（江苏专用）2020高考化学二轮复习 专题检测（九） 简单新型有机物的结构与性质.doc

专题检测（九） 简单新型有机物的结构与性质1.(2019泰州一模)下列有关化合物x的叙述正确的是()ax分子只存在2个手性碳原子bx分子能发生氧化、取代、消去反应cx分子中所有碳原子可能在同一平面上d1 mol x与足量naoh溶液反应，最多消耗3 mol naoh解析：选ba项，x分子中与羟基相连的碳及其下方的2个碳都是手性碳原子，即存在3个手性碳原子，错误；b项，x分子中羟基能发生氧化，羟基、溴原子、苯环能被取代，羟基、溴原子邻位碳上均有氢，能发生消去反应，正确；c项，x分子中含有多个饱和碳原子，所有碳原子不可能在同一平面上，错误；d项，1 mol x含有1 mol酯基、1 molbr，1 mol x与足量naoh溶液反应，最多消耗2 mol naoh，错误。2(2019南通一模)化合物z是合成平喘药沙丁胺醇的中间体，可通过下列路线制得：下列说法正确的是()ax分子中所有原子在同一平面上by与足量h2的加成产物分子中有2个手性碳原子c可用fecl3溶液鉴别y和zd1 mol z最多能与2 mol naoh反应解析：选ca项，x分子中有饱和碳原子，所有原子不可能在同一平面上，错误；b项，y与足量h2加成，产物分子中环上有3个碳以及碳氧双键加h2后的碳都是手性碳原子，共4个手性碳原子，错误；c项，y中含有酚羟基，z中无酚羟基，可用fecl3溶液鉴别y和z，正确；d项，1 mol z中含有2 mol酯基，且有一个酯基中的o与苯环直接相连，故最多能与3 mol naoh反应，错误。3(2019盐城阜宁中学模拟)化合物y 能用于高性能光学树脂的合成，可由化合物x与2甲基丙烯酰氯在一定条件下反应制得： 下列有关化合物x、y 的说法不正确的是()ax 分子中所有原子一定在同一平面上by与br2的加成产物分子中含有手性碳原子cx、y均能使酸性kmno4溶液褪色dxy的反应为取代反应解析：选aa项，与苯环相连所有原子共平面，单键可以旋转，故oh中的h原子与苯环不一定共平面，错误；b项，y与溴发生加成反应后，连接甲基的碳原子上含有4个不同原子或原子团，该碳原子为手性碳原子，正确；c项，x中含有酚羟基，y中含有碳碳双键，x、y能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使其褪色，正确；d项，x中oh上的h原子被取代，xy的反应为取代反应，正确。4.(2018南通二模)某有机合成中间体的结构简式如图所示。下列关于该有机物的叙述正确的是()a分子式为c9h8o4b在一定条件下可与hcho发生缩聚反应c在浓硫酸作用下可发生消去反应d1 mol该物质最多能与3 mol br2发生取代反应解析：选b该有机物分子式为c9h10o4，a错误；该有机物分子结构中有酚羟基，酚羟基的邻对位上的氢较活泼，在一定条件下可与hcho发生缩聚反应，b正确；该有机物分子结构中有醇羟基，但与醇羟基连接的碳原子的邻位碳原子上无氢，不能发生消去反应，c错误；该有机物分子结构中有酚羟基，酚羟基的邻对位上的氢较活泼，易被br取代，对位已被占，则1 mol该物质最多能与2 mol br2发生取代反应，d错误。5(2018苏北四市一模)有机物z是制备药物的中间体，合成z的路线如下图所示：下列有关叙述正确的是()ax分子中所有原子处于同一平面bx、y、z均能和naoh溶液反应c可用nahco3溶液鉴别y和zd1 mol y跟足量h2反应，最多消耗3 mol h2解析：选bc甲烷为正四面体结构，x分子中存在甲基，故所有原子不可能处于同一平面，a错误；x、y、z分别含有酯基、酚羟基、羧基，均能和naoh溶液反应，b正确；z中含羧基能与nahco3溶液反应产生气体，y不与nahco3溶液反应，不能产生气体，可用nahco3溶液鉴别y和z，c正确；y中含有一个苯环和一个羰基，1 mol y跟足量h2反应，最多消耗4 mol h2，d错误。6.一种天然化合物x的结构简式如图所示。下列有关该化合物的说法中不正确的是()a每个x分子中含有1个手性碳原子b化合物x能使酸性高锰酸钾溶液褪色c1 mol化合物x最多能与5 mol naoh发生反应d化合物x与溴水既能发生加成反应又能发生取代反应解析：选ca项，每个x分子中含有1个手性碳原子，手性碳原子(标*)的位置如图，正确；b项，化合物x中存在碳碳双键和酚羟基，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，正确；c项，化合物x分子存在3个酚羟基和1个酯基，因此1 mol化合物x最多能与4 mol naoh发生反应，错误；d项，化合物x中存在碳碳双键能与溴水发生加成反应，存在酚羟基，能与溴水发生取代反应，正确。7.(2018南通全真模拟)某有机物a的结构简式如图所示，下列有关叙述中正确的是()a有机物a与浓硫酸混合加热，可以发生消去反应b1 mol a 与足量的h2发生加成反应，最多可以消耗4 mol h2c1 mol a 与足量的naoh 溶液充分反应，最多可以消耗4 mol naohd有机物a 的同分异构体中能在稀硫酸存在下水解生成二苯酚的有6 种解析：选c有机物a与浓硫酸混合加热，酚羟基不能发生消去反应，cl在naoh醇溶液加热发生消去反应，故a错误；只有苯环与氢气发生加成反应，则1 mol a 与足量的h2发生加成反应，最多可以消耗3 mol h2，故b错误；酚羟基、cooc、cl及水解生成的酚羟基均与naoh反应，则1 mol a 与足量的naoh 溶液充分反应，最多可以消耗4 mol naoh，故c正确；有机物a 的同分异构体中能在稀硫酸存在下水解生成二苯酚的有邻、间、对二苯酚，共3种，故d错误。8.(2018连云港、宿迁、徐州三模)曙红可用作指示剂及染料，其结构简式如图所示。下列有关曙红的说法正确的是()a不能与盐酸发生反应b分子中含1个手性碳原子c能发生取代、加成、消去反应d1 mol曙红最多能与3 mol naoh反应解析：选d分子中含有coona和ona，能与盐酸反应，a错误；分子中没有手性碳原子，b错误；分子中的溴原子能发生取代反应，分子中含有苯环以及碳碳双键，能发生加成反应，分子中没有能发生消去反应的基团，c错误；分子中与苯环相连的溴原子水解时生成苯酚和hbr，故消耗2 mol naoh，与碳碳双键相连的溴原子水解得到hbr，消耗1 mol naoh，故共消耗3 mol naoh，d正确。9(2018南师附中、天一、淮中、海门四校联考)化合物丙是制备液晶材料的中间体之一，它可由甲和乙在一定条件下制得下列说法正确的是()a丙的分子式为c11h11o3b甲分子中含有1个手性碳原子c乙、丙各1 mol分别和氢气反应，最多消耗氢气均为4 mold丙可发生加成反应、取代反应、氧化反应等解析：选cd丙的分子式为c11h12o3，a错误；甲分子中没有手性碳原子，b错误；乙、丙分子中的苯环和醛基都能与h2发生加成反应，且丙分子中的酯基不能与h2发生加成反应，c正确；丙分子中的苯环、醛基都能与h2发生加成反应，分子中的酯基能发生取代反应(水解反应)，分子中的醛基能发生氧化反应，d正确。10(2018无锡一模)苯酚和丙酮都是重要的化工原料，工业上可用异丙苯氧化法生产苯酚和丙酮，其反应和工艺流程示意图如下：下列有关说法正确的是()aa、b均属于芳香烃ba、d中所有碳原子均处于同一平面上ca、c均能与溴水反应dc、d均能发生氧化反应解析：选da属于芳香烃，b中含有o，b不属于芳香烃，a错误；a中异丙基三个碳原子不可能在同一平面上，b错误；a不能与溴水反应，但可萃取溴水中的溴，c能与溴水反应，c错误；c中含有酚羟基，且c、d均能燃烧，发生氧化反应，d正确。11我国科学家屠呦呦因创制新型抗疟药青蒿素和双氢青蒿素而分享了2015年诺贝尔生理学或医学奖。青蒿素和双氢青蒿素的结构如下，下列说法正确的是()a青蒿素的分子式为c16h24o5b两种分子中所含的手性碳原子数目相同c双氢青蒿素在一定条件下可发生消去反应d两种分子中均含有过氧键(oo)，一定条件下均可能具有较强的氧化性解析：选cd由青蒿素的结构简式可知其分子式为c15h22o5，a错误；由图示可知，青蒿素中含有7个手性碳原子，双氢青蒿素分子中含有8个手性碳原子，b错误；双氢青蒿素分子中与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有h原子，故能发生消去反应，c正确；两种分子中均含有过氧键，一定条件下均具有强氧化性，d正确。12(2019无锡一模)药物吗替麦考酚酯有强大的抑制淋巴细胞增殖的作用，可通过如下反应制得：下列叙述正确的是()a物质x、y和z中均不含手性碳原子b物质y可发生氧化、取代、消去反应c1 mol化合物z可以与4 mol naoh反应d可用fecl3溶液或酸性kmno4溶液检验z中是否含有x解析：选abc项，1 mol化合物z中有1 mol酚羟基、2 mol酯基，可以与3 mol naoh反应，错误；d项，酚羟基遇fecl3溶液显紫色，酚羟基和碳碳双键均能使酸性kmno4溶液褪色， x、z均含有酚羟基和碳碳双键，故不可用fecl3溶液或酸性kmno4溶液检验z中是否含有x，错误。13(2018南通三模)某吸水性高分子化合物(z)的一种合成路线如下：下列说法正确的是()ax、y分子中均有两个手性碳原子b过量酸性kmno4溶液可将x转化为ycy转化为z的反应类型是加聚反应dz与足量h2发生加成反应，消耗z与h2的分子数之比为13解析：选ax、y分子中与oh相连的两个c都是手性碳原子，a正确；过量酸性kmno4溶液可将x中的oh、cho均氧化，不能转化为y，只氧化cho，必须用弱氧化剂，b错误；y转化为z的反应不仅生成高分子化合物，还生成了h2o，该反应类型是缩聚反应，不是加聚反应，c错误；z与足量h2发生加成反应，消耗z与h2的分子数之比为13n，d错误。14.sorbicillin(简称化合物x)是生产青霉素时的一个副产品，其结构简式如图所示，下列有关化合物x的说法正确的是()a分子中所有碳原子可能处于同一平面b1 mol化合物x可以与2 mol na2co3反应c1 mol化合物x可以与浓溴水发生取代反应，消耗3 mol br2d化合物x与h2完全加成，每个产物分子中含有4个手性碳原子解析：选ab苯环和双键是平面结构，单键可以旋转，故该分子中所有碳原子可能共面，a 正确；酚羟基可与na2co3反应生成nahco3，1 mol x可与2 mol na2co3反应，b正确；酚羟基的邻、对位可与溴水发生取代反应，该有机物酚羟基的邻、对位都有取代基，不与溴水发生取代反应，c错误；x与h2完全加成生成 (*为手性碳原子)，有6个手性碳原子，d错误。15.青藤碱具有祛风寒湿、活血止痛的功效，其结构简式如图所示，下列说法正确的是()a每个青藤碱分子中含有 2 个手性碳原子b1 mol 青藤碱最多能与1 mol br2发生反应c1 mol 青藤碱最多能与4 mol h2发生反应d青藤碱既能与盐酸反应又能与 naoh 溶液反应解析：选da项，连接 4 个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，分子中含有 3 个手性碳原子(标*)，如图所示 ，错误；b项，含有酚羟基，可与溴水发生取代反应，含有碳碳双键，可与br2发生加成反应，则1 mol青藤碱最多能与2 mol br2发生反应，错误；c项，能与h2发生加成反应的有苯环、羰基和碳碳双键，则1 mol 青藤碱最多能与5 mol h2发生反应，错误；d项，含有n，可与盐酸反应，含有酚羟基，可与naoh溶液反应，正确。16化合物乙是一种治疗神经类疾病的药物，可由化合物甲经多步反应得到。下列有关甲、乙的说法正确的是()a甲的分子式为c14h14no7b甲、乙中各有1个手性碳原子c可用nahco3溶液或fecl3溶液鉴别化合物甲、乙d乙能与盐酸、naoh溶液反应，且1 mol乙最多能与4 mol naoh反应解析：选c甲分子中含有13个h原子，a错误；甲分子中没有手性碳原子，乙分子中与甲基、溴原子相连的碳原子都为手性碳原子，b错误；甲分子中含有羧基而乙分子中没有羧基，故可以用nahco3溶液鉴别，甲分子中没有酚羟基，乙分子中含有酚羟基，故可以用fecl3溶液鉴别，c正确；乙分子中含有氨基，能与盐酸反应，分子中的酚羟基、溴原子和酯基都能与naoh溶液反应，由于乙分子中左边的酯基水解得到羧基和酚羟基，故最多能消耗5 mol naoh，d错误。17丁苯酞是一种治疗急性脑缺血的药物，部分合成流程如下。下列说法正确的是()a化合物x、y和丁苯酞三种分子中各含有1个手性碳原子b化合物y可以发生取代、加成和加聚反应c可用na2co3溶液鉴别化合物x和化合物yd化合物x、y和丁苯酞各1 mol最多消耗naoh的量均为1 mol解析：选ac化合物x、y中与oh连接的碳原子是手性碳原子，在丁苯酞分子中以单键与o连接的碳原子是手性碳原子，a正确；化合物y中含有cooh、oh两种官能团，可以发生取代反应，苯环可以发生加成反应，无碳碳双键或碳碳叁键，不能发生加聚反应，b错误；化合物x中含有br、oh两种官能团，化合物y中含有cooh、oh两种官能团，只有cooh能与na2co3反应产生co2，故可用na2co3溶液鉴别化合物x和化合物y，c正确；化合物x、y和丁苯酞各1 mol最多消耗naoh的量分别为2 mol、1 mol、1 mol，d错误。18(2018盐