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彩色 打印机配件 注塑 模具设计

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毕业设计（论文）中期检查表指导教师： 题 目Great Wall Lexmark彩色打印机配件B的注塑模具设计学生姓名准考证号邮箱联系方式一、选题质量：（1）本课题符合专业培养的目标，通过设计，可以巩固所学的专业知识，提高了综合训练要求。（2）本课题偏难，但在所掌握的专业知识情况下，还可以完成设计目标。（3）本课题工作量符合本科毕业生设计的要求。 （4）本课题具有较好的应用价值。二、开题报告完成情况： 设计者独立按时完成了开题报告，开题报告做的较好。三、阶段性成果；第12周 毕业实习；第3周 方案论证，确定方案，完成调研报告、开题报告及外文翻译；第45周 总体方案设计；第612周 主要零部件设计，绘制车床转盘加工工艺及工装总体结构图及零件图，按学院规定的统一规范化要求撰写设计说明书（完成初稿）；第13周 审查设计 准备答辩；第14周 答辩资格评审；第15周 毕业答辩； 第16周 修改毕业设计四、存在主要问题：1.选题的目的与意义2.塑料模具的分类3.注塑模具的结构组成4.选题在该领域的发展水平及动态五、指导教师对学生在毕业实习中，劳动、学习纪律及毕业设计（论文）进展等方面的评语在实习过程中严格遵守各项制度和规定，实习认真，认真整理毕业实习笔记，收集毕业设计资料，非常认真的对待设计进展中遇到的问题,很好地完成了实习报告总结。毕业设计进度安排合理，较好地完成了论文要求的内容。指导教师： （签名） 年 月 日 毕业设计（论文）任务书姓 名联系方式题 目Great Wall Lexmark彩色打印机配件B的注塑模具设计设计任务1. 写开题报告并翻译相关外文资料。2. 绘制塑件图及模具装配图。3. 绘制成型零件及专用零件图。4. 撰写设计说明书。时间进度第12周 毕业实习；第3周 方案论证，确定方案，完成调研报告、开题报告及外文翻译；第45周 总体方案设计；第612周 主要零部件设计，绘制Great Wall Lexmark彩色打印机配件B的注塑模具总体结构图及零件图，按学院规定的统一规范化要求撰写设计说明书（完成初稿）；第13周 审查设计 准备答辩；第14周 答辩资格评审；第15周 毕业答辩； 第16周 修改毕业设计。原 要始 参资 考料 文和 献主1.刘来英.注塑成型工艺M.北京:机械工业出版社，2004.10 2.陈孝康 陈炎嗣 周兴隆编著.实用模具技术手册M. 北京:中国轻工业出版社，2001.13.许鹤峰，陈言秋编著.注射模具设计要点与图例M.第2版.化学工业出版社，1998. 4.塑料模具技术手册编委会编.塑料模具技术手册M.北京:机械工业出版社，1997.6.5.邹继强 塑料制品及其成型模具设计M 北京:清华大学出版社 2005.26.高鸿庭主编.模具制造工（中级）M. 北京:中国劳动社会保障出版社，2004.7.王卫卫.材料成型设备M.北京：机械工业出版社，2004.88.彭建生.模具设计与加工速查手册M.北京:机械工业出版社，2005.69.模具设计与制造技术教育丛书编委会.模具结构设计M.北京:机械工业出版社，2003.1010.陈剑鹤.模具设计基础M.北京:机械工业出版社，2003.211.蒋继宏，王效岳. 注塑模具典型结构100例M. 北京：中国轻工业出版社，2000.512.张清辉. 模具材料及表面处理M. 北京：电子工业出版社，200213.李基洪，李轩. 注塑成型技术问答M. 北京，机械工业出版社，200414.刘昌祺.塑料模具设计M. 北京：机械工业出版社，1998.1015.朱光力 万金宝 编.塑料模具设计. 北京.清华大学出版社,200316.加 H. 瑞斯 编.模具工程.朱元吉 等译.北京.化学工业出版社.2005.院长（系主任）签名： 指导教师： 模具设计自考本科 毕业生实习报告告题目:Great Wall Lexmark彩色打印机配件B的注塑模具设计 学生姓名： 准考证号： 指导教师： 2013年 12月一、实习目的毕业实习是我们在完成本专业基础课和专业课的学习之后，综合运用知识的重要的实践性教学环节，是模具专业必修的实践课程，在实践教学体系中占有重要地位。通过毕业实习使自己在实践中验证、巩固和深化已学的专业理论知识，通过知识的运用加深对相关课程理论与方法的理解与掌握。加强对企业及其管理业务的了解，将学到的知识与实际相结合，运用已学的专业理论知识对实习单位的各项业务进行初步分析，善于观察和分析对比，找到其合理和不足之处。灵活运用所学专业知识，在实践中发现并提炼问题，提出解决问题的思路和方法，提高分析问题及解决问题的能力。二、实习时间2013年10月10日至2013年12月15日三、实习地点晔联管件有限公司四、实习单位晔联管件有限公司是由本集团兴建的外商独资企业。专业生产PVC管材管件，于2005年7月正式投产，管材产品口径从16mm-800mm，管件产品口径从16mm-400mm，产品压力标准分高、中、低三类，规格超过上千种。 公司全部采用欧洲及台湾最先进的管材、管件生产设备，管材、管件生产以DCS中央图控操控整个制程，从原材料自动空输进仓、储存、计量、混合、熟化、集中供料、成形到成品分检、入库，所有生产线全部采用DCS自动化，主要生产设备包括目前最先进的PVC精密注塑机、专业的PVC塑化设计，机型从150T-3000T一应俱全，机台规划总数达120台，及全自动的管材挤出机，机台规划为28条生产线，为目前世上产能最多、口径最大、品种最繁的专业管材管件生产企业。模具则引进奥地利最先进的PVC专业模流技术，采用瑞典最适合PVC物性的DIN1.2316镍铬合金不锈钢，可以有效的减低模具的维修成本，提高模具成形的次数（国产模具成形次数为20万次，本公司模具成形次数为100万-120万次），每模的腔数可以高达36腔（国产模具约在2-8腔），可以有效的提高产能使规模最大化、成本最低化、品质最优化、效率持久化，整体营运则以标准化为依据，利用ERP编程进行管理，技术研发部门则采用PDM软件管理，产品质量完全符合ISO（国际质量认证）、GB（中国国家标准）等要求。五、实习内容 塑料模具的设计、加工、装配、试模及维修 1、模具的设计、接受任务书 成型塑件的任务书通常由塑件的设计者提出，任务书的内容包括：（1） 经过审签的正规塑件图样，并注明塑件的型号、颜色、透明度等（2） 塑件说明书或技术要求（3） 塑件的生产数量、产品分析（1） 明确塑件的设计要求（2） 分析塑件的成型工艺的可能性和经济性（3） 明确塑件的生产批量（4） 计算塑件的体积和重量、模具设计（1）分析产品的制作工艺和尺寸精度等技术要求，如制件的材料、颜色、用途、工作环境等等（二）确定模具的结构形式 确定分型面分型面位置确定：分型面应选在塑件的最大截面处；不影响塑件外观质量，尤其是对外观有明确要求的塑件，更要注意分型面对外观影响；有利于保证塑件的精度要求；有利于模具加工，特别是型腔加工；有利于浇注系统、排气系统、冷却系统的设置；便于塑件的脱模，尽量使塑件开模时留在动模一边(有的塑件需要定模推出的例外)；尽量减小塑件在合模平面上的投影面积，以减小所需锁模力；便于嵌件的安装；长型芯应置于开模方向。 型腔数量和排列方式型腔数量的确定：型腔数量主要是根据塑件的质量、投影面积、几何形状（有无抽心）、塑件精度、批量大小以及经济效益来确定，这些条件互相制约的，在确定设计方案时，须进行协调，以保证满足其主要条件。型腔排列方式、模具结构形式的确定：型腔的排列涉及模具尺寸、浇注系统的设计、浇注系统的平衡、抽芯机构的设计、镶件及型芯的设计以及温度调节系统的设计。以上这些问题又与分型面及浇口的位置有关，所以在具体设计过程中，要进行必要的调整，以达到比较完善的设计结构。1）中大型塑件或带有侧向分型与抽芯（几个方向分型或抽芯）、且抽芯机构在动模时的小型精密塑件采用单型腔单分型面模具；2）塑件外观质量、尺寸精度要求高而采用点浇口时，用单型腔多分型面模具；3）尺寸精度要求一般的中小型塑件用多型腔单分型面或多型腔多分型面模具。、选取标准模架结及浇注系统形式和浇口位置根据制件的几何结构和外形尺寸或外观要求和成本确定标准模架的尺寸，进行相关零件强度或刚度的计算。浇注系统包括流道和浇口的形状、位置和尺寸、确定零件是否有侧向抽芯机构侧向分型与抽芯机构是当有些塑件有侧向的凹凸形状的孔或凸台时，须先把侧向的凹凸形状的瓣合模块或侧向的型芯从塑件上脱开或抽出。、确定冷却形式：（1）冷却水孔应尽量多、孔径应尽量大。（2）冷却水道至型腔表面的距离应尽量相等（3）交口处应加强冷却（4）降低出水与入水的温差（5）冷却水道应避免接近熔接痕部位，以免熔接不牢影响塑件的强度（6）冷却水道的大小要易于加工和清理、确定顶出方式、顶杆尺寸和位置：（1）推杆的位置应选在脱模阻力大的地方及设在塑件强度刚度较大处以免塑件变形损坏。（2）推杆的表面一般应高出型芯或型腔表面0.05-0.1mm,这样不会影响塑件以后的使用（3）推杆与其配合的孔一般采用H8/f7的配合，配合长度取直径的1.52倍，通常不小于10mm（4）在保证塑件质量和顺利脱模的前提下，推杆的数量不宜过多，以简化模具和减少对塑件的影响、拉料杆形式的选择：常用拉料杆的形式：钩形（Z形）拉料杆、锥形或沟槽形拉料穴、球头形拉料杆、分流锥形拉料无推杆的拉料穴等、排气方式的设计：排气方式又开设排气槽排气和利用模具零件配合间隙排气两种。、使用CAD软件绘制三维零件图、分模使用CAD软件绘制三维产品零件图、分出凸凹模、调用模架、设计浇注系统、推出系统、冷却系统等相关结构、绘制全部零件图，校对、审核（1）模具总装图应包括全部组成零件，要求投影正确，轮廓清晰（2）通常将产品零件图绘制在模具总装图的上方，并注明名称、材料、收缩率、制图比例等（3）按顺序将全部零件的序号编出并填写零件明细表（4）标注技术要求和使用说明标出模具的必要尺寸（5）绘制主要零件图2、按工艺顺序进行模具的机加工（1）了解模具钢的种类和机加工性能.钢材种类极杂且多，其中模具用钢材分三类： a.塑料模具钢：高抛光度b.热作工具钢：高强度、耐高温 c. 冷作工具钢：耐高压、耐磨损 塑料模具钢的分类类别钢种渗碳型20,20Cr,20Mn,12CrNi3A,20CrNiMo,DT1,DT2,0CrNiMoV调质型45,50,55,40Cr,40Mn,50Mn,S48C,4Cr5MoSiV,38CrMoAlA淬硬型T7A,T8A,T10A,5CrNiMo,9SiCr,9CrWMn,GCr15,3Cr2W8V,Cr12MoV, 45Cr2NiMoVSi,6CrNiSiMnMov预硬型3Cr2Mo,3Cr2NiMo,5NiSCa,Y55CrNiMnMo,8Cr2S,8Cr2Mn,WMoVS耐蚀型3Cr13,2Cr13,0Cr16Ni4Cu3Nb,1Cr18Ni9,3Cr17Mo,74PH时效硬化型18Ni140级，18Ni170级，18Ni210级，10Ni3MnCuAlMoS,18Ni9Co,06Ni6CrMoVTiAl,25CrNi3MoAl,SM2（2）加工模具主要有以下几种方法：车床加工、铣床加工、磨床加工、CNC加工、放电加工、线切割加工等。几种模具加工方法的比较：1）、车床加工 加工精度： 0.02mm加工特性：适合孔、台阶、槽等一系列成型加工，可加工范围比较广。2）、铣床加工 加工精度： 0.02mm加工特性：适合孔、台阶、槽等一系列成型加工。3）、磨床加工 加工精度： 0.001 0.005mm加工特性:适合圆弧、斜面、槽等精密成型加工4）、CNC加工 加工精度： 0.01mm加工特性：适合公母模座、3D模仁及各类电极的粗精加工。5）、放电加工 加工精度： 0.002 0.01mm加工特性:适合于加工槽类、孔类及复杂成型类工件，可镜面加工。6）、线切割加工 加工精度： 0.002 0.005mm加工特性：加工精度高、光洁性好、操作方便，可加工上下异形工件。3、模具的装配模具装配的目的模具装配就是将模具零件组合在一起，形成模具的过程。模具装配是模具制造的最后阶段，装配质量直接影响模具的精度和寿命及使用性能，也影响到模具生产的制造周期和生产成本。模具装配的内容模具装配的内容包括：组件的装配、调整；零件的修配、调整；检验和试模等。简单模具装配时，装配模具过程内容由模具钳工自己掌握；复杂模具装配时，则需要编制装配工艺规程。模具装配工艺规程规定了模具零件和组件的装配顺序、装配基准的确定、装配的工艺方法和技术要求、装配过程中所使用的工具和工装、检验方法和验收条件等内容，它是模具装配的指导技术文件。模具的装配精度包括如下内容1） 相关零件的位置精度，如定位销与型孔的位置精度，上下模之间及动、定模之间的位置精度等。2） 相关零件的运动精度，如导柱和导套的配合状态等。3） 相关零件的配合精度，如间隙配合、过渡配合的实际状态等。4） 相关零件的接触精度，如分型面的接触状态等。模具装配技术装配技术分为“分离”和“集成”两种类型。集成装配：A、焊接 B、固定 C、粘接 D、嵌入技术 E、90度角卡扣；分离装配包括： A、小于90度角卡扣 B、螺扣装配 C、中心装配 D、压机装配。压件装配：压件装配可以使塑料组件在最低的成本下进行高强度装配。例如对卡扣装配来说，由于应力松弛，高压装配的拉力强度随着时间的流逝而减少。设计计算必须把它考虑进去。另外，必须作使用温度周期变化的试验，以保证设计的可行性；螺纹装配：螺纹装配由分离型、组合型螺杆或整体螺杆嵌件的运用组成。材料的挠曲模量给螺件的合理装配提供了指导。 例如， 带螺纹的螺丝的弯曲模量可以达到2800Mpa。如果需要使用公制的螺丝，或者螺纹装配需要多次来完成，这就需要采用金属的细纹嵌件。4、试模试模前我们应该了解该塑料件的机械性能和物理性能，以及与注射工艺有关的相关参数。公司里用的塑料最多就是聚氯乙烯。除此之外，我们还要确定成型设备。(1)常用塑料的特性：聚氯乙烯（Polyvinylchlorid，PVC）全名为Polyvinylchlorid，主要成份为聚氯乙烯，另外加入其他成分来增强其耐热性，韧性，延展性等。它是当今世界上深受喜爱、颇为流行并且也被广泛应用的一种合成材料。它的全球使用量在各种合成材料中高居第二。 PVC是聚氯乙烯塑料，色泽鲜艳、耐腐蚀、牢固耐用，由于在制造过程中增加了增塑剂、抗老化剂等一些有毒辅助材料，故其产品一般不存放食品和药品。聚氯乙烯具有阻燃（阻燃值为40以上）、耐化学药品性高（耐浓盐酸、浓度为90%的硫酸、浓度为60%的硝酸和浓度20%的氢氧化钠）、机械强度及电绝缘性良好的优点。但其耐热性较差，是一种热敏性材料，软化点为80，于130开始分解变色，并析出HCI。 (2)选择成型设备：根据成型设备的种类来进行模具，因此必须熟知各种成型设备的性能、规格、特点。例如对于注射机来说，在规格方面应当了解以下内容：注射容量、锁模压力、注射压力、模具安装尺寸、顶出装置及尺寸、喷嘴孔直径及喷嘴球面半径、浇口套定位圈尺寸、模具最大厚度和最小厚度、模板行程等，具体见相关参数。 要初步估计模具外形尺寸，判断模具能否在所选的注射机上安装和使用。六、实习结果 通过这次实习,学习到了该公司的体制、文化和精神，对公司的生产工艺、设备和流程有了直观的认识。此外，美晨科技有限公司学习到了现代化企业的先进理念、文化、精神和生产组织、宣传和销售，还有先进的生产工艺、设备和流程。即使在07年经济危机也没有对此厂构成影响，用高效的装配生产线拉动前部生产的速度，使本人对各方面的认识得到了一次理论联系实际的加深、一次认识上的升华。 作为将步入社会的大学生，要有好的发展确实要做到心态上的转变和步入岗位后的主动。出到社会后自己将不再是家里、学校里的天之骄子，如果不做到心态上的转变就无法融入单位，融入整个社会。其次，步入社会参加工作要做到主动，主动将自己的才能才华展现出来，让自己的所学得到淋漓尽致的充分发挥，让自己的能力得到承认，得到升华。另外，此次实习让我 了解到了当前模具行业的发展状况和现代化生产情况。提高了自己的实践能力，培养了自己吃苦耐劳的精神，为更顺利的完成毕业设计提供了实践依据，为了解模具行业企业发展的现状与方法提供了参考，为将来出来工作打好了坚实的基础。 通过在晔联管件有限公司的实习，综合在校时所学的各科专业知识，使我更深一步的了解到模具设计与制造这一专业所涉及的科目和技术是多么的广泛。更加的了解从设计到试模整个流程，进一步加深和拓宽了自己的知识面。在实习的这段日子里，渐渐地熟悉了模具设计的一些规律，培养出了分析、钻研和解决问题的能力，更加牢固的掌握了专业知识，为以后毕业踏上社会打下了坚实的基础。感谢我的指导老师辛勤的培养，是他们谆谆的教导才有了我们今天的成绩：也感谢我们的公司给我一个展现自己的舞台，还有车间的老师傅们，他们严谨细致的工作态度是我学习的榜样。指导老师评语：成绩： 指导教师签名： 年 月 日 毕 业 论 文 开 题 报 告题 目Great Wall Lexmark彩色打印机配件B的注塑模具设计学生姓名准考证号国内外研究现状近年来国内模具工业的技术水平取得了长足的进步。大型、精密、复杂、高效和长寿命模具上了一个新台阶。大型复杂冲模以汽车覆盖件模具为代表，已能生产部分新型轿车的覆盖件模具。体现高水平制造技术的多工位级进模的覆盖面，已从电机、电器铁芯片模具，扩展到接插件、电子枪零件、空调器散热片等家电零件模具。在精密塑料模具方面，已能生产照相机塑料模具、多型腔小模数齿轮模具及塑封模具等。在大型精密复杂压铸模方面，国内已能生产自动扶梯整体踏板压铸模及汽车后桥齿轮箱压铸模。其他类型的模具，例如子午线轮胎活络模具、铝合金和塑料门窗异型材挤出模等，也都达到了较高的水平，并可替代进口模具。 有专家预测未来我国的模具经过行业结构调整后，将呈现十大发展趋势：一是模具日趋大型化；二是模具的精度将越来越高；三是多功能复合模具将进一步发展；四是热流道模具在塑料模具中的比重将逐渐提高；五是气辅模具及适应高压注射成型等工艺的模具将有较大发展；六是模具标准化和模具标准件的应用将日渐广泛；七是快速经济模具的前景十分广阔；八是压铸模的比例将不断提高，同时对压铸模的寿命和复杂程度也将提出越来越高的要求；九是塑料模具的比例将不断增大；十是模具技术含量将不断提高，中高档模具比例将不断增大，这也是产品结构调整所导致的模具市场未来走势的变化。总体看来，我国的模具发展水平与德国、美国、日本等发达国家相比还有很大差距，而且在国内，北方发展没有南方发展速度快。做为模具专业的学生深感自己的责任和机遇，希望通过毕业设计提高自己的水平，踏入社会时能为中国的模具行业做出自己的贡献。iCAx个人空间-L,;A K4m U*V /R O+P#rGue设计思想及准备 本设计为Great Wall Lexmar彩色打印机的关键配件。塑件图如图1所示，本塑件特点是有许多的槽，还有侧孔、突台等，建模难度一般。该塑件模具分型面的选择难度不是很大，但对顶杆的要求较高，局部还需要相拼的机构。在设计过程中能锻炼我们去学习知识、运用知识的能力,对模具设计也会更加的熟练。并对自学的POR/E软件有很好的巩固，希望通过此次设计使自己的软件应用及模具设计水平有新的突破。拟解决的主要问题1.选题的目的与意义2.塑料模具的分类3.注塑模具的结构组成4.选题在该领域的发展水平及动态拟研究的主要内容该生选择的塑件为复印机上的配件,塑件结构如右图所示，塑件特点是有许多的槽，还有侧孔、突台等，建模难度一般。该塑件模具分型面的选择难度不是很大，但对顶杆的要求较高，局部还需要相拼的机构。本课题主要是完成上述形状塑件的模具结构设计。进度安排第12周 毕业实习；第3周 方案论证，确定方案，完成调研报告、开题报告及外文翻译；第45周 总体方案设计；第612周 主要零部件设计，绘制车床转盘加工工艺及工装总体结构图及零件图，按学院规定的统一规范化要求撰写设计说明书（完成初稿）；第13周 审查设计 准备答辩；第14周 答辩资格评审；第15周 毕业答辩； 第16周 修改毕业设计指导教师意见年 月 日 注：本表由学生填写，指导教师审核 （和论文一并装订存档）1 模具自考本科毕业论文成绩评定表题目: Great Wall Lexamark彩色打印机配件B的注塑模具设计学生姓名: 准考证号: 0 一、指导教师评定意见对毕业论文的学术评语（应具体、确切、实事求是，包括优点、缺点）指导教师签字： 年 月 日对毕业论文的评分评分项目、分值选题（25分）选题指导思想、题目难度、题目工作量、结合实际难度能力水平（35分）综合运用知识能力、调研及 应用资料能力、计算机应用能力论文质量（40分）论文撰写水平、规范化程度、创新性及成果价值总分二、答辩小组评定意见毕业论文评语（根据学生答辩情况及其论文质量综合写出）答辩组长签字： 年 月 日评分（综合评定）评分项目分值答辩情况（40分）论文质量（60分）合计自述情况、回答问题规范要求与文字表达、学术或技术水平三、毕业论文成绩综合评定指导教师评定成绩（占70）答辩成绩（30）综合成绩学校自考中心意见： 年 月 日（论文成绩评定结束后和论文一并存档）2模具设计自考本科毕业论文材料题 目: Great Wall Lexamark 彩色打印机配件B的注 塑模具设计学生姓名： 准考证号： 材 料 目 录序号名 称数量备 注1毕业设计(论文)开题报告12毕业设计(论文)13毕业设计（论文）成绩评定表1起止日期： 毕业设计外文翻译毕业生译文译文题目: 高分子聚合物化学和物理 学生姓名： 准考证号： 指导教师：张曙灵 高分子聚合物化学和物理第一课 什么是高分子聚合物什么是高分子聚合物，首先，他们是具有复杂结构的大分子，和一般的低分子化合物不同，比如食盐，普通的食盐分子量只有58.5，而聚合物达到几千，甚至上万，聚合物大分子可以是一种或多种化合物的分子。这好比说，一些大小、材料相同的圆环，当他们彼此相联时，就形成了一个由同种物质组成的聚合物，类似，如果每个圆环都是不同大小和材料，它们相互连接时就形成不同化合物分子组成的聚合物。这些相互连接的单元体可以用来给聚合物命名。在希腊语中poly意思是许多，而mer 的意思是部分（组成），如某种气态物质叫丁烯，分子量为54，如4000个彼此相连，就形成聚丁二烯，分子量达到200000，低分子量的聚合物我们称之为单体，简要图标如下图所示： 从中可以看到一个分子量为54的单体怎样成为一个分子量达到200000的高聚物，实质上正是由于聚合物的分子尺寸大，才使其性能不同于像苯这样的一般化合物。例如，对固态苯加热至5.5摄氏度，变成液态，继续加热至沸腾变成气态苯。和这种容易定义的简单的化合物行为相比，像聚乙烯这样的聚合物没有固定的熔化温度，继续加热，也确实会变成气态，但此时，他已不再是聚乙烯。高聚物和低分子化合物的另外一个突出不同点是溶解过程，例如，把氯化钠放入定量的水中，他将慢慢溶解至饱和状态，不过，若继续向水中加入食盐，他将不会溶解而以固态形式沉入水底，而且饱和液体的黏度和原先水的没什么不同，如果在水中放入聚合物，例如，聚乙烯醇，他不会立刻溶解。聚乙烯醇颗粒首先吸水溶胀，发生变形，即经过很长时间以后，聚乙烯醇分子进入水中。我们甚至可以在等量的水中放入更多的聚乙烯醇而不会使溶液饱和。随着更多的聚乙烯醇被加入到水中，聚合物溶解的时间也会增长，溶液最终会呈现出一种质软类似面浆的一种状态，另一个特点是，在水中聚乙烯醇不会像过量的氯化钠饱和盐溶液中那样保持其初始的粉末状态。总之，我们可以得出结论，聚乙烯醇在溶液中的时间越长，溶液越不易饱和，而且黏度会明显增加，对于大分子的聚合物更是如此，低分子量化合物和高聚物的溶解过程如下图所示：第二课 高聚物发展高聚物经常被加工成有用的制品，如塑件，橡胶和纤维。某些高聚物，如通常比较熟悉的酚醛塑料胶黏剂，涤纶、尼龙、硅酮等有机玻璃，纤维丝，聚乙烯和特氟隆。1930年前，人造加工高聚物的应用还不是很广泛，尽管如此，它们还不能被定义为新型材料，因为到19世纪50年代，很多高聚物已被发现，在该期间他们所以未能发展部分原因是不了解它们的性质，特别是聚合物的结构曾是许多无结果争论的主题。20世纪的两件事使高聚物二次加工的重要性广为传播。第一件事使塑料成功的成为塑件商品，它的工业应用在1912年被证明。未来几年也是如此，今天，酚醛塑料仍然是很重要的二次加工产品，1912年前纤维素制品已开始应用，但它的制造从来没有刺激新的高聚物的应用，第二件事是来自欧洲的化学家施陶丁格和在美国特拉华州的杜邦公司工作的化学家卡罗瑟斯对自然高原物形成的研究。他们的大部分工作是在20世纪20年代里完成的，施陶丁格的主要工作是结构，卡洛琴瑟的研究唤醒了高聚物的兴趣，而使塑料的发展到今天这样巨大的规模。概念高聚物是一种高分子量的物质，数目远多于我们所知道的化合物分子数，现在对于高聚物最少包含多少分子没有统一标准，但一般认为分子量高于1000，尽管很多高聚物有更高的分子量，但一般高聚物商品的分子量在1000050000。聚合物可以有许多低分子量的化合物相互连接而成，正如乙烯可以转化成聚乙烯一样，化合物可以转化成聚合物，这时化合物称为单体，因此，聚合物就是有许多单体的分子，这些单体形成聚合物的过程叫聚合反应。第四课 聚合物的其它特性聚合物的物理性质是他的主要特征。设计师必须依据物理性质来选择能满足产品需要的聚合物。在众多物理性能中能测出其塑料性能包括分子量，强度（硬度），流动性，拉伸力，柔韧性，吸湿性，冲击强度。许多特性需要在实验室中用样料来测定。熔体指数：树脂的熔体指数可以描述它的流动特性，聚合物的熔体指数可通过分子量算出。熔体指数是指热塑性塑料在190摄氏度2160g的压力下，熔体在10mm中通过20825in毛吸器管的重量值。如果熔体指数高，那么熔体在流动过程中受到的阻力就小，也就是说熔体通过模具或挤出机时，消失的速度要比熔体指数低的熔料快。硬度是选择聚合物的一个重要方面。硬度和塑料材料的许多特征相关而不是单度本身，总的来说包括划伤、压痕、磨损，测试硬度要严格的用圆杆压塑料表面，并用罗克韦尔硬学测试仪和硬度计测量。拉伸程度是塑料抵抗被拉断的能力，尽管如此，也没有必要计算出塑料具体能抵抗多大的拉力，一些塑料，如聚乙烯可以拉长许多次（在它断裂前）。在很多情况下，产品需要很高的拉伸率，因此，断裂和拉伸率是拉伸的两个重要因素，我们可以以一定标准来测量样品，一些样品可用来注射模具，而另一些成为片体，在实验室里可以用综合测试方法测试不同特征，包括拉伸。一些有价值的特征可以用拉伸测试机测试，如断裂前的拉伸率可以在拉伸过程中检测，还可以用延伸仪测量样本在受载荷时的伸长量。蠕变：蠕动是指塑料在长时间受到某一载荷作用而使尺寸产生缓慢变化，在很多时候会引发一系列二次加工中出现的问题。如容器必须长时间承受一定载荷而不产生形变，温度也是产生蠕变的重要原因，因为当温度升高时，会增加蠕动现象，室温下的蠕变称为冷流，像负荷下的聚乙烯树脂就呈现这种现象，蠕变现象主要是针对热塑性材料，因为热固性塑料非常稳固。冲击力：冲击力用来测量塑件的韧性，虽然韧性的定义不太明确，但普遍同意这种说法：韧性是塑件式样断裂所需能量的量度。一些塑料如环氧基树脂，可以达到铁能承受的冲击力，而许多其它软塑料如聚氨脂就很难测量，因为在测量时材料很容易断裂而显示不出其真实能承受的冲击力。在大多数工业生产中，冲击韧性在生产过程中测量。结果这些测量结果和标准德测量有所不同。耐热性：塑料是不良导体，有着很好的绝缘性能，塑件的热传导性的测量是指一定时间内通过某一样品的热量，单位是卡，这个热量是热让一千克的水温度升高一度时所需的热量。拿塑料和铝来对比，铝的传导性是塑料的20003000倍。塑料的抗热性和燃烧使塑料有自燃和自熄性能。某些可加到其它聚合物中使他们自燃，对于设计者来说特别重要的是要标出使用时的热变性温度和连续操作安全温度。尤其是这些信息对于在高温下使用塑料是十分有用的。耐化学性：对于每个塑料产品都应考虑到被化学药物品攻击，每个塑料和不同化学药品接触时都不可能有不同地反应，因此在应用时，需要对每个要抵制的化学药品进行校对。标准化学测试要在75摄氏度时进行。某些化学测试需加水和盐，一些化学药品也可能引起：改变颜色。表面品质降低。膨胀或收缩。失去刚度和韧度。因为吸湿而改变重量。大部分需低制的药品都会单独的列出 ，个别特殊的可以从相关文件中查出。均聚体均聚体是静态分子的分子量（MW）和构造均衡的聚合体，例如，每一百个聚合体（甲基丙烯酸甲脂）（PMMA），由一百个单位单体（C5H8O2，MW=100）组成，拥有单一的聚合度（DP）100。很多自然界被发现的原子由同位素混合组成，当谈到均聚体时应该说明那些同位素。幸运的，普通原子在有机化合物和聚合体中，例如：碳、氢和氧在一个同位素中都占有很高的百分比；只有少数原子像氯，有超过一种的，大量的同位素。我们知道并且相信：某种天然聚合体毫无疑问是均聚体。让我们看一下在生理学上起作用的天然聚合体。那些决定性的均聚体是多肽：它们是在核酸的作用下精心综合成的。每个单体的增加被核苷序列密码控制，通过酶催化。在合成的结尾终结密码控制合成系统停止工作。通过谨慎的自然选择过程，来自于脱氧核糖核酸（DNA）控制的遗传密码控制合成结构均衡的蛋白质。虽然现在可以应用自动合成器来分步合成缩氨酸和核苷，DNA控制的方法却更快更准确。我们熟悉的低分子量的缩氨酸，例如氧化毒素、后叶加压素和胰岛素，结构更加复杂的缩氨酸：为我们所知的均衡结构的蛋白质聚合体（氨基酸）。有更高分子量和官能团的蛋白质例如血色素和其他接触反应作用的蛋白质。立体结构包括：进入培养基约束的孔洞（酶的蛋白质必要的部分）。其余分子的功能并不完全被理解，均匀方面对这部分蛋白质来说或许不是必要的。合成的聚合体通常是机械装置精制的，包括任意的开始和任意的结束。这对缩聚作用、加聚作用和链聚合来说都是正确的。最初的含义被定义为活性聚合。起作用的聚合继续随着聚合物链的生长快速并且通常以定量的开始进行。更重要的是，它可以根据需要停止。它不仅为共振稳定单体的阴离子（例如聚乙烯）的聚合很好的工作，同样为某些阳离子和游离基聚合工作。最近被揭示的定向活性聚合给立体等规活性聚合物以紧密的分子量分布。尽管如此，这些高度关联的被控制的聚合带给聚合体分子量/锰分子量在1左右。例如，全同立构的PMMA有“狭窄的”分子量分布（分子量/锰=1.07）聚合度为66由100多种不同的同族体组成。现代进化或分离程序已经发展成允许人造聚合体被分解成独立的同族体，即均聚体，不均匀的均聚体通常不能通过排阻色谱法分析出来，这一点最近已经通过一些分析方法被发现阐明，例如，矩阵激光解吸附作用/电离定时离散（MALDI-TOF）和超临界流体色谱法（SFC）。SFC是一种高效分离均聚体的方法，每一百个全同立构的甲基丙酸甲脂C504H810O200，MW=100580）通过SFC从上述提及的聚甲基丙烯酸甲脂中提取出来，甲基丙酸甲脂是一种十分纯净的物质，它的纯度比得上低分子化合物。详细的均聚体的知识能够帮助我们解决不明确的聚合体化学问题。最近有一个典型的例子就可以解决在复杂的联合体学习中的全同立构和间同立构的聚甲基丙酸甲脂。联合与不联合的种类通过排阻色谱法和在线排阻色谱核磁共振法区分开来。理解机械和化学计量学的联合作用达到了分子水平。带着不一致的聚合体样本；无数种全规的和间规立构的不同分子量的PMMA都有可能。甚至到1：1的伴生树种，从而，轮廓鲜明的辨认伴生树种是不可能的。均匀立体等规聚合物体系，例如，石形、嫩枝形、梳形和星形聚合体和共聚物最终被化合均聚体。复杂的全规的和间规立构顺序的PMMA的丙酮呈现三种形态。作用于分子内的和分子间的相关形式和一种不相关形式，均匀的三角星形PMMA由两条间规立构的和一条同规的链条组成，它的结构如同作用于分子间的联合体，它是作用于分子内的相关连的编织物形结构。不均匀的高聚物通过均聚合作用形成梳形高聚物，它有狭窄的分子量分布应该由分布于主链和支链的聚合巨型单体组成。这样一个复杂系统的理论的建模造型看起来是不可能的或是无意义的。可是，从均匀的巨型单体获得的聚合巨型单体确定是均聚体；从而，对于我们研究实际的自然梳形聚合物是非常有用的。例如，片状晶体，透气结构和生长的表层结构。例如，均匀的聚乙烯（亚甲基）和聚乙烯（羟基异丁酸盐）已经说明：把茎的长度直接涉及链长的现象引入片状晶体。均匀的块状共聚物将有效的促进小噬细胞分离。均聚体分子，甚至是带有立构规整性的，仍然能够采用多样的构造。聚合体科学家已经深入涉及到分子量和结构分布使聚合体分子最终得到平衡的特性，均聚体的应用，除了，允许我们直接处理聚合体结构的分布，但不处理分子量分布的变化。低聚物三氯乙二醇刚性构造的发展被证明是一个很好的例子。这些低聚物采用螺旋状的构造，经历螺旋状的倒置。整体决定于DP和末端组织的尺寸。均匀的低聚物三氯乙二醇很成功的被用于决定DP的螺旋整体。第六部分和第八部分通色析法可以分解成右手和左手螺旋结构的低聚物。因而，构造或链形分子的研究将会是另一个引起挑战兴趣的有关单分子化学的主题。研究聚合的解决问题通常用尺寸十分大的高斯发现的链形聚合体样本，样本的链长或结构是不同族的（或者分布状态）理论上是不能被强加改变的。至于分子量是十分小的，当聚合物链不够长不能区分彼此时，理论上面临的问题是不同族系统和要求的结构上的复杂的处理。在解决方案中，具有稳固结构基础的均聚体允许用直接的方法处理主链分子的结构和道具。在解决粘性方面的副面影响，例如，在应用均匀的有规立构的均匀的三角星形PMMA时清晰的显示出来的。当经典理论对待聚合物分子如同忽视化学结构的概念上的链时，均聚体应该促进分子水平的途径，更好的理解自然的单个的聚合体分子。核磁共振波谱学给我们有关高精密度和正确度的聚合体化学结构的信息，但是它却不能给我们有关它们均匀性的信息。原子质量数超过钙的均匀性的数据也很难通过质谱分析法获得。通过SFC和其他分光的方法得到的一万个和一些化合物对于获得均匀性的根据是非常必要的。几种方法获得的某一化合物对于正确的描述均聚体的特性和它们正确性的准备是非常重要的。均聚体的特性众多的聚合体分解方法得到的聚合物的标准是一致的。研究组织性能与均聚体的关系是非常重要的和有意义的。均匀的PMMA的玻璃相转变温度和溶解度都比相同的不均匀的PMMA要高。与相应的均匀的只有%97的全规立构规整度的PMMA比较，完全全规的均匀的PMMA显示出多的晶状体球蛋白的量很高（几乎是100%）。虽然需要大量相关的样本，均聚体的力学性质同样是引起注意的，通过应用均聚体，组织性能与纯净的聚合物的关系的研究可以达到分子的水平，与那些低分子量的聚合物相同。均聚体在自然界中大量的存在着，这些材料包括由DNA控制的蛋白质综合体。均聚体同样可以用狭窄分子量分布的合成聚合体通过现代分离技术获得。现存的聚合给聚合体分子量/锰价值是趋于一致的，但是从不给予均聚体的合适的精确度。通过有效的分离技术例如SFC，均聚体现在是可以得到的。均聚体的重要性和完整的估价通过它们的实用性决定。获得100mg的均匀的PMMA，现在通过标准的SFC器械需要三到四周的时间。假设100SFC器械都是可用的并且同时工作，我们每月可以搜集10g的均匀的PMMA，每年获得100g,这些对于我们估价力学性能并且作为一种全世界分布的高纯度聚合体标准的材料。明显地，在均聚体未来发展中的另一个方向是通过合成的方法大量获得均聚体，这将涉及更深入的学习新奇的原料。对于缩聚物来说，相关连的大分子量的预聚物可以用来通过连续的链延长连锁反应实现更高分子量的均聚体，尽管一些净化程序是必要的。自然界中遗传的复制已经暗示一种“复制聚合”的可能性。形成聚合体的结构暗示出最初的聚合体的一些特性。应用均聚体作为模板可以在预定的地点实现均聚体化合反映的开始和终止。它最终将是一个好的策略。可用的均聚体的数量可以通过分离程序的比例增加。或者通过新的合成方法增加。在它们实用性基础发展研究领域增加：覆盖使用电晶体的物理性能和力学性能如同越来越多的综合体，它们的构造是从再培养的均匀聚合体开始的。令人激动的新的研究途径将随着均聚体科学的发展而展开。Graduation design foreign language translationTitle: polymer chemistry and PhysicsSpecialty: computer aided design and manufacturingPolymer chemistry and PhysicsLesson 1 what is the high polymer What is the high polymer, first of all, they have a complex structure of large molecules, and the general low molecular compounds, such as salt, common salt and polymer molecular weight only 58.5, reach thousands, or tens of thousands, of polymer macromolecules can be one or more compounds. This is analogous to saying, some size, material of the same ring, when they are associated with each other, forming a by the same material comprising a polymer, similar, if each ring are of different sizes and materials, which are connected to each other when the formation of different compound molecules composed of polymer. The connected unit can be used to give the nomenclature of polymer. In the Greek word poly meaning many, and mer means part ( composition), such as a gaseous substance called butene, molecular weight of 54, as the 4000 are connected to each other, on the formation of polybutadiene, molecular weight reached 200000, low molecular weight polymer called monomers, brief icon as shown below: You can see a molecular weight of 54 kDa monomer how to become a molecular weight reached 200000 of the polymer, is essentially due to the polymer molecular size, makes its properties different from general compounds such as benzene. For example, on solid benzene is heated to 5.5 degrees Celsius, to a liquid state, continuing heating to boiling into gaseous benzene. And this easy to define simple compounds such as compared, polyethylene polymer has no fixed melting temperature, continuous heating, also certainly will become gaseous, but at the moment, he is no longer a polyethylene. Polymer and low molecular compounds of another prominent difference is the dissolution process, for example, the sodium chloride into quantitative water, he will slowly dissolve into saturated condition, however, if it continues to add the salt in water, he will not be dissolved in solid form sink to the bottom, and the saturated liquid viscosity and the original water nothing different, if in the water into the polymer, for example, polyvinyl alcohol, he does not immediately dissolved. Polyvinyl alcohol particles first swelling, deformation, that after a long time, polyvinyl alcohol molecules into water. We can even in the same amount of water into the more polyvinyl alcohol without making the solution saturation. As more of the polyvinyl alcohol is added to water, dissolving the polymer time will also increase, finally the solution will show a soft similar surface plasma by a state, another feature is not like water, polyvinyl alcohol in excess sodium chloride saturated salt solution that maintains its initial state of powder. In conclusion, we may safely draw the conclusion, polyvinyl alcohol in the solution in the longer, more easily saturated solution, and viscosity will increase obviously, for macromolecular polymer is more such, low molecular weight compounds and polymers dissolution process as shown below:Lesson second polymer development Polymers are always processed into useful products, such as plastic, rubber and fiber. Some polymers, such as usually more familiar phenolic adhesive, polyester, nylon, silicone and other organic glass, fiber, polyethylene and teflon. Before 1930, artificial processing polymer application is not very extensive, however, they still cannot be defined as new materials, because the eighteen fifties, many polymers have been found, in the period they failed to develop part of the reason is not understanding their properties, especially the structure of the polymer was no results over many theme. In twentieth Century two things make the polymer two processing importance widely spread. The first thing to become a successful plastic parts plastic goods, its industrial applications in 1912 proved. The next few years also is so, today, phenolic plastic was still a very important two secondary processing products, in 1912 before the cellulose products have been applied, but its manufacture never stimulated new application of high polymer, second things are from European chemists Staudinger and in the United States the Delaware DuPont Co working chemist Carlo Seth on nature study on the formation of plateau. Most of their work in the nineteen twenties completed, Staudinger s main job is to structure, Carlo Yisi Arthurs research has awakened interest in polymer, and enable the plastic today to the development of such large scale.Concept Polymer is a kind of high molecular weight material, far more than what we know about the molecule number, now for the polymer containing at least the number of molecules, there is no uniform standard, but is generally believed that the molecular weight of over 1000, although many polymers with higher molecular weight, but generally polymer molecular weight in 10000 commodity- 50000. The polymer can have many low molecular weight compounds which are connected together, as ethylene can be converted into polyethylene, compounds can be converted into polymer, then compounds known as monomer, therefore, is that there are a lot of monomer polymer molecules, these monomers to form a polymer process called polymerization.Lesson fourth the other properties of polymer The physical properties of the polymer is his main feature. The designer must be based on the physical properties of products to meet the need to select polymer. In many physical properties can be measured in the plastic properties including molecular weight, strength ( hardness ), mobility, flexibility, tensile strength, moisture absorption, impact strength. Many properties required in lab for the sample material determination. Melt index: resin melt index can describe the flow behavior of polymer melt index, can be calculated by molecular weight. Melt index refers to the thermoplastic at 190 degrees C under the pressure of 2160g, melt in 10mm by 20825in wool haustorial tube weight value. If the melt index is high, then the melt flow in the process by the resistance is small, that is to say melt through a mold or extruder, disappeared faster than the melt index low melt quickly. Hardness is an important aspect of the choice of polymer. Hardness and plastic material for many of the features related to but not single itself, generally including scratching, indentation, wear, hardness test should be strict with round rod pressure plastic surface, and Rockwell hard science instrument and hardness measurement. Level of stretch plastic resistance was broken, however, there is no need to calculate the plastic concrete resistance to multiple large pulling force, some plastic, such as polyethylene can be elongated many times ( in it before fracture ). In many cases, the product requires high tensile rate, therefore, fracture and tensile rate is stretched to two important factors, we can to a certain standard to measure samples, samples can be used for injection mold, while others become sheet body, in the laboratory can use integrated test method test of different characteristics, including tensile. Some valuable features with tensile testing machine testing, such as fracture tensile rate in tensile process of detection, but also can be used in measuring samples by extending load elongation. Creep: creep refers to plastic in a long time under a load and make the size changes slowly, in many cases will cause a series of two issues in manufacturing. If the vessel must be long time under load and does not generate deformation, creep temperature is also important reasons, because when the temperature rises, will increase the creep, creep at room temperature is called a cold stream, like under a load of polyethylene resin appeared this kind of phenomenon, the creep phenomenon is mainly directed against the thermoplastic material, because the thermosetting plastic solid. Impact: impact for measuring plastic toughness toughness, although the definition is not clear, but generally agree with this statement: plastic fracture toughness is a measure of the energy required. Some plastics such as epoxy resin, can achieve the iron can bear the impact force, and many other soft plastic such as polyurethane is difficult to measure, because in the measurement of material are easily broken and not show its true can bear the impact force. In the majority of industrial production, the impact toughness in the production process measurement. The results of these measurements and standard German measurements vary.Heat resistance: plastic is a poor conductor, has a good insulation performance, plastic parts of the thermal conductivity measurement is to a certain period of time through a sample unit is the card, this heat, heat is hot that one kilogram of water temperature for a time when the heat required. Hand out plastic and aluminum to contrast, aluminum conductive plastic 2000 - 3000 times. Plastic resistance to heat and combustion of the plastic is spontaneous and self-extinguishing properties. Some may be added to other polymers to make them self, it is especially important for designers to make use of thermal denaturation temperature and continuous safe operation temperature. Especially the information for use at high temperature plastic is very useful.Chemical resistance:For each plastic products should be considered to be chemical drug products attack, each plastic and different chemical contact could not have different reactions, so when in use, the need for each to resist chemical proofreading.Standard chemical testing at 75 degrees C for. Some chemical tests by adding water and salt, some chemicals may also cause:Change color.Surface quality.Expansion or contraction.Loss of stiffness and toughness.Because moisture changes in weight.Most low system drugs are separate lists, individual special from the relevant documents found in the.HomopolymerHomopolymer is static molecular mass ( MW ) and the construction of equilibrium polymers, for example, each of the one hundred aggregates ( methyl methacrylate ) ( PMMA ), consists of one hundred units of monomers ( C5H8O2, MW=100 ) composition, with single degree of polymerization ( DP ) 100. A lot of nature were found by isotope mixture composed of atoms, when it comes to homopolymer should note those isotopes. Fortunately, the common atoms in organic compounds and polymers, such as: carbon, hydrogen and oxygen in an isotope are a very high percentage; only a few atoms like chloride, have more than one, large number of isotopes.We know and believe that: there is no doubt that some natural polymers homopolymer. Let s look at physiological role of natural polymer. The decisive homopolymer peptides: they are in a nucleic acid under the action of carefully integrated into. Each monomer increases are nucleotide sequence cipher control, by enzyme catalysis. In the synthesis of the end end password control synthesis system to stop working.Through the careful process of natural selection, from deoxyribonucleic acid ( DNA ) control of the genetic code control structure equilibrium of protein synthesis. Although it can be applied to automatic synthesizer to synthesis of peptides and nucleoside, DNA control method is faster and more accurate. We are familiar with the low molecular weight peptides, such as oxidation of toxins, vasopressin and insulin, structure more complex peptides: to the best of our knowledge of equilibrium structures of the protein aggregates ( amino acid ) . Have higher molecular weight and functional groups of proteins such as hemoglobin and other contact reaction protein. Stereoscopic structure includes: into the culture medium constrained hole ( enzyme proteins necessary part). The rest of the molecular function is not completely understood, even in this part of the protein is probably not necessary.Synthetic polymer is usually mechanical device refined, including arbitrary arbitrary start and end. The polycondensation polyaddition chain polymerization, and all is right. The original meaning is defined as living polymerization. Work continued polymerization with polymer chain growth fast and are usually in quantitative started. More importantly, it can according to need to stop. It not only as a resonance stabilized monomer anion ( e.g. polyethylene ) polymerization of good work, as well as some cationic and free radical polymerization of work. Recently revealed to stereo directional polymerization isotactic active polymer in a tight molecular weight distribution.Nevertheless, these highly interconnected by controlled polymerization to polymer molecular weight and molecular weight in about 1 of manganese. For example, isotactic PMMA narrow molecular weight distribution ( molecular weight / manganese =1.07 ) polymerization degree of 66 by 100 different cognate body.Modern evolutionary or separation procedures have been developed to allow the synthetic polymer was decomposed into independent homologue, namely the homopolymer, uneven homopolymer usually cannot by size-exclusion chromatography analyses, this point has recently been through some analysis methods were found to explain, for example, matrix laser desorption / ionization time discrete ( MALDI-TOF ) and supercritical fluid chromatography ( SFC ). SFC is a highly efficient separation of homopolymer method, each of the one hundred isotactic propionic acid methyl ester C504H810O200, MW=100580 ) via SFC from the above mentioned poly methyl methacrylate was extracted, propionic acid methyl ester is a kind of very pure substance, the purity of its bet