人教版选修5 第三章第一节　醇　酚 作业 (1).doc

第一节醇酚1、 选择题1、下列说法正确的是（ ）a. 按系统命名法，的名称为2-甲基-3，5-二乙基己烷b. 用na2c03溶液能区分ch3cooh、ch3ch2oh、苯和硝基苯四种物质c. 2-甲基丁醇的结构简式： ohd. ccl4分子的比例模型：答案：b2、下列试剂中，能用于检验酒精中是否含有水的是（ ）a. cuso45h2o b. 浓硫酸 c. 无水硫酸铜 d. 金属钠答案：c3、下列用水就能鉴别的一组物质是（）a. 苯、己烷、四氯化碳 b. 乙酸、乙醇、四氯化碳c. 苯、乙醇、四氯化碳 d. 溴苯、乙醇、乙酸答案：c4、下列说法中错误的是（ ）a. 相同条件下的沸点：丙三醇乙二醇乙醇乙烷甲烷b. 乙醇与水互溶与氢键有关c. 在加热和有催化剂（如铜）的条件下，所有醇都可以被空气中的o2氧化，生成对应的醛或酮d. 乙二醇可以作为防冻液，甘油可以作为化妆品的原料答案：c5、鉴别二甲醚和乙醇可采用化学方法或物理方法，下列方法不能对二者进行鉴别的是（ ）a. 利用金属钠或金属钾法 b. 利用红外光谱法c. 利用质谱法 d. 利用核磁共振氢谱法答案：c6、下列实验操作不能达到其对应目的的是 ( )序号实验内容实验目的a向盛有苯酚浊液的试管中滴加na2co3溶液后变澄清苯酚的酸性强于碳酸的酸性b向2 ml甲苯中加入3滴kmno4酸性溶液，振荡；向2ml己烷中加入3滴kmno4酸性溶液，振荡证明与苯环相连的甲基易被氧化c在苯酚溶液中加入溴水用fecl3溶液可检验苯酚是否完全反应d用苯与浓h2so4和浓hno3制备硝基苯，将产物倒入naoh溶液中，静置，分液除去硝基苯中混有浓h2so4和浓hno3答案：a7、饱和一元醇c5h12o属于醇且能氧化为醛的同分异构体有几种（ ）a. 4种 b. 5种 c. 6种 d. 8种答案：a8、已知：将乙醇和浓硫酸反应的温度控制在140，乙醇会发生分子间脱水，并生成乙醚，其反应方程式为：用浓硫酸与分子式分别为c2h60和c3h8o的醇的混合液反应，可以得到醚的种类有 ( )a. 4种 b. 5种 c. 6种 d. 7种答案：c9、欲回收溶于酒精的苯酚，有如下操作：蒸馏过滤静置分液加入足量的金属钠通入过量co2加入足量naoh溶液加入足量fecl3溶液加入足量浓溴水其合理的操作步骤是（ ）a. b. c. d. 答案：b10、用括号内的试剂除去下列各组物质中含有的少量杂质，正确的是（ ）a. 溴苯中的溴(ccl4分液)b. 溴乙烷中的溴单质(nahso3溶液，分液)c. 苯中的苯酚(浓溴水，过滤)d. 乙醇中的乙酸(饱和na2co3溶液，分液)答案：b11、下列实验设计或操作能达到实验目的的是（ ）a. 除去乙酸乙酯中的乙酸：加入乙醇和浓硫酸，共热，使乙酸全部转化为乙酸乙酯b. 液态溴乙烷中加入naoh溶液共热几分钟，然后加入足量稀hno3，再加入agno3溶液检验溴乙烷中含溴元素c. 除去甲苯中的少量苯酚：加浓溴水，振荡、静置、过滤d. 检验甲酸中是否混有乙醛：可向样品中加入足量稀naoh溶液中和甲酸后，再做银镜反应实验答案：b12、乙醇分子结构中各化学键如下图所示。关于乙醇在各种反应中断键说法不正确的是（ ）a. 和金属钠反应时断裂 b. 乙醇燃烧是断裂和c. 在银催化条件下与o2反应时断裂和 d. 和浓h2so4、乙酸共热时断裂，其它键不变答案：b13、可以证明乙醇分子中有1个氢原子与另外的氢原子不同的方法是（ ）a. 1mol乙醇燃烧生成3mol水 b. 1mol乙醇可以生成1mol乙醛c. 1mol乙醇跟足量的金属作用得0.5molh2 d. 乙醇可以制酒精饮料答案：c14、等物质的量浓度的下列稀溶液：乙醇、苯酚、碳酸、乙酸，它们的ph由大到小排列正确的是（ ）a. b. c. d. 答案：a15、由于吸水、透气性较好，高分子化合物“维纶”常用于生产内衣。桌布、窗帘等，其结构简式为，它是由聚乙烯醇()与另一单体经缩合反应得到的。已知缩合过程中有h2o生成，则与聚乙烯醇缩合的单体可能是（ ）a. ch3oh b. ho-ch2ch2-oh c. hcho d. hcooh答案：c16、下列物质既能发生水解反应、消去反应，又能氧化成醛的是（ ）a. ch3oh b. c. d. 答案：d17、某种利胆解痉药的有效成分是亮菌甲素，其结构简式如图所示。下列关于亮菌甲素的说法中，正确的是（ ）a. 亮菌甲素的分子式为c12h12o5b. 1mol亮菌甲素分别与足量na、naoh、nahco3反应，消耗三者物质的量之比为2:3:1. c、1mol亮菌甲素最多能和5molh2发生加成反应d. 亮菌甲素在一定条件下可以与2molbr2反应答案：c18、一定质量的某有机物和足量的金属钠反应，可得到气体v1l，等质量的该有机物与足量的纯碱反应，可得到气体v2l。若同温同压下v1v2（v2不为零），则该有机物可能是（ ）a. hoch2ch2cooh b. hooc-cooh c. hoch2ch2oh d. ch3cooh答案：a19、由1,3丁二烯合成氯丁橡胶的过程中，是一种中间产物。下列正确的是( )a. 1,3丁二烯中所有原子一定在同一平面上b. 1,3丁二烯转化为时，先与hcl发生1,2加成再水解得到c. 在naoh醇溶液中或浓硫酸存在时加热都能发生消去反应d. 催化氧化得x，x能发生银镜反应，1 molx最多能生成2 molag答案：c20、乙烯和乙醇的混合气体v l，完全燃烧后生成co2和h2o，消耗相同状态下的氧气3vl。则混合气体中乙烯和乙醇的体积比（ ）a2 : 1 b1 : 1 c1:2 d任意比答案：d21、将等质量的铜片在酒精灯上加热后，分别插入下列溶液中，放置片刻，铜片质量增加的是（ ）a. 硝酸 b. 无水乙醇 c. 石灰水 d. 盐酸答案：c22、能证明苯酚具有弱酸性的方法是( )苯酚溶液加热变澄清 苯酚浊液中加naoh后，溶液变澄清，生成苯酚钠和水苯酚可与fecl3反应 在苯酚溶液中加入浓溴水产生白色沉淀 苯酚能使石蕊溶液变红色 苯酚能与na2co3溶液反应生成nahco3答案：aa. b. c. d. 2、 填空题23、己二酸是一种重要的有机二元酸，能够发生成盐反应、酯化反应、酰胺化反应等，并能与二元胺或二元醇缩聚成高分子聚合物等，是合成尼龙-66的原料，工业上环己醇用硝酸氧化可得到己二酸，是典型的氧化还原反应。 h0相关物理常数:名称相对分子质量密度(20) g/cm3熔点()沸点()溶解度s(g100g溶剂)水乙醇乙醚环己醇1000.9625.2161可溶易溶己二酸1461.36151265可溶(s随温度降低而减小)易溶微溶i.己二酸粗产品的制备操作步骤:装置c中加入50ml中等浓度的硝酸(过量)，投入沸石，并逐一安 装装置a、装置b和温度计，磁力搅拌，将溶液混合均匀，并加热到80。用装置a滴加2滴环己醇，反应立即开始，温度随即上升到8590，从装置a中小心地逐滴加入环己醇，将混合物在85-90下加热2-3 分钟，共加入1.000g环己醇。请回答下列问题:（1）反应需维持温度在8590，最好采取_控温；试分析维持温度在8590的原因:_。（2） 装置右侧烧杯中的naoh 溶液的作用是:_。ii.己二酸粗产品的提纯及应用操作流程：趁热倒出装置c 中的产品，在冷水中降温冷却，析出的晶体在布氏漏斗上进行抽滤，将晶体进行重结晶，再分别用3ml 冰水和乙醚洗涤己二酸晶体，继续抽滤，晶体再用3ml冰水洗涤一次，再抽滤。取出产品，干燥后称重，得干燥的己二酸0.860g。请回答下列问题:（3） 相比于普通过滤，抽滤的优点在于：_（4）在抽滤过程中，用冰水洗涤析出的己二酸晶体的原因：_。（5）该实验的产率为: _% (结果保留3 位有效数字)（6）工业上用己二酸与乙二醇反应形成链状高分子化合物，写出化学方程式:_。答案： 水浴 维持反应速率，并减少hno3的挥发及分解，减少副反应的发生 吸收hno3被还原生成的氮氧化物，防止污染空气 加快过滤速度，减少过滤过程中产品的变质，得到较干燥的产品 除去残留的hno3，减小己二酸的损失 58.9 24、以a和b为原料合成扁桃酸衍生物f的路线如下：（1）a的分子式为c2h2o3，可发生银镜反应，且具有酸性，a所含官能团的名称为_。写出a+bc的反应类型：_。（2）中、三个-oh与钠反应活性由强到弱的顺序是_。（3）e是由2分子c生成的含有3个六元环的化合物，e分子核磁共振氢谱峰面积之比_。（4）df的反应方程式是_，1molf在一定条件下与足量naoh溶液反应，最多消耗naoh的物质的量为_mol，符合下列条件的f的所有同分异构体有四种（不考虑立体异构），写出其中两种的结构简式：_。属于一元酸类化合物 苯环上只有2个取代基且处于对位，其中一个是羟基答案：(1)醛基、羧基 加成反应(2) (4)1:2:2:1 (5) 3 25、化合物e能制解热镇痛药。以苯酚为原料的工业合成路线（部分）如下图：已知，请填写下列空格：（1）反应、的反应类型 、 ；e的分子式 。（2）a的结构简式 ，分子中官能团的名称 。（3）向c溶液中加入少量浓溴水，发生反应的化学方程式 。d与足量naoh溶液共热时，发生反应的化学方程式 。（4）可选用下列试剂中的 （填编号）来鉴别d和b的水溶液。 afecl3溶液 bfeso4溶液 cnahco3溶液 dnaoh