脱毒菊花苗的课程论文.doc

编号（学号）：本科生科研实践项目报告书（ 2014 届本科）题 目： 菊花脱毒快繁科研实践 学 院： 生物科学技术学院 专 业： 姓 名： 指导教师： 完成日期： 2013年 月 日项目名称菊花快速繁殖项目负责人 年级电话指导教师是否为自创项目否是否为指导教师项目是简要说明项目的主要研究内容 通过学习菊花脱毒快繁的技术，先将菊花茎尖进行组织培养，使其脱分化形成愈伤组织，然后诱导其生根与发芽，在实验室完成炼苗后，移栽到花盆中，最后通过培养得到一个完整的菊花苗。项目自我评价（包括项目的特色，创新点以及应用价值等）项目特色：这次实验使用菊花茎尖作为外植体材料，因为植物组织具有全能性，所以将其在培养基中培养可以获得没有病毒的植株，达到脱毒的目的，脱毒后的植株与未脱毒的相比具有明显的生长优势，这样的植株会长得更旺盛，枝干会更粗壮，叶片更大且茂盛，等到脱毒后的植株长成苗后再通过快繁技术使其大量繁殖，这样一来，培养菊花成苗时间大大缩短，而且，由于拥有快繁技术，繁殖系数也会随之增大。创新点：大大缩短了菊花成苗时间，使繁殖系数得到提高。应用价值：使菊花优良品种可以快速扩大繁殖，提高了生产率。项目拟采取的研究方法，课题技术路线（或实施方案）MS培养基母液的配置：大量无机盐(200mL 10X)：依次称取CaCl2H2O0.88g NH4NO33.3g KNO33.8g MgSO47H2O0.74g KH2PO40.34g待第一种化合物溶解完再加第二种，最后定容至200mL 微量无机盐（100mL 200X）:依次称取KI0.0166g H2BO30.124g MnSO44H2O0.338g Na2MoO42H2O0.005g ZnSO47H2O0.172g CuSO45H2O0.0005g CoCl2.6H2O0.0005g进行溶解，定容至100mL铁盐（100mL 200X）：Na2EDTA2H2O0.746g FeSO47H2O0.556g分别溶解再将后者加入前者中，定容至100mL，颜色为淡绿色。有机成分：依次称取烟酸0.01g用盐酸溶解 甘氨酸0.04g 盐酸硫胺素0.008g 肌醇2g 盐酸吡哆醇0.01g进行溶解，定容至100mL培养基的配置与灭菌：配制500mL的MS培养基：大量元素50mL 微量元素2.5mL 铁盐2.5mL 有机成分2.5mL生根：1/2 MS+ NAA0.02+IBA0.02+蔗糖30g/L+琼脂7g/L(pH 5.8 500mL) 继代增殖：MS+ NAA0.1+6BA1.0+蔗糖30g/L+琼脂7g/L(pH 5.8 500mL) 将配制好的培养基趁热分装至锥形瓶里，封口，贴上标签。 灭菌：温度121 30min 灭菌培养基，镊子，解剖刀，蒸馏水，小烧杯，培养皿脱毒苗的生根培养：接种前将培养基及接种用具放入超净工作台台面，打开超净工作台紫外灯及接种房间紫外灯，照射约30min，然后关闭紫外灯。打开房间换气扇及微开超净工作台的玻璃挡板，通风20min后，即可进行无菌操作。将脱毒苗在超净工作台上接种于培养基中，生根的苗要带叶，继代生根的苗只留两个节茬不留叶子。封口，标上日期，在温度241，光照强度1000-1500Lx的培养室里培养15天。脱毒苗的炼苗与移栽：将生根情况较好的准备炼苗，第一天拆开培养瓶的绳，第二天开一点小口，第三天完全敞口，让组培菊花苗逐渐适应环境条件，第三天晚上进行移栽，将菊花苗移出锥形瓶，用水冲洗去粘附的培养基，待菊花苗有轻微的萎蔫时移栽入配制好的基质（珍珠岩：沙子：土=1:1:1混匀）中，一次性浇透水。在室内培养，定期浇水，通风。 所取得的成果及形式获得一株完整的、无毒的，具有根茎叶的小苗。 移栽炼苗附相关照片 菊花继代培养苗教师评价：学习态度： 端正 一般 较差实习纪律：好 较好 一般 较差实习出勤情况： 好 一般 较差实习任务完成情况： 优秀 好 一般 较差实习报告完成情况： 优秀 好 一般 较差动手能力：