江苏省靖江中学高三化学模拟试题.doc_第1页
江苏省靖江中学高三化学模拟试题.doc_第2页
江苏省靖江中学高三化学模拟试题.doc_第3页
江苏省靖江中学高三化学模拟试题.doc_第4页
江苏省靖江中学高三化学模拟试题.doc_第5页
已阅读5页,还剩1页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

江苏省靖江中学高三化学模拟试题(满分120分,考试时间100分钟)相对原子质量 H 1 C 12 O 16 N 14 S 32 Cl 35.5 Ca 40 Cu 64 Ag 108 I 选择题(共40分)一、单项选择题(本题包括10 小题, 每小题2 分, 共计20 分)。1生物柴油,是指含油植物或动物油脂与低分子量醇类(主要包括甲醇及乙醇)进行酯交换反应制造的脂肪酸酯类,是一种洁净的生物燃料。下列说法正确的是A将地沟油回收加工为生物柴油,提高资源的利用率B棉花和木材的主要成分都是纤维素,蚕丝和人造丝的主要成分都是蛋白质C将废电池深埋,可以避免其中的重金属污染D乙醇和汽油都是可再生能源,应大力推广使用“乙醇汽油”2下列有关化学用语表示正确的是A3甲基1丁烯的结构简式:(CH3)2CHCH=CH2 B 的名称是3-甲基丁醇C乙炔的分子结构模型示意图:DBCH4Si的结构式:3下列说法不正确的是 A分子式为C3H8与C6H14的两种有机物一定互为同系物B具有相同通式的有机物不一定互为同系物C两个相邻同系物的相对分子质量数值一定相差14D分子组成相差一个或若干个CH2原子团的化合物必定互为同系物4已知某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如右图所示,下列说法中不正确的是 A由红外光谱可知,该有机物中至少有三种不同的化学键B由核磁共振氢谱可知,该有机物分子中有三种不同的氢原子C仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数D若A的化学式为C2H6O,则其结构简式为CH3OCH35主链为4个碳原子的某烷烃有2种同分异构体。则与这种烷烃具有相同的碳原子数、主链上也为4个碳原子的单烯烃,共有异构体 A2种 B3种 C4种 D5种6一种碳纳米管能够吸附氢气,用这种材料制备的二次电池原理如下图所示,该电池的电解质为6 molL1KOH溶液,下列说法中正确的是A放电时K移向负极B放电时电池负极的电极反应为H22e=2HC放电时电池正极的电极反应为NiO(OH)H2Oe=Ni(OH)2OH D该电池充电时将碳电极与电源的正极相连,发生氧化反应7“人文奥运、科技奥运、绿色奥运”是2008北京奥运会的重要特征。其中禁止运动员使用兴奋剂是重要举措之一。某兴奋剂的结构简式如图,下列有关它的说法正确的是 A该分子中的所有碳原子不可能共平面B该物质遇FeCl3溶液显紫色,因为该物质属于苯酚的同系物C该物质能与小苏打溶液反应,因为该物质中存在酚羟基结构D1mol该物质分别与浓溴水和H2反应时最多消耗 Br2和H2分别为4mol、7mol8H是一种性能优异的高分子材料,其结构简式为 ,已被广泛应用于声、热、光的传感等方面。它是由HCCH、(CN)2、CH3COOH三种单体通过适宜的反应形成的。由H的结构式分析合成过程中发生反应的类型有 加成反应 取代反应 缩聚反应 加聚反应 酯化反应 A B C D9已知萘( )的n溴代物和m溴代物种数相等,则n与m(mn)的关系是 Am+n=6 Bm+n=4 Cm+n=8 D无法确定10(2012海门、淮阴、天一中学联考)黄曲霉素M1和B2的结构如下图所示,以下有关说法正确的是:A黄曲霉毒素B2的分子式为C17H12O6 B黄曲霉毒素B2和M1互为同系物C1mol黄曲霉素B2可以和6molH2发生加成反应 D黄曲霉毒素M1含有2个手性碳原子二、多项选择题(每小题4分,共20分)11某酯燃烧生成等物质的量的CO2和H2O,如将该酯水解可得羧酸B和醇C,把醇C氧化得羧酸D。且B与D互为同分异构体,则该酯是 ACH3CH2COOCH(CH3)2 BCH3CH2COOCH2CH=CH2C(CH3)2CHCOOCH2CH2CH2CH3 DCH3CH2CH2COOCH2CH(CH3)212将转变为的方法为: A与稀H2SO4共热后,加入足量的NaOH B溶液加热,通入足量的HClC与稀H2SO4共热后,加入足量的Na2CO3 D与足量的NaOH溶液共热后,再通入CO213关于下列各装置图的叙述不正确的是 用食盐水浸泡过的铁钉 A用装置精炼铜,a极为粗铜,电解质溶液为CuSO4溶液B利用装置制硫酸和氢氧化钠,其中b为阳离子交换膜、c为阴离子交换膜C用装置可以验证铁钉发生了吸氧腐蚀来源:Z*xx*k.ComD装置比较苯酚和碳酸酸性的强弱14(2012浙江卷)以铬酸钾为原料,电化学法制备重铬酸钾的实验装置示意图如下:下列说法不正确的是A在阴极室,发生的电极反应为:2H2O2e2OHH2B在阳极室,通电后溶液逐渐由黄色变为橙色,是因为阳极区H浓度增大,使平衡22HH2O向右移动C该制备过程总反应的化学方程式为:4K2CrO44H2O2K2Cr2O74KOH2H22O2D测定阳极液中K和Cr的含量,若K与Cr的物质的量之比(nK/nCr)为d,则此时铬酸钾的转化率为1-15(苏锡常镇二模)图1是在金属锌板上贴上一张用某溶液浸湿的滤纸,图2是NaBH4/H2O2燃料电池,则下列说法正确的是A图2电池放电过程中,Na从正极区向负极区迁移 B图2电池负极区的电极反应为BH4 8e + 8OHBO2 + 6H2O C若用硫酸钠和酚酞的混合溶液浸湿滤纸,用导线将a、b直接相连,则铅笔芯C点处出现红色D若用KI淀粉溶液浸湿滤纸,用导线将a、b与A、B电极相连,铅笔芯C点处出现蓝色,则b接的是A电极 II 非选择题(共80分)16(8分)除去下列物质中所含少量杂质,填写所选用的试剂和分离方法混合物(括号内为杂质)试剂(足量)分离方法A苯(苯酚)B乙烷(乙烯)C乙酸乙酯(乙酸)D乙酸(乙醛)17(8分)某实验小组依据甲醇燃烧的反应原理,设计如图所示的电池装置。(1)该电池中OH向_极移动(填“正”或“负”)(2)该电池负极的电极反应为_。(3)用该电池电解(惰性电极)500 mL某CuSO4溶液,电解一段时间后,为使电解质溶液恢复到原状态,需要向溶液中加入9.8 g Cu(OH)2固体。则原CuSO4溶液的物质的量浓度为_,电解过程中收集到标准状况下的气体体积为_。18(14分)某芳香烃A有如下转化关系: 写出反应和的反应条件:; . 写出A和F结构简式:A;F. 写出反应对应的化学方程式: . 属于取代反应的有 (填序号). 根据已学知识和获取的信息,以CH3COOH,为原料合成重要的化工产品。 19(14分)已知:CHO+(C6H5)3P=CHRCH=CHR + (C6H5)3P=O,R代表原子或原子团是一种有机合成中间体,结构简式为:HOOCCH=CHCH=CHCOOH,其合成方法如下:其中,分别代表一种有机物,合成过程中其他产物和反应条件已略去。X与W在一定条件下反应可以生成酯N,N的相对分子质量为168。(1)W能发生反应的类型有 。(填写字母编号)A.取代反应 B. 水解反应 C. 氧化反应 D.加成反应(2)已知为平面结构,则W分子中最多有 个原子在同一平面内。(3)写出X与 W在一定条件下反应生成N的化学方程式: 。(4)写出含有3个碳原子且不含甲基的X的同系物的结构简式: 。(5)写出第步反应的化学方程式: 。20甲酸(CH2O2),俗称蚁酸,结构式为: 。某化学兴趣小组的同学在分析甲酸的组成和结构后,对甲酸的性质提出如下猜想并设计了相关实验加以验证: 猜想I:甲酸具有酸性; 实验I:在甲酸溶液中滴加紫色石蕊试液; 猜想II:甲酸能发生银镜反应; 实验II:操作过程如右图所示;回答下列问题:请你再设计出至少2个实验方案来验证甲酸的 酸性: 、 ;请你进一步设计实验方案证明甲酸是弱酸: ;依右上图所示的实验,加热20分钟后并没有出现预期的实验现象。该小组同学预期的实验现象是 ,请你从理论上简单解释实验中没有出现该现象的原因 ;在仔细分析甲酸分子组成元素的基础上,请你再提出一个甲酸在浓硫酸作用下可能具有的性质的猜想并设计一个实验方案验证你的猜想:你提出的猜想是 ;你设计的实验方案是:甲酸实验方案请参考如下形式:物质反应条件加入的试剂生成的物质反应条件加入的试剂21(2012南京二模)(15分)吡洛芬是一种用于治疗风湿病的药物。它的合成路线如下:回答下列问题:(1)BC的反应类型为_。(2)AB反应的化学方程式为_。从整个合成路线看,步骤AB的目的是_。(3)E的结构简式为_。(4)A在一定条件下可生成F()。写出同时满足下列条件的F的两种同分异构体的结构简式_。属于芳香族化合物;是一种氨基酸;分子中有6种不同化学环境的氢。(5)非那西汀是一种解热药,其结构简式为:,写出以苯酚钠、CH3CH2OH和(CH3CO)2O为原料制备非那西汀的合成路线流程图(无机试剂任用)。 实验强化练习AB(无锡市模拟)(14分)某化学课外兴趣小组为探究苯与溴发生反应的反应类型并制取纯净的溴苯,进行如下实验。请根据要求回答相关问题。:制取溴苯(装置如图所示) (1)向烧瓶中滴入溴的苯溶液片刻后,在烧瓶中可观察到的现象是 。(2)锥形瓶中有淡黄色浑浊生成,能否证明苯与溴发生了取代反应(填“能”或“不能”) ,原因是 。(3)若不能确定,请从下列装置中选取适宜装置加以改进,请在下面实验流程图的方框中填入序号。装置A装置B装有NaOH溶液的洗气瓶 装有CCl4的洗气瓶装有KI溶液的洗气瓶 装有湿润淀粉KI试纸的集气瓶(4)该实验还可用 代替AgNO3溶液检验取代反应的产物之一溴化氢。:提纯溴苯(5)反应后所得混合液,经以下几步操作可得到纯净的溴苯。简要写出各操作步骤和目的(不一定填满)。操作1 ;目的: 。操作2 ;目的: 。操作3 ;目的: 。操作4 ;目的: 。17(每空2分,共8分)负 CH3OH6e8OHCO326H2O 0.2 molL1 4.48 L18(共14分) NaOH水溶液,;(1分)浓硫酸,。(1分) (2分);(2分) 2O22 2H2O(2分) (2分) (4分)19、A C D(3分)16(2分)HOCH2CH2OH+HOOCCH=CHCH=CHCOOH+2H2O(3分)HOCH2CH2CH2OH(3分)OHC=CHO+2(C6H5)3P=CHCOOC2H52(C6H5)3P=O+H5C2OOCCH=CHCH=CHCOOC2H5(3分)20.结构式(1分);测定pH 或滴加Na2CO3溶液 或将甲酸滴加到滴有酚酞的NaOH溶液中(不能用Na,其它合理答案均可得分)(2分)(2分)测定HCOONa溶液的pH;或将等pH的HCOOH溶液和HCl溶液稀释相同倍数,测其pH的变化;或比较等浓度甲酸和盐酸的导电性等(合理均可给分)(2分)出现银镜,由于羟基对醛基的影响,导致甲酸中的醛基不具有典型醛基的性质(1分。羧基中C原子和2个O原子之间形成1个大键,而使甲酸分子中的醛基性质不太典型);或答稀氨水量不足,使甲酸与银氨溶液混合后仍显酸性(1分)

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论