苏教版选修5 专题4第一单元　卤代烃 作业.doc

1.下列物质中，不属于卤代烃的是()a.ch2cl2b.ccl2f2c.d.答案c解析a选项是ch4中的两个氢原子被两个氯原子取代的产物，a属于卤代烃；b选项是ch4中两个氢原子被两个氯原子取代，另两个氢原子被两个氟原子取代，都是卤素原子，b属于卤代烃；c选项是苯中的一个氢原子被硝基取代，属于硝化物，不属于卤代烃；d选项是苯中的一个氢原子被溴原子取代，属于卤代烃。2.有关溴乙烷的下列叙述中，正确的是()a.在溴乙烷中滴入agno3溶液，立即有淡黄色沉淀生成b.溴乙烷不溶于水，能溶于大多数有机溶剂c.溴乙烷与naoh的醇溶液反应，可生成乙醇d.溴乙烷通常用溴与乙烷直接反应来制取答案b解析ch3ch2br中的溴不能与agno3发生反应，a选项错误；ch3ch2br与naoh的醇溶液反应生成乙烯，c选项错误；溴与ch3ch3的反应产物有多种，不能用来制备ch3ch2br，d选项错误。3.下列关于卤代烃的叙述中正确的是()a.所有卤代烃都是难溶于水、密度比水小的液体b.所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应c.所有卤代烃都含有卤素原子d.所有卤代烃都是通过取代反应制得的答案c解析卤代烃是烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的产物，故分子中一定含有卤素原子；卤代烃一般难溶于水，能溶于有机溶剂，多数为液体，也有气态卤代烃，如ch3cl；发生消去反应的卤代烃分子中，与卤素相连的碳原子相邻的碳原子上必须有氢原子；卤代烃不但能由取代反应制得，也可由烯烃、炔烃与卤素单质或卤化氢发生加成反应制得。4.在卤代烃rch2ch2x中化学键如下图所示，则下列说法正确的是()a.当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是和b.当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是和c.当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是d.当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是和答案c5.为了检验溴乙烷中含有的溴元素，有以下操作，其中顺序合理的是()加agno3溶液加naoh溶液加热加水加稀硝酸至溶液显酸性a.b.c.d.答案c解析溴乙烷中的溴元素不是以离子状态存在的，因此，不能与agno3溶液直接反应，必须使之变为溴离子。由题意可知，应通过溴乙烷在碱性水溶液中水解得到溴离子，但反应后溶液显碱性，不能直接加入agno3溶液检验，否则ag与oh反应得到ag2o褐色沉淀，影响溴的检验，故需加入足量稀硝酸使溶液变为酸性，再加agno3溶液检验。基础过关一、卤代烃的物理性质和用途1.下列有关氟氯代烷的说法中，不正确的是()a.氟氯代烷是一类含氟和含氯的卤代烃b.氟氯代烷化学性质稳定，有毒c.氟氯代烷大多无色、无臭、无毒d.在平流层中，氟氯代烷在紫外线照射下，分解产生的氯原子可引发损耗臭氧层的循环反应答案b解析氟氯代烷无毒，b选项错误。2.当运动员肌肉挫伤或扭伤时，队医随即对准运动员的受伤部位喷射药剂氯乙烷(沸点为12.27)进行局部冷冻麻醉应急处理。下列关于氯乙烷的说法中不正确的是()a.氯乙烷与水互不相溶b.氯乙烷中含有两种官能团c.氯乙烷在一定条件下能发生消去反应d.氯乙烷的结构只有一种答案b解析ch3ch2cl中只有一种官能团。3.旨在减少温室气体排放的京都议定书于2010年2月16日正式生效，该议定书中限制排放的气体是人为排出的二氧化碳、甲烷、一氧化氮、氟代烃、全氟化碳、六氟化硫6种气体。下列有关说法不正确的是()a.二氧化碳是目前造成全球变暖的最主要的温室气体b.甲烷、氟代烃、全氟化碳都是有机化合物c.氟代烃能够破坏臭氧层d.c3f8有2种结构答案d解析c3f8的结构与c3h8的结构相似，只有1种结构。4.溴乙烷中混有杂质乙醇，除去乙醇的方法是()a.加热蒸发b.过滤c.加水、萃取、分液d.加苯、萃取、分液答案c解析本题主要考查溴乙烷和乙醇的溶解性及分离方法。溴乙烷难溶于水，而乙醇可与水以任意比互溶，故可向混合液中加水进行萃取，然后分液即可除去。二、卤代烃的化学性质5.有机物ch3ch=chcl可发生的反应有取代反应加成反应消去反应使溴水褪色使酸性高锰酸钾溶液褪色与agno3溶液反应得到白色沉淀聚合反应，正确的是()a.以上反应均可发生b.只有不能发生c.只有不能发生d.只有不能发生答案c解析该有机物属于不饱和卤代烃，具有烯烃和卤代烃的性质，在发生水解反应或消去反应时，用稀硝酸中和之后才能与agno3溶液反应得到白色沉淀。6.为探究一溴环己烷()与naoh的醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应，甲、乙、丙三位同学分别设计如下三个实验方案：甲：向反应混合液中滴入稀硝酸中和naoh，然后再滴入agno3溶液，若有淡黄色沉淀生成则可证明发生了消去反应。乙：向反应混合液中滴入溴水，若溶液颜色很快褪去，则可证明发生了消去反应。丙：向反应混合液中滴入酸性kmno4溶液，若溶液颜色变浅，则可证明发生了消去反应。其中正确的是()a.甲b.乙c.丙d.上述实验方案都不正确答案d解析一溴环己烷无论发生水解反应还是发生消去反应，都能产生br，甲不正确；br2不仅能与烯烃发生加成反应使其颜色褪去，也能与naoh溶液反应而使颜色褪去，乙不正确；一溴环己烷发生消去反应生成的烯烃能使酸性kmno4溶液紫色变浅或褪去，发生水解反应生成的醇也会还原酸性kmno4溶液而使溶液紫色变浅或褪去，丙不正确。可行的实验方案是先向混合液中加入足量的稀硫酸中和过量的碱，再滴入溴水，如果溴水颜色很快褪去，说明有烯烃生成，即可证明发生了消去反应。7.下列卤代烃既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应生成醇的是()a.b.c.d.答案b解析不能发生消去反应的卤代烃有两类：一是只有一个碳原子的卤代烃，如ch3f；二是连接卤原子的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子的卤代烃，如(ch3)3cch2br。8.将1氯丙烷与naoh的醇溶液共热，生成的产物再与溴水反应，得到一种有机物，它的同分异构体有几种()a.2种b.3种c.4种d.5种答案b解析在naoh的醇溶液中，1氯丙烷发生消去反应：ch3ch2ch2clnaohch2=chch3naclh2o；丙烯加溴后，生成1,2二溴丙烷，即ch2=chch3br2，它的同分异构体有三种：，。三、卤代烃中卤素的检验9.氯仿可作为全身麻醉剂但在阳光下易被氧化成剧毒的光气：2chcl3o22cocl22hcl，为防止事故发生，使用前要检验是否变质，使用的最佳检验试剂是()a.溴水b.烧碱溶液c.硝酸银溶液d.淀粉碘化钾试纸答案c解析卤代烃分子中，卤原子是以共价键与碳原子结合，不能电离出卤离子，所以检验卤代烃时，不能直接加入agno3溶液检验其中的卤原子。氯仿变质时生成的hcl在水溶液中会电离出cl，用agno3溶液检验cl。10.欲证明某一卤代烃为溴代烃，甲、乙两同学设计了如下方案。甲同学：取少量卤代烃，加入naoh的水溶液，加热，冷却后加入agno3溶液，若有淡黄色沉淀生成，则为溴代烃。乙同学：取少量卤代烃，加入naoh的乙醇溶液，加热，冷却后，用硝酸酸化，加入agno3溶液，若有淡黄色沉淀生成，则为溴代烃。关于甲、乙两位同学的实验评价正确的是()a.甲同学的方案可行b.乙同学的方案可行c.甲、乙两位同学的方案都有局限性d.甲、乙两位同学的实验所涉及的卤代烃的性质一样答案c解析甲同学让卤代烃水解，在加热冷却后没有用稀硝酸酸化，由于oh也会与ag作用生成褐色的ag2o，会掩盖agbr的淡黄色，不利于观察现象，所以甲同学的实验有局限性；乙同学是利用消去反应让卤代烃中的卤素原子变成离子，但是，不是所有的卤代烃都能发生消去反应，所以此法也有局限性。能力提升11.某一溴代烷a与氢氧化钠溶液混合后充分振荡，生成有机物b；a在氢氧化钠和b的混合液中共热生成一种气体c；c可由b与浓h2so4混合加热制得，c可作果实催熟剂。则：(1)a的结构简式为_。(2)a生成b的化学方程式为_。(3)a生成c的化学方程式为_。(4)b生成c的反应类型为_。答案(1)ch3ch2br(2)ch3ch2brnaohch3ch2ohnabr(3)ch3ch2brnaohch2=ch2nabrh2o(4)消去反应解析由c可作果实催熟剂可知，c为ch2=ch2，由c即可推出其他物质。12.根据下面的反应路线及所给信息填空。(1)a的结构简式是_，名称是_。(2)的反应类型是_，的反应类型是_。(3)反应的化学方程式是_。答案(1)环己烷(2)取代反应消去反应(3)解析由a在光照条件下与cl2反应生成一氯环己烷，联想到烷烃的取代反应，可确定a为环己烷，一氯环已烷在强碱的醇溶液中加热时发生消去反应生成环己烯，再与br2的四氯化碳溶液发生加成反应，生成1,2二溴环己烷，其消去两分子hbr得最终产物。13.醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1溴丁烷的反应如下：nabrh2so4=hbrnahso4rohhbrrbrh2o可能存在的副反应有：醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚，br被浓硫酸氧化为br2等。有关数据列表如下：乙醇溴乙烷正丁醇1溴丁烷密度/gcm30.78931.46040.80981.2758沸点/78.538.4117.2101.6请回答下列问题：(1)在溴乙烷和1溴丁烷的制备实验中，下列仪器最不可能用到的是_(填字母)。a.圆底烧瓶b.量筒c.锥形瓶d.漏斗(2)溴代烃的水溶性_(填“大于”、“等于”或“小于”)相应的醇，其原因是_。(3)将1溴丁烷粗产品置于分液漏斗中，加水振荡后静置，产物在_(填“上层”、“下层”或“不分层”)。(4)制备操作中，加入的浓硫酸必须进行稀释，其目的是_(填字母)。a.减少副产物烯和醚的生成b.减少br2的生成c.减少hbr的挥发d.水是反应的催化剂(5)欲除去溴乙烷中的少量杂质br2，下列物质中最适合的是_(填字母)。a.naib.naohc.nahso3d.kcl(6)在制备溴乙烷时，采用边反应边蒸馏产物的方法，其有利于_；但在制备1溴丁烷时却不能边反应边蒸馏，其原因是_。答案(1)d(2)小于醇分子可与水分子形成氢键，溴代烃分子不能与水分子形成氢键(3)下层(4)abc(5)c(6)平衡向生成溴乙烷的方向移动(或反应向右移动)1溴丁烷与正丁醇的沸点相差较小，若边反应边蒸馏，会有较多的正丁醇被蒸出解析本题以卤代烃的制备为背景，并提供相关信息，再设置问题，主要考查学生基础知识和读取信息并灵活运用的能力。(1)a、c均可作为反应容器，b可用来量取反应物，实验中无需过滤，所以最不可能用到的仪器是漏斗。(2)卤代烃与醇相比，水溶性后者更大，因为羟基能与水分子之间形成氢键，增大水溶性。(3)由表格数据可知，1溴丁烷的密度大于水，所以分液时产物在下层。(4)浓硫酸不稀释，会使醇发生分子间或分子内脱水，与hbr发生氧化还原反应，也会大大降低hbr溶解度(更多hbr会逸出)，所以稀释的目的是a、b、c。(5)能除去br2且不影响溴乙烷的试剂只有c，h2obr2hso=2brso3h，a、b均会在除去br2的同时与ch3ch2br反应，d无法除去br2。(6)边反应边蒸馏产物，有利于平衡右移，提高产率，而制1溴丁烷时不能边反应边蒸馏，因为表格中数据表明，1溴丁烷与正丁醇沸点相近，这样正丁醇会同时被蒸发出来。拓展探究14.已知：rch=ch2hx，rch2ch2ohrch=ch2h2o。a、b、c、d、e有如下转化关系：其中a、b是化学式均为c3h7cl的两种同分异构体。根据图中各物质的转化关系，填写下列空白：(1)a、b、c、d、e的结构简式