概率。10分析下面家族中某种单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述正确的是()a该遗传病为伴x染色体隐性遗传病b8和5基因型相同的概率为2/3c10肯定有一个致病基因是由1传来的d8和9婚配，后代子女发病率为1/4答案b11抗维生素d佝偻病为伴x染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为伴x染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病的叙述，正确的是()a短指的发病率男性高于女性b红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者c抗维生素d佝偻病的发病率男性高于女性d白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现答案b解析短指为常染色体显性遗传病，常染色体上的遗传病男女患病概率相等，a错误；伴x染色体隐性遗传病的特点有隔代交叉遗传现象，女病父必病，b正确；伴x染色体显性遗传病具有世代连续遗传、女性患者多于男性患者的特点，c错误；常染色体上的隐性遗传病只有在隐性纯合时才会表现出来，且具有隔代遗传的现象，d错误。12根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是()a是常染色体隐性遗传b最可能是伴x染色体隐性遗传c最可能是伴x染色体显性遗传d可能是伴x染色体显性遗传答案d解析双亲正常女儿患病，一定是常染色体隐性遗传，如果致病基因位于x染色体上，则其父亲必为患者。双亲正常，后代有病，必为隐性遗传病，因后代患者全为男性，可知致病基因最可能位于x染色体上，由母亲传递而来。父亲有病，母亲正常，子代女儿全患病，儿子全正常，最可能为伴x染色体显性遗传病，其他遗传病概率非常低。父亲有病，儿子全患病，女儿正常，最可能为伴y染色体遗传病，不可能为伴x染色体显性遗传，其他遗传病的可能性极小。13红绿色盲为伴x隐性遗传病，抗维生素d佝偻病为伴x显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a，男性抗维生素d佝偻病发病率为b，则该城市女性患红绿色盲和抗维生素d佝偻病的概率分别是()a小于a、大于b b大于a、大于bc小于a、小于b d大于a、小于b答案a解析伴x隐性遗传病在人群中的发病率是男性高于女性，而伴x显性遗传病的发病率则是女性高于男性。14下图为某个色盲家庭的遗传系谱图，色盲基因是b，请回答(图中表示男性正常，表示女性正常，阴影表示色盲患者)：(1)11号的色盲基因来自于代个体中的_号。(2)在这个系谱图中，可以肯定为女性携带者的一共有_人，她们是_。(3)7号和8号再生一个患病儿子的概率为_。(4)6号的基因型为_。答案(1)2(2)52、4、7、9、10(3)1/4(4)xbxb或xbxb解析(1)11号的基因型是xby，其xb来自母亲7号，7号的xb又来自其母亲2号，所以11号的色盲基因来自代个体中的2号。(2)由解析(1)可知2号和7号肯定是携带者，由于3号是色盲患者，其色盲基因肯定要传给女儿，所以9号和10号也肯定是携带者；再由于8号是色盲，其色盲基因只能来自4号，故4号也是携带者，因此共有5人是携带者。(3)7号xbxb8号xbyxbxb、xbxb、xby、xby，所以7号和8号再生一个患病儿子的概率为1/4。(4)1号xby2号xbxbxbxb、xbxb、xby、xby，所以6号的基因型为xbxb或xbxb。15下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用a、a，b、b和d、d表示。甲病是伴性遗传病，7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：(1)甲病的遗传方式是_，乙病的遗传方式是_，丙病的遗传方式是_，6的基因型是_。(2)13患两种遗传病的原因是_。(3)假如15为乙病致病基因的杂合体、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，15和16结婚，所生的子女只患一种病的概率是_，患丙病的女孩的概率是_。答案(1)伴x染色体显性遗传伴x染色体隐性遗传常染色体隐性遗传d_xabxab(2)6在减数分裂过程中，x同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，产生了xab的卵细胞(3)301/1 2001/1 200解析(1)根据题意可知，甲病为伴性遗传病，且7不患甲病，其女儿14患甲病，假设甲病为伴x染色体隐性遗传病，则14应表现正常，因此可判断甲病的遗传方式为伴x染色体显性遗传。7不携带乙病的致病基因，且6和7所生后代男性(12、13)均患乙病，女性均正常，则乙病的遗传方式为伴x染色体隐性遗传。不患丙病的10和11所生女儿17患丙病，则丙病为常染色体隐性遗传病。因为不知6家族中是否有丙病致病基因，所以6对应的基因型为d_；6患甲病而不患乙病，因此6存在a基因和b基因；15正常，12患乙病，则6也存在a和b基因；因为12的基因型为xaby，则6中a和b在一条x染色体上，a和b在另外一条x染色体上，所以6的基因型为d_xabxab。(2)6甲病和乙病的相关基因型为xabxab，而13的基因型为xaby，则其患两种病是因为6在减数分裂产生卵细胞的过程中x同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，产生了xab的卵细胞。(3)据题意，对乙病来说，15的基因型为xbxb，16的基因型为xby，两者婚配所生子女患乙病的概率为1/4；对丙病来说，15的基因型为dd的概率是1/100，16的基因型为dd的概率是2/3，两者婚配所生子女患丙病的概率为1/1002/31/41/600，则生患丙病女孩的概率为1/6001/21/1 200。综合两种病来看，15与16结婚，所生子女只患一种病的概率为(11/4)1/6001/4(11/600)3/2 400599/2 400301/1 200。个性拓展16女娄菜为雌雄异株的植物，雌株的性染色体为xx，雄株的性染色体为xy。在女娄菜中存在着一种金黄色植株的突变体，这一突变性状由隐性基因a控制，该基因位于x染色体上，并使含有该基因的雄配子致死。分析下列杂交组合的结果回答问题：(1)杂交组合中杂交后代全部为绿色雄性个体，则亲本的基因型为_。(2)杂交组合中杂交后代全部为雄性，且绿色与金黄色个体各占一半，则亲本的基因型为_。(3)若后代性别比例为11，绿色与金黄色个体的比例为31，则亲本的基因型为_。(