人教版必修2 第五章 第一节基因突变和基因重组 作业.docx

济南市济钢高中人教版生物必修2 第五章 第一节基因突变和基因重组 同步测试一、单选题（共10题；共20分）1.某一dna分子上有一个基因，经转录翻译后产生两条共含2000个肽键的多肽链，则该基因所含的碱基对数是（） a.12012b.12000c.12006d.60062.以下有关变异的叙述，正确的是（） a.用普通二倍体西瓜培育出四倍体西瓜，再用普通二倍体西瓜给四倍体西瓜授粉，则四倍体植株上会结出三倍体无子西瓜b.基因重组所产生的新基因型不一定会表达为新的表现型c.基因重组导致杂合子aa自交后代出现性状分离，产生新的基因d.花药离体培养过程中，基因重组、基因突变和染色体变异均有可能发生3.下列有关生物变异的说法中正确的是（） a.如果遗传物质发生改变，生物可能不出现变异性状b.患有遗传病的个体的某些细胞内一定会有致病基因存在c.在减数分裂过程中，如果某细胞非同源染色体之间发生了交叉互换，则该细胞内发生了基因重组d.如果某果蝇的长翅基因缺失，则说明其发生了基因突变4.下列有关基因突变和基因重组的叙述正确的是（） a.dna分子缺失一个基因属于基因突变b.发生在体细胞的突变一定不能遗传给后代c.非同源染色体之间的交换部分片段属于基因重组d.基因突变和基因重组都能改变生物的基因型5.有关基因重组叙述正确的是（ ） a.基因型aa的植物自交，后代中出现aa，aa，aa是基因重组的结果b.yyrr的黄色圆粒豌豆产生的四种配子，在受精作用过程中发生了基因重组c.发生在非同源染色体之间的染色体片段的交换属于基因重组d.基因重组与基因突变一样，属于“分子水平”的变化，光学显微镜下观察不到6.下列各项中属于化学致癌因子的是（） a.电离辐射b.x射线c.rous肉瘤病毒d.亚硝胺7.若“mn”表示由条件m必会推得n，则这种关系可表示为（） a.m表示遵循基因分离定律，n表示遵循自由组合定律b.m表示基因型频率的改变，n表示生物的进化c.m表示基因突变，n表示遗传信息的改变d.m表示伴x隐性遗传母亲患病，n表示儿子不一定患病8.下列有关生物变异的说法，正确的是（） a.基因重组可以产生多对等位基因b.发生在生物体内的突变和重组都能遗传给后代c.基因重组所产生的新基因型不一定会表现为新的表现型d.基因重组会改变基因中的遗传信息9.原核生物中某一基因的编码区起始端插入一个碱基对，在插入位点的附近，再发生下列哪种变化有可能对其编码的蛋白质结构影响最小？（）。 a.置换单个碱基对b.增加4个碱基对c.缺失3个碱基对d.缺失4个碱基对10.体细胞在增殖过程中不可能会发生（ ） a.染色体结构变异b.染色体数目变异c.基因突变d.同源染色体间交叉互换二、填空题（共4题；共36分）11.稻瘟病严重影响水稻的髙产稳产为选育抗稻疽病品种，研究人员利用返回式卫星搭载 易感稻瘟病的水稻种子（基因型为aabb），在太空运行18天后返回由这批种子长成的植 株中有少数出现抗稻瘟病性状，这些抗病植株的自交后代均出现性状分离，但分离情况不 同，其中甲、乙两植株自交后代的分离情况如下表所示请分析回答：亲本植物子代植株抗稻瘟病（株数）易感稻瘟病（株数）甲7926乙1369（1）甲、乙植株出现抗稻瘟病性状最可能是_的结果在处理过的种子长成的植株中，只有少数植株出现抗病性状，而且其自交后代的分离情况存在差异，这分别体现了 该变异类型具有_和_的特点（2）甲植株自交后代的性状分离比接近于_，由此可推断甲的基因型为_（3）根据乙植株自交后代出现的性状分离情况，可推知乙产生的配子类型及比例为_（4）在乙植株子代的抗病个体中，其自交后代依然保持抗病性状的个体所占比例为_，这些个体的基因型有_种 12.图甲是基因型为 aabb 的生物细胞分裂示意图，图乙表示由于 dna 中碱基 改变导致蛋白质中的氨基酸发生改变的过程，图丙为部分氨基酸的密码子表请 回答下列问题：第一个字母第二个字母第三个字母ucaga异亮氨酸 异亮氨酸 异亮氨酸 甲硫氨酸苏氨酸 苏氨酸 苏氨酸 苏氨酸天冬酰胺 天冬酰胺 赖氨酸 赖氨酸丝氨酸 丝氨酸 精氨酸 精氨酸u c a g（1）据图甲推测，此种细胞分裂过程中，出现的变异方式可能是_（2）在真核生物细胞中，图中过程发生的场所是_ （3）图丙提供了几种氨基酸的密码子如果图乙的碱基改变为碱基对替换，则x是图丙氨基酸中_的可能性最小，原因是_ 图乙所示变异，除由碱基对替换外，还可由碱基对_导致（4）a 与 a 基因的根本区别在于基因中_不同（5）图中过程发生的场所是_，过程叫_（6）若图中 x 是甲硫氨酸，且链与链只有一个碱基不同，那么链不同于链上的那个碱基是_（7）从表中可看出密码子具有_的特点，它对生物体生存和发展的意义是_ 13.现有一种常见遗传病，某正常人无致病基因，甲，乙，丙三人均表现正常，该四人5号和18号染色体上相关基因对应部分的碱基排列如表所示，请分析回答问题：正常人甲乙丙5号染色体gaagtagaagta18号染色体taataacaataa（1）表中所示甲的5号染色体上，该部位碱基排列顺序变为gta的根本原因是_的结果准确地讲是基因结构中发生了_（2）甲、乙、丙三人表现正常的原因可能有：突变后的基因为_基因；突变后的基因_不变（3）若表中标明碱基的那条链为非模板链，请写出乙个体第18号染色体上该基因片段转录成的密码子为_（4）若甲、乙、丙体内变化的基因均为致病基因，且甲为女性，乙、丙为男性，则甲不宜和_组成家庭，因为他们所生后代患相关遗传病的概率为_ 14.某植物的黄株与绿株由1号染色体上的一对等位基因（t、t）控制正常情况下，黄株与绿株杂交，子代均为黄株某研究小组以黄株作父本，在开花后，用射线照射其花药，再将其花粉授粉于母本绿株的雌蕊柱头上，发现子代有黄株506株、绿株3株（绿株），为研究绿株出现的原因，让绿株与正常纯合的黄株杂交，f1自交得f2 ， 观察f2的表现型及比例，并做相关分析（1）假设一：射线照射黄株导致其发生了基因突变如果此假设成立，则f2的基因型为_，表现型为_，黄株中杂合子占_（2）假设二：射线照射黄株导致其1号染色体断裂，含有基因t在内片段丢失（一条染色体片段的缺失不影响个体生存，两条染色体缺失相同的片段个体死亡）如果此假设成立，则f1的表现型为_，f2存活植株的基因型有_种，表现型及比例分别为_、_（3）为验证黄株发生了哪种变异，还可选择_植株的有分裂能力的细胞制成装片，在显微镜下观察_（4）上述杂交实验中该植株颜色的遗传_（填“遵循”或“不遵循”）孟德尔遗传定律 三、解答题（共1题；共5分）15.（2015年高考北京卷）野生型果蝇的腹部和胸部都有短刚毛，而一只突变果蝇s的腹部却生出长刚毛，研究者对果蝇s的突变进行了系列研究。用这两种果蝇进行杂交实验的结果见图。实验1： p： 果蝇s 野生型个体 腹部有长刚毛 腹部有短刚毛 （ ） （ ） f1： 1/2腹部有长刚毛 ：1/2腹部有短刚毛实验2： f1中腹部有长刚毛的个体 f1中腹部有长刚毛的个体 后代： 1/4腹部有短刚毛：3/4腹部有长刚毛（其中1/3胸部无刚毛） （ ）（1）根据实验结果分析，果蝇腹部的短刚毛和长刚毛是一对 性状，其中长刚毛是 性性状。图中、基因型（相关基因用a和a表示）依次为 。（2）实验2结果显示：与野生型不同的表现型有 种。基因型为 ， 在实验2后代中该基因型的比例是 。（3）根据果蝇和果蝇s基因型的差异，解释导致前者胸部无刚毛、后者胸部有刚毛的原因： 。（4）检测发现突变基因转录的mrna相对分子质量比野生型的小，推测相关基因发生的变化为 。（5）实验2中出现的胸部无刚毛的性状不是由f1新发生突变的基因控制的。作出这一判断的理由是：虽然胸部无刚毛是一个新出现的性状，但 ， 说明控制这个性状的基因不是一个新突变的基因。 四、综合题（共1题；共8分）16.研究发现，果蝇x染色体上的一个16a区段，可影响果蝇眼睛的形状。雌果蝇16a区段与眼形的关系见下表，请分析回答：16a区段小眼数眼形基因组成779正常眼xbxb356棒眼xbbxb68棒眼(更明显)xbbxbb注： 表示16a区段果蝇眼睛为复眼，由许多小眼组成。 （1）从表中给出的信息可以看出，果蝇的眼形变异属于_。雌果蝇16a区段与眼形的关系为_。 （2）雄性棒眼果蝇的基因组成为_。若想根据果蝇眼形就能判断出子代性别，应选用表现型为_做亲本。 （3）研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系xdbbxb ， 其基因组成及位置如图所示。已知d在纯合(xdbbxdbb、xdbby)时能使胚胎致死且该基因与棒眼基因b始终连在一起。请依据所给信息回答下列问题：若棒眼雌果蝇(xdbbxb)与野生正常眼雄果蝇(xby)杂交，子代果蝇的表现型及性别为_，其中雄果蝇占_。将野生正常眼雄果蝇用x射线处理后，性状没有发生改变。为检验其x染色体上是否出现新的隐性致死基因p，用棒眼雌果蝇(xdbbxb)与之杂交得到的f1代有3种表现型，从中选取棒眼雌果蝇和正常眼雄果蝇进行杂交，得到f2代。若_，则说明发生了新的隐性致死突变。若_，则说明未发生新的隐性致死突变。 答案解析部分一、单选题1.【答案】d 【解析】【分析】氨基酸减肽链等于肽键，2000+2=2002，氨基酸：mrna的碱基：dna的碱基=1:3:6该基因所含的碱基是12012，碱基对数6006，本题选d。【点评】本题考查了学生的分析和计算的能力，难度适中，解题的关键是知道氨基酸：mrna的碱基：dna的碱基=1:3:6。2.【答案】b 【解析】【解答】a、用普通二倍体西瓜培育出四倍体西瓜，再用普通二倍体西瓜给四倍体西瓜授粉，由于正常授粉，因此该四倍体植株上会结出三倍体有籽西瓜，a错误；b、由于性状的显隐性关系，基因重组所产生的新基因型不一定会表达为新的表现型，b正确；c、基因分离导致杂合子aa自交后代出现性状分离，且该过程并没有产生新的基因，c错误；d、花药离体培养过程中，基因突变和染色体变异均有可能发生，但不会发生基因重组，d错误故选：b【分析】可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异：（1）基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换（2）基因重组是指同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合（3）染色体变异是指染色体结构和数目的改变染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少3.【答案】a 【解析】【解答】a、如果遗传物质发生隐形突变，不会出现变异性状，a正确；b、患有遗传病的个体的某些细胞内不一定会有致病基因存在，如染色体变异，b错误；c、基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合，某细胞的非同源染色体之间发生了交叉互换，该细胞内并没有发生基因重组，c错误；d、如果某果蝇的长翅基因缺失，则说明其发生了染色体结构变异（缺失），d错误故选：a【分析】变异包括可遗传的变异和不可遗传的变异，两种的区别是遗传物质是否发生改变，其中不可遗传的变异，遗传物质未发生改变可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异明确知识点，梳理相关知识，根据选项描述结合基础知识做出判断4.【答案】d 【解析】【解答】a、基因突变指dna分子中发生碱基对的替换、增添、缺失，而引起基因结构的改变，dna分子缺失一个基因不属于基因突变，a错误；b、植物的体细胞发生的突变，可以通过无性繁殖传递给后代，b错误；c、非同源染色体之间的交换部分片段属于染色体结构变异中的易位，c错误；d、基因突变和基因重组都能改变生物的基因型，d正确故选：d【分析】1、基因突变指dna分子中发生碱基对的替换、增添、缺失，而引起基因结构的改变2、基因重组有两种情况：一是在减数第一次分裂的四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生的交叉互换；二是减数第一次分裂后期非同源染色体上的非等位基因的自由组合5.【答案】d 【解析】【解答】解：a、基因型aa的个体自交，因等位基因分离，后代出现aa、aa、aa，a错误； b、yyrr的黄色圆粒豌豆产生的四种配子，是因为非同源染色体上非等位基因自由组合，在受精作用过程中雌雄配子随机结合，但不属于基因重组，b错误；c、发生在非同源染色体之间的染色体片段的交换属于染色体变异中的易位，c错误；d、基因重组与基因突变一样，属于“分子水平”的变化，光学显微镜下观察不到，d正确故选：d【分析】基因重组：1、概念：在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合2、类型：（1）自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合（2）交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组3、意义：（1）形成生物多样性的重要原因之一（2）是生物变异的来源之一，对生物的进化也具有重要的意义6.【答案】d 【解析】【解答】a电离辐射是物理致癌因子，a错误；b、x射线是物理致癌因子，b错误；c、rous肉瘤病毒是生物致癌因子，c错误；d、亚硝胺是化学致癌因子，d正确故选：d【分析】致癌因子分为物理致癌因子、化学致癌因子和生物致癌因子，物理致癌因子包括紫外线、激光、各种射线等，化学致癌因子是亚硝胺、碱基类物质等，生物致癌因子主要是病毒7.【答案】c 【解析】【解答】a、位于一对同源染色体上的多对等位基因，它们遵循基因分离规律，但不一定遵循自由组合规律，a错误；b、生物进化的实质是种群基因频率的改变，若m表示生物的进化，则n表示基因频率的改变，b错误；c、基因突变表示dna分子中碱基对的增添、缺失或改变，从而导致遗传信息的改变，c正确；d、若m表示伴x隐性遗传，母亲患病，则儿子一定患病，女儿不一定患病，d错误故选：c【分析】1、非等位基因可以位于非同源染色体上，也可以位于同样条染色体上；位于同源染色体上的等位基因在减数分裂过程中遵循分离定律，但是不一定遵循自由组合定律，只有位于非同源染色体上的非等位基因遵循自由组合定律2、现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变；突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择决定生物进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件3、伴x隐性遗传病的特点：（1）隔代交叉遗传；（2）男患者多于女患者；（3）母病父子病，男子母女正8.【答案】c 【解析】【解答】a、基因重组会生成多种新基因型，基因突变才产生多种新等位基因，a错误；b、发生在生物体内的突变和重组不一定能遗传给后代，只有发生在生殖细胞，并且要完成受精作用后发育成后代，才能遗传给后代，b错误；c、基因重组所产生的新基因型不一定会表现为新的表现型，如aabb和aabb表现型相同，c正确；c、基因重组只是原有基因重组，不改变基因结构，不改变基因遗传信息，基因突变能改变基因的遗传信息，d错误故选：c【分析】1、基因重组可以产生多种基因组合，而不能产生多对等位基因2、发生在体细胞的突变和基因重组一般不传给子代，发生在生殖细胞的能遗传3、基因重组所产生的新基因型不一定会表现为新的表现型，比如aa和aa的表现型是相同的4、基因中的遗传信息只有在发生基因突变时才会改变，而基因重组不会改变基因中的遗传信息9.【答案】d 【解析】【分析】基因中三个相邻的碱基对决定mrna中三个相邻的碱基，mrna中三个相邻的碱基决定一个氨基酸。若基因中碱基对增加了一个，必然会引起其编码的蛋白质分子中氨基酸序列的改变，但如果在插入位点的附近再缺失4个碱基对，那么只会影响其编码的蛋白质分子中最初的几个氨基酸，而不会影响后面的氨基酸序列，这样可以减小蛋白质结构的影响。故选d10.【答案】d 【解析】【解答】解：a、体细胞有丝分裂过程中可以发生染色体结构变异，a错误； b、体细胞有丝分裂过程中可以发生染色体数目变异，b错误；c、体细胞有丝分裂过程中可以发生基因突变，c错误；d、同源染色体间交叉互换只能发生在减数第一次分裂的四分体时期，d正确故选：d【分析】体细胞只能进行有丝分裂，不能进行减数分裂有丝分裂过程可以发生基因突变和染色体变异，减数分裂过程可以发生基因突变、基因重组、交叉互换、染色体变异，据此答题二、填空题11.【答案】基因突变；低频性；随机性；3：1；aabb或aabb；ab：ab：ab：ab=1：1：1：1；7/15；5 【解析】【解答】（1）太空育种属于诱变育种，其原理是基因突变，所以甲、乙植株出现抗稻瘟病性状最可能是基因突变的结果 基因突变具有普遍性、随机性、不定向性、多害少利性和低频性等特点题干信息“处理过的种子长成的植株中，只有少数植株出现抗病性状”，说明基因突变具有 低频性；“自交后代的分离情况存在差异”，说明基因突变具有随机性（2）由表中数据可知甲植株自交后代的性状分离比=79：263：1，根据基因分离定律和基因自由组合定律可推知甲的基因型为aabb或aabb（3）由表中数据可知甲植株自交后代的性状分离比=136：915：1，15：1是9：3：3：1的变式，说明乙植株的基因型为aabb，所以其产生配子的种类及比例为ab：ab：ab：ab=1：1：1：1（4） 由以上分析可知乙植株的基因型为aabb，其自交后代的基因型及比例为：a_b_（1/16aabb、2/16aabb、2/16aabb、4 /16aabb）：a_bb（2/16aabb、1/16aabb）：aab_（1/16aabb、2/16aabb）：1 /16aabb=9：3：3：1，子代中抗病个体所占的比例为15/16，其中自交后代依然保持抗病性状的个体的基因型及比例为7/16（1 /16aabb、2/16aabb、2/16aabb、1/16aabb、1/16aabb）所以乙植株子代的抗病个体中，其自交后代依然保持抗病性状 的个体所占比例为7/15，基因型有5种【分析】分析表中数据：甲植株自交后代分离比为79：263：1，根据基因分离定律和自由组合定律可推知甲植株的基因型为 aabb或aabb；乙植株自交后代分离比为136：915：1，而15：1是9：3：3：1的变式，根据基因自由组合定律可推知乙植株的基因型为 aabb12.【答案】基因突变或基因重组；细胞核、线粒体、叶绿体；丝氨酸；需同时替换两个碱基；增添或缺失；碱基对排列顺序（脱氧核苷酸排列顺序）；核糖体；转录；a；简并性；增强了密码容错性，保证了翻译的速度 【解析】【解答】（1）由于生物的基因型为aabb，a和a位于一条同源染色体的两条姐妹染色体单体上，所以图1细胞中的变异方式有两种可能，即分裂间期dna复制时发生了基因突变，或减数第一次分裂前期同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换而发生基因重组（2）图中过程表示转录，所以含dna分子的结构中都能发生在真核生物细胞的细胞核、线粒体和叶绿体中含有dna分子（3）基因突变的频率是很低的，在基因突变时，碱基对替换一般一次只能替换一个，而要使氨基酸变为丝氨酸需要同时替换两个碱基，所以可能性很小；基因突变的原因包括碱基对的替换、增添或缺失（4）dna分子中，碱基对的排列顺序代表遗传信息，a与a基因属于等位基因，遗传信息不同，其根本区别在于基因中碱基对排列顺序不同（5）是翻译过程，发生的场所是核糖体；是转录过程（6）由密码子表可知，赖氨酸的密码子是aaa、aag，甲硫氨酸的密码子是aug，因此如果赖氨酸被甲硫氨酸替代，密码子的变化最可能是aagaug，即dna模板链的变化最可能是aactac（7）由密码子表可知，多个密码子可以编码同一种氨基酸，体现了密码子的简并性，密码子的简并性增强了密码容错性，保证了翻译的速度【分析】1、根据题意和图甲分析可知：基因型为aabb的生物细胞，处于减数第二次分裂中期，一条染色体上的两条染色单体之间基因发生变化，其原因 是基因突变或基因重组在真核生物细胞中，含有dna、rna的结构有3个，即细胞核、线粒体、叶绿体基因突变是指dna分子中发生碱基对的替换、增添 和缺失而引起基因结构的改变2、图乙中，是以mrna为模板合成具有一定氨基酸序列的蛋白质的过程，是翻译过程，发生在核糖体上；是以dna的一条链为模板合成mrna的过程，是转录过程，主要发生在细胞核中，其次，由于线粒体和叶绿体也含有少量dna，因此也可以进行转录13.【答案】基因突变；碱基对的替换；隐性；控制合的蛋白质；caa；丙；【解析】【解答】（1）正常人3号染色体上某部位的碱基排列顺序为gaa，而甲3号染色体上该部位的碱基排列顺序变为gta，可见其发生了碱基对的改变，属于基因突变；准确地讲是基因结构中发生碱基对的替换（2）表中甲、乙、丙三人均发生基因突变，但他们均表现正常，其原因可能有：突变后的基因为隐性基因；由于密码子的简并性，突变后的基因控制合成的蛋白质不变（3）若表中标明碱基的那条链为非模板链，则乙个体第18号染色体上该基因片段模板链的碱基序列为gtt，根据碱基互补配对原则，其转录成的密码子为caa（4）若甲、乙、丙体内变化的基因均为致病基因，且3号上的基因用a、a表示，18号上的基因用b、b表示，则甲的基因型为aa，乙的基因型为bb，丙的基因型为aa，且其中甲为女性，乙、丙为男性，则甲不宜和丙组成家庭，因为他们所生后代患相关遗传病的几率为 【分析】根据题意和图表分析可知：表中为四个人3号和18号染色体上相关基因对应部分的碱基排列顺序，其中甲和丙的3号染色体上该部位碱基排列顺序由gaa变为gta；乙的18号染色体上该部位碱基排列顺序由taa变为caa14.【答案】tt、tt、tt；黄株和绿株；黄株；4；黄株、绿株；6：1；绿株；减数分裂四分体时期或有丝分裂中期染色体的形态；遵循 【解析】【解答】（1）假设一是基因突变，基因突变是指dna分子中碱基对的增添、缺失和替换等，其实质是基因结构的改变黄株用射线照射其花药后与绿株 （tt）杂交，后代有绿株（3株）出现，说明黄株用射线照射其花药出现了t配子，绿株的基因型为tt绿株（tt）与正常纯合的黄株（tt） 杂交，f1的基因型为tt；f1自交得到f2 ， f2的基因型是1tt、2tt、1tt，表现型为黄株和绿株，在黄株中杂合子所占的比例应为 （2）假设二是染色体变异，即绿株的一条染色体缺失含有基因t的片段，因此其能产生2种配子，一种配子含有基因t，另一种配子6号染色体断裂缺失含t的片段绿株与正常纯合的黄株（tt）杂交，f1有两种基因型（比例相等）：tt和t，均表现为黄株；tt自交得到的f2有tt：tt：tt，=1：2：1，黄株占， 绿珠占， t自交，由于两条染色体缺失相同的片段的个体死亡，所以f2中tt：t=1：2，全为黄株，f2中黄株所占比例应为， 绿珠所占比例应为 所以黄株：绿珠=6：1（3） 基因突变是点突变，在显微镜下无法观察到，而染色体变异可在显微镜下观察到，所以为验证黄株发生了哪种变异，可以通过细胞学的方法来验证，即在显微镜下 观察绿株细胞有丝分裂或减数分裂过程中的染色体如果观察减数分裂时的细胞，可以观察联会的6号染色体是否相同；如果观察有丝分裂时的细胞，应选择中期 的细胞进行观察，因为此时染色体的形态和数目最清晰，然后可以通过染色体组型分析比较6号染色体是否相同（4）根据上述杂交实验中该植株颜色的性状分离即比例可知其遗传遵循孟德尔遗传定律【分析】正常情况下，玉米的黄株与绿株杂交所得到的子代均为黄株，说明黄株相对于绿株为显性性状，且亲本中黄株的基因型为tt，绿株的基因型为tt绿株b可能是基因突变产生的，也可能是染色体变异后产生的，答题的关键是扣住基因突变和染色体变异的区别三、解答题15.【答案】（1）相对 显 aa aa（2）两 aa （3）两个a基因抑制胸部长