苏教版必修2 专题3 第三单元 人工合成的有机物1 合成简单有机物的方法 学案.docx

高中化学合成简单有机物的方法一、考点突破知识点考纲要求题型说明有机物的合成通过对乙酸乙酯合成途径的分析，让学生了解简单有机化合物合成的基本思路。选择题推断题人工合成有机物是有机化工的任务，生活中用的、穿的、吃的、住的和行的很多都是人工合成的有机物，人工合成造福于人类。同时，也是高考命题的热点。二、重难点提示重点：乙酸乙酯的几种合成途径。难点：有机化合物合成的基本思路。考点一、有机物的合成1. 有机合成的概念：利用简单、易得的原料，通过有机反应，生成具有特定结构和功能的有机化合物的过程。2. 有机合成的意义：可以制备天然有机物，以弥补自然资源的不足；可以对天然有机物进行局部的结构改造和修饰，使其性能更加完美；可以合成具有特定性质的、自然界并不存在的有机物，以满足人类的特殊需要。3. 有机合成的关键：合成有机物要依据被合成物质的组成和结构特点，精心设计并选择合理的合成方法和合成路线。4. 有机合成的一般思路：可由原料出发，正向思维；也可由目标产物出发，逆向思维；同时还可由原料和目标产物出发，双向思维。考点二、乙酸乙酯的合成1. 以乙烯为原料合成乙酸乙酯的3条路线第一条合成路线中用到的方程式及反应类型ch2ch2h2och3ch2oh 加成反应2ch3ch2oho22ch3cho + 2h2o 氧化反应2ch3choo22ch3cooh 氧化反应ch3coohch3ch2oh ch3cooch2ch3h2o 酯化反应或取代反应2. 由淀粉合成乙酸乙酯淀粉葡萄糖乙醇乙醛乙酸。（c6h10o5）nnh2onc6h12o6c6h12o62c2h5oh2co22c2h5oho22ch3cho2h2o2ch3choo22ch3cooh【随堂练习】以乙炔为原料制取ch2brchbrcl，可行的反应途径是（）a. 先加cl2，再加br2 b. 先加cl2，再加hbrc. 先加hcl，再加hbr d. 先加hcl，再加br2思路分析：反应路线为：chchch2chclch2brchbrcl答案：d例题1 已知，有机化合物a只由c、h两种元素组成且能使溴水褪色，其产量可以用来衡量一个国家石油化工发展水平。a、b、c、d、e有如下关系则下列推断不正确的是（）a. 鉴别a和甲烷可选择使用酸性高锰酸钾溶液b. d中含有的官能团为羧基，利用d物质可以清除水壶中的水垢c. 物质c的结构简式为ch3cho，e的名称为乙酸乙酯d. bde的化学方程式为：ch3ch2ohch3coohch3cooc2h5思路分析：从题意可知a为乙烯，根据框图提示，b为乙醇，c为乙醛，d为乙酸，乙醇和乙酸反应生成乙酸乙酯，即为e物质。乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，甲烷不可以，a选项正确；醋酸可以与水垢的主要成分反应，b选项正确；c选项正确；化学方程式为ch3ch2ohch3coohch3cooc2h5h2o，d选项错误。答案：d例题2 烯烃通过臭氧氧化并经锌和水处理得到醛或酮。例如：上述反应可用来推断烯烃的结构。一种链状单烯烃a通过臭氧氧化并经锌和水处理得到b和c。化合物b含碳69.8%，含氢11.6%，b不能发生银镜反应，催化加氢生成d。d在浓硫酸存在下加热，可得到使溴水褪色且只有一种结构的物质e。反应如图所示：回答下列问题：（1）b的相对分子质量是_；cf的反应类型为_；d中含有官能团的名称为_。（2）dfg的化学方程式是：_。（3）a的结构简式为_。（4）化合物a的某种同分异构体通过臭氧氧化并经锌和水处理只得到一种产物，符合该条件的同分异构体的结构有_种。思路分析：（1）根据c、h的质量分数，可以求出氧的质量分数，据题意分析，b中含有一个氧原子，从而确定b的相对分子质量为86，分子式为c5h10o。b无银镜反应，说明b为酮，b还原后得到醇（d），d脱水后生成烯，只有一种结构，则结构简式为（c2h5）2choh，d为3-戊醇。由f分子内含有8个碳原子可知，c、f中都含有3个碳原子，c为丙醛，f为丙酸，从而得出。（2（3）经过以上分析，很容易得出a的结构简式为（ch3ch2）2cchch2ch3。（4）a的分子式为c8h16，由题意知a的分子结构是对称的，从而得出可能的结构为3种。答案：（1）86氧化反应羟基（2）（3）（ch3ch2）2cchch2ch3（4）3【高频疑点】 常见官能团的引入（1）引入卤素原子（x）加成反应 ch2ch2 + hcl ch3ch2cl取代反应 ch3ch2oh + hbr ch3ch2br + h2o ch3ch3 + br2 ch3ch2br + hbr（2）引入羟基（oh）加成反应 ch2ch2 + h2o ch3ch2oh水解反应 ch3cooc2h5 + h2o ch3cooh + ch3ch2oh还原反应 ch3cho + h2 ch3ch2oh发酵法 c6h12o6 2c2h5oh + 2co2（3）引入醛基、羧基（cho、cooh）2ch3ch2oh + o2 2ch3cho + 2h2o2ch3cho + o2 2ch3coohch3cooc2h5 + h2o ch3cooh + ch3ch2ohchch