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文档简介
基础巩固下列说法中正确的是()a所有的卤代烃都不溶于有机溶剂b所有的卤代烃都能发生取代反应c所有的卤代烃都能发生消去反应d所有的卤代烃的密度都比水的密度小解析:选b。所有的卤代烃都不溶于水,而能溶于大多数有机溶剂;所有的卤代烃都能发生取代反应(水解反应),但不一定能发生消去反应,如ch3cl、(ch3)3cch2cl就不能发生消去反应;一氯代烷的密度均小于水的密度,而溴乙烷的密度就比水大,多卤代烃的密度也不一定小于水,如ccl4的密度就比水大。下列物质间的反应属于消去反应的是()a乙烯气体通入溴的四氯化碳溶液b浓硫酸和苯的混合液加热至80 c煮沸氯乙烷和苛性钾溶液d煮沸氯乙烷和苛性钾的醇溶液解析:选d。a项反应属于加成反应;b、c两项反应均属于取代反应;d项反应属于消去反应,有乙烯生成。某卤代烷烃c5h11cl发生消去反应时,可以得到两种烯烃,则该卤代烷烃的结构简式可能为()某有机物的结构简式为。下列关于该物质的说法中正确的是()a该物质可以发生水解反应b该物质能和agno3溶液反应产生agbr沉淀c该物质可以发生消去反应d该物质分子中至多有4个碳原子共面解析:选a。该物质在naoh的水溶液中可以发生水解反应,其中br被oh取代,a项正确;该物质中的溴原子必须水解成br,才能和agno3溶液反应生成agbr沉淀,b项错误;该有机物分子中与溴原子相连的碳原子的邻位碳上没有h,不能发生消去反应,c项错误;在中由于存在,1、2、3、4号碳原子一定在同一平面内,但ch2ch3上的两个碳原子,由于单键可以旋转,5号碳原子可能和1、2、3、4号碳原子在同一平面内,也可能不在,故d项错误。有两种有机物q()与p(),下列有关它们的说法中正确的是()a二者的1h核磁共振谱中均只出现两种峰且峰面积之比为32b二者在naoh醇溶液中均可发生消去反应c一定条件下,二者在naoh溶液中均可发生取代反应dq的一氯代物只有1种,p的一溴代物有2种解析:选c。本题考查了卤代烃的结构、性质,分析时应从卤素原子发生消去反应、取代反应时对外界条件的要求,烃基结构对被消去或被取代的卤素原子的影响角度进行分析。q中两个甲基上有6个等效氢原子,苯环上有2个等效氢原子,峰面积之比应为31,a项错;苯环上的卤素原子无法发生消去反应,p中与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上缺少氢原子,无法发生消去反应,b项错;在适当条件下,卤素原子均可被oh取代,c项对;q中苯环上的氢原子、甲基上的氢原子均可被氯原子取代,故可得到2种一氯代物,p中有两种不同空间位置的氢原子,故p的一溴代物有2种,d项错。下图表示4溴环己烯所发生的4个不同反应。其中,产物只含有一种官能团的反应是()abc d解析:选c。本题考查有机物的性质,意在考查学生对有机物官能团的认识,反应为氧化反应,产物含有溴原子和羧基两种官能团;反应为取代反应,产物含有羟基和碳碳双键两种官能团;反应为消去反应,产物只含碳碳双键一种官能团;反应为加成反应,产物只含溴原子一种官能团。故c项正确。要检验某溴乙烷中的溴元素,正确的实验方法是()a加入氯水振荡,观察水层是否有红棕色出现b滴入agno3溶液,再加入稀硝酸,观察有无浅黄色沉淀生成c加入naoh溶液共热,然后加入稀硝酸使溶液呈酸性,再滴入agno3溶液,观察有无浅黄色沉淀生成d加入naoh溶液共热,冷却后加入agno3溶液,观察有无浅黄色沉淀生成解析:选c。cl2与溴乙烷不发生反应;注意酸性环境下加入硝酸银才能生成浅黄色的agbr沉淀。以溴乙烷为原料制备乙二醇,下列方案中最合理的是()解析:选d。在有机物的制备反应中,应选择步骤少、产率高、副反应少的合成路线;因为取代反应产物一般较复杂,一般选择加成反应制备。在此题中要使用加成反应,必须先发生消去反应生成不饱和烃。在有机反应中,反应物相同而条件不同可得到不同的主产物。下列反应中r代表烃基,副产物均已略去。写出实现下列转变的各步反应的化学方程式,特别注意要写明反应条件。(1)由ch3ch2ch2ch2br分两步转变为ch3ch2chbrch3;(2)由(ch3)2chch=ch2分两步转变为(ch3)2chch2ch2oh。解析:(1)这是将br从1号碳上转移到2号碳上的物质之间的转化,由于两者都是饱和的有机物,不能发生取代反应直接完成其转化,所以必须先进行消去反应,使卤代烃变成烯烃,然后烯烃再和hbr加成。只要给予适当的条件,br可以加成到2号碳上,这也是这类问题的解题规律。(2)如果烯烃与水直接发生加成反应,可以生成醇,但羟基的位置不能确定,因而无法一步完成这一变化,同时也不符合题目要用两步反应完成这一转化的要求。所以,烯烃只能先与hbr加成,使br原子加成在1号碳上,再与naoh水溶液共热发生水解反应,使羟基取代溴原子。答案:(1)ch3ch2ch2ch2brnaohch3ch2ch=ch2nabrh2o,ch3ch2ch=ch2hbrch3ch2chbrch3。(2)(ch3)2chch=ch2hbr(ch3)2chch2ch2br,(ch3)2chch2ch2brnaoh(ch3)2chch2ch2ohnabr。某同学用下图所示装置()制取溴苯和溴乙烷。已知溴乙烷为无色液体,难溶于水,沸点38.4 ,熔点119 ,密度为1.46 gcm3。主要实验步骤如下:检查气密性后,向烧瓶中加入一定量苯和液溴向锥形瓶中加入乙醇和浓硫酸的混合液至恰好没过进气导管口将a装置中纯铁丝小心往下插入混合液中点燃b装置中酒精灯,用小火缓缓对锥形瓶加热10 min。请填写下列空白:(1)步骤中,观察到的现象是_。(2)导管a的作用是_。(3)c装置中u形管内用蒸馏水封住管底的作用是_。(4)反应完毕后,u形管内的现象是_;分离出溴乙烷时所用最主要仪器的名称是_(只填一种)。(5)步骤中可否用大火加热?_,理由是_。(6)为证明溴和苯的上述反应是取代反应而不是加成反应,该同学用装置()代替b、c直接与a相连重新反应。装置()的锥形瓶中,小试管内的液体是_(填名称),其作用是_;小试管外的液体是_(填名称),其作用是_。反应后,向锥形瓶中滴加_(填化学式)溶液,现象是_,其作用是_;装置()还可以起到的作用是_。解析:本实验利用苯和溴发生取代反应制取溴苯同时生成hbr;利用乙醇和浓硫酸反应生成乙烯;乙烯和hbr反应生成溴乙烷,是一道综合性的实验,主要考查溴苯的制备及产物的检验。答案:(1)剧烈反应,液体沸腾,烧瓶上方有红棕色气体(2)导气,冷凝回流(3)溶解hbr,防止hbr及产物逸出(4)液体分层,下层为无色油状液体分液漏斗(5)不可易使乙烯来不及反应就逸出(6)苯吸收挥发出的br2蒸气水吸收hbr气体agno3生成淡黄色沉淀检验br,证明发生取代反应生成hbr防倒吸能力提升卤代烃在工农业生产及人们的生活中具有广泛的用途,如四氯化碳可用作灭火剂、氟利昂曾用作冷冻剂、氯仿曾用作麻醉剂,卤代烃还是合成高分子化合物的原料。已知下面三个反应(其中a为氯代烃,b为烯烃):反应:ab反应:bch3coohco2h2o反应:ch3ch2ch=ch2hbrch3ch2ch2ch2br请回答下列问题:(1)化合物b的分子式为_,1 mol化合物b完全燃烧需要消耗标准状况下_ l的氧气。(2)由丙醇可以制备b,该反应的反应条件为_,反应类型为_。(3)假设a在1h核磁共振谱中有两组峰,且峰面积之比为61,那么a在氢氧化钾水溶液中加热生成的有机化合物的结构简式为_。(4)写出b在有机过氧化物(roor)中与hbr反应的化学方程式:_。(5)下列有关实验室检验a中是否含有氯元素的方法或试剂正确的是_。a燃烧法bagno3溶液cnaoh溶液稀硝酸agno3溶液dnaoh醇溶液agno3溶液解析:(1)由反应中碳元素守恒可知,b为含有3个碳原子的烯烃,故b为丙烯。(2)由实验室制备乙烯的方法可知,用丙醇制备丙烯需要浓硫酸并加热,该反应的化学方程式可以表示为ch3ch2ch2ohch3ch=ch2h2o,由此可知该反应为消去反应。(3)a为一氯丙烷,而在1h核磁共振谱中有两组峰,且峰面积之比为61的只有2氯丙烷。(4)由已知反应可知,b在有机过氧化物中与hbr发生加成反应,且br原子加在1号碳原子上。(5)氯代烃在水溶液中不能电离出氯离子,需要在碱性条件下水解或在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应,才能使氯代烃中的氯转化为溶液中的cl而用agno3溶液检验,但因为氯代烃在碱性条件下水解或在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应后的混合液呈碱性,必须加硝酸中和后才能检验。a是分子式为c7h8的芳香烃,已知它存在以下一系列转化关系,其中c是一种一元醇,d是a的对位一取代物,h与e、i与f分别互为同分异构体。(1)化合物i的结构简式是_,反应bc的化学
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