北师大版必修2 第2章第2节 DNA贮存遗传信息（一） 作业1.doc

1.右图是某生物模式图，组成结构a的物质最有可能是()a蛋白质brnacdna d脂质解析：选a。噬菌体是一种专门寄生在细菌体内的病毒，它主要包括蛋白质外壳及其内的遗传物质。结构a是噬菌体尾纤丝，由蛋白质构成。2赫尔希和蔡思通过t2噬菌体侵染细菌的实验证明dna是遗传物质，下面是实验中的4个步骤：培养噬菌体用35s和32p分别标记噬菌体放射性检测离心分离其先后顺序为()a bc d解析：选c。赫尔希和蔡思首先对t2噬菌体进行了同位素标记，方法是用未标记的噬菌体分别侵染含35s、32p的大肠杆菌，获得的噬菌体就是已经标记的噬菌体。然后再用标记的噬菌体去侵染未标记的大肠杆菌，最后进行离心分离，检测放射性。3下列各项中，不能通过体外细菌转化实验证实的是()蛋白质不是遗传物质dna是遗传物质染色体是遗传物质的主要载体在不含dna的生物体内，rna就是该生物的遗传物质a bc d解析：选b。体外细菌转化实验也就是“转化因子的探究实验”，它证明了dna是遗传物质，蛋白质不是遗传物质，不能证明rna是遗传物质，也不能证明染色体是遗传物质的主要载体。4dna是主要的遗传物质是指()a遗传物质的主要载体是染色体b大多数生物的遗传物质是dnac细胞里的dna大部分在染色体上d染色体在遗传上起主要作用解析：选b。一切动植物等有细胞结构的生物，体内既含有dna也含有rna，但遗传物质是dna。dna病毒也以dna作为遗传物质，只含有rna的病毒以rna作为遗传物质。由于绝大多数生物的遗传物质是dna，因此dna是主要的遗传物质。5探索遗传物质的过程是漫长的，直到20世纪初期，人们仍普遍认为蛋白质是遗传物质。当时人们作出判断的理由不包括()a不同生物的蛋白质在结构上存在差异b蛋白质与生物的性状密切相关c蛋白质比dna具有更高的热稳定性，并且能够自我复制d蛋白质中氨基酸的不同排列组合可以贮存大量遗传信息解析：选c。不同的生物遗传物质不同。而不同生物体内的蛋白质结构也不同，蛋白质是生物性状的直接体现者，故推测遗传物质可能是蛋白质；与蛋白质相比dna更耐高温，故dna的热稳定性大于蛋白质，另外蛋白质也不能自我复制；由于蛋白质中氨基酸的排列顺序千变万化，故推测不同的氨基酸排列顺序可能贮存大量的遗传信息。6如图所示，转化因子的探究实验中，在培养有r型细菌的a、b、c、d四支试管中，分别加入从s型细菌中提取的多糖、dna、dna和dna酶、蛋白质，经过培养，检查结果发现有r型细菌转化的是()解析：选b。肺炎双球菌的遗传物质是dna，蛋白质和多糖都不是遗传物质。将r型无毒细菌转化成s型有毒细菌的转化因子是dna。用dna酶处理dna，会使dna水解，失去转化功能。7甲、乙为两种不同的病毒，经病毒重建形成“杂种病毒”丙(如图)，用丙病毒侵染植物细胞，在植物细胞内产生的新一代病毒可表示为图中的()解析：选d。杂交病毒的核酸为乙病毒的核酸，即为该病毒的遗传物质，因此杂交病毒表现为乙病毒的性状。8某研究人员模拟转化因子的探究实验，进行了以下4个实验：s型细菌的dnadna酶加入r型细菌注射入小鼠r型细菌的dnadna酶加入s型细菌注射入小鼠r型细菌dna酶高温加热后冷却加入s型细菌的dna注射入小鼠s型细菌dna酶高温加热后冷却加入r型细菌的dna注射入小鼠以上4个实验中小鼠存活的情况依次是()a存活，存活，存活，死亡b存活，死亡，存活，死亡c死亡，死亡，存活，存活d存活，死亡，存活，存活解析：选d。中dna酶将s型细菌的dna分解，转化因子不存在，r型细菌不能转化为s型细菌。相当于直接将s型细菌注射到小鼠体内。在高温加热过程中，r型细菌被杀死，虽加入了转化因子s型细菌的dna，也不能生成s型细菌。中r型细菌的dna不能转化s型细菌。通过以上分析可知，只有中含有有毒性的s型细菌，导致小鼠死亡。9用dna酶处理s型细菌中提取的dna，使之分解，就不能使r型细菌发生转化。下列关于这一实验的叙述，不正确的是()a该实验证实dna分解产物不是遗传物质b该实验从反面证明了dna是遗传物质c该实验证实了dna分解产物不是转化因子d该实验是格里菲斯实验的主要环节解析：选d。本题主要考查肺炎双球菌的转化实验，是对格里菲斯和艾弗里实验的变式分析。用dna酶处理从s型细菌中提取的dna，使之分解，就不能使r型细菌发生转化，从而证明dna分解产物不是遗传物质(转化因子)，也从反面证明了dna是遗传物质。格里菲斯的实验并没有将dna等物质从细菌中分离出来，因此d项错误。10如果用3h、15n、32p、35s标记噬菌体后，让其侵染细菌，在产生的子代噬菌体的组成结构中，能够找到的放射性元素为()a可在外壳中找到3h、15n、35sb可在dna中找到3h、15n、32pc可在外壳中找到15n、35sd可在dna中找到15n、32p、35s解析：选b。3h、15n既可标记在噬菌体的dna分子上，又可标记在噬菌体的蛋白质外壳上，而32p只能标记在噬菌体的dna分子上，35s只能标记在噬菌体的蛋白质外壳上。因为噬菌体侵染细菌的过程中，只有其dna进入了细菌细胞，蛋白质外壳没有进入，子代噬菌体的dna和蛋白质外壳大都以细胞的成分为原料合成，所以在产生的子代噬菌体结构成分中只能发现噬菌体的dna分子上带有的3h、15n、32p，完全没有35s。11将分离后的s型有荚膜的肺炎双球菌的蛋白质外壳与r型无荚膜的肺炎双球菌混合注入小白鼠体内，小白鼠不死亡，从其体内分离出来的仍是r型无荚膜的肺炎双球菌。将分离后的s型有荚膜的肺炎双球菌的dna与r型无荚膜的肺炎双球菌混合注入小白鼠体内，则小白鼠死亡，并从体内分离出了s型有荚膜的肺炎双球菌，以上实验说明了()ar型与s型有荚膜肺炎双球菌可以相互转化bs型的蛋白质外壳可诱导r型细菌转化为s型细菌cs型的dna可诱导r型细菌转化为s型细菌，说明了dna是遗传物质ds型细菌的dna可使小鼠死亡解析：选c。通过题干可以发现，实验以dna与蛋白质作为对照，分别与r型细菌放在一起，共同注射，观察能否引起小白鼠的死亡，其目的是证明dna和蛋白质哪种物质可作为遗传物质。小白鼠死亡与否只是实验现象，以此来体现实验结论，但并不是实验的主要目的。12艾弗里和同事用r型和s型肺炎双球菌进行实验，结果如下表。从表可知()实验组号接种菌型加入s型细菌物质培养皿长菌情况r蛋白质r型r荚膜多糖r型rdnar型、s型rdna(经dna酶处理)r型a.不能证明s型细菌的蛋白质不是转化因子b说明s型细菌的荚膜多糖有酶活性c和说明s型细菌的dna是转化因子d说明dna是主要的遗传物质解析：选c。第组实验说明蛋白质和荚膜多糖与r型细菌转化为s型细菌无关，a、b项错误。第组实验说明dna与r型细菌转化为s型细菌有关。第组实验说明dna被水解后的产物不能使r型细菌转化为s型细菌，c项正确。只能说明dna是遗传物质，而不能说明dna是主要的遗传物质，d项错误。13烟草花叶病毒(tmv)和车前草病毒(hrv)均为能感染烟叶而使之出现感染斑的rna病毒，用石炭酸处理能使蛋白质外壳去掉而只留下rna，由于两者的亲缘关系较近，能重组其rna和蛋白质形成类似“杂种”的新品系病毒感染烟叶，如下图所示，请据图完成下列问题：a为tmv的蛋白质感染，b为tmv的rna感染，c为hrv的蛋白质感染，d为hrv的rna感染，e为hrv的蛋白质与tmv的rna杂交感染，f为tmv的蛋白质与hrv的rna杂交感染。(1)a与b、c与d的结果不同，说明_。(2)b与d的结果不同，说明_。(3)f中的杂交病毒感染后，繁殖出来的子代病毒与_的rna和来自_的蛋白质相同。答案：(1)对这两种病毒来说，rna是遗传物质，蛋白质不是遗传物质(2)不同的rna，控制合成不同的蛋白质，表现出不同的性状(3)hrvhrv14回答下列与噬菌体侵染细菌实验有关的问题。.1952年，赫尔希和蔡思利用同位素标记完成了著名的噬菌体侵染细菌的实验，下面是实验的部分步骤：(1)写出以上实验的部分操作步骤：第一步： _。第二步： _。(2)以上实验结果说明_。(3)若要大量制备用35s标记的噬菌体，需先用35s的培养基培养_，再用噬菌体去感染_。.在赫尔希和蔡思的噬菌体侵染细菌实验中，用32p标记的噬菌体侵染大肠杆菌，在理论上，上清液中不含放射性，下层沉淀物中具有很高的放射性；而实验的实际最终结果显示：在离心上层液体中，也具有一定的放射性，而下层的放射性强度比理论值略低。(1)在赫尔希和蔡思的噬菌体侵染细菌实验中，采用的实验方法是_。(2)在理论上，上层液放射性应该为0，其原因是_。(3)由于实验数据和理论数据之间有较大的误差，由此对实验过程进行误差分析：在实验中，从噬菌体和大肠杆菌混合培养，到用离心机分离，这一段时间如果过长，会使上清液的放射性含量升高，其原因是_。在实验中，如果有一部分噬菌体没有侵染到大肠杆菌细胞内，将_(填“是”或“不是”)误差的来源，理由是_。解析：.沉淀物中放射性很低，上清液中放射性很高，说明是用35s标记的噬菌体的蛋白质外壳。噬菌体的繁殖必须在大肠杆菌内进行，要获得用35s标记的噬菌体，需要先用35s的培养基培养大肠杆菌，再用噬菌体去感染被35s标记的大肠杆菌，才可以得到被35s标记的噬菌体。.(1)噬菌体侵染细菌实验中，采用的实验方法是同位素标记法。(2)在dna中含有p元素，蛋白质中没有，故32p只能进入噬菌体的dna中。在侵染过程中，由于噬菌体的dna全部注入大肠杆菌，离心后，上清液中是噬菌体蛋白质外壳，沉淀物中是被侵染的大肠杆菌，因此上清液中没有放射性。(3)从噬菌体和大肠杆菌混合培养，到用离心机分离，如果时间过长会使带有放射性的噬菌体从大肠杆菌中释放出来，使上清液带有放射性；如果部分噬菌体没有侵染到大肠杆菌内，也会使上清液带有放射性。答案：.(1)第一步：用35s标记噬菌体的蛋白质外壳第二步：把35s标记的噬菌体与细菌混合(2)t2噬菌体的蛋白质外壳没有进入细菌内(3)大肠杆菌被35s标记的大肠杆菌.(1)同位素标记法(2)理论上讲，噬菌体已将含32p的dna全部注入大肠杆菌内，上清液中只含有噬菌体的蛋白质外壳(3)噬菌体在大肠杆菌内增殖后释放出来，经离心后分布于上清液中是没有侵入大肠杆菌的噬菌体经离心后分布于上清液中，使上清液出现放射性15(创新探究题)某生物兴趣小组开展dna粗提取的相关探究活动。具体步骤如下：材料处理：称取新鲜的菜花、辣椒和蒜黄各两份，每份10 g。剪碎后分成两组，一组置于20 、另一组置于20 条件下保存24 h。dna粗提取：第一步：将上述材料分别放入研钵中，各加入15 ml研磨液，充分研磨。用两层纱布过滤，取滤液备用。第二步：先向6只小烧杯中分别注入10 ml滤液，再加入20 ml体积分数为95%的冷酒精溶液，然后用玻璃棒缓缓地向一个方向搅拌，使絮状物缠绕在玻璃棒上。第三步：取6支试管，分别加入等量的生理盐水溶解上述絮状物。dna检测：在上述试管中各加入 4 ml二苯胺试剂。混合均匀后，置于沸水中加热5 min，待试管冷却后比较溶液的颜色深浅，结果如下表。材料保存温度菜花辣椒蒜黄20 20 (注：“”越多表示蓝色越深)分析上述实验过程，回答下列问题：(1)该探究性实验课题名称是_。(2)第二步中“缓缓地”搅拌，这是为了减少_。(3)根据实验结果，得出结论并分析。结论1：与20 相比，相同实验材料20 条件下保存，dna的提取量较多。结论2： _。针对结论1请提出合理的解释： _。(4)氯仿密度大于水，能使蛋白质变性沉淀，与水和dna均不相溶，且对dna影响极小。为了进一步提高dna纯度，依据氯仿的特性，在dna粗提取第三步的基础上继续操作的步骤是： _。然后用体积分数为95%的冷酒精溶液使dna析出。解析：(1)从题目实验看出，该实验的课题是探究不同材料和不同保存温度对dna提取量的影响。(2)在实验第二步中，为了防止dna断裂，要缓缓地搅拌。(3)从表中结果看出，由于低温抑制了相关酶的活性，dna降解慢，使得