药理学自测题一.doc

药理学自测题一（一） 名词解释1、药物作用 2、药物效应 3、局部作用 4、全身作用 5、不良反应 6、药源性疾病 7、副作用 8、毒性反应 9、变态反应 10、继发性反应 11、后遗效应 12、致畸作用 13、受体 14、配体 15、激动剂 16、拮抗剂 17、竞争性拮抗剂 18、非竞争性拮抗剂 19、剂量效应关系 20量效曲线 21、最小有效量 22、半数有效量（ED50） 23、半数有效浓度（EC50） 24、半数致死量（LD50） 25、半数中毒量 26、效能 27、效价强度 28、构效关系 29、拮抗参数PA2 30、受体上调 （二） 选择题A型题 1、药物的作用是指A、药理效应 B、药物具有的特异性作用 C、对不同脏器的选择性作用 D、药物对机体细胞间的初始反应 E、对机体器官兴奋或抑制作用2、下列属于局部作用的是A、利多卡因的抗心律失常作用 B、普鲁卡因的浸润麻醉作用 C、地高辛的强心作用 D、地西泮的催眠作用 E、七氟醚吸入麻醉作用3、药物产生副作用的药理学基础是A、用药剂量过大 B、药物作用选择性低 C、患者肝肾功能不良 D、血药浓度过高 E、用药时间过长4、下述哪种剂量可产生副作用A、治疗量 B、极量 C、中毒量 D、LD50 E、无效量5、不存在其他药物时，吲哚洛尔通过激动受体致心率增高。但在高效受体激动剂存在情况下，吲哚洛尔引起剂量依赖性心率降低。因此吲哚洛尔可能是A、不可逆性拮抗剂 B、生理性拮抗剂 C、化学拮抗剂 D、部分激动剂 E、非竞争性拮抗剂6、药物半数致死量（LD50）是指A、 致死量的一半 B、评价新药是否优于老药的指标 C、杀死半数病原微生物的剂量D、药物的急性毒性 E、引起半数动物死亡的剂量7、竞争性拮抗药效价强度参数PA2 的定义是A、使激动药效应减弱一半时的拮抗剂浓度的负对数B、使加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的拮抗剂浓度的负对数C、使拮抗药始终保持原有效价强度的激动药浓度的负对数D、使激动药效应减弱至零时的拮抗剂浓度的负对数E、使激动药效应加强1倍的拮抗剂浓度的负对数8、下述哪一个概念说明一种药物不管剂量大小所能产生的最大反应A、效价强度 B、效能 C、受体作用机制 D、治疗指数 E、治疗窗9、竞争性拮抗药具有的特点有A、与受体结合后能产生效应 B、能抑制激动药的最大效应C、增加激动药剂量时，不能产生效应 D、同时具有激动药的性质E、使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变10、下面哪一个最确切地叙述了类固醇激素作用的跨膜信号转导过程A、作用于膜酪氨酸激酶 B、激活G蛋白，进而激动或抑制腺苷酸环化酶C、扩散进入胞质，与胞内受体结合 D、开放跨膜离子通道E、以上都不是B型题11、青霉素治疗肺部感染是12、沙丁胺醇治疗支气管哮喘是13、胰岛素治疗糖尿病是A、对症治疗 B、对因治疗 C、补充治疗 D、变态反应 E、间接治疗14、长期应用肾上腺素皮质激素后突然停药可引起15、地西泮类药物用于催眠，早上起床后仍有可能精神萎靡、哈欠等16、先天性葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏可引起17、青霉素注射可能引起18、阿托品缓解腹痛的同时引起口干A、后遗效应 B、停药反应 C、特异质反应 D、过敏反应 E、副反应19、完全激动药的特点是20、竞争性拮抗药的特点是21、部分激动药的特点是A、亲和力弱，内在活性弱 B、无亲和力，无内在活性 C、有亲和力，无内在活性 D、有亲和力，内在活性弱 E、对相应受体有较强亲和力及较强内在活性C型题22、给药剂量取决于23、药物产生的过敏反应取决于24、药物的选择性取决于25、药物效应的个体差异取决于A、药效学特性 B、药动力特性 C、两者均是 D、两者均不是26、大于阈剂量而不产生毒性的量是27、ED99/LD1之间的距离是28、ED50/LD50表示的是29、大于治疗量、小于最小中毒量的剂量为30、数值越小越不安全的是A、治疗指数 B、极量 C、两者均是 D、两者都不是X型题31、下面对受体的认识，哪些是正确的A、受体是首先与药物直接结合的大分子B、药物必须与全部受体结合后才能发挥药物的最大效应C、受体兴奋后可能引起效应器官功能的兴奋或抑制D、受体与激动药及拮抗药都能结合E、一个细胞上的某种受体数目是固定不变的32、下述关于受体的认识，哪些是正确的A、介导细胞信号转导的功能蛋白质 B、受体对相应的配体有较高的亲和力C、受体对相应的配体有较高的识别能力 D、具有高度选择性和特异性E、一个细胞上同种受体只有一种亚型33、下述关于药物毒性反应的叙述，正确的是A、一次用量超过剂量 B、长期用药 C、病人对药物高度敏感 D、病人肝或肾功能低下 E、病人对药物过敏34、竞争性拮抗剂具有下列特点A、使激动药量效曲线平行右移 B、使激动剂的最大效应降低 C、竞争性拮抗作用是可逆的 D、拮抗参数PA2越大，拮抗作用越强 E、与受体有高度亲和力，无内在活性35、非竞争性拮抗剂的特点是A、与受体结合非常牢固 B、使激动药量效曲线降低 C、提高激动剂浓度可以对抗其作用 D、双倒数作图法可以显示其特性 E、具有激动药与拮抗药两重特性36、下列关于药物作用机制的描述中，正确的是A、参与、影响细胞物质代谢过程 B、抑制酶的活性 C、改变特定环境的理化性质D、产生新的功能 E、影响转运体的功能37、药物所致的变态反应，其特点包括A、以往接触史常难以确定 B、反应性质与药物原有效应无关 C、反应程度与药物剂量无关 D、用药理拮抗药解救无效 E、采用皮肤过敏实验，可作出准确判断（三）填空题1、药物不良反应包括、和。2、药物的量效曲线可分为和两种。3药物只对某些器官组织产生明显作用，而对其他器官组织作用很小或无作用，称为药物作用的。4、激动剂的强弱以表示，拮抗剂的强弱以表示。5、药物毒性反应中的“三致”包括、和。6、难以预料的不良反应有、。7、受体是一类大分子，存在于、或。8、长期应用拮抗药，可使相应受体，这种现象称为，突然停药时可产生。（四）简答及问答题1、在某一药物的量效曲线上可以