中图版必修二 基因对性状的控制 作业.docx

基因对性状的控制 作业一、单选题1从基因型为aa的绿色植物某器官中获取组织，显微观察如下图。下列对该图所示细胞的叙述正确的是（ ）a若将x细胞离体培养成完整植株，此过程要涉及胰蛋白酶和胶原蛋白酶b若将y细胞离体培养成幼苗后用秋水仙素处理，目的是使其发生染色体结构变异cx与y两个细胞进行杂交，形成杂种细胞，发育成基因型为aaaa的杂种植株是不可育的d如果x与y细胞所含蛋白质种类有明显差异，其根本原因是信使rna的不同【答案】d【解析】植物细胞经离体培养成完整植株，此过程不需要纤维素酶和果胶酶，进行植物细胞融合时则需要纤维素酶和果胶酶处理植物细胞，去除细胞壁；将幼苗用秋水仙素处理的主要目的是诱导染色体数目加倍；x与y两个细胞进行杂交，形成杂种细胞，发育成基因型为aaaa的杂种植株为四倍体是可育的；如果x与y细胞所含蛋白质种类有明显差异，其根本原因是基因的选择性表达形成不同的信使rna，从而指导合成了不同的蛋白质。2某生物小组在对人类抗维生素d佝偻病的遗传情况进行调查时，发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中女儿全部患病，儿子正常与患病的比例为1：2。下列对调查结果的解释正确的是a抗维生素d佝偻病是一种隐性遗传病b抗维生素d佝偻病是一种常染色体遗传病c被调查的母亲中杂合子占23d被调查的父亲中杂合子占23【答案】c【解析】试题分析：由于子代女儿全部患病，所以抗维生素d佝偻病是伴x显性遗传病，ab错误；设被调查的母亲中杂合子概率为x，则正常的概率为1x，所以x/2:(x/2+(1-x)=1:2,求得x2/3，c正确；由于致病基因位于x染色体上，所以被调查的父亲一定是纯合子，d错误。3下列与真核细胞内dna复制、转录和翻译的相关叙述，正确的是三个过程在所有生活细胞中都能进行转录和dna复制的模板完全相同trna分子比mrna小得多核糖体存在mrna的结合部位a. b. c. d.【答案】d【解析】试题分析：dna复制发生在进行分裂的细胞中，哺乳动物成熟的红细胞没有细胞核和众多的细胞器，dna复制、转录和翻译均不能进行，错误；转录时，是以dna分子的一条链为模板，dna复制时，以dna分子的两条链为模板，错误；trna分子比mrna分子小，正确；mrna合成后，经核孔到达细胞质中与核糖体结合，所以核糖体存在mrna的结合部位，正确。综上所述，a、b、c三项均错误，d项正确。4下列说法正确的是 a构建基因表达载体，应用同一种限制酶切割目的基因和质粒 b基因表达载体主要由启动子、终止密码子、标记基因和目的基因组成 c启动子和终止子都是一段有特殊结构的dna片段 d不同基因表达载体的构建是有所差别的【答案】acd5中心法则反映了遗传信息在细胞内的生物大分子间转移的一般规律，以下说法正确的是a. 过程只发生在含有逆转录酶的病毒颗粒中b. 过程中模板链和子链的a+t/g+c互为倒数c. 各种rna分子都可以作为翻译的模板d. 图中遗传信息传递过程都遵循碱基互补配对原则【答案】d【解析】由图分析可知-过程依次是dna复制、转录，逆转录、rna复制和翻译过程。逆转录是只发生在含有逆转录酶的病毒在入侵宿主细胞时，a错误。在dna复制过程中模板链和子链中的a+t/g+c是相同的，b错误。做为翻译模板的rna是mrna，trna是运载氨基酸的，不能做为翻译的模板，c错误。图中的每个过程都遵循碱基互补配对原则，只是有所不同，d正确。6长期接触x射线的人，其后代遗传病发病率较高，主要原因是他的生殖细胞容易发生 ( )a. 基因重组 b. 基因分离 c. 基因互换 d. 基因突变【答案】d【解析】x射线属于诱发基因突变的物理因素，因此长期接触到x射线的人，他的后代中遗传病的发病率明显提高，其主要原因是这个人的生殖细胞很可能发生基因突变，故选d。7下列关于人类遗传病的叙述中，正确的是a先天愚型属于染色体异常遗传病b各种遗传病在青春期的患病率很高c遗传病患者体内至少有一个致病基因d多基因遗传病易与后天获得性疾病相曲分【答案】a【解析】先天愚型又叫做21三体综合征，形成原因是21号染色体在减数分裂中不能正常分离，属于染色体异常遗传病，a正确；新生儿和儿童单基因遗传病和多基因遗传病的发病率高，青春期时各种遗传病的发病率都处于较低水平，中老年多基因遗传病的发病率较高，b错误；染色体异常遗传病患者体内并没有致病基因，c错误；多基因遗传病不易与后天获得性疾病相曲分，d错误8如图表示生物体内遗传信息的传递和表达过程，下列叙述错误的是a. 过程分别需要dna聚合酶、rna聚合酶、逆转录酶b. 过程均可在线粒体、叶绿体中进行；过程发生在寄主细胞内c. 把dna放在含15n的培养液中进行过程，子代含15n的dna占50%d. 均遵循碱基互补配对原则，但碱基配对的方式不同【答案】c【解析】是dna的复制过程，需要解旋酶和dna聚合酶；是转录过程，需要rna聚合酶；是逆转录过程，需要逆转录酶，a正确；线粒体和叶绿体中都含有dna，都能进行转录过程；线粒体和叶绿体中也含有少量核糖体，都能进行翻译过程；过程发生在某些病毒侵染的寄主细胞内，b正确；由于dna复制是半保留复制，所以把dna放在含15n的培养液中进行过程，子代含15n的dna占100%，c错误；均遵循碱基互补配对原则，但碱基配对方式不同，是a-t、c-g、t-a、g-c，是a-u、c-g、t-a、g-c，是a-u、c-g、u-a、g-c，d正确。9下列结构在基因工程中一般不能作为运载体的是a. 质粒 b. 噬菌体 c. 细菌拟核dna d. 动植物病毒【答案】c【解析】基因工程常用的运载体有质粒、噬菌体和动植物病毒，但细菌拟核dna一般不能作为运载体， a、b、d均错误，c正确。 . 10如图表示基因与性状之间的关系示意图，下列相关说法中，错误的是a. 过程、合称基因表达b. 基因控制生物的性状有间接控制和直接控制两种方式，直接控制是通过控制酶的合成实现的c. 密码子位于mrna上，反密码子位于trna上d. 蛋白质结构具有多样性的根本原因是dna上的遗传信息千变万化【答案】b【解析】基因表达指的是基因控制蛋白质合成来控制性状的过程，包括转录和翻译，a项正确；基因控制生物性状的两种方式：一是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，属于间接控制生物的性状；二是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，b项错误；密码子位于mrna上，反密码子位于trna上，c项正确；蛋白质结构具有多样性的根本原因是dna分子的多样性，即dna上的遗传信息千变万化，d项正确。11如图是蛋白质合成时trna分子上的反密码子与mrna上的密码子配对情形，以下有关叙述错误的是（ ）a图中戊处上下链中间的化学键为氢键btrna上结合氨基酸分子的部位为甲端c与此trna反密码子配对的密码子为ucgd蛋白质的合成是在细胞内的核糖体上进行的，核糖体沿着mrna由丙向丁移动【答案】c【解析】trna上的甲端是结合氨基酸分子的部位，a正确；图中戊处为局部双链结构，该处上下链中间的化学键表示氢键，b正确； trna的碱基顺序是从非氨基酸臂那一端开始的，而密码子的第三位碱基与反密码子的第一位碱基配对，因此与此trna反密码子配对的密码子为gcu，c错误；蛋白质的合成场所是核糖体，其沿着mrna由丙到丁移动，d正确；答案是c。12在豌豆粒中，由于控制合成淀粉分支酶的基因中插入外来的dna片段而不能合成淀粉分支酶，使得豌豆粒不能合成淀粉而变得皱缩。此事实说明了（ ）a.基因是生物体性状的载体b.基因能直接控制生物体的性状c.基因可以通过控制蛋白质的结构来控制生物体的性状d.基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状【答案】d【解析】试题分析：基因能够控制生物的性状，而不是生物体性状的载体，故a错误；从资料中可以看出，基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状，故b错误，c错误，d正确。13决定20种氨基酸的密码子有（ ）a20种 b61种c64种 d4种【答案】b【解析】试题分析：密码子为信使rna上决定氨基酸的相邻3个碱基，rna碱基有4种，故密码子种类有43种，去掉3个终止密码子不决定氨基酸，决定20种氨基酸的密码子有43-3=61种，b正确。14下表所示为dna分子模板链上的碱基序列最终翻译的氨基酸，如图为某trna的结构简图，下列分析错误的是（ ） gcacgtacgtgg赖氨酸丙氨酸半胱氨酸苏氨酸a图中的a为丙氨酸btrna的特殊结构使其分子内碱基间也具有一定数量的氢键c图中碱基u与相邻的g之间通过磷酸二酯键而连接d上述图表中所示物质含有碱基共有5种，所含的核苷酸有8种【答案】c【解析】试题分析：分析表格：赖氨酸的密码子是cgu，丙氨酸的密码子是gca，半胱氨酸的密码子是ugc，苏氨酸的密码子是acc分析题图：图示表示trna的结构简图，该trna上的反密码子是cgu，根据碱基互补配对原则，其对应的密码子是gca，转运的是丙氨酸解：a、trna上的反密码子是cgu，根据碱基互补配对原则，其对应的密码子是gca，转运的是丙氨酸，a正确；b、trna上存在局部双链结构，这使其分子内碱基间也具有一定数量的氢键，b正确；c、图中碱基u与相邻的g之间通过核糖磷酸核糖而连接，c错误；d、上述图表中所示物质含有碱基共有5种（a、c、g、t、u），所含的核苷酸有8种（四种脱氧核苷酸+四种核糖核苷酸），d正确故选：c15某dna分子的一条链（a+g）/（t+c）=2，这种比例在其互补链和整个dna分子中分别是：a. 2、2 b. 0.5、2 c. 0.5、1 d. 2、1【答案】c【解析】试题分析：dna碱基互不配对原则是a与t配对，g与c配对，任意两个不配对的碱基之和的比例在双链dna中都为1，而在两个单链中互为倒数。已知某dna分子的一条链（a+g）/（t+c）=2，则这种比例在其互补链中为1/2,在整个dna分子为1，故c正确。16通过对胎或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是a.红绿色盲 b.21三体综合症 c.镰刀型细胞贫血症 d.性腺发育不良（xo型）【答案】a【解析】a.红绿色盲是基因突变产生的，基因突变在显微镜下是看不到的，a正确；b.21三体综合症和d.性腺发育不良（xo型）均为染色体异常，染色体变异在显微镜下是能看到的，bd错误；c.镰刀型细胞贫血症也是基因突变产生的，在显微镜下看不到基因突变，但是可以看到红细胞形态发生改变，c错误。 17某婴儿不能消化牛奶，经检查发现其乳糖酶分子中有一个氨基酸改变而导致乳糖酶失活，发生这种现象的根本原因最可能是a乳糖酶基因有一个碱基对被替换b乳糖酶基因无法被转录c乳糖酶基因缺失一个碱基对d小肠缺乏吸收该氨基酸的能力【答案】a【解析】试题分析：只有乳糖酶基因有一个碱基对被替换后，才会导致其中一个氨基酸改变，a正确。18已知21四体的胚胎不能成活。现有一对夫妇均为21三体综合征患者，假设他们在产生配子时，第21号的三条染色体一条移向细胞的一极,两条移向另一极。这对夫妇婚后生了一个男孩，这个男孩是正常孩子的概率是 （ ）a1/2 b1/3 c2/3 d1/4【答案】b【解析】试题分析：f 父方3条（21号染色体） 母方3条（21号染色体）生殖细胞 1(21) 2(21) 1(21) 2(21)f2 2（21） 3（21） 3（21） 4（21）死亡患病:正常=2:1男孩是正常孩子的概率是1/3 。 19一对夫妇生了一对双胞胎，一个男孩一个女孩。不幸的是，两个孩子都和父亲患有同一种单基因遗传病，只有母亲表现正常。不考虑变异，据此可得出的结论是a. 双胞胎孩子的基因型相同 b. 该病致病基因一定是隐性基因c. 该病致病基因不可能位于常染色体上 d. 母亲和女孩必有一个为杂合子【答案】d【解析】虽然是双胞胎，但一个是男孩一个是女孩，为异卵双胞胎，所以两个孩子的基因型不一定相同，a错误；根据提干条件，无法确定该病致病基因是显性基因还是隐性基因，b错误；根据提干条件，无法确定该病致病基因是位于常染色体上还是位于x染色体上，c错误；如果是常染色体显性遗传，则女孩必为杂合体；如果是常染色体隐性遗传，则母亲必为杂合体；如果是伴x隐性遗传，则母亲必为杂合体，所以母亲和女孩必有一个为杂合子，d正确。20一母生九子，九子各不同。这种变异主要来源是( )a. 基因突变 b. 基因重组c. 染色体结构变异 d. 染色体数目变异【答案】b【解析】可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体变异。“一母生九子，九子各不同”体现了不同子代个体之间存在的差异，变异的主要来源是有性生殖过程中控制不同性状的基因重新组合，即基因重组，故选b。二、非选择题21下图为某细胞中蛋白质合成的一个过程，据图分析并回答问题：氨基酸丙氨酸苏氨酸精氨酸色氨酸密码子gcaacucguugggcgacccgcgccacacgagcuacgcgg（1）图中所示属于蛋白质合成过程中的_步骤，该过程的模板是 _。 （2）由图中信息可推知dna模板链上对应的碱基序列为_。（3）根据图并参考上表分析： 1 _上携带的氨基酸是_，这个氨基酸与前接的氨基酸是通过_反应连接在一起的。（4）该过程进行的场所为细胞质中的_。【答案】 翻译 3信使rna acccgatttggc 转运rna 丙氨酸 脱水缩合 核糖体【解析】试题分析：分析题图，图示表示基因控制蛋白质合成的翻译过程，图中1是trna，具有专一性，能专一性识别一种密码子，并转运一种氨基酸；2是氨基酸，是翻译的原料；3是mrna，是翻译的模板。（1）根据以上分析已知，图示为翻译过程，其中3是mrna，是翻译的模板。（2）图中mrna区段的序列从左到右为ugggcuaaaccg，而mrna是以dna的一条链为模板转录形成的，则该区段所对应的dna碱基的排列顺序为acccgatttggc。（3）图中1表示trna，其上的反密码子为cga，则mrna上的密码子为gcu，根据密码子表可知，携带的氨基酸是丙氨酸，氨基酸之间通过脱水缩合相连。（4）翻译发生在细胞质中的核糖体。22下图甲为人体内蛋白质合成的一个过程，图乙表示生物体内遗传信息的传递过程。请据图分析并回答下列问题：（1）图甲中所示属于基因控制蛋白质合成过程中的_步骤。（2）图甲中表示_，表示_。按从左至右的顺序写出mrna区段所对应的dna模板链的碱基排列顺序:_。（3）图乙中过程在真核生物细胞中发生的场所是_；过程表示_。（4）遗传信息表达的最后阶段为图乙中的_（填序号）过程，场所是_。（5）能进行逆转录过程的生物的遗传物质是_，请用虚线在上图乙中表示这一过程。_【答案】 翻译 trna 核糖体 agcagctgattcgaagggtga 细胞核、细胞质（叶绿体、线粒体） 转录 核糖体 rna 【解析】试题分析：分析甲图：图甲表示正常人体内血红蛋白合成的翻译过程段，其中为trna分子，能识别密码子并转运相应的氨基酸；为核糖体，是翻译的场所；分析乙图：为dna分子复制过程；为转录过程；为翻译过程；据此答题。（1）据试题分析可知，图甲表示翻译过程。（2）据试题分析可知，图甲中表示trna分子，表示核糖体，据碱基互补配对原则可知，按从左至右的顺序写出mrna区段所对应的dna模板链的碱基排列顺序agcagctgattcgaagggtga。（3）据图乙可以看出，过程是dna分子复制过程，在真核生物细胞中dna主要分布在细胞核，少数分布在线粒体和叶绿体中，所以dna分子复制的场所有胞核、细胞质（叶绿体、线粒体）；据图乙可知过程是遗传信息由dna转移到rna上的过程，即为转录过程。（4）遗传信息表达包括转录和翻译两个过程，其最后阶段为翻译过程，即图中的过程，场所是核糖体。（5）只有逆转录病毒侵染细胞后能进行逆转录过程，逆转录过程是以rna为模板，依据碱基互补配对原则，合成dna的过程，所以逆转录病毒的遗传物质是rna，逆转录过程是中心法则的补充，即23果蝇是遗传学研究的经典材料，其四对相对性状中红眼(e)对白眼(e)、灰身(b)对黑身(b)、长翅(v)对残翅(v)、细眼（r）对粗眼（r）为显性，xexe、xey等视为纯合子。下图是雄果蝇m的四对等位基因在染色体上的分布。请回答以下问题：(1)已知某果蝇种群中控制刚毛、截毛性状的基因位于x、y染色体的同源区段上，种群在随机交配的情况下，结合翅型分析，则该果蝇种群内部雌雄交配的方式共有_种。(2)摩尔根用灰身长翅(bbvv)与黑身残翅(bbvv)的果蝇杂交,将f1中雌果蝇与黑身残翅雄果蝇进行测交,子代表现型的比例不为1:1:1:1,实验结果不符合自由组合定律，原因是这两对等位基因不满足该定律中“_”这一基本条件。(3)个雌果蝇的后代中,若雄性个体仅为雌性个体的一半(不考虑染色体变异)，则可能的原因是_。(4)果蝇m体色的表现型是_，该果绳体细胞有丝分裂中期有_个染色单体。果蝇m线粒体中有一基因发生突变，其结果产生了_个基因。(5)若仅考虑眼型和体色，请写出果蝇m的测交遗传图解(要求写出配子）_【答案】 108 非同源染色体上非等位基因 在果蝇的x染色体上有一个隐性致死基因或显性致死基因，导致纯合致死 灰身 16 新 【解析】（1）果蝇中刚毛、截毛性状的基因位于x、y染色体的同源区段上，单独考虑该对性状的基因型，整个种群中雌果蝇有3种基因型，雄果蝇有4种基因型；如果与翅形结合考虑，雌雄果蝇的基因型分别有9种、12种，它们随机交配，组合形式共有912=108种。（2）结合果蝇的染色体组成图分析，由于控制果蝇的体色的基因（b和b）和翅形的基因(v和v)都位于同一对同源染色体（3和4）上，不满足基因自由组合定律中“非同源染色体上非等位基因”这一基本条件，所以不遵循基因的自由组合定律。（3）由于雌果蝇的后代中全部雄果蝇都继承了亲本雌果蝇的其中一条x染色体，但雄性个体仅为雌性个体的一半(不考虑染色体变异)，则最可能就是在该亲本雌果蝇的两条x染色体上有一条上含有一个隐性致死基因或显性致死基因，导致后代雄果蝇一半不含正常基因而致死，但后代雌果蝇中有一条x染色体来源于亲本雄果蝇，至少有一条x染色体含正常基因，所以都成活。（4）根据图中雄果蝇的染色体上决定体色基因的组成情况（bb），由于b对b为显性，所以其体色表现型为灰身。该果绳体细胞有丝分裂中期每条染色体上有2条染色单体，所以共有16个染色单体。基因发生突变，其结果是必然产生新的基因。（5）若仅考虑眼型和体色，果蝇m的基因型为bbrr，其测交的另一个亲本为bbrr(黒身粗眼)，书写遗传图解应注意写出亲本的表现型和基因型，亲本产生的配子种类，子代基因型和表现型及其比例，见参考答案。24如图表示发生在真核细胞内的两个生理过程，请据图回答问题：(1)过程中甲的名称为_，乙与丙在组成上的不同之处在于乙含_。(2)过程发生的主要场所是_，在图中方框内用“”或“”标出该过程进行的方向。(3)若过程的多肽链中有一段氨基酸序列为“丝氨酸谷氨酸”，携带丝氨酸和谷氨酸的trna上的反密码子分别为aga、cuu，则物质中模板链碱基序列为_。若该多肽合成到ugc决定的氨基酸后就终止合成，则导致合成结束的终止密码子是_。(4)过程在进行时，物质上可结合多个核糖体，其意义是_。(5)物质在同一生物体内不同细胞中表达得到的蛋白质_(相同/不相同/不完全相同)，原因是_。【答案】 rna聚合酶 脱氧核糖 细胞核 agactt uag 可以提高蛋白质合成的效率 不完全相同 不同细胞内基因进行选择性表达【解析】试题分析：(1)根据碱基的种类可以判断，过程i是以dna的一条链为模板，合成mrna的过程，是遗传信息的转录过程，图中甲的名称为rna聚合酶，乙是dna单链上的胞嘧啶脱氧核糖核苷酸，丙是rna单链上的胞嘧啶核糖核苷酸，在组成上的不同之处在于乙含有的五碳糖是脱氧核糖，丙含有的是核糖。(2)过程i是以dna为模板的，所以发生的主要场所是细胞核。根据rna聚合酶的位置和mrna的延长方向可以判断图中转录过程进行的方向