中图版必修二 基因的分离规律 作业.docx

基因的分离规律 作业一、单选题1下列不是孟德尔选用豌豆作实验材料并获得成功的原因是 （ ）a.豌豆具有稳定的、容易区分的相对性状b.豌豆是严格闭花授粉的植物c.豌豆在杂交时，母本不需去雄d.用统计学的方法引入对实验结果的分析【答案】c【解析】试题分析：孟德尔实验成功的原因有：豌豆具有稳定的、容易区分的相对性状 、豌豆是严格闭花授粉的植物、用统计学的方法引入对实验结果的分析；a.b.d正确。豌豆杂交时，要对母本进行去雄操作；c错误。2基因型为aa的水稻自交一代的种子全部种下，待其长成幼苗后，人工去掉隐性个体并分成、两组，在下列情况下：组全部让其自交；组让其所有植株间相互传粉、两组的植株上aa基因型的种子所占比例分别为（ ）a. 1/9：1/6 b. 1/6：1/9 c. 1/6：5/12 d. 3/8：1/9【答案】b【解析】试题分析：基因型为aa的水稻自交一代，去掉隐性个体后的基因型及比例为1aa :2aa。组全部让其自交，只有aa自交的结果有aa基因型，所占比例为1/42/3=1/6。组让其所有植株间相互传粉，相当于随机交配，包括自交和不同的基因型间的杂交，两种配子及比例是：2/3a ,1/3a,所占的比例为1/31/3=1/9。3玉米粒的黄色对白色为显性，现有一粒黄色玉米，请你从下列方案中选一个既可判断其基因型又能保持纯种的遗传特性的可能方案( )a观察该黄粒玉米，化验其化学成分b让其与白色玉米杂交，观察果穗c进行同株异花传粉，观察果穗d让其进行自花受粉，观察果穗【答案】c【解析】玉米为雌雄异花，判断黄色玉米的基因型，可采用自交或测交法，测交法得到的后代显性个体均为杂合子，不能保持其纯种的遗传特性，所以需要用自交法，即同株异花授粉，c项正确。4假说演绎法是现代科学研究中常用的一种科学方法。下列属于孟德尔在发现基因分离定律时的“演绎”过程的是（ ）a遗传因子在体细胞中成对存在b若f1产生配子时成对遗传因子分离，则测交后代会出现两种表现型之比接近11c通过测交试验，孟德尔统计测交子代的两种表现型之比接近1:1d遗传因子在生殖细胞中成单存在【答案】b【解析】试题分析：假说演绎法是现代科学研究中常用的一种科学方法，其步骤是发现问题提出假说演绎推理实验验证得出结论。在孟德尔的研究中，“遗传因子在体细胞中成对存在”是提出假说，a错误；“若f1产生配子时成对遗传因子分离，则测交后代会出现两种表现型之比接近11”是演绎推理，b正确；“通过测交试验，孟德尔统计测交子代的两种表现型之比接近1:1”是实验验证，c错误；“遗传因子在生殖细胞中成单存在”是提出假说，d错误。5已知小麦无芒对有芒为显性，受一对等位基因控制。现以杂合无芒小麦为亲本，连续自交三代，子三代中纯合无芒小麦的概率是a1/4 b7/16 c1/8 d1/16【答案】b【解析】试题分析：杂合子小麦为亲本连续自交三代，得到子三代中杂合子所占比例为1/8，则纯合子所占比例为7/8，由于显性纯合子与隐性纯合子的所占比例相等，则纯合的无芒小麦的概率为7/16，故b正确，acd错误。6在某个海岛上，每一万个人中有500名男子患红绿色盲，则该岛上的人群中，女性携带者的数量为每万人中有多少?（ 假设男女比为：）（ ）a1000人 b900人 c950人 d700人【答案】b【解析】由每1万人中有500名男子患红绿色盲可求出xb的基因频率为10/100，xb的基因频率为90/100，则女性中的基因频率和男性中相同，则女性中xbxb 的概率是210/10090/10018/100。所以女性携带者的数量为每万人中有100001/218/100900（人）。7家族性高胆固醇血症是一种遗传病，杂合体约活到50岁就常患心肌梗塞，纯合体常于30岁左右死于心肌梗塞，不能生育。一对患有家族性高胆固醇血症的夫妻，已生育一个完全正常的孩子，如果再生一个男孩，那么这个男孩能活到50岁的概率是a. 1/3 b. 2/3 c. 1/2 d. 3/4【答案】d【解析】试题分析：患有家族性高胆固醇血症的夫妻，生了一个完全正常的孩子，说明他们都是杂合子，再生一个男孩能活到50岁的概率是杂合体和无病的占3/4，故d正确。其余错误。8人体手指交叠时，右拇指叠上为显性（r），左拇指叠上为隐性（r）；多指为显性（b），正常指为隐性（b）。一个多指、左拇指叠上的男人与一个正常指、右拇指叠上的女人婚配，生了一对双胞胎，其中一个为多指、左拇指叠上的男孩，另一个为正常指、右拇指叠上的女孩。（1）写出这对夫妇的基因型。父：_、母：_。（2）写出这对双胞胎的基因型。男孩：_、女孩：_。（3）假如这对夫妇再生一个孩子，表现型为正常指、左拇指叠上的男孩的概率是_。【答案】（1）bbrr；bbrr（2）bbrr；bbrr（3）1/8【解析】试题分析：（1）根据题意，父亲的基因型为b_rr，母亲的基因型为bbr_，所生男孩的基因型为b_rr，所生女孩的基因型为bbr_，则可以推知父亲的基因型为bbrr，母亲的基因型为bbrr。（2）这对夫妇的基因型为bbrrbbrr，该男孩的性状为多指、左拇指叠上（b_rr），则其基因型为bbrr，所生女孩为正常指、右拇指叠上（bbr_），根据双亲基因型可以推知，女孩基因型为bbrr。（3）这对夫妇的基因型为bbrrbbrr，他们再生一个表现型为正常指、左拇指叠上的（bbrr）男孩的概率是1/21/21/21/8。9某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图)，其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是()a甲病是常染色体显性遗传病、乙病是伴x染色体隐性遗传病b3的致病基因均来自2c2有一种基因型，8基因型有四种可能d若4与结婚，生育一个患两种病孩子的概率是【答案】b【解析】试题分析：4与5患有甲病，但7正常，为有中生无，甲病为显性遗传病，如果致病基因位于x染色体上，则5患病，其女儿7也应该患病，所以甲病是常染色体显性遗传病；4与5没有患乙病，但6患病，为无中生有，乙病为位x染色体隐性遗传病，a正确；3乙病的致病基因来自1，b错误；设控制甲乙两病的基因分别为aa和bb，2的基因型为aaxbxb，8基因型a_xbx-，c正确；4的基因型为a_ xbx-，由于2的基因型为aaxbxb，3的基因型为aaxby，则4的基因型为aaxbxb，5的基因型为a_xby，由于4与5基因型都为aa，则5的基因型为1/3aaxby，2/3 aaxby，后代患甲病的概率为1-（2/31/4）=5/6，患乙病的概率为1/2，则生育一个患两种病孩子的概率是5/61/2=5/12，d正确。10多指属常染色体显性遗传病（分别用a、a表示显隐性基因），红绿色盲属伴x染色体隐性遗传病（分别用b、b表示显隐性基因）。下列系谱图中有上述两种遗传病，已知i2、i4、ii2和ii4均不含上述两种遗传病的致病基因。下列叙述错误的是a. 携带红绿色盲基因的是乙家族b. 红绿色盲基因是通过基因突变产生的c. iii2的基因型为aaxbxbd. 若iii1和iii2生了一孩子，患多指的概率是1/2【答案】c【解析】依题意和图示分析可知：甲家族有多指症患者，携带红绿色盲基因的是乙家族，a项正确；红绿色盲基因产生的根本原因是基因突变，b项正确；因i4、ii4均不含上述两种遗传病的致病基因，i3的基因型为xby，所以ii3的基因型为aaxbxb，ii4的基因型为aaxby，进而推知iii2的基因型为aaxbxb或aaxbxb，c项错误；若只研究多指，则iii1和iii2的基因型分别aa和aa，二者生了一孩子，患多指的概率是1/2，d项正确。11正常情况下，女性卵细胞中常染色体的数目和性染色体为a. 44，xx b. 44，xy c. 22，x d. 22，y【答案】c【解析】女性正常的卵原细胞中染色体组成为44条常染色体和两条x染色体，经过减数分裂产生的卵细胞中常染色体和x染色体数目都减半，因此卵细胞中常染色体的数目为22条，性染色体为1条x染色体，故选c。12某雌雄同株植物的某一对相对性状的遗传符合基因分离定律。受精作用过程中，a基因的精子与a基因的卵细胞结合会使胚胎致死。现有基因型为aa的该植株若干做亲本。下列叙述错误的是a. 如果从亲代起至f2代，每代均自交，则f2植株中a基因的频率为0.2b. 如果从亲代起至f3代，每代均自交，则f3植株中基因型为aa的植株所占比例为7/9c. 如果从亲代起至f2代，每代均自由交配，则f2植株中a基因的频率为0.25d. 如果从亲代起至f3代，每代均自交，则f3植株中基因型为aa:aa的植株之比为3：5【答案】d【解析】基因型为aa自交产生的f1基因型及其比例为aa：aa：aa=1:2:1，由于aa胚胎致死，则f1基因型及其比例为aa：aa=2:1，子一代自交产生的后代为aa(致死)：aa:aa=1:2:3，因此f1植株中a基因的频率=2/51/2=1/5（0.2），a正确；f2（aa:aa=2:3）自交产生的后代为aa(致死)：aa:aa=1:2:7，因此f3植株中基因型为aa的植株所占比例为7/9，b正确；根据以上分析已知f1基因型及其比例为aa：aa=2:1，其自由交配产生的后代的基因型及其比例为aa(致死)：aa:aa=1:4:4，则f2植株中a基因的频率为4/81/2=0.25，c正确；根据以上分析已知，如果从亲代起至f3代，每代均自交，则f3植株中基因型为aa:aa的植株之比为2：7，d错误。【点睛】解答本题的关键是弄清楚自交和自由交配的区别，并能够根据后代的基因型比例计算相关基因频率。13纯合子和杂合子的根本区别在于a性状不同 b遗传因子组成不同c自交结果不同 d测交结果不同【答案】b【解析】试题分析：隐性纯合子与杂合子性状不同，显性纯合子与杂合子性状相同，a错误；纯合子和杂合子的遗传因子组成不同，是二者的根本区别，b正确；纯合子自交后代能稳定遗传，杂合子自交后代会发生性状分离，但这不是二者的根本区别，c不符合题意；纯合子测交后代只有一种性状表现，杂合子测交后代显性个体：隐性个体=1:1，但这也不是二者的根本区别，d不符合题意。考点：本题考查纯合子与杂合子的相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识网络的能力。14下列所举性状不属于相对性状的是a水稻的早熟和晚熟 b豌豆的紫花和红花c小麦的抗锈病和易染锈病 d绵羊的长毛和细毛【答案】d【解析】相对性状是指同种生物同一性状的不同表现类型。水稻的早熟和晚熟、豌豆的紫花和红花、小麦的抗锈病和易染锈病，都属于同种生物同一性状的不同表现类型，因此都属于相对性状，a、b、c三项均错误；绵羊的长毛和细毛，不属于相对性状， d项正确。【考点定位】相对性状的概念【名师点睛】依据相对性状概念的内涵，注意从“同种生物”“同一种性状”“不同表现类型”三个方面理解并加以判断各选项。15在孟德尔的杂交实验中，下列叙述错误的是（ ）a. 相对性状是指同种生物同一性状的不同表现类型b. 杂种后代中,同时出现显性性状和隐性性状的现象叫做性状分离c. 表现型相同，基因型不一定相同d. 隐性性状是指生物体不能表现出来的性状【答案】d【解析】相对性状是指同种生物的同一种性状的不同表现类型，a正确；性状分离是指杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象，b正确；表现型相同，基因型不一定相同，如aa和aa，c正确；隐性性状是指在显性纯合与隐性个体杂交，子代中表现不出来的性状，隐性纯合子也能表现出隐性性状，d错误。16下列各组中，属于相对性状的是a猫的白毛和狗的黑毛 b小麦的高秆和抗病c兔的长毛和短毛 d豌豆种子的圆与绿【答案】c【解析】相对性状是指同种生物同一性状的不同表现类型。兔的长毛和短毛属于同种生物同一性状的不同表现类型，因此属于相对性状，c项正确；猫的白毛和狗的黑毛、小麦的高秆和抗病、豌豆种子的圆与绿，都不属于相对性状，a、b、d三项均错误。17遗传因子组成为aa的个体自交，子代中显性个体占总数的 a25 b35 c .50 d .75【答案】d【解析】试题分析：遗传因子组成为aa的个体自交，根据基因的分离定律，后代显性个体与隐性个体数之比为3:1，所以显性个体占总数的75。故选d18水稻中非糯性（w）对糯性（w）为显性，非糯性品系所含淀粉遇碘呈蓝黑色，糯性品系所含淀粉遇碘呈红褐色。下面为纯种非糯性水稻和糯性水稻的杂交后代情况，其中能直接证明孟德尔的基因分离定律实质的一项是a. 杂交后亲本植株上结出的种子（f1）遇碘全部呈蓝黑色b. f1自交后结出的种子（f2）遇碘后，3/4呈蓝黑色，1/4呈红褐色c. f1产生的花粉遇碘后，一半呈蓝黑色，一半呈红褐色d. f1测交后结出的种子（f2）遇碘后，一半呈蓝黑色，一半呈红褐色【答案】c 【解析】本题考查知识点为基因的分离定律。基因分离的实质是在减数分裂过程中，等位基因的分离伴随同源染色体的分离而分离，配子只存在有等位基因中的其中一个。杂合子的测交和杂合子的配子种类能够直接证明孟德尔的基因分离定律实质。19血友病是x染色体上隐性基因导致的疾病。下列有关血友病的叙述中错误的是（ ）a母亲是携带者，儿子患病的概率为50 b儿子患病，母亲可能正常c母亲患病，女儿一定患病 d父亲正常，女儿患病的概率为0【答案】c【解析】伴x隐性遗传病，如果母亲是携带者，儿子的一条x染色体来自母方中的任意一条，所以儿子患病的概率是1/2，故a正确。儿子患病母亲可能是携带者，表现型正常，故b正确。母亲患病女儿含2条x染色体，可能不会患病，故c错误。父亲正常，女儿的性染色体一定有一条来自父亲，所以女儿一定不会患病，故d正确。20某植物细胞的基因型为aa，该细胞在分裂过程中携带a和携带a的一对同源染色体存在以下两种情况：减数第一次分裂正常，减数第二次分裂不正常减数第一次分裂不正常，减数第二次分裂正常若上述两种情况中不正常分裂时染色体都移向一极，下列有关配子说法中正确的是a. 两种情况下配子的基因型都为aab. 两种情况下配子的基因型都为aa或aac. 第种情况下，配子的基因型可为aa或aa，第种情况下，配子基因型可为aad. 第种情况下，配子的基因型可为aa，第种情况下，配子基因型可为aa或aa【答案】c【解析】第一种情况下，等位基因分离但着丝点分裂后染色体都移向一极，所以形成的配子的基因型都为aa或aa；第二种情况下，等位基因没有分离，同源染色体都移向一极，所以形成的配子的基因型都为aa因此abd错误，c正确二、非选择题21(16分)猫是xy型性别决定的二倍体生物，当猫细胞中存在两条或两条以上x染色体时，只有l条x染色体上的基因能表达，其余x染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体，如下图所示。请回答：(1)利用显微镜观察巴氏小体可用_染色。巴氏小体能用来区分正常猫的性别，理由是 。(2)性染色体组成为xxx的雌猫体细胞的细胞核中应有_个巴氏小体。高度螺旋化的染色体上的基因由于_过程受阻而不能表达。(3)控制猫毛皮颜色的基因a(橙色)、a(黑色)位于x染色体上，基因型为xay的猫毛皮颜色是_。现观察到一只橙黑相间的雄猫体细胞核中有一个巴氏小体，则该雄猫的基因型为_；若该雄猫的亲本基因型为xaxa和xay，则产生该猫是由于其_ (填“父方”或“母方”)形成了异常的生殖细胞，导致出现这种异常生殖细胞的原因是 。【答案】（16 分） （1）碱性染料（改良苯酚品红染液、龙胆紫染液、醋酸洋红染液） 正常雄猫体细胞中没有巴氏小体，正常雌猫体细胞中有巴氏小体 （2） 2 转录 （3）橙色 xaxay 父方 减数第一次分裂时x、y染色体没有分离【解析】试题分析：（1）巴氏小体的本质仍属于染色体，所以仍可用染色体染色剂染色（醋酸洋红、龙胆紫等）猫是二倍体生物，体细胞中只能有两条性染色体xy或xx，根据题意细胞只能保留一条x染色体，多出的x染色体变成巴氏小体，所以，正常雄猫体细胞中没有巴氏小体，而雌猫体细胞中只有一条x染色体，另有一条x染色体转变成为巴氏小体。（2）一个巴氏小体是一条x染色体转变而来，性染色体组成为xxx的，则形成2个巴氏小体基因的表达分为先转录后翻译两个阶段，染色体异常必然影响转录过程。（3）雄猫的x染色体上基因能正常表达，所以xay表现为橙色；橙黑相间的雄猫体细胞中有一个巴氏小体，说明体内同时存在橙色和黑色基因，其基因型为xaxay；由于母亲只有xa一种染色体，所以子代雄猫的三条性染色体xaxa、y中xa、y两条染色体只能同时来自父亲，故父方形成了异常精子，由于x、y是一对同源染色体，故异常精子xay的形成必然是减数第一次分裂后期，xa、y染色体没有分离造成的。22科学家发现了一种翅膀后端边缘缺刻（缺刻翅）的红眼雌果蝇，并用这种果蝇做了下图1所示的实验。后经进一步的实验证实，控制翅型的基因位于x染色体上，y染色体上没有其等位基因。 请据图分析并回答下列问题：（1）研究者认为，缺刻翅形成的原因不可能是基因突变，理由是：若为显性突变，则后代中应该有 种表现型果蝇出现；若为隐性突变，则后代不可能出现的表现型为（2）研究者推测，“x染色体片段缺失”是导致图1所示实验现象的根本原因。为了证实这一猜测，最简单的方法是对表现型为 果蝇做染色体的高倍镜检查。（3）现代遗传学研究发现，因缺刻翅果蝇体内缺少某种酶从而影响翅的正常发育。翅形基因对性状的控制表明，基因可通过 来间接控制生物体的性状。（4）研究表明，果蝇缺刻翅有纯合致死效应。用缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交，然后让f1中雄雌果蝇自由交配得f2，f1中雌雄果蝇比例为 ，f2中缺刻翅：正常翅= ，f2中雄果蝇个体占（5）已知果蝇红眼（基因b)对白眼（基因b为显性。下列有关对图1实验现象的解释不正确的是（ ）a亲代的缺刻翅红眼雌果蝇不含白眼基因b亲本缺失片段恰好位于x染色体上红眼基因所在的区段cf1缺刻翅白眼雌蝇的一条x染色体片段缺失，另一条x染色体带有白眼基因d果蝇的缺刻翅性状的遗传方式为伴x染色体隐性遗传【答案】（1）4 雌性缺刻翅、雄性正常翅（2）雌性缺刻翅（3）控制酶的合成（4）2：1 1：6 3/7（5）d【解析】试题分析：（1）设控制翅型的基因用a和a表示。分析图示可知：若为显性突变，则亲代缺刻翅果蝇的基因型为xaxa，正常翅果蝇的基因型为xay，子代的表现型为缺刻翅（xaxa）、正常翅（xaxa）、缺刻翅（xay）、正常翅（xay），即子代中应有4种表现型的果蝇出现；若为隐性突变，则亲代缺刻翅果蝇的基因型为xaxa，正常翅果蝇的基因型为xay，子代中的雌性均为正常翅（xaxa）、雄性均为缺刻翅（xay），即子代中不可能出现雌性缺刻翅、雄性正常翅。（2）染色体变异在显微镜下可见，为证实该变异是“x染色体片段缺失”导致，应对表现型为雌性缺刻翅的果蝇做唾液腺染色体的高倍镜检查。（3）现代遗传学研究发现，因缺刻翅果蝇体内缺少某种酶从而影响翅的正常发育，由此可说明，翅形基因可通过控制酶的合成来间接控制生物体的性状。（4）遗传图解显示，用缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交，f1中的正常翅缺刻翅正常翅缺刻翅1110，说明亲代缺刻翅雌果蝇的1条x染色体正常，另一条x染色体缺失了相关基因所在的区段，即该亲代缺刻翅雌果蝇的基因型为xax缺失，正常翅雄果蝇的基因型为xay，二者杂交，理论上子代（f1）的表现型及其比例为正常翅（xaxa）缺刻翅（xax缺失）正常翅（xay）缺刻翅（x缺失y）1111，而且雌性（）雄性（）11，而图示的结果却是f1中雌雄果蝇比例为21，说明缺刻翅（x缺失y）致死。f1中雌果蝇的基因型为1/2 xaxa、1/2 xax缺失，雄果蝇的基因型为xay。让f1中雌雄果蝇自由交配得f2的情况如下表：f1雌果蝇产生的卵细胞1/4xa1/2xa1/4x缺失f1雄果蝇产生的精子1/2xa1/8xaxa 正常翅1/4xaxa 正常翅1/8xax缺失 缺刻翅1/2y1/8xay 正常翅1/4xay 正常翅1/8x缺失y 死亡统计分析上表的结果可知， f2中缺刻翅：正常翅16，f2中雄果蝇个体占3/7 。（5）分析图示并结合题意和 对（4）的分析可推知，控制果蝇眼色的基因也位于x染色体上，y染色体上没有其等位基因，亲代红眼缺刻翅雌果蝇的1条x染色体正常，另一条x染色体缺失了相关基因所在的区段。综上分析，有关对图1实验现象的解释中，亲代的缺刻翅红眼雌果蝇不含白眼基因，a项正确；亲本缺失片段恰好位于x染色体上红眼基因所在的区段，b项正确；f1缺刻翅白眼雌蝇的一条x染色体片段缺失，另一条x染色体带有白眼基因，c项正确；果蝇的缺刻翅性状是由x染色体片段缺失导致，不属于伴x染色体隐性遗传，d项错误。23某种小动物的毛色可以是棕色、银灰色和黑色（相关基因依次用a1、a2和a3表示）。下表研究人员进行的有关杂交实验。请根据以上实验，回答下列问题：(1)由甲组分析可知：_是隐性性状，产生子代（f1）数量比的原因最可能是_。(2)让甲组的子代(f1)自由交配,得到的后代表现型及比例为_。(3)选取_组的f1_个体与丙组的f1_个体杂交。后代一定会出现三种不同表现型的个体。【答案】 银灰 棕色基因（a1基因）纯合致死 棕色：银灰色=1：1或棕色：银灰色：黑色=4:3:1 丁 银灰色 棕色【解析】试题分析：根据题意和图表分析，甲组中，亲本棕色棕色的后代有银灰色个体，出现了性状分离，说明棕色对银灰色显性。丁组中，亲本银灰色黑色的后代全是银灰色，说明银灰色对黑色显性。（1）甲组中，亲代均为棕色，子代（f1）中出现银灰色，判断银灰色是隐性性状，棕色是显性性状；进一步推测甲组中亲代组合为a1a2a1a2或a1a2a1a3，其子代不是3/4棕色、1/4银灰色，推测a1a1个体不能存活。（2）若甲组中亲代组合为a1a2a1a2，则其子代（f1）中棕色个体基因型为2/3a1a2，银灰色个体基因型为1/3a2a2，则子代（f1）自由交配，得到的后代基因型为1/9a1a1、4/9a1a2和4/9a1a2，因a1a1致死，故其后代表现型及比例为棕色 : 银灰色=1:1；若甲组中亲代组合为a1a2a1a3，则其子代（f1）中棕色个体基因型为1/3a1a2和1/3a1a3，银灰色个体基因型为1/3a2a3，则子代（f1）自由交配，得到的后代基因型为1/9a1a1、2/9a1a2、2/9a1a3、1/9a2a2、2/9a2a3、1/9a3a3，因a1a1致死，故其后代表现型及比例为棕色 : 银灰色 : 黑色=（2/9a1a2+2/9a1a3）:（1/9a2a2+2/9a2a3）:1/9a3a3=4:3:1。（3）要保证在子代得到三种毛色的个体，其杂交双亲必须含有a1、a2和a3三种基因，故杂交双亲之一必须为棕色，且一定为杂合子，又根据表中杂交实验可推知，棕色对银灰色为显性，银灰色对黑色为显性，故选取的f1棕色个体基因型为a1a3，且只有丙组的f1棕色个体符合条件，另一亲本应为银灰色杂合子，基因型为a2a3，只有丁组的f1银灰色个体符合条件。因此选取丙组f1棕色个体与丁组f1银灰色个体杂交，一定能在子代得到三种毛色的个体24图1是某家系甲、乙两种单基因遗传病系谱图，其基因分别用a、a和b、b表示，其中乙病为伴性遗传病；图2表示b/b基因中某种限制酶的酶切位点。请据图回答下列问题： 图1 图2（1）甲病的遗传方式是 ，乙病由x染色体上的 性基因控制。（2）提取9的b/b基因，经该限制酶酶切后电泳，可形成 种条带。（3）12的基因型是 ，假如甲病在人群中的发病率为36%，则12与13结婚，所生子女只患一种病的概率是 。（4）据图2推测b基因是由b基因发生 而产生的。基因b与b的转录产物之间只有一个密码子的碱基序列不同，则翻译至mrna的该位点时出现的情况可能是编码的氨基酸 ，或者是 。【答案】（1） 常染色体显性遗传 隐 （2） 3 （3） aaxbxb 1/2（4）碱基对替换 种类不同 合成（翻译）终止【解析】试题分析：（1）分析系谱图可知，图中1与2均患甲病，但6是女性正常，说明甲病是常染色体显性遗传；8和12患乙病，但7正常，说明乙病是由x染色体上的隐性基因控制。（2）根据上述分析可知，9的基因型为aaxbxb，根据图2可知，b基因经酶切后会形成1.2和0.2两种片段，所以提取9的b/b基因，经该限制酶酶切后电泳，可形成1.2、0.2和1.4共3种条带。（3）对甲病来说，7患甲病，但8正常，则12甲病的基因型为aa；对乙病来说，12是乙病患者，则其乙病的基因型为xbxb，所以12的基因型是aaxbxb。13仅患甲病，则其基因型为aaxby或aaxby，假如甲病在人群中的发病率为36%，则a基因频率