2021高考化学一轮复习 课后限时集训35 烃的含氧衍生物 新人教版.doc

课后限时集训35烃的含氧衍生物(建议用时：35分钟)1下列关于有机化合物m和n的说法正确的是()a等物质的量的两种物质跟足量的naoh溶液反应，消耗naoh的量一样多b完全燃烧等物质的量的两种物质，生成二氧化碳和水的量分别相等c一定条件下，两种物质都能发生酯化反应和氧化反应dn分子中，可能在同一平面上的原子最多有14个cm分子中的醇羟基不能与naoh溶液反应，而n分子中的酚羟基能够与naoh溶液反应，故消耗naoh的量不相等，a错误；两种分子中的碳、氧原子数目相同而氢原子数目不同，故完全燃烧等物质的量的两种物质，生成水的量不相等，b错误；n分子中，所有原子均可能在同一平面上，即可能共面的原子最多有18个，d错误。2(2019陕西部分学校一模联考)水杨酸、冬青油、阿司匹林的结构简式如图，下列说法不正确的是()a由水杨酸制冬青油的反应是取代反应b阿司匹林的分子式为c9h8o4，在一定条件下水解可得水杨酸c冬青油苯环上的一氯取代物有4种d可用naoh溶液除去冬青油中少量的水杨酸d水杨酸与甲醇发生酯化反应可生成冬青油，酯化反应属于取代反应，a项正确；阿司匹林的分子式为c9h8o4，阿司匹林在酸性条件下水解可得水杨酸，b项正确；冬青油苯环上有4种不同化学环境的氢原子，故其苯环上的一氯取代物有4种，c项正确；冬青油中含有的酚羟基和酯基都能与naoh溶液反应，故不能用naoh溶液除去冬青油中少量的水杨酸，d项错误。3有机物a的结构简式如图所示，某同学对其可能具有的化学性质进行了如下预测，其中正确的是 ()可以使酸性kmno4溶液褪色可以和naoh溶液反应 在一定条件下可以和乙酸发生反应在一定条件下可以发生催化氧化反应在一定条件下可以和新制cu(oh)2悬浊液反应abc d答案d4(2019合肥质检)最新研究表明，咖啡中含有的咖啡酸能使人的心脑血管更年轻。咖啡酸的球棍模型如图，下列有关咖啡酸的叙述中不正确的是 ()a咖啡酸的分子式为c9h8o4b咖啡酸中的含氧官能团只有羧基、羟基c咖啡酸可以发生氧化反应、消去反应、酯化反应、加聚反应d是咖啡酸的一种同分异构体，1 mol 该物质与naoh溶液反应时最多消耗naoh 3 molc咖啡酸的结构简式为，不能发生消去反应，c错误。5(2019辽宁省铁岭质检)药用有机化合物a(c8h8o2)为一种无色液体。从a出发可发生如图所示的一系列反应。则下列说法正确的是()a根据d和浓溴水反应生成白色沉淀可推知d为三溴苯酚bg的同分异构体中属于酯类且能发生银镜反应的只有一种c上述各物质中能发生水解反应的有a、b、d、gda的结构简式为d根据现象及分子式，推知a为乙酸苯酚酯，b为苯酚钠，d为苯酚，f为三溴苯酚。g的符合题意条件的同分异构体有hcooch2ch2ch3和hcooch(ch3)2两种。6(2019安徽六校联考)某有机物x的结构简式如图所示，则下列有关说法中正确的是()ax的分子式为c12h16o3bx在一定条件下能发生加成、加聚、取代、消去等反应c在ni作催化剂的条件下，1 mol x最多只能与1 mol h2加成d可用酸性高锰酸钾溶液区分苯和xd通过结构简式可得分子式是c12h14o3，故a项错误；与oh所在的c相邻的c上没有h，所以不能发生消去反应，故b项错误；在ni作催化剂的条件下，1 mol x最多能与4 mol氢气发生加成反应，故c项错误；苯不能使酸性高锰酸钾褪色，而x含有碳碳双键和醇羟基能使酸性高锰酸钾褪色，故d项正确。7(2019云南七校联考)有机物f的合成路线如下：已知：2rch2cho请回答下列问题：(1)写出f的结构简式_；f中所含官能团名称为_。(2)简述检验有机物c中官能团的方法_。(3)反应中，属于取代反应的是_。(4)写出反应的化学方程式_。(5)反应、的作用是_。(6)有机物d的同分异构体有_种(包括d)。解析(1)由题给框图和已知条件可推出a为ch3ch2oh，b为ch3cho，c为ch3ch=chcho，d为ch3ch2ch2ch2oh，e为，f为。(2)先取一份物质c，加入银氨溶液，加热，有银镜生成，证明含醛基(或先取一份物质c，加入新制氢氧化铜悬浊液，煮沸，有红色沉淀生成，证明含醛基)；然后酸化后滴入溴水，振荡、褪色，证明含有碳碳双键。(5)酸性高锰酸钾既能氧化羟基，又能氧化甲基，为使羟基不被氧化，先将羟基保护起来。(6)符合条件的同分异构体有ch3ch2ch2ch2oh、ch3ch2chohch3、(ch3)2chch2oh、(ch3)3coh、ch3och2ch2ch3、ch3och(ch3)2、ch3ch2och2ch3，共7种。答案(1) (酚)羟基、酯基(2)先取一份物质c，加入银氨溶液，加热，有银镜生成，证明含醛基(或先取一份物质c，加入新制氢氧化铜悬浊液，煮沸，有红色沉淀生成，证明含醛基)；然后酸化后滴入溴水，振荡、褪色，证明含有碳碳双键(3)(4)2ch3choch3ch=chchoh2o(5)保护oh，防止氧化ch3时，oh被氧化(6)78(2019延边一模)芳香烃a可以合成扁桃酸，也可以合成h。以下是合成路线(部分产物、反应条件已略去): 已知：.rchohcn.rcnrcooh.d的相对分子质量为137，且在苯环的对位上有两个取代基.e为一溴取代物请回答下列问题：(1)扁桃酸中含氧官能团的名称是_；物质b的结构简式_。(2)上述反应中属于取代反应的是_(填序号)。(3)关于h物质，下列说法正确的是_(填字母序号)。a所有碳原子可能处于同一平面b可以发生加成反应、聚合反应、氧化反应和还原反应ch与g都能与新制cu(oh)2反应(4)写出反应的化学方程式：_。(5)x是扁桃酸的同分异构体，1 mol x可与2 mol na2co3反应，其核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为3221，其结构简式为_ _(任写两种)。(6)请结合所学知识和上述信息，写出由a和乙醛为原料(无机试剂任用)制备肉桂醛()的合成路线流程图_。解析根据题意和合成路线知：a为ch3，b为ch2oh，c为cho，扁桃酸为，d为ch3no2，e为brch2no2，f为o2nch2oh，g为o2ncho，h为。(5)x是扁桃酸的同分异构体，则其分子式为c8h8o3，不饱和度5，分子内含苯环，占据4个不饱和度，又因为1 mol x可与2 mol na2co3反应，则推知分子内含两个酚羟基，和一个醛基或羰基；又因为其核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为3221，说明有四种不同环境的氢原子，且原子个数比为3221，则其结构简式可以为答案(1)羧基、羟基(2)、(3)ab(4)2o2nch2oho22o2ncho2h2o9(2019洛阳模拟)以下为合成2氧代环戊羧酸乙酯k和聚酯l的路线：已知如下信息：.链烃a可生产多种重要有机化工原料，生成合成树脂、合成橡胶等，在标准状况下的密度为1.875 gl1。. 。请回答以下问题：(1)a的名称是_，k中含氧官能团的名称为_。(2)的反应类型是_。(3)写出反应、的化学方程式：_；_。(4)与h官能团的种类和数目完全相同的同分异构体有_种，其中核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积之比为1234的是_(写结构简式)。(5)利用以上合成路线中的相关信息，请写出以乙醇为原料制备(其他试剂任选) 的合成路线流程图。_。解析(1)根据链烃a在标准状况下的密度为1.875 gl1，可知a的相对分子质量为22.41.87542，根据“abc”的转化关系，知a中含3个碳原子，则a为丙烯。k中含氧官能团的名称为羰基、酯基。(2)b为ch3chclch2cl，反应为ch3chclch2cl的水解反应。(3)根据图示中转化关系，e为，f为，则反应为的消去反应。c为，反应为与的缩聚反应。(4)的同分异构体可以看作c4h10中两个氢原子被两个cooh取代，c4h10有ch3ch2ch2ch3、两种，两个cooh取代ch3ch2ch2ch3中同一个c上的两个h，有2种；两个cooh取代中不同c上的h，有4种；两个cooh取代ch3chch3ch3中同一个c上的两个h，有1种；两个cooh取代中不同c上的h，有2种，总共有9种，除去h，故满足条件的同分异构体有8种。其中核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积之比为1234的是。(5)运用逆合成分析法，倒推中间产物，确定合成路线。答案(1)丙烯羰基、酯基(2)取代反应(或水解反应)(3)10(2019平顶山一模)某酯w是一种疗效明显的血管扩张剂，一种合成流程如下：回答下列问题(1)e中含碳官能团的名称是_；c的名称是_。(2)ab反应的试剂和条件是_；cd的反应类型是_。(3)写出w的结构简式：_。能测定h分子中所含化学键和官能团种类的仪器名称是_。(4)写出fg的化学方程式：_。(5)r是e的同分异构体，r同时具备下列条件的结构有_种。遇氯化铁溶液发生显色反应；能发生水解反应和银镜反应，其中，在核磁共振氢谱上有5组峰且峰的面积比为11222的结构简式为_。(6)以乙醛为原料合成环酯，设计合成路线(其他试剂自选)：_。解析a为甲苯，侧链上发生取代反应得到b，b发生水解反应生成二醇，二醇脱水生成醛，化合物c与hcn发生加成反应生成化合物d，d水解生成化合物e。由化合物g逆推出化合物f，f与溴化氢发生加成反