有机化学6-9章,19章综合练习题-答案.doc_第1页
有机化学6-9章,19章综合练习题-答案.doc_第2页
有机化学6-9章,19章综合练习题-答案.doc_第3页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

医学有机化学6-9,19章综合练习题(含参考答案)一、 选择题(20分)1下列化合物不具有芳香性的是: ( B )A B C D 2. 光催化下采用相应烃类可以取得较好产率一氯代烃产物的是: ( C )A. B. C. D. 3. 下列化合物与Lucas 试剂反应出现混浊最快的是: ( A )A. B. C. D. CH3CH2OH4.下列化合物碱性最强的是: ( D )ACH3ONa BCH3CH2ONa CCF3CH2ONa D(CH3)3CONaA构型保持不变 B构型翻转 C外消旋化 D内消旋化6.下列碳正离子中稳定性最大的是: ( A ) 7.关于醇的消除与卤代烃的消除比较,下列说法错误的是: ( D )A卤代烃的消除机理包括E2和 E1 B醇的消除通常按E1机理进行C两者的消除方向均遵循查依采夫规则 D醇在酸催化下的消除不存在重排8.下列化合物酸性最强的是: ( B )9下列基团,最容易离去的是: ( A ) AH2O BHO CCH3O DCN10. 下列化合物最易发生SN1反应的是: ( C )A苄基氯 B 氯苯 C 1-苯基-1-氯乙烷 D 1-苯基-2-氯乙烷二、是非题(20分,你认为正确的写“Y”,错误的写“N”)1-NHCOCH3为邻、对位定位基,而-COCH3 为间位定位基。 ( Y )2亲电取代反应活性:苯甲醚甲苯溴苯苯甲醛。 ( Y ) 3(F3C)3CBr很难发生亲核取代,无论SN1还是SN2。 ( Y )4Sarett试剂可氧化伯醇为醛,氧化仲醇为酮,分子中的碳碳重键也被氧化。 ( N )5甘油与1,3丙二醇可由新配置的氢氧化铜来鉴别。 ( Y )61-甲基萘硝化时硝基主要进入4-位。1-硝基萘再硝化时,硝基主要进入5-或8-位。 ( Y )7正丁醇与溴化钠水溶液混合回流可制备正溴丁烷。 ( N )813个碳的醇和13个碳的卤代烃都能与水混溶。 ( N )9对于以负离子作为亲核试剂的SN2反应,在质子性溶剂中进行有利。 ( N )10甲基叔丁基醚可由叔丁基溴与甲醇钠作用而制备。 ( N )三、完成下列反应(32分,每个产物2分)四、完成下列转变(15分,每小题5分)1由乙醇制备丁醚:2由甲苯合成苯乙酸。路线1: (氯代也可)路线2:2由甲苯合成3-硝基-4-氯苯甲酸。 其他合成路线参照给分。五、简答题(13分)1. 用化学方法区别下列化合物。 (4分)答: 加入AgNO3溶液,最快产生AgCl白色沉淀的是(b),其次是(a),没有明显现象的是(c)。答:加入Lucas试剂,最快出现乳白色浑浊的是(b),其次(c),最后加热才出现浑浊的是(a)。2写出下述反应的反应机理。(5分)前两步3分,后两步各1分。3某化合物分子式为C10H14O,能溶于氢氧化钠溶液,而不溶于碳酸氢钠溶液。与溴的水溶液反应得到二溴代化合物,分子式为C10H12Br2O。A的光谱分析数据如下: IR:3 250 cm1 ,宽峰;830 c

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论