苏教版必修2 第三章第二节第2课时性别决定和伴性遗传 课件（39张）.ppt

第2课时性别决定和伴性遗传 第三章遗传和染色体 一 性别决定1 概念 决定性别的染色体为 而其他的染色体为 2 比较xy型和zw型 性染色体 常染色体 异型 同型 同型 异型 二 伴性遗传1 伴性遗传 1 由性染色体上的 决定的性状 在遗传时与 相关联 因此这类性状的遗传被称为伴性遗传 2 伴性遗传也称为性连锁遗传 这是因为位于性染色体上决定生物 的基因总是与某种 连锁在一起遗传的 最常见的人类伴性遗传病就是红绿色盲 血友病等 基因 性别 性状 性别 2 红绿色盲的遗传 1 遗传基础 红绿色盲是由 染色体上的 基因控制的 用xb表示 相应的正常基因用xb表示 y染色体由于短小而没有这种基因 因此 红绿色盲基因是随着 传递给后代的 2 遗传特点 一般来说 男性发病率 女性 男性患者的致病基因一定来自 也会传给女儿 但不会传给儿子 女性患者的 一定是患者 也一定是患者 x 隐性 x染色体 母亲 父亲 儿子 1 想一想一个家庭重男轻女 妻子生了女儿 丈夫怨 婆婆骂 生男生女到底决定于谁 你能帮助他们分析吗 提示 生男生女决定于精子的种类 与卵细胞无关 因为男性的性染色体组成为xy 产生两种精子x和y 女性的性染色体组成为xx 产生的卵细胞只有一种x 所以卵细胞与x精子结合生女孩 xx 卵细胞与y精子结合生男孩 xy 2 连一连将下列基因型 表现型 配子类型对应的连起来 伴性遗传的类型及特点 1 实验 红绿色盲遗传的主要婚配方式及子代发病率 男性色盲与女性正常xby xbxb 男正常女携带者xbyxbxb1 1 无色盲 男性正常与女性色盲xby xbxb 男色盲女携带者xbyxbxb1 1 男性全为色盲女性中无色盲 男性正常与女性携带者xby xbxb 男色盲男正常女正常女携带者xbyxbyxbxbxbxb1 1 1 1 男性中色盲占 女性中无色盲 男性色盲与女性携带者xby xbxb 男色盲男正常女色盲女携带者xbyxbyxbxbxbxb1 1 1 1 男 女性中色盲均占 男性色盲与女性色盲xby xbxb 子代均色盲xbyxbxb 100 2 伴性遗传的类型及特点分析 1 伴y遗传 特点a 致病基因只位于y染色体上 无显隐性之分 患者后代中男性全为患者 患者全为男性 女性全为正常 正常的全为女性 简记为 男全病 女全正 b 致病基因由父亲传给儿子 儿子传给孙子 具有世代连续性 也称限雄遗传 简记为 父传子 子传孙 实例 人类外耳道多毛症 典型系谱图 2 伴x显性遗传 特点a 具有连续遗传现象 b 患者中女性多于男性 c 男患者的母亲及女儿一定为患者 简记为 男病 母女病 d 正常女性的父亲及儿子一定正常 简记为 女正 父子正 e 女性患病 其父母至少有一方患病 实例 抗维生素d佝偻病 钟摆型眼球震颤 典型系谱图 3 伴x隐性遗传 特点a 具有隔代交叉遗传现象 b 患者中男性多于女性 c 女患者的父亲及儿子一定是患者 简记为 女病 父子病 d 正常男性的母亲及女儿一定正常 简记为 男正 母女正 e 男患者的母亲及女儿至少为携带者 实例 人类红绿色盲症 血友病 果蝇的白眼遗传 典型系谱图 特别提醒 1 x y也是同源染色体 x与y虽然形状 大小不相同 但在减数分裂过程中x y的行为与同源染色体一样 要经历联会 四分体和分离的过程 因此x y是一对同源染色体 其上基因的遗传仍遵循基因的分离定律 又与性别连锁在一起 2 性染色体上分布基因的差异 导致了不同遗传方式中患者的性别与数量出现差异 人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病 基因为h h 和乙遗传病 基因为t t 患者 系谱图如下 以往研究表明在正常人群中hh基因型频率为10 4 请回答下列问题 所有概率用分数表示 1 甲病的遗传方式为 乙病最可能的遗传方式为 2 若 3无乙病致病基因 请继续以下分析 2的基因型为 5的基因型为 如果 5与 6结婚 则所生男孩同时患两种遗传病的概率为 如果 7与 8再生育一个女儿 则女儿患甲病的概率为 如果 5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子 则儿子携带h基因的概率为 常染色体隐性遗传 伴x隐性遗传 hhxtxt hhxty或hhxty 解析 1 由 1和 2正常 生出患甲病女孩可判断出甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传 分析乙病 患者均为男性 且患者的父母均正常 故乙病最可能为伴x染色体隐性遗传 2 分析甲病 2患病 则 1 2控制该病的基因型为hh hh 分析乙病 1患乙病 则 1 2控制该病的基因型为xty xtxt 5正常 故 5的基因型为hhxty hhxty 由 9两病兼患 可推断 3 4基因型分别为hhxty hhxtxt 故 6的基因型 甲病 乙病 5 6结婚 所生男孩中患甲病的概率为 患乙病的概率为 同时患两种遗传病的概率为 由 3 4的基因型及 2的性状表现可判断 7基因型为 8基因型为hhxty或hhxty 又正常人群中hh基因型频率为10 4 故 7 8结婚 女儿中患甲病的概率为 只考虑甲病 5基因型为 h基因携带者基因型为hh 二者结婚生育的儿子表现正常 则儿子基因型为hh或hh hh所占比例为 探规寻律性染色体的结构 以xy型为例 1 基因位于x染色体上的非同源区段 其遗传为伴x遗传 2 基因位于y染色体上的非同源区段 其遗传为伴y遗传 3 基因位于x y染色体的同源区段 其遗传也与性别有关 如图是人体性染色体的模式图 下列叙述正确的是 a 位于 区基因的遗传只与男性相关b 位于 区基因在遗传时 后代男女性状的表现一致c 位于 区的致病基因 在体细胞中也可能有等位基因d 性染色体既存在于生殖细胞中 也存在于体细胞中 b 解析 位于 区基因在遗传时 后代男女性状的表现不一定一致 例如 xaxa与xaya婚配 后代女性全部为显性类型 男性全部为隐性类型 xaxa与xaya婚配 后代女性全部为隐性类型 男性全部为显性类型 女性的体细胞中 有两条x染色体 所以有 区致病基因的等位基因 性染色体既存在于生殖细胞中 也存在于体细胞中 遗传方式的判断 1 确定是否为伴y染色体遗传 1 若系谱图中男性全为患者 女性全正常 则为伴y染色体遗传 2 若系谱图中 患者有男有女 则不是伴y染色体遗传 2 确定是显性遗传病还是隐性遗传病 1 双亲无病 所生的孩子中有患者 一定是隐性遗传病 简记为 无中生有是隐性 2 双亲都有病 所生的孩子中出现无病的 一定是显性遗传病 简记为 有中生无是显性 3 确定是常染色体遗传还是伴x染色体遗传 1 在已确定是隐性遗传的系谱中 若女性患者的父亲和儿子都患病 则很可能为伴x染色体隐性遗传 若女性患者的父亲和儿子中有正常的 则一定为常染色体隐性遗传 2 在已确定是显性遗传的系谱中 若男性患者的母亲和女儿都患病 则很可能为伴x染色体显性遗传 若男性患者的母亲和女儿中有正常的 则一定为常染色体显性遗传 4 遗传系谱图的判定口诀父子相传为伴y 无中生有为隐性 隐性遗传看女病 父子无病非伴性 有中生无为显性 显性遗传看男病 母女无病非伴性 5 不能确定判断的类型若系谱图中无上述特征 就只作不确定判断 只能从可能性大小方面推断 通常的原则是 1 若代代连续 则很可能为显性遗传 2 若男女患者各占约1 2 则很可能是常染色体上的基因控制的遗传病 3 若男女患者数量相差较大 则很可能是性染色体上的基因控制的遗传病 又可分为三种情况 若系谱中患者男性明显多于女性 则该遗传病最可能是伴x染色体隐性遗传病 若系谱中患者女性明显多于男性 则该病最可能是伴x染色体显性遗传病 若系谱中 每个世代表现为父亲有病 儿子全病 女儿全正常 患者只在男性中出现 则更可能是伴y染色体遗传病 特别提醒在分析既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对或两对以上的相对性状遗传时 由位于性染色体上基因控制的性状按伴性遗传处理 由位于常染色体上的基因控制的性状按基因的分离定律处理 整体上则按基因的自由组合定律处理 2014 淮安期末统考 下图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图 设甲病与a a这对等位基因有关 乙病与b b这对等位基因有关 且甲 乙其中之一是伴性遗传病 1 控制甲病的基因位于 染色体上 是 性基因 控制乙病的基因位于 染色体上 是 性基因 2 写出下列个体可能的基因型 7 8 10 3 若 8与 10结婚 生育子女中只患一种病的概率是 同时患两种病的概率是 常 隐 x 隐 aaxby或aaxby aaxbxb或aaxbxb aaxby或aaxby 解析 1 根据正常的 5和 6生出患甲病的 9女儿和患乙病的儿子可判断甲 乙两病皆为隐性遗传病 且甲病为常染色体遗传病 则乙为伴性遗传病 2 根据 2和 8表现型先确定 3和 4的基因型依次为aaxby和aaxbxb 则 7和 8的基因型依次为a xby和aaxbx 同样方法推断出 10基因型为a xby 3 8和 10结婚 后代的患病情况为 患甲病的概率 患乙病的概率 两病兼发 只患一种病的概率 若上题中 7和 9结婚 后代的患病情况 1 患甲病和乙病的概率分别为多少 2 只患甲病和只患乙病的概率分别为多少 提示 1 2 下列是人类有关遗传病的四个系谱图 与甲 乙 丙 丁四个系谱图相关的说法正确的是 a 乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者b 丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1 8c 甲 乙 丙 丁都可能是苯丙酮尿症遗传病的系谱图d 甲 乙 丙 丁都不