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文档简介
章末整合 1 首先确定家系图中的遗传病是显性遗传病还是隐性遗传病 1 双亲正常 其子代有患者 一定是隐性遗传病 2 双亲都患病 其子代有表现正常者 一定是显性遗传病 3 后代患病人数较多者为显性 患病人数较少者为隐性 考点单基因遗传病类型的判断方法 2 其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传 1 在已确定是隐性遗传病的家系中 男性正常 母亲 女儿至少一方患病 则一定是常染色体隐性遗传病 反之 也可能是伴x隐性遗传病 女性患病 父亲 儿子至少一方正常 则一定是常染色体隐性遗传病 反之 也可能是伴x隐性遗传病 2 在已确定是显性遗传病的家系中 男性患病 母亲 女儿至少有一方正常 则一定是常染色体显性遗传病 反之 也可能是伴x显性遗传病 女性正常 父亲 儿子至少有一方患病 则一定是常染色体显性遗传病 反之 可能是伴x显性遗传病 3 伴y遗传病也叫限雄遗传 由于x染色体上无y染色体的同源区段 因此y染色体的基因无显隐性之分 在遗传系谱中 若患者全为男性 且致病基因为父传子 子传孙 具有世代连续性 即为伴y遗传病 典例剖析 下图为某家族遗传病系谱图 该遗传病属于 a 常染色体显性遗传病b 常染色体隐性遗传病c 伴x显性遗传病d 伴x隐性遗传病 解析因 5 6为患者 而他们的后代 9正常 说明亲代细胞内既有正常基因又有患病基因 此病为显性遗传病 又因 9为女性 所以推测此病为常染色体显性遗传病 答案a 对点小练 1 下图是人类某种遗传病的系谱图 该病受一对基因控制 则其遗传方式是 a x染色体上显性遗传b 常染色体上显性遗传c x染色体上隐性遗传d 常染色体上隐性遗传解析由3 4 9知该病是显性遗传病 但男患者6的女儿11正常 排除x染色体显性遗传 因此该病是常染色体显遗传 答案b 2 如图的家庭系谱中 有关遗传病的遗传方式不可能是 a 多指症b 白化病c 抗维生素d佝偻病d 血友病解析血友病属于x染色体
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