鲁科版选修5 第1章第2节 有机化合物的结构与性质 专题讲座 课件（22张）.ppt

专题讲座有机物同分异构体的书写和判断 第1章有机化合物的结构与性质烃 一 同分异构体的书写1 烷烃同分异构体的写法烷烃同分异构体的书写是其他种类的有机物同分异构体书写的基础 由于烷烃只存在碳链异构 其书写技巧一般采用 减链法 可概括为 两注意 四句话 1 两注意 选择最长的碳链为主链 找出主链的中心对称线 2 四句话 主链由长到短 支链由整到散 位置由心到边 排布对 邻 间 下面以c7h16为例做方法解析 为了简便 在所写结构式中删去了氢原子 将分子中全部碳原子连成直链做为母链 c c c c c c c 从母链的一端取下一个c原子 依次连接在母链中心对称线一侧的各个c原子上 即得到多个带有甲基 主链比母链少一个c原子的异构体骨架 注意防止支链重新变为主链 从母链上一端取下两个c原子 使这两个c原子相连 整连 或分开 散连 依次连在母链所剩下的各个c原子上 得多个带一个乙基或带两个甲基 主链比母链少2个c原子的异构体骨架 再从母链上取下3个c原子 仿照第 步书写 从母链上取下的碳原子数 不得多于母链所剩的部分 所以c7h16的同分异构体有9种 特别提醒 1 在书写时做到不重 不漏是个难点 攻克难点的主要办法是按照上例中介绍的方法强化练习 并通过命名对所写同分异构体进行检验 2 像烷烃同分异构体这样的同分异构现象 叫做碳链异构 或叫碳骨架异构 3 饱和一元醇的同分异构体的书写由烷烃所衍生出的一元醇叫做饱和一元醇 通式为cnh2n 2o cnh2n 2o的同分异构体有碳链异构 羟基位置异构 官能团类型异构 例如 写出c5h12o的所有同分异构体的结构简式 说明 准确 完整地写出同分异构体结构简式的方法一般按碳骨架异构 官能团位置异构 官能团类型异构的顺序来书写 1 碳骨架异构 五个碳原子的碳链有三种连接方式 2 官能团位置异构 对于醇类 在碳链各碳原子上连羟基 用 表示连接的不同位置 3 官能团类型异构 根据通式cnh2n 2o 在中学知识范围内可知是醇或醚 对于醚类 位置异构是因氧的位置不同导致的 分析知共有8种醇和6种醚 总共14种同分异构体 然后将碳的骨架改写为结构简式 2 基元法丁基有四种同分异构体 可推知一氯丁烷 丁醇 戊醛 c4h9cho 戊酸 c4h9cooh 都有四种同分异构体 3 互补法若某有机物分子中总共含有a个氢原子 则其m元取代物和n元取代物的种类在当m n a时相等 如c5h12的五元取代物和七元取代物种类相等 4 等效氢法等效氢法在判断某有机物的一元取代物同分异构体的数目时尤其适用 取代任何一个属于 等效氢 的氢原子所得效果完全相同 等效氢原子的判断可按下述方法进行 1 同一碳原子上的氢原子是等效的 如甲烷中的四个氢原子等效 其一元取代物为一种 2 同一碳原子的甲基上的氢原子等效 如新戊烷中四个甲基上的氢原子等效 其一元取代物为一种 3 处于对称位置上的氢原子等效 如乙烷中六个氢原子等效 2 2 3 3 四甲基丁烷上的所有氢原子等效 特别提醒 1 在烷烃同分异构体的书写中要注意选择最长的碳链做为主链 2 烷烃同分异构体书写时将支链连在主链上要注意确定好对称中心和位置等同的碳原子 以防出现重复 3 烷烃的同分异构体书写可以用下列口诀记忆 成直链 一条线 摘一碳 挂中间 往边移 不到端 摘二碳 成乙基 二甲基 同邻间 1 分子式为c5h11cl的同分异构体共有 不考虑立体异构 a 6种b 7种c 8种d 9种解析 c5h11cl属于氯代烃 若主链有5个碳原子 则氯原子有3种位置 即1 氯戊烷 2 氯戊烷和3 氯戊烷 若主链有4个碳原子 此时甲基只能在2号碳原子上 而氯原子有4种位置 分别为2 甲基 1 氯丁烷 2 甲基 2 氯丁烷 3 甲基 2 氯丁烷和3 甲基 1 氯丁烷 若主链有3个碳原子 此时该烷烃有4个相同的甲基 因此氯原子只能有1种位置 即2 2 二甲基 1 氯丙烷 综上所述分子式为c5h11cl的同分异构体共有8种 c 2 3 甲基戊烷的一氯代物有 不考虑立体异构 a 3种b 4种c 5种