人教版必修2 第二章 第三节伴性遗传 作业.docx

济南市济钢高中人教版生物必修2 第二章 第三节伴性遗传 同步测试一、单选题（共12题；共24分）1.男性的性染色体不可能来自（ ） a.外祖母b.外祖父c.祖母d.祖父2.火鸡的性别决定方式是zw型（zw，zz）。曾有人发现少数雌火鸡（zw）的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代（ww的胚胎不能存活）。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞形成没有经过减数分裂仍然是二倍体。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是 a.雌：雄=1：0b.雌：雄=1:lc.雌：雄=2:1d.雌：雄=1:23.某家族的遗传系谱图如图，若1号与2号个体再生育一个孩子，则理论上这个孩子完全不带致病基因的几率应该是（）a.b.c.d.4.纯种果蝇中，朱红眼暗红眼，子代只有暗红眼；而反交，暗红眼朱红眼，f1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼设相关基因为a、a，下列叙述不正确的是（） a.实验可判断暗红色基因为显性基因b.反交的结果说明眼色基因不在细胞质中，也不在常染色体上c.正反交的子代中，雌性基因型都是xaxad.预期正交的f1自由交配，后代表现型比例是1：1：1：15.果蝇的体细胞中有4对（8条）染色体，其体细胞的染色体组成可表示为 a.3+x或3+yb.6+x或6+yc.6+xx或6+yyd.6+xx或6+xy6.人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（ ） a.b.c.d.7.人的x染色体和y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（ii）和非同源区（i、iii）（如下图）。由此可以推测（ ）a.ii片段上有控制男性性别决定的基因b.ii片段上某基因控制的遗传病，男性患病率不等于女性c.iii片段上某基因控制的遗传病，患者全为男性d.i片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性8.萨顿依据“基因和染色体的行为存在明显的平行关系”的类比推理，从而提出“基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代”的假说，以下哪项不属于他所依据的“平行”关系（） a.基因和染色体，在体细胞中都是成对存在，在配子中都只有成对中的一个b.非同源染色体上的非等位基因在形成配子时自由组合；非同源染色体在减数分裂中也有自由组合c.作为遗传物质的dna，是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘绕形成的d.基因在杂交过程中保持完整性和独立性；染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定9.下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自（）a.1号b.2号c.3号d.4号10.抗维生素d佝偻病是位于x染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（） a.男患者与女患者结婚，其女儿正常b.男患者与正常女子结婚，其子女均正常c.女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病d.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因11.经大量家系调查发现，外耳道多毛症只发生于男性，女性无此症。该症属于（ ） a.伴x染色体显性遗传b.伴y染色体遗传c.伴x染色体隐性遗传d.常染色体遗传12.色盲的遗传方式为伴x染色体隐性遗传病，下列关于色盲遗传的叙述，不正确的是（ ） a.色盲患者男性多于女性b.女性色盲的儿子一定是色盲c.色盲男孩的父亲一定是色盲d.色盲女孩的父亲一定是色盲二、填空题（共5题；共27分）13.黑腹果蝇的眼色由一对等位基因（w、w）控制，现有野生型（纯种）红眼果蝇和野生型（纯种）白眼果蝇做下列实验：红眼雌与白眼雄的正交实验中，f1全部为红眼；白眼雌与红眼雄的反交实验中，f1雌性为红眼、雄性为白眼（1）果蝇的眼色性状中，_为显性；正交实验f1的后代重新出现白眼的现象叫_（2）正交实验f1的基因型是_；将反交实验f1雌雄交配得到的f2中，红眼：白眼的比例是_ 14.女娄菜是一种雌雄异株的二倍体植物，其花色遗传由两对等位基因a和a、b和b共同控制（如图甲所示）其中基因a和a位于常染色体上，基因b和b在性染色体上（如图乙所示）请据图回答：（1）据图乙可知，在减数分裂过程中，x与y染色体能发生交叉互换的区段是_（2）开金黄色花的雄株的基因型有aaxby或_，绿花植株的基因型有_种（3）某一白花雌株与一开金黄色花雄株杂交所得f1都开绿花，请用遗传图解进行推导该交配结果（要求写出配子）_ 15.以表中四种果蝇为亲本进行杂交实验，卷曲翅（a）对正常翅（a）为显性甲乙丙丁卷曲翅卷曲翅正常翅正常翅（1）若要通过一次杂交实验确定基因a、a是位于常染色体上，还是位于x染色体上，可设计实验如下：亲本杂交组合为_子代可能的性状表现：若卷曲翅与正常翅无性别之分，则基因位于_；若_ ， 则基因位于_（2）若已确定a、a基因在常染色体上且存在显性纯合致死现象，选用卷曲翅白眼（xbxb）果蝇与卷曲翅红眼（xby）果蝇杂交，子代中卷曲翅白眼果蝇的比例为_ 16.如图甲为人的性染色体简图，x染色体和y染色体有一部分是同源的（甲图中片段），该部分基因互为等位，另一部分是非同源的（甲图中1、2片段），该部分基因不互为等位图乙的两个家系中都有甲遗传病（基因为h、h）和乙遗传病（基因为t、t）患者，3无乙病致病基因，请回答下列问题：（1）人类的红绿色盲基因位于甲图中的_片段若在x染色体的片段上有一基因“e”，则在y染色体的片段的同一位点可以找到基因_（2）乙图中甲种遗传病的遗传方式为_ ， 乙病的遗传方式为_（3）5与6结婚，生出同时患两种遗传病的男孩的概率为_（4）如果5与h基因携带者结婚，并生育一个表现型正常的儿子，则儿子没有h基因的概率为_ 17.山羊性别决定方式为xy型下面的系谱图（图甲）表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：（1）系谱图中1和2生出1，这种现象在遗传学上称为_该性状为_（填“隐性”或“显性”）性状（2）若控制该性状的基因位于图乙的区段上，该性状的遗传_（填“属于”或“不属于”）伴性遗传（3）若控制该性状的基因位于图乙的区段上，2和4交配，所生小羊表现该性状的概率是_若1性染色体组成是xxy，分析它的形成原因是：_（填“1”、“2”或“1或2”）在减数第_次分裂时性染色体未分离所致（4）假设控制该性状的基因位于图乙的区段上，依照基因的遗传规律，在第代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是_（填个体编号）（5）2怀孕后走失，主人不久找到一只小羊，分析得知小羊与2的线粒体dna序列特征不同，能否说明这只小羊不是2生产的？_（能/不能） 三、综合题（共2题；共11分）18.如图是果蝇体细胞模式图，请根据图回答： （1）该图表示的是_性果蝇，判断的依据是_ （2）细胞中有_对同源染色体，有_个染色体组 （3）w是红眼基因、w是白眼基因，位于x染色体上该个体若与另一只白眼果蝇交配后，后代中雌性白眼果蝇占总数的_ 19.果蝇是常用的遗传学研究的试验材料,请回答以下有关果蝇的问题 （1）现有一黑腹果蝇体细胞的染色体组成如上图所示，该细胞中有_对同源染色体。该黑腹果蝇的性别为_性果蝇，判断的依据是_。 （2）已知果蝇的黑身、灰身由一对等位基因(b、b)控制。黑身雌果蝇甲与灰身雄果蝇乙杂交，f1全为灰身果绳， f1随机交配,f2雌雄果蝇中，表现型比均为灰身:黑身=3:1。果蝇体色性状中 ， _为显性。f1的后代重新出现黑身的现象叫做_；f2的灰身果蝇中，杂合子占_。 答案解析部分一、单选题1.【答案】c 【解析】【解答】解：男性的性染色体组成是xy，其中x来自母亲，y染色体来自父亲母亲的x染色体可以来自外祖父，也可以来自外祖母，父亲的y染色体只能来自祖父，不可能来自祖母 故选：c【分析】人类的性别决定为xy型，xy表示男性，xx表示女性明确知识点，梳理相关知识，根据选项描述结合基础知识做出判断2.【答案】a 【解析】【分析】卵细胞形成没有经过减数分裂仍然是二倍体即仍和母本一样为zw，也就是后代只能产生雌性火鸡。3.【答案】b 【解析】【解答】根据遗传系谱图分析可知，1号与2号的基因型分别是aaxby和aaxbxb ， 因此他们再生育一个孩子，不带白化病致病基因的基因型为aa，几率为1/4；不带色盲病致病基因的基因型为xby和xbxb ， 几率为1/2；所以理论上完全不带致病基因的几率是：1/41/2=1/8故选b【分析】阅读题干和题图可知，本题的知识点是人类遗传病中的白化病和色盲遗传病，梳理相关知识点，然后根据遗传图解结合基础知识做出判断并进行计算4.【答案】d 【解析】【解答】a、纯种果蝇中，朱红眼暗红眼，子代只有暗红眼，这说明暗红色基因为显性基因，a正确；b、 正反交结果不同，且子代表现型始终与母本相一致，说明性状由细胞质中的基因控制；正反交结果不同，且子代的表现型与性别有关，说明控制性状的基因位于细胞 核中的性染色体上；若正反交结果一致，说明控制性状的基因位于细胞核中的常染色体上；题干中的正反交实验属于第二种情况，控制眼色的基因位于x染色体 上，b正确；c、正交实验中：纯种暗红眼（xaxa）纯种朱红眼（xay）得到的f1中雌性的基因型为xaxa；反交实验中：纯种朱红眼（xaxa）纯种暗红眼（xay）得到的f1中雌性的基因型为xaxa ， c正确；d、纯种暗红眼（xaxa）纯种朱红眼（xay）f1只有暗红眼（xaxa、xay），f1中雌、雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例是1（xay）：2（xaxa、xaxa）：1（xay），d错误故选：d【分析】1、对于xy型性别决定生物，确定基因位置的方法：（1）在已知显隐性的情况下，利用雌性隐性个体和雄性显性个体交配来判断；（2）在不知显隐性的情况下，利用正交和反交的方法来判断2、分析题文：纯种果蝇中，朱红眼暗红眼，子代只有暗红眼；而反交，暗红眼朱红眼，f1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼这说明控制果蝇眼色的基因位于x染色体上，且暗红眼为显性性状，且亲本的朱红眼暗红眼的基因型为xay和xaxa ， 暗红眼朱红眼的基因型为xay和xaxa 5.【答案】d 【解析】【分析】果蝇是xy型性别决定生物，其体细胞中含有4对同源染色体，即3对常染色体和1对性染色体，所以体细胞的染色体组成可表示为6+xx（雌果蝇）或6+xy（雄果蝇）。故选d6.【答案】b 【解析】【解答】解：由以上分析可知该夫妇的基因型为aaxhxhaaxhy，就血友病而言，他们所生女孩的基因型为xhxh或xhxh ， 不会患血友病；就苯丙酮尿症而言，他们生下正常孩子的概率是 综合以上分析可知，这对夫妇亲再生一个女孩，表现型正常的概率是 故选：b【分析】血友病属于伴x染色体隐性遗传病（用h、h表示），苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病（用a、a表示），则表现型正常的夫妇的基因型为a_xhx_a_xhy，既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩的基因型为aaxhy，所以该夫妇的基因型为aaxhxhaaxhy7.【答案】c 【解析】【解答】a、ii片段是x染色体和y染色体的同源区段，男性女性是一样的，a不符合题意；b、片段是同源区段，片段上基因控制的遗传病，人群中男性患病率等于女性，b不符合题意；c、片段位于y的非同源区段，其上的基因控制的遗传病人群中患病者全为男性，c符合题意；d、片段上隐性基因控制的遗传病，人群中男性患病率高于女性，d不符合题意。故答案为：c【分析】x染色体特有区域，其上的单基因遗传病为伴x遗传。y染色体特有区域，其上有控制男性性别决定的基因， 其上基因控制的遗传病患者均为男性，即伴y遗传。x和y染色体的同源区，其上的单基因遗传病，男女患病率不一定相等。8.【答案】c 【解析】【解答】a、基因和染色体，在体细胞中都是成对存在，在配子中都只有成对中的一个，是萨顿提出假说的依据，a正确；b、非同源染色体上的非等位基因在形成配子时自由组合；非同源染色体在减数分裂中也有自由组合，是萨顿提出假说的依据，b正确；c、dna是由两条脱氧核苷酸长链构成的不能体现基因与染色体的关系，c错误；d、基因在杂交过程中保持完整性和独立性；染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构是萨顿提出假说的依据之一，d正确故选：c【分析】基因和染色体存在着明显的平行关系：1、基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构；2、体细胞中基因、染色体成对存在，配子中成对的基因只有一个，同样，也只有成对的染色体中的一条；3、基因、染色体来源相同，均一个来自父方，一个来自母方；4、减数分裂过程中基因和染色体行为相同9.【答案】b 【解析】【分析】红绿色盲是伴x隐性遗传，7是患者，基因型为xby；男孩的色盲基因来源于母亲，则5号基因型xbxb；1号正常，基因型为xby，则5号的致病基因来自2号，2号基因型为xbxb ， 则致病基因的传递途经为257；故选b。【点评】本题比较抽象，突出理解、分析和推理能力的培养。10.【答案】d 【解析】【分析】伴x染色体显性遗传病的遗传特点是：患者女性多于男性，连续遗传，表现为父病女必病，子病母必病。女患者若为杂合子(xdxd)，与正常男子结婚，儿子和女儿均有一半的患病概率。正常个体不可能携带显性致病基因。故本题答案选d。【点评】本题重在考查x染色体的显性遗传病的遗传特点，属于对理解、应用层次的考查。11.【答案】b 【解析】【解答】根据题干信息“外耳道多毛症只发生于男性，女性无此症”可知，外耳道多毛症的特点是传男不传女，属于伴y染色体遗传病。故答案为：b【分析】理清外耳道多毛症属于伴y遗传，具有“男性代代传”的特点。12.【答案】d 【解析】【解答】色盲是x染色体上的隐性遗传，y染色体上无等位基因，男性个体只要有一个致病基因就是患者，有难处患者中男性多于女性，a不符合题意；色盲女性（xbxb）的儿子基因型为xby，一定是患者，b不符合题意；色盲男孩的父亲不一定是色盲，c不符合题意；色盲女孩的父亲一定是色盲，d符合题意。故答案为：d【分析】解答此题要理清红绿色盲遗传的特点：(1)男性患者多于女性患者(2)男性的色盲基因一定传给女儿，也一定来自母亲；表现为交叉遗传特点。(3)若女性为患者，则其父亲和儿子一定是患者。若男性正常，则其母亲和女儿也一定正常。二、填空题13.【答案】红眼；性状分离；xwxw、xwy；1：1 【解析】【解答】（1）根据正交实验，红眼雌与白眼雄杂交，f1全部为红眼，说明红眼为显性性状；f1中的红眼果蝇相互交配后代重新出现白眼的现象叫性状分离（2）由于反交实验中，f1雌性为红眼、雄性为白眼，说明控制该性状的基因位于x染色体上，则正交实验的亲本基因型为xwxw、xwy，交配产生的f1的基因型是xwxw、xwy；反交实验中，白眼雌与红眼雄的基因型分别为xwxw、xwy，子一代基因型则为xwxw、xwy，f1雌雄交配得到的f2中有xwxw、xwxw、xwy、xwy，即红眼：白眼的比例是1：1【分析】在遗传题的解题中，常用正交与反交的方法对相对性状的遗传方式进行判断，归纳起来主要有以下三个方面：判断某对性状的遗传方式是细胞质遗传还是细胞核遗传；判断控制某对性状的基因位于xy染色体上的同源区段还是非同源区段上；判断植物的某种性状是由子房壁（珠被）发育而来的还是由受精胚珠发育而来的14.【答案】；aaxby；6；【解析】【解答】（1）在减数分裂过程中，x与y染色体的同源区段能发生交叉互换（2）根据图甲分析可知，a_bb表现为金黄色，即开金黄色花的雄株的基因型有aaxby或aaxby；a_b_表现为绿色，因此绿花植株的基因型有aaxbxb、aaxbxb、aaxbxb、aaxbxb、aaxby、aaxby（3）某一白花雌株（aaxx）与一开金黄色花雄株（a_xby）杂交所得f1都开绿花（a_xbxb或a_xby），则白花雌株的基因型是aaxbxb ， 遗传图解见下：【分析】分析图解：图甲可以看出，基因a和基因b同时存在时，分别控制酶1和酶2的合成，才能合成绿色色素，即a_b_表现为绿色，a_bb表现为金黄色，aa_表现为白色图乙中，区段为x和y染色体的同源区段，而和为非同源区段同时b基因位于x染色体的非同源区段15.【答案】甲丁；常染色体上；雌性全为卷曲翅，雄性全是正常翅；x染色体上；【解析】【解答】（1）判断基因是位于x染色体上还是常染色体上，可用显性雄性（卷曲翅雄性）与隐性雌性（正常翅雌性）杂交，即甲丁，若子代性状与性别无关则为常染色体上，若子代雌性全是显性（卷曲翅），雄性全是隐性（正常翅）则为伴x染色体遗传（2）a、a基因在常染色体上，且存在显性纯合致死（胚胎致死）现象，则选取的卷曲翅的白眼与红眼果蝇的基因型分别是：aaxbxb、aaxby，子代f1中卷曲翅白眼果蝇的基因型是aaxby，比例为= 若已确定a、a基因在常染色体上且存在显性纯合致死现象，选用卷曲翅白眼（xbxb）果蝇与卷曲翅红眼（xby）果蝇杂交，子代中卷曲翅白眼果蝇的比例【分析】分析表格，注意四个亲本有性别和翅形之分，以便在设计实验中能正确的选择，根据亲子代之间的性状情况，判断基因的位置或遗传方式16.【答案】2片段；e或e；常染色体隐性遗传；伴x染色体隐性遗传；【解析】【解答】（1）人类的红绿色盲是x染色体隐性遗传病，其基因位于甲图中的2片段（x染色体特有），y染色体上无相应片段i片段是x和y染色体同源区段，若在x染色体的片段上有一基因“e”，则在y染色体的片段的同一位点的基因应该是e或e（2）根据试题分析，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病是伴x隐性遗传病（3）5是不患甲病和乙病的男性个体，对甲病来说其基因型是hh或hh，对于乙病来说基因型是xty，因此5的基因型是hhxty或hhxty同理分析，6及其父母正常，但有一患两种病的兄弟，因此6的基因型是：hhxtxt ， 他们生出同时患两种遗传病的男孩的概率为= （4）因为5的基因型是hh或hh，与hh结婚，并生育一个表现型正常的儿子，后代患病的概率是hh=， 则不患甲病的概率是， hh的概率是+=， 所以儿子没有h基因的概率为 【分析】据图甲分析：i片段是x和y染色体同源区段，该部分基因互为等位；另一部分是非同源的，1属于y染色体上的非同源区段，2片段属于x染色体上的非同源区段据图乙分析：，1与2不患甲病，生有一患甲病的女儿2和患乙病的儿子，所以甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为隐性遗传病；又因为3无乙病致病基因，所以乙病是伴x隐性遗传病17.【答案】性状分离；隐性；属于；2；二；1、3和4；能 【解析】【解答】（1）系谱图中1和2都表现正常，生出患病的1，这种现象在遗传学上称为性状分离；双亲不具有、子代具有的这一性状是隐性性状（2）图乙中的i区段是x、y染色体上的同源区段，因此如果控制该性状的基因位于图乙的区段上，该性状的遗传属于伴性遗传（3）若控制该性状的基因位于图乙的区段上，2的基因型可能是xbxb或xbxb ， 各占， 4的基因型是xby，因此，2和4交配，所生小羊表现该性状的概率是xby=；若1性染色体组成是xxy，由于1是患病的，因此基因型是xbxby，1是正常的公羊，基因型为xby，因此1的xbxb来自2，由于2在减数第二次分裂时两条含有b的x染色体没有分开造成的（4） 图乙中iii区段是y染色体的非同源区段，位于该区段上的性状的遗传表现为患病的雄性个体的父本和子代的雄性个体都是患者，没有雌性个体患者，