班组化学药品管理制度.doc

*有限责任公司 *部*班化学药品管理2016-*-*发布 2016-*-*实施*发布前言本标准定了*化学仪表及相关药品工作的管理标准。本标准由*提出。本标准*由归口并负责解释。本标准起草部门：*。本标准起草人：*本标准审核人：*本标准批准人：*5*班化学药品管理1 适用范围本标准适用于化学药品相关工作人员(包括本班组维护人员及外来人员)。2 规范性引用文件下列文件中的条文通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用本标准。工作场所安全使用化学品规定劳部发1996423号常用化学危险品贮存通则GB15603-1995电业工作安全工作规程（热力和机械部分）化试班实验室管理 Q/ZNZD FDB02120123 管理条例3.1 化学药品存放管理3.1.1 化学分析仪表的相关设备、药品除本班人员外，其它人员不得操作。3.1.2 化学药品的存放遵循既有利于使用，有保证安全的原则。3.1.3 化学药品存放环境应远离水源、火源以及其他危险要素。3.1.4 存放的药品要专人管理、领用，并做好统计和记录。3.1.5 所有药剂容器都要有明显的标签，并注明名称规格、浓度和有效使用日期。3.1.6 对于无标签的药品不能擅自乱扔、乱倒，必须严格按公司规定处理。3.1.7 对于易燃易爆及见光易分解的物品，应避光、防火防电。3.1.8 对于部分要求避光的试剂，应装于棕色瓶中或用黑纸或者黑布包好存放于柜中。3.1.9 对所存放的药品应按周期进行检查，以确保其在使用日期内，性能完好，能满足使用要求。3.1.10 任何人不得将化学药品擅自挪作他用，违者严格考核。3.1.11 管理人员建立化学药品统计帐册，药品购进后，及时验收、记帐，使用后及时消帐，掌握药品的消耗和库存数量。3.2 药品使用管理3.2.1 化学药品使用时必须进行登记，需要在维护记录、剩余数量表格中体现。3.2.2 不得使用没有标签的药品以及过期或受污染的药品。3.2.3 工作环境中严禁饮食、吸烟，工作结束后必须洗净双手。3.2.4 严禁用口尝、鼻嗅和用手直接接触药品。3.2.5 搬运和使用药品时，工作人员应熟悉药品并根据工作需要戴口罩、橡胶手套及防护眼镜，搬运容器应考虑放置牢固，不应脱手或倾倒。3.2.6 化学仪表维护工作人员在使用化学药品前应熟悉其性质和操作方法，,并严格执行药品使用操作规范。3.2.7 对于需要专业人员配置的药品，应给予化学实验班的专业人员，不得私自配置。3.2.8 挥发性药剂的使用应在通风环境下进行。3.2.9 使用试剂时的器皿（如钥匙、烧杯等）必须分类使用，每种试剂用一种器皿并做好标记，不得混用。3.2.10 凡吸潮、易分解、易风化的药品及易挥发的试剂，用毕后应立即密封。3.2.11 进行化学仪表工作的维护人员，应做好仪表维护和检修记录。3.2.12 相关工作人员应不断提高业务水平，发生事故时能采取有限措施，并及时向领导及相关部门汇报。3.2.13 班内库存药品每月末进行库存整理，并进行相关记录。3.3 化学药品的采购与领用3.3.1 化学药品一般是含有毒性或腐蚀性的物品，对人与周围环境会产生一定的影响，因此在确定生产上必须使用该药品时，方可提出申请购买。3.3.2 化学药品的购买申请必须由的班长、专工或使用药品的试验人员提出申请，写明药品的数量、规格，由部门负责人审核，经公司批准后，方可交物资采购部购买。3.3.3 化学药品采购过程中应了解药品性质，严格遵守操作程序，注意人身安全。3.3.4 化学药品采购需认真核对库存，严格按生产计划及采购申请，按质按量购买并注意药品的时效性，避免化学药品库存积压。3.3.5 领用化学药品时，应仔细检查将领用的化学药品的名称、数量及规格，使之与物资计划表中申请的化学药品名称、数量及规格相对应，不得有误。3.3.6 领用化学药品时，应仔细检查将领用的化学药品的名称、数量及规格，使之与物资计划表中申请的化学药品名称、数量及规格相对应，不得有误。3.3.7 如若发现药品不合格，及时通知采购部门做好善后处理，必要时汇报上级领导。3.4 废弃化学药品的管理3.4.1 化学分析仪表使用后的废液应存放在指定容器中。3.4.2 集中起来后，每隔一定的周期，与化学实验班联系统一处理或商定回收。3.4.3 对于废旧电池，打印机墨盒等，按照公司规定处置。3.4.4 对有毒有害的化学废弃液及存放该试剂的化学容器，收集起来后统一送往指定的地点进行贮存，由公司相关职能部门或委托有相关资质