人教版必修二 第2章 第3节 伴性遗传 作业2.doc

第二章 第3节一、选择题1下列有关色盲的叙述中，正确的是(a)a女儿色盲，父亲一定色盲b父亲不色盲，儿子一定不色盲c母亲不色盲，儿子和女儿一定不色盲d女儿色盲，母亲一定色盲解析女子色盲xbxb，则其父亲一定给他女儿xb配子，所以父亲一定是色盲。2菠菜是雌雄异株植物，性别决定方式为xy型。已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状。用抗霜抗病植株作为父本，不抗霜抗病植株作为母本进行杂交，子代表现型及比例如下表。下列对杂交结果分析正确的是(b)不抗霜抗病不抗霜不抗病抗霜抗病抗霜不抗病雄株3/41/400雌株003/41/4a.抗霜基因和抗病基因都位于x染色体上b抗霜性状和抗病性状都属于显性性状c抗霜基因位于常染色体上，抗病基因位于x染色体上d上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性解析由表格信息可知，子代中抗病和不抗病在雌、雄个体中的比例都是31，无性别差异，可判断出抗病基因位于常染色体上；再根据“无中生有”(亲本都为抗病个体，后代出现不抗病个体)，可推出不抗病为隐性性状。子代中，雄株全表现为不抗霜性状，雌株全表现为抗霜性状，子代性状与性别相关，可判断出抗霜基因位于x染色体上；父本为子代雌性个体提供抗霜基因，母本为子代雌性个体提供不抗霜基因，而子代雌性个体全表现为抗霜性状，可推出不抗霜为隐性性状。3果蝇的红眼(r)对白眼(r)是显性，控制眼色的基因位于x染色体上。现用一对果蝇杂交，一方为红眼，另一方为白眼，杂交后f1中雄果蝇与亲代雌果蝇眼色相同，雌果蝇与亲代雄果蝇眼色相同，那么亲代果蝇的基因型为(b)axrxrxrybxrxrxrycxrxrxrydxrxrxry解析根据题意，f1中雄果蝇与亲本雌果蝇眼色相同，因此，亲本雌果蝇一定为纯合体，由此排除c和d项；若选a项，则子代雌果蝇与亲代雄果蝇的眼色会不同。因此，只有当雌性亲本为隐性个体，雄性亲本为显性个体时，才符合题中条件，即xrxrxry。4人的x染色体和y染色体大小、形状不完全相同，存在着同源区段()和非同源区段(、)，如图所示。若统计某种遗传病的发病率，发现女性患者高于男性患者，则该病的致病基因(b)a位于区段上，为隐性基因b位于区段上，为显性基因c位于区段上，为显性基因d位于区段上，为隐性基因解析若致病基因位于区段，一般情况下男性患病和女性患病的概率相等。若致病基因位于区段，则只有男性患病。若致病基因位于区段，即为伴x染色体遗传，有两种情况：伴x染色体隐性遗传病，其特点之一是男性患者多于女性患者；伴x染色体显性遗传病，其特点之一是女性患者多于男性患者。5下图为进行性肌营养不良遗传病的家系图，该病为隐性伴性遗传病，1的致病基因是由(b)a1遗传的b2遗传的c3遗传的d4遗传的解析已知进行性肌营养不良是隐性伴性遗传，4个体为女性，并且患病，说明该病不是伴y遗传，而是伴x遗传；因此1的致病基因直接来自于1(男性x染色体来自母方)，1号为携带者，其两条x染色体一条来自父方，另一条来自于母方，其中携带致病基因的x染色体应来自于2(母方)，因为如来自于1(父方)，则父方应为患者，这与题目不符。6某性别决定方式为xy的动物从出生到成年，雌雄个体在外观上几乎完全一样，仅凭肉眼难以区分性别。在x染色体上的复等位基因ba(灰红色)对b(蓝色)为显性，b对b(巧克力色)为显性。现有一只灰红色个体和一只蓝色个体交配，后代中出现了一只巧克力色的个体。则亲代灰红色、蓝色与子代巧克力色的性别可能分别是(c)a雄性、雌性、雌性b雌性、雄性、雌性c雄性、雌性、雄性d雄性、雌性、不能确定解析若亲本中灰红色为雄性(xbay)，则蓝色个体为雌性(xbxb)，后代中可出现巧克力色的个体(xby)；若亲本中灰红色为雌性(xbaxb)，则蓝色个体为雄性(xby)，则后代中也可能出现巧克力色的个体(xby)。7(2018福州市高一期中)在人类中，双眼皮对单眼皮为显性遗传，有一对双眼皮的夫妇，生了一个单眼皮的男孩和一个双眼皮的女孩，若该女孩与一个单眼皮的男人结婚，生一个单眼皮的女孩的概率是(b)a1/2b1/6c1/3d1/4解析依题意可推知，该对双眼皮的夫妇均为杂合子，所生的一个双眼皮女孩，为纯合子的概率是1/3，为杂合子的概率是2/3。该女孩与一个单眼皮的男人结婚，生一个单眼皮的女孩的概率是2/31/21/2xx1/6，b项正确，a、c、d三项均错误。8(2016临沂高一检测)下面为四个遗传系谱图，有关叙述正确的是(c)a甲和乙中的遗传方式完全一样b丁中这对夫妇再生一个女儿，正常的概率为1/8c乙中若父亲携带致病基因，则该遗传病为常染色体隐性遗传病d丙中的父亲不可能携带致病基因解析由系谱图可知，甲中双亲正常，女儿患病，遗传方式为常染色体隐性遗传；乙中双亲正常，儿子患病，遗传方式可能是常染色体隐性遗传或伴x染色体隐性遗传，可能与甲的遗传方式不同。丁中双亲患病，有一个女儿正常，遗传方式为常染色体显性遗传，双亲为杂合子，再生一个女儿，正常的概率为1/4。乙中若父亲携带致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病。若丙所示为常染色体隐性遗传病，则丙中的父亲可能携带致病基因。9(2018兰州一中高二期末)某夫妇妻子表现型正常，丈夫为色盲患者，生下一性染色体组成为xxy的色盲孩子，出现这种现象的原因可能是(d)a女方减数第一次分裂异常或男方减数第一次分裂异常b女方减数第一次分裂异常或男方减数第二次分裂异常c女方减数第二次分裂异常或男方减数第二次分裂异常d女方减数第二次分裂异常或男方减数第一次分裂异常解析由以上分析可知，该夫妇的基因型为xbxbxby，性染色体组成为xxy并伴有色盲的男孩的基因型为xbxby。该男孩可能由基因型为xbxb的卵细胞和基因型为y的精子结合形成的，而基因型为xbxb的卵细胞是由于次级卵母细胞中两条含有基因b的子染色体没有分离移向同一极所致，即母方减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开后未分离；该男孩可能由基因型为xb的卵细胞和基因型为xby的精子结合形成的，而基因型为xby的精子是由于初级精母细胞中一对同源性染色体没有分离，移向同一极所致，即父方减数第一次分裂后期同源染色体xy未分离。d正确。10(2016德州高一检测)果蝇的腹部有斑与无斑是一对相对性状(其表现型与基因型的关系如下表)；红眼基因(b)对白眼基因(b)为显性，位于x染色体上。现让无斑红眼雌果蝇与某雄果蝇杂交，产生的众多子代中表现型有4种：有斑红眼雌果蝇，无斑白眼雄果蝇，无斑红眼雌果蝇，有斑红眼雄果蝇。则亲本中的雄果蝇基因型为(a)aaaaaa雄性有斑有斑无斑雌性有斑无斑无斑a.aaxbybaaxbycaaxbydaaxby解析根据题意分析可知无斑红眼雌果蝇为_axbx。子代出现有斑红眼雌果蝇(基因型为aaxbx)和无斑白眼雄果蝇(基因型为aaxby)，则亲本基因型为aaxbxb、aaxy，又因为子代雌果蝇全为红眼，则雄性亲本基因型为aaxby。11(2016潍坊高二检测)雌雄异体的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型。宽叶(b)对狭叶(b)是显性，等位基因位于x染色体上，其狭叶基因(b)会使花粉致死。如果杂合宽叶雌株同狭叶雄株杂交，其子代的性别及表现型是(a)a全是雄株，其中1/2宽叶，1/2狭叶b全是雌株，其中1/2宽叶，1/2狭叶c雌雄各半，全为宽叶d宽叶雌株宽叶雄株狭叶雌株狭叶雄株1111解析由题意可知，杂合宽叶雌株(xbxb)可产生等量的xb和xb两种配子，而狭叶雄株(xby)只能产生y一种配子，因此子代全为雄株，表现为宽叶和狭叶各占一半。12(2016安庆高一检测)家猫体色由x染色体上一对等位基因b、b控制，只含基因b的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列说法正确的是(d)a玳瑁猫互交的后代中有25%雄性黄猫b玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%c为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫d只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫解析根据题意分析可知玳瑁猫的基因型是xbxb，从基因型看只能是雌性的，所以玳瑁猫不能互相交配，a错误；玳瑁猫(xbxb)与黄猫(xby)杂交，后代中玳瑁猫xbxb占25%，b错误；玳瑁猫只有雌性，只保留玳瑁猫不能繁殖，必须和其他体色的猫杂交，c错误；用黑色雌猫(xbxb)和黄色雄猫(xby)杂交或者黄色雌猫(xbxb)和黑色雄猫杂交(xby)都可得到1/2的玳瑁猫，比例是最大的，d正确。二、非选择题13有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种是先天代谢病称为黑尿病(a、a)，病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(b、b)。现有一家族遗传图谱如图所示，请据图回答：(1)棕色牙齿是位于_x_染色体上的_显_性基因决定的。(2)写出3号个体可能的基因型_aaxby_。7号个体基因型可能有_2_种。(3)若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿的概率是_1/4_。14小家鼠的正常尾与弯曲尾是一对相对性状(相关基因用a、a表示)，灰身与黑身是一对相对性状(相关基因用b、b表示)。现有10只基因型相同的灰身弯曲尾雌鼠与10只基因型相同的灰身弯曲尾雄鼠分别交配，得到的后代的表现型和数量如下表所示。灰身弯曲尾灰身正常尾黑身弯曲尾黑身正常尾雄鼠76742426雌鼠1490510(1)请据上述杂交结果回答问题：写出亲本中雌雄小鼠的基因型组合：_bbxaxabbxay_。在上述子代中，灰身弯曲尾雌鼠中纯合子所占的比例为_1/6_。假如让上述子代中的灰身雄鼠与黑身雌鼠交配，则后代中灰身小鼠所占的比例为_2/3_。(2)某野生型果蝇种群中，一只雌果蝇的一条染色体上的某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。让该雌果蝇与野生型雄果蝇交配，f1的雌雄个体中均既有野生型，又有突变型(设相关基因用r、r表示)。在野生型和突变型这对相对性状中，显性性状是_突变型_，隐性性状是_野生型_。根据上述杂交实验的结果能否确定突变基因是在x染色体上，还是在常染色体上？_不能_。请简要说明推断过程：_在rrrr和xrxrxry两种情况下后代雌雄个体均有两种表现型_。若要通过一次交配实验确定突变基因是在x染色体上，还是在常染色体上，最好选择f1中雌性为_野生_型，雄性为_突变_型的个体作为交配的亲本。解析(1)由表中数据可知，灰身弯曲尾雌鼠与灰身弯曲尾雄鼠交配，就体色来讲，后代雌雄中灰身与黑身的数量比都约等于31，因此亲本的基因型都为bb；就尾形来讲，后代雄性中弯曲尾：正常尾约为11，而后代雌性全是弯曲尾，因此可以推断亲本的基因型是xaxa、xay。综上所述，亲本中雌雄小鼠的基因型组合为bbxaxabbxay。子代中灰身弯曲尾雌鼠占3/41/23/8，纯合的灰身弯曲尾雌鼠占1/41/41/16，因此，灰身弯曲尾雌鼠中纯合子所占的比例为(1/16)/(3/8)1/6。子代中的灰身雄鼠的基因型及其比例为1/3bb、2/3bb，黑身雌鼠的基因型全为bb，它们交配产生的后代中灰身小鼠所占的比例为1/312/31/22/3。(2)该雌果蝇的一条染色体上的某基因发生了突变，产生的是原来基因的等位基因，性状由野生型变成突变型，因此突变型为显性性状，野生型为隐性性状。若突变基因位于常染色体上，则突变型雌果蝇与野生型雄果蝇的基因型分别是rr、rr；若突变基因位于x染色体上，则突变型雌果蝇与野生型雄果蝇的基因型分别是xrxr、xry。无论突变基因是位于常染色体上，还是位于x染色体上，交配后代中雌雄个体均既有野生型，又有突变型。如果要通过一次交配实验确定突变基因是位于常染色体上，还是位于x染色体上，选择的亲本中雌果蝇为隐性性状(即野生型)，雄果蝇为显性性状(即突变型)。15(2016威海高一检测)荷斯坦奶牛的白细胞黏附缺陷症与正常性状由一对等位基因(a、a)控制，软骨发育不全症与正常性状由另一对等位基因(b、b)控制。下图为荷斯坦奶牛某家系两种遗传病的系谱图。10未携带软骨发育不全症基因。请回答：(1)根据图中信息判断：白细胞黏附缺陷症基因位于_常_染色体上，属于_隐_性遗传病；软骨发育不全症基因位于_x_染色体上，属于_隐_性遗传病。(2)图中16的基因型是_aaxby_，若10与11再生一头小牛，理论上表现正常的概率是_9/16_。(3)若3携带软骨发育不全症基因，让8与16交配，生下一头两病都不