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文档简介
第一章 认识有机化合物 章末素能提升 知识网络 一 有机化合物的分类 二 有机化合物的结构特点 三 有机化合物的命名 四 研究有机化合物的一般步骤和方法 专题归纳 1 同分异构体数目的判断方法 1 记忆法 记住已掌握的常见有机物的同分异构体数 如 凡只含一个碳原子的分子均无异构体 甲烷 乙烷 新戊烷 看作ch4的四甲基取代物 2 2 3 3 四甲基丁烷 看作乙烷的六甲基取代物 苯 环己烷 c2h2 c2h4等分子的一取代物只有一种 丙基 丁烷有两种 戊烷 二甲苯有三种 2 基元法 如丁基 c4h9 有4种 则丁醇 c4h9 oh 一氯丁烷 c4h9 cl 或c4h10的一氯代物 戊醛 c4h9 cho 戊酸 c4h9 cooh 等的同分异构体数都有4种 均指同类有机物 专题1同分异构体数目的判断与书写 3 替代法 如二氯苯c6h4cl2的同分异构体数有3种 四氯苯的同分异构体数也有3种 4 等效氢原子法 又称对称法 同一碳原子上的氢原子是等效的 同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的 处于镜面对称位置上的氢原子是等效的 相当于平面镜成像时 物与像的关系 2 有机物同分异构体的书写有机物同分异构体的书写方法有多种 总体来说 必须遵循 价键数守恒 的原则 同时注意 有序性和等效性 两个特性和 四顺序 原则 1 所谓 价键数守恒 指的是在有机物中各元素所能形成的共价键数目是一定的 如 碳原子有4个价键 氢有1个价键 氧有2个价键等 2 所谓 有序性 即从某一种形式开始排列 依次进行 一般为先看种类 指官能团异构 二定碳链 三写位置 指官能团或支链的位置 最后补氢 3 所谓 等效性 即防止将结构式相同的同一种物质判断成同分异构体 4 所谓 四顺序 原则是指主链由长到短 支链由整到散 位置由心到边 排布由邻 对到间 触及高考 d 考题探析 c 解析 该题考查同分异构体的书写 意在考查考生的知识再现能力 c4h8cl2可看做c4h10中的2个h被2个cl取代得到的产物 c4h10有ch3ch2ch2ch3和ch3ch ch3 2两种异构体 2个cl取代ch3ch2ch2ch3中同一碳原子和不同碳原子上的2个h分别有2种和4种不同结构 2个cl取代ch3ch ch3 2中同一碳原子和不同碳原子上的2个h分别有1种和2种不同结构 即符合条件的有机物共有9种 解析 根据烷烃的通式cnh2n 2可知 12n 2n 2 100 n 7 则此烷烃为庚烷 最长碳链为5个碳原子 另两个碳原子可作为两个甲基或一个乙基 若为两个甲基 加在相同碳原子上有两种同分异构体 若加在不同碳原子上有两种同分异构体 若为一个乙基 则只能加在三号碳原子上 只有一种 共5种 临场练兵 c 专题2确定有机物分子式 结构式的方法 2 由分子式确定结构式的方法 1 通过价键规律确定 某些有机物根据价键规律只存在一种结构 则直接可由分子式确定其结构式 例如 c2h6根据价键规律 只有一种结构 ch3 ch3 又如ch4o 根据价键规律 只有一种结构 ch3 oh 2 通过定性或定量实验确定 由于有机物存在同分异构现象 故可利用该物质的特殊性质 通过定性或定量实验来确定其结构式 特别提醒 有机物结构式最常见的错误是漏写由分子式确定的同分异构体 尤其是碳链异构 因此 判断结构式之初 应找全同分异构体 然后根据条件再加以区别 筛选 触及高考 b 考题探析 b 临场练兵 b 1 有机化合物的分类 2 有机化合物的结构特点 1 结构简式不能表示有机物的真实结构 如从结构简式看 ch3ch2ch2ch3中的碳链是直线形的 而实际上是锯齿形的 2 书写同分异构体时 要注意两点 1 有序性 即从某一种形式开始排列 依次进行 防止遗漏 2 等效性 即位置相同的碳原子上的氢被取代时会得到相同的物质 不要误认为是两种或三种 3 相对分子质量相等的不同物质不一定互为同分异构体 因为相对分子质量相等的不同物质可能具有不同的分子式 如ch3cooh与ch3ch2ch2oh h2so4与h3po4 ch2 ch2与co n2等 3 有机化合物的命名 1 烯烃或炔烃命名时需将含双键或叁键的最长碳链作为主链 2 烯炔 炔烃命名时 从离双键或叁键最近的一端给主链碳原子编号 4 研究有机物化合物的一般步骤和方法 1 在分离和提纯时要注意以下几点 除
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