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文档简介
过程 适用范围小 需要严格控制温度 技术要求高 操作过程较麻烦 技术要求过高 工作量大 盲目性大 专一性差 缺点 专一性强 可产生自然界中不存在的新基因 可在短时间内大量扩增目的基因 专一性强 操作简单 优点 dna片段或基因 dna分子 合成的对象 需控制温度 在较高温度下进行 细胞内温和条件 温度条件 耐热的dna聚合酶 taq聚合酶 dna解旋酶 普通的dna聚合酶等 酶 细胞外 在pcr扩增仪内 细胞内 主要在细胞核内 场所 dna在高温作用下变性解旋 解旋酶催化 解旋方式 区别 ca2 处理细胞 感受态细胞 基因表达载体与感受态细胞混合 感受态细胞吸收dna分子 提取含目的基因的表达载体 显微注射 受精卵发育 具有新性状的个体 以农杆菌转化法为例 将目的基因插入ti质粒的t dna上 转入农杆菌 导入植物细胞 整合到受体细胞的dna上 转化过程 感受态细胞法 显微注射技术 农杆菌转化法 基因枪法 花粉管通道法 常用方法 原核细胞 受精卵 体细胞 受体细胞
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