DNA提取及常见问题分析解析.ppt

核酸提取及常见问题分析 一 DNA 主讲人 张蕾09年8月12日 第二部分 DNA提取方法简介 第三部分 DNA提取常见问题 原因分析及其对策 内容 第一部分 前言 核酸是遗传信息的载体 是最重要的生物信息分子 是分子生物学研究的主要对象 因此核酸的提取是分子生物学实验技术中最重要 最基本的操作 前言 第二部分 DNA提取方法简介 DNA提取的几种方法 基因组DNA的提取 CTAB法SDS法其它 线粒体 叶绿体DNA的提取 差速离心结合SDS裂解法 基因组DNA CTAB法 CTAB法原理 植物DNA提取经典方法 CTAB hexadecyltrimethylammoniumbromide 十六烷基三甲基溴化铵 是一种阳离子去污剂 可溶解细胞膜 并与核酸形成复合物 该复合物在高盐溶液中 0 7mol LNaCl 是可溶的 通过有机溶剂抽提 去除蛋白 多糖 酚类等杂质后加入乙醇沉淀即可使核酸分离出来 注 CTAB溶液在低于15 时会形成沉淀析出 因此在将其加入冰冷的植物材料之前必须预热 CTAB提取缓冲液的经典配方 Tris HCl pH8 0 提供一个缓冲环境 防止核酸被破坏 EDTA螯合Mg2 或Mn2 离子 抑制DNase活性 NaCl提供一个高盐环境 使DNP充分溶解 存在于液相中 CTAB溶解细胞膜 并结合核酸 使核酸便于分离 巯基乙醇是抗氧化剂 有效地防止酚氧化成醌 避免褐变 使酚容易去除 基因组DNA CTAB法 CTAB提取缓冲液的改进配方 PVP 聚乙烯吡咯烷酮 是酚的络合物 能与多酚形成一种不溶的络合物质 有效去除多酚 减少DNA中酚的污染 同时它也能和多糖结合 有效去除多糖 基因组DNA CTAB法 CTAB法流程图 植物材料 裂解液 上层溶液 液氮研磨 抽提 细胞裂解 干燥溶解 离心洗涤 酒精沉淀 DNA溶液 基因组DNA CTAB法 SDS法原理 基因组DNA SDS法 SDS是一种阴离子去垢剂 在高温 55 65 条件下能裂解细胞 使染色体离析 蛋白变性 释放出核酸 提高盐 KAc或NH4Ac 浓度并降低温度 冰浴 使蛋白质及多糖杂质沉淀 离心后除去沉淀 上清液中的DNA用酚 氯仿抽提 反复抽提后用乙醇沉淀水相中的DNA SDS法DNA提取缓冲液 SDS法流程图 以动物组织为例 基因组DNA SDS法 基因组DNA 其它方法 物理方式 玻璃珠法 超声波法 研磨法 冻融法化学方式 异硫氰酸胍法 碱裂解法生物方式 酶法 根据细胞裂解方式的不同有 基因组DNA 其它方法 吸附材料结合法 根据核酸分离纯化方式的不同有 硅质材料阴离子交换树脂磁珠 高盐低pH值结合核酸 低盐高pH值洗脱 快捷高效 低盐高pH值结合核酸 高盐低pH值洗脱 适用于纯度要求高的实验 磁性微粒挂上不同基团可吸附不同的目的物 从而达到分离目的 基因组DNA 其它方法 浓盐法 有机溶剂抽提法 密度梯度离心法 利用RNP和DNP在盐溶液中溶解度不同 将二者分离 有机溶剂作为蛋白变性剂 同时抑制核酸酶的降解作用 利用不同内容物密度不同的原理分离各种内容物 细胞器DNA 差速离心法 差速离心法原理 是利用物质比重的不同分离混合物的一种方法 将待分离物质置于均匀介质 蔗糖 中 以一定的转速进行离心 比重大的物质优先沉降 比重小的却处于上层 从而得以分离 线粒体和叶绿体是生物体内半自主性细胞器 自身可编码蛋白 它们的比重和大小一定 因而在同一离心场内的沉降速度也一定 根据这一原理 常用不同转速的离心法 将细胞内各种组分分级分离出来 第二部分 DNA提取常见问题 原因分析及其对策 第三部分 DNA提取常见问题 原因分析及其对策 DNA提取的基本步骤 I 材料准备II 破碎细胞或包膜 内容物释放III 核酸分离 纯化IV 沉淀或吸附核酸 并去除杂质V 核酸溶解在适量缓冲液或水中 材料准备 最好使用新鲜材料 低温保存的样品材料不要反复冻融提取血液基因组DNA时 要选择有核细胞 白细胞 组培细胞培养时间不能过长 否则会造成DNA降解含病毒的液体材料DNA含量较少 提取前先富集 基因组DNA的提取 细胞裂解 材料应适量 过多会影响裂解 导致DNA量少 纯度低针对不同材料 选择适当的裂解预处理方式 植物材料 液氮研磨动物组织 匀浆或液氮研磨组培细胞 蛋白酶K细菌 溶菌酶破壁酵母 破壁酶或玻璃珠高温温浴时 定时轻柔振荡 基因组DNA的提取 核酸分离 纯化 采用吸附材料吸附的方式分离DNA时 应提供相应的缓冲体系采用有机 酚 氯仿 抽提时应充分混匀 但动作要轻柔离心分离两相时 应保证一定的转速和时间针对不同材料的特点 在提取过程中辅以相应的去杂质的方法 基因组DNA的提取 核酸分离 纯化 蛋白质的去除 酚 氯仿抽提使用变性剂变性 SDS 异硫氰酸胍等 高盐洗涤蛋白酶处理 多糖的去除 高盐法 用乙醇沉淀时 在待沉淀溶液中加入1 2体积的5MNaCl 高盐可溶解多糖 用多糖水解酶将多糖降解 在提取缓冲液中加一定量的氯苯 1 2体积 氯苯可以与多糖的羟基作用 从而去除多糖 用PEG8000代替乙醇沉淀DNA 在500 LDNA液中加入200 l20 PEG8000 含1 2MNaCl 冰浴20min 核酸分离 纯化 多酚的去除 在抽提液中加入防止酚类氧化的试剂 巯基乙醇 抗坏血酸 半胱氨酸 二硫苏糖醇等加入易与酚类结合的试剂 如PVP PEG 聚乙二醇 它们与酚类有较强的亲和力 可防止酚类与DNA的结合 核酸分离 纯化 盐离子的去除 70 的乙醇洗涤 核酸沉淀 溶解 当沉淀时间有限时 用预冷的乙醇或异丙醇沉淀 沉淀会更充分沉淀时加入1 10体积的NaAc pH5 2 3M 有利于充分沉淀沉淀后应用70 的乙醇洗涤 以除去盐离子等晾干DNA 让乙醇充分挥发 不要过分干燥 若长期储存建议使用TE缓冲液溶解TE中的EDTA能螯和Mg2 或Mn2 离子 抑制DNasepH值为8 0 可防止DNA发生酸解 基因组DNA的提取 DNA中含有蛋白 多糖 多酚类杂质DNA在溶解前 有酒精残留 酒精抑制后续酶解反应DNA中残留有金属离子 重新纯化DNA 去除蛋白 多糖 多酚等杂质 具体方法见前 重新沉淀DNA 让酒精充分挥发增加70 乙醇洗涤的次数 2 3次 DNA提取常见问题 问题一 DNA样品不纯 抑制后续酶解和PCR反应 原因 对策 材料不新鲜或反复冻融未很好抑制内源核酸酶的活性提取过程操作过于剧烈 DNA被机械打断外源核酸酶污染反复冻融 尽量取新鲜材料 低温保存材料避免反复冻融液氮研磨或匀浆组织后 应在解冻前加入裂解缓冲液在提取内源核酸酶含量丰富的材料的DNA时 可增加裂解液中螯合剂的含量细胞裂解后的后续操作应尽量轻柔所有试剂用无菌水配制 耗材经高温灭菌将DNA分装保存于缓冲液中 避免反复冻融 DNA提取常见问题 问题二 DNA降解 对策 原因 实验材料不佳或量少破壁或裂解不充分沉淀不完全洗涤时DNA丢失 尽