北师大版必修2 第6章第1节 遗传病的类型 作业1.doc

1下列有关遗传病的叙述中，正确的是()a仅基因异常而引起的疾病b仅染色体异常而引起的疾病c基因或染色体异常而引起的疾病d先天性疾病就是遗传病解析：选c。本题考查对遗传病概念的理解。基因或者染色体异常都会引起遗传物质的改变，故由此引起的疾病为遗传病。2人类遗传病中的唇裂、苯丙酮尿症、先天愚型、抗维生素d佝偻病分别属于()染色体异常遗传病多基因遗传病常染色体上的单基因遗传病性染色体上的单基因遗传病abc d解析：选d。唇裂属于多基因遗传病；苯丙酮尿症属于常染色体上的单基因遗传病；先天愚型是染色体异常遗传病；抗维生素d佝偻病属于性染色体上的单基因遗传病。321三体综合征是体细胞中含有三条21号染色体所造成的染色体异常遗传病，自然人群中发病率高达1/6001/800，两个21三体综合征的病人结婚可能生出正常的孩子，他们生正常孩子的可能性是()a1/2 b1/3c1/4 d1/8解析：选c。21三体综合征夫妇，产生正常精子、卵细胞的概率各为，正常精子与正常卵细胞结合，形成正常受精卵的概率为。4下列有关遗传病的说法正确的是()a单基因遗传病是指由单个基因控制的遗传病b多基因遗传病是由两个或两个以上的基因引起的遗传病c染色体异常遗传病是指染色体结构或数目变化而引起的遗传病d多基因遗传病的遗传符合典型的孟德尔遗传规律解析：选c。单基因遗传病是指由一对等位基因控制的遗传病；多基因遗传病是指由两对或两对以上的等位基因控制的遗传病；染色体异常遗传病是指染色体结构或数目变化而引起的遗传病；多基因遗传病的遗传不符合典型的孟德尔遗传规律。5抗维生素d佝偻病是一种显性伴性遗传病，其基因位于x染色体上。总的看这种遗传病在人群中()a男性多于女性 b男性与女性相当c女性多于男性 d没有一定规律解析：选c。女性染色体组成xx，男性染色体组成为xy。抗维生素d佝偻病是一种伴x染色体显性遗传病，女性x染色体上只要有一个该病基因即为患者，而男性性染色体中有一条y染色体，其上不含该病基因，所以这种病在人群中女性多于男性。6某男学生在体检时发现是红绿色盲患者，医生在询问该家族病史时得悉该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常。医生在未对该生作任何检查情况下就在体检单上记录了患有血友病，这是因为()a血友病为x染色体上的隐性基因控制b血友病由x染色体上的显性基因控制c父亲是血友病基因携带者d血友病由常染色体上的显性基因控制解析：选a。血友病是x染色体上隐性遗传病，母亲是血友病患者，基因型为xbxb，男孩从母亲获得xb，从父亲获得y染色体，其基因型为xby，一定是血友病患者。7在人类中，男性的细胞中有两条性染色体xy，且它们也是一对同源染色体；女性的细胞中也有两条性染色体xx，且它们也是一对同源染色体；某男人产生的某些精子中，性染色体为a(xy)、b(yy) ，这两种精子是如何产生的()aa减数分裂的第一次分裂不分离，b减数分裂的第一次分裂不分离ba减数分裂的第二次分裂不分离，b减数分裂的第二次分裂不分离ca减数分裂的第一次分裂不分离，b减数分裂的第二次分裂不分离da减数分裂的第二次分裂不分离，b减数分裂的第一次分裂不分离解析：选c。x染色体与y染色体是一对特殊的同源染色体，其形态、大小不同，但在减数分裂时联会，因此，a的形成是减数第一次分裂时x、y同源染色体未分开；而yy精子的形成则是在减数第二次分裂时由y染色体复制而成的两条染色单体yy不分离所致。8多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是()哮喘病21三体综合征抗维生素d佝偻病青少年型糖尿病a bc d解析：选b。多基因遗传病主要包括一些先天性发育异常病和一些常见病，如原发性高血压、冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病等。9下列关于人类遗传病的叙述，错误的是()一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病携带遗传病基因的个体会患遗传病不携带遗传病基因的个体不会患遗传病abc d解析：选d。人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。一个家族仅一代人中出现过的疾病也可能是遗传病；一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是遗传病，也可能是由于环境、营养等因素造成的；携带遗传病基因的个体不一定会患遗传病，如携带白化病基因的基因型为aa的人并不患病；不携带遗传病基因的个体也可能会患遗传病，例如21三体综合征等。10囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们()a“你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险”b“你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子”c“由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1/9”d“根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/6”解析：选c。由于他们两人的弟弟都患有该病(此病为常染色体隐性遗传病)，所以他们携带致病基因的可能性都是2/3，生患该病孩子的可能性为2/32/31/41/9。11下图的4个家系，带阴影的为遗传病患者，白色的表现正常。下列叙述不正确的是()a可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁b肯定不是抗维生素d佝偻病(伴x显性遗传病)遗传的家系是甲、乙c家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的概率为1/4d家系丙中，女儿不一定是杂合体解析：选a。色盲是伴x隐性遗传病，特点是母患子必患，所以丁一定不是色盲遗传；家系甲中，不管是哪种方式的遗传病，这对夫妇再生一患病孩子的概率都为1/4；家系丙中，该遗传病有可能是常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病，也有可能是伴x隐性遗传病或伴x显性遗传病，所以家系丙中，女儿有可能是纯合体，也有可能是杂合体。12某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如图)。下列说法正确的是()a该病为常染色体显性遗传病b5是该病致病基因的携带者c5与6再生患病男孩的概率为1/2d9与正常女性结婚，建议生女孩解析：选b。由图可判断该遗传病为常染色体隐性遗传病或x染色体隐性遗传病，不管哪种遗传病，5都是致病基因的携带者。若为常染色体隐性遗传病，5的基因型为aa，6的基因型也为aa，则再生患病男孩的概率为；9的基因型为aa，与正常女性(aa、aa)结婚，所生男孩、女孩的患病几率相同。若为x染色体隐性遗传病，5的基因型为xaxa，6的基因型为xay，生患病男孩的概率为；-9的基因型为xay，与正常女性(xaxa或xaxa)结婚，所生男孩、女孩患病几率相同。13(1)人类遗传病一般可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和_遗传病。多基因遗传病的发病除受遗传因素影响外，还与_有关。(2)系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常系谱图中必须给出的信息包括：性别、性状表现、_、_以及每一个体在世代中的位置。如果不考虑细胞质中和y染色体上的基因，单基因遗传病可分成4类，原因是致病基因有_之分，还有位于_上之分。(3)在系谱图记录无误的情况下，应用系谱法对某些系谱图进行分析时，有时得不到确切结论，因为系谱法是在表现型的水平上进行分析，而且这些系谱图记录的家系中_少和_少。因此，为了确定一种单基因遗传病的遗传方式，往往需要得到_，并进行合并分析。解析：(1)人类遗传病主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。多基因遗传病不仅受遗传因素的影响，还与环境因素有关，它不符合孟德尔遗传规律。(2)从一般的系谱图中可以看出，系谱图通常包括性别、性状表现、亲子关系、世代数以及每一个体在世代中的位置等信息。如果不考虑细胞质中和y染色体上的基因，单基因遗传病可分成4类，原因是致病基因有显性和隐性之分，还有位于常染色体和x染色体上之分。(3)因为系谱法是在表现型的水平上进行分析，并且这些系谱图中记录的家系中世代数少和后代个体数少，所以为了要确定一种单基因遗传病的遗传方式，往往要得到多个具有该遗传病家系的系谱图并进行合并分析，这样我们才能得到确切的结论。答案：(1)染色体异常环境因素(2)亲子关系世代数显性和隐性常染色体和x染色体(3)世代数后代个体数多个具有该遗传病家系的系谱图14图中甲、乙是两个家庭系谱图，乙家族患色盲(设与甲家族遗传病有关的基因用a、a表示，与乙家族遗传病有关的基因用b、b表示)。请据图回答：(1)图甲中的遗传病，其致病基因位于_染色体上，是_性遗传。(2)图甲中8与7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则8表现型是否一定正常？ _，原因是_。(3)图乙中1的基因型是_，2的基因型是_。(4)若图甲中9是先天愚型，则其可能是由染色体组成为_的卵细胞和_的精子受精发育而来，这种可遗传的变异称为_。(常染色体用n表示)答案：(1)常显(2)不一定其基因型有两种可能，既可能为aa(患病)，也可能为aa(正常)(3)xbxbxby(4)23nx(或22nx)22ny(或23ny)染色体变异15人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因a显示一个条带，白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果，回答下列问题：图甲图乙(1)条带1代表_基因。个体25的基因型分别为_、_、_和 _。(2)已知系谱图甲和图乙的实验结果都是正确的，根据遗传规律分析图甲和图乙，发现该家系中有一个体的条带表现与其父母的不符，该个体与其父母的编号分别是_、_和_，产生这种结果的原因是_。(3)仅根据图乙给出的个体基因型的信息，若不考虑突变因素，则个体9与一个家系外的白化病患者结婚，生出一个白化病子女的概率为_，其原因是_。解析：(1)由图甲可知，5号个体为患病女性，则基因型为aa，而图乙中5号个体所显示的条带位于条带2，说明条带2代表a基因，则条带1代表a基因；则个体25的基因型分别为：a