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1、 名词解释:1.顺反子:在反式构型中,不能互补的各个突变体在染色体上所占的一个区域称为顺反子,顺反子是一个必须保存完整才能具备正常生理功能的最小单位。11.突变子:是指一个顺反子内部发生突变的最小单位,一个突变子可以小到只有一对碱基。111.重组子:是基因内不能由重组分开的遗传单位,即基因内出现重组的最小区间,重组子的单位可以小到核苷酸对。2.断裂基因:在真核生物中,基因的编码序列在DNA分子上是不连续排列的,而是被不编码序列所隔开。3.假基因:具有与功能基因相似的序列,但由于许多涂点以致失去了原来的功能,所以假基因是没有功能的基因。4.错配修复:在含有错配碱基的DNA中,使正常核苷酸序列恢复的修复方式。5.转座子:存在于染色体DNA上可以自主复制和位移的一段DNA序列。6.增强子:增强启动子转录活性的DNA序列。7.同源重组:两个双螺旋DNA分子间通过配对链断裂和再连接,而产生的片段间交换的过程。8.启动子:RNA聚合酶特异性识别,结合和开始转录的一段保守的DNA序列。10.RNA编辑:转录后的RNa为在编码区发生碱基的突变,加入或缺失的现象。11.摇摆假说:反密码子和密码子配对时前两个碱基严格遵守碱基互补配对原则,但第三个碱基有一定的自由度可以“摆动”。12.SD序列:在原核生物mRNA起始密码AUG上游,存在4到9个富含嘌呤的一致性序列。 13.操纵子:基因表达和调控的单位,由启动子、操纵基因及其所控制的一组功能上相关的结构基因所组成。14.weigle效应:紫外线处理的病毒借助于宿主细胞的DNA复制机制进行修复,重新产生活性,此时,如将寄主细胞预先用紫外光照射,则比未经照射的要产生更高的活化效应。15.弱化子:mRNA合成起始以后,除非培养基中完全没有色氨酸,转录总在这个区域终止,产生一个仅有140个核苷酸的RNA分子,终止trp基因的转录,则这个区域成为弱化子。16.正调控:没有调节蛋白存在时,基因是关闭的,加入这种调节蛋白后,基因表达活性被关闭。17.负调控:没有调节蛋白存在时,基因是表达的,加入这种调节蛋白后,基因的活性就被关闭。18.可诱导调节:一些基因在特殊的代谢物或化合物的作用下,由原来的关闭状态转变为工作状态,即在某些物质的诱导下使基因活化。19.可阻遏调节:基因平时是开启的,由于一些特殊代谢物或化合物的积累而将其关闭,阻遏了基因的表达。20.复制体:复制过程所有参与复制的蛋白组成一个大的复合体,沿复制叉进行先导链和后随链的合成。21.细胞生物学:是研究核算、蛋白质等生物大分子的结构与功能,并从分子水平阐述蛋白质与核酸、蛋白质与蛋白质之间相互作用的关系及其基因表达调控机理的学科。22.C值矛盾:是指真核生物中DNA含量反常现象。主要表现为C值不随生物的进化程度和复杂性而增加亲缘关系密切的生物C值相差甚大高等真核生物具有比用于遗传高得多的C值。23.冈崎片段:一些较短的DNA片段,在原核生物中长约100-200nt。24.半不连续复制:当DNA复制时,一跳链连续,另一条链不连续,因此成为半不连续复制。25.密码的兼并性:同一种氨基酸具有两个或更多个密码子的现象。26.操纵子:是原核生物在分子水平上基因表达调控的单位,由调节基因、启动子、操纵基因和结构基因等序列组成。27.SOS应急反应:许多能造成DNA损伤或抑制DNA复制的过程能引起一系列复杂的诱导效应,这种效应成为应急效应。28.:的原初转录物是相对分子质量极大的前体,在核内加工过程中形成分子大小不等的中间物,称为核内不均一,即。29.Rho因子:是相对分子质量为46000的蛋白质,通常以六聚体形式存在,在有RNA存在时,它能水解核苷三磷酸,即具有依赖于RNA的NTBase活力。30.复制叉:DNA合成的生长点。复制开始,在复制七点形成一个特殊的叉性结构,是复制有关的酶和蛋白质组装成复合物和新链合成的部位。31.核小体:是染色质的基本结构单位,由组蛋白核心和盘绕其上的DNA组成。32.核酶:具有催化活性的RNA,在RNA的剪接加工过程中起到自我催化的作用。(举例:端粒酶、拼接体、信息体、编辑体)33.拼接体:是mRNA前体在剪接过程中组装形成的多组分复合物,主要由细胞核内小分子RNA和蛋白质因子组成一种具有催化剪接反应的核糖核蛋白复合体。34.剪接体:在被剪接的RNA链上由5中U系列snRNA和约30种Pn所组成的复合物,沉降系数为40s-50s,呈凸起的椭球体。35.-10区(proboow框):启动子结构中的共有序列,从起点上游约-10处找到6bp的保守序列TATAAT,称为proboow,又称为-10序列,是转录的解旋区。36.限制性内切酶:一类能识别DNA特定核酸序列的核算内切酶。37.核苷酸:是由核苷与磷酸经脱水缩合后生成的磷酸酯类化合物,包括核糖核苷酸和脱氧核糖核苷酸两种。38.核小体:一种串珠状结构,由核心颗粒和连接线DNA两部分组成,通过酶消化实验建立。39.熔解温度:(Tm):使DNA双螺旋结构解开一半时的温度,用来描述不同DNA相变过程特征。40.基因组:是有机体的一组完整的基因,它最终由DNA的全序列决定。41.转录组:特定条件下表达的一组完整的基因,由细胞中RNA分子决定。42.蛋白质组:是一组完整的蛋白质,应该对应于转录组的mRNA。43.顺式剪接:剪接过程发生在一个RNA分子内部,即通过剪接将一个RNA分子的内含子去除,使外显子连接在一起。44.反式剪接:以两种不同来源的RNA前体分子为底物,经过剪接在成熟的mRNA非翻译部分接上一小段RNA片段。45.RNA编辑:是指转录后的RNA在编码区发生碱基的突变、加入或丢失等现象。46.Paracodon副密码子:tRNA中决定负载特定氨基酸的空间密码。47.基因的表达调控:对基因转录及翻译过程的调节成为基因表达调控。48.错义突变:是指DNA改变后mRNA中相应密码子发生改变,编码另一种氨基酸,使蛋白质中的氨基酸发生取代,可能削弱此蛋白的功能,以致影响到突变体的表型。49.无义突变:突变产生终止密码子。50.移码突变:是由于基因中增加或减少碱基所致,增加或减少1到2个碱基会使该位点后面的RNA序列发生移码,产生无功能的蛋白质。51.核糖体:由rRNA和蛋白质构成的核糖核蛋白体,由大小亚基组成。功能:细胞内蛋白质的合成场所。52.端粒酶:含有RNA的蛋白质复合物,逆转录酶。功能:能催化互补于RNA模板的DNA片段的合成,使复制后的线性DNA分子末端保持不变。53.小核仁RNA(snoRNA):存在细胞核核仁区。功能:rRNA的加工修饰。54.RNase P(RNA P水解酶):核酸内切酶,由一个RNA和一个蛋白质组成的一种简单的RNP。功能:能独立行使核酸内切

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