2010年卫生初级药师(西药)专业相关知识试题集.doc

1. 国家对新药和仿药品生产实行A.特殊管理制度B.中药品种保护制度C.分类管理制度D.批准文号管理制度E.药品保管制度答案：D.2.需要在药品说明书中醒目标示的内容有药品说明书的A. 起草日期和修改日期B. 起草日期和核准日期C. 核准日期和修改日期D. 修改日期和废止日期E. 核准日期和废止日期答案：C.3我国药品管理制度将药品分为：A. 处方药与非处方药B. 处方药与现代药C. 新药与上市药品D. 创新药品与仿制药品E. 中药与化学药品答案：A.4. 由工商行政部门批准发放的是A.营业执照B.药品批准文号C.药品生产许可证D.药品经营许可证E.医疗机构制剂许可证答案：A.5. 医院药士管理委员会的主任委员应由A. 业务科室的专家担任B. 药学部门负责人担任C. 医疗业务主管负责人担任D. 业务科室的主管担任E. 药学部门的采购担任答案：C.6. 特殊管理的药品是指A. 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品B. 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品C. 生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品D. 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品E. 生物制品、麻醉药品、毒性药品、精神药品答案：D.7. 新发现和从国外引种的药材，经何部门审核批准后方可销售A. 国务院B. 国务院卫生行政部门C. 国务院药品监督管理部门D. 国务院中医药管理部门E. 国务院确定的口岸药检所答案：C.8. 药品管理法所指药品生产，不包括A. 中药材的种植、采集和饲养B. 中药饮片的生产C. 放射性药品的生产D. 血液制品的生产E. 诊断药品的生产答案：A.9. 国家药品监督管理部门的药典委员会负责A. 国家药品标准的制定和修订B. 国家药典的制定和评价C. 国家药品标准的评价和使用D. 国家药品标准的修订与应用E. 国家药品标准的制定和应用答案：A.10. 药品认证，是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行A. 检查、评价的过程B. 监督、检查的过程C. 检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程D. 监督、检查并决定是否发给相应认证证书的过程E. 监督、评价的过程答案：C.11.实行批准文号管理的中药材为A. 集中规模化栽培养殖、质量可控的品种B. 地道药材C. 符合国务院药品监督管理部门规定条件的品种D. 集中规模化栽培养殖、质量可控并符合国务院药品监督管理部门规定条件的品种E. 可加工成中药饮片的品种答案：D.12.三级医院药学部门负责人应具备的条件有A. 药学专业或药学管理专业专科以上学历，本专业中级以上技术职务B. 药学专业或药学管理专业本科以上学历，本专业中级以上技术职务C. 药学专业或药学管理专业中专以上学历，本专业高级以上技术职务D. 药学专业或药学管理专业专科以上学历，本专业高级以上技术职务E. 药学专业或药学管理专业本科以上学历，本专业高级以上技术职务答案：E.13.警示语为“请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用”的药品是A. 麻醉药品B. 外用药品C. 传统药D. 非处方药E. 处方药答案：D.14.药品不良反应是指A. 药品在正常用法情况下，出现的与治疗目的无关的有害反应B. 药品使用不当时出现的有害反应C. 药品在正常用法、用量情况下，出现的与治疗目的无关的有害反应D. 药品在正常用量情况下，出现的与治疗目的无关的有害反应E. 药品正常使用时出现的有害反应答案：C.15.药品生产、经营单位填写的药品不良反应/事件报告表向省级药品不良反应监测中心定期报告的周期为A. 一周B. 10天C. 一个月D. 两个月E. 一季度答案：E.16.国家药品不良反应监测中心每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告A. 所收集的一般药品不良反应B. 所收集的严重的药品不良反应C. 所收集的罕见药品不良反应D. 药品不良反应监测统计资料E. 所收集的新的药品不良反应答案：D.17.国家法定计量单位包括A. 国家选定的计量单位和国际通用标准B. 国家计量单位和行业计量单位C. 国际单位制计量单位和国家选定的其他计量单位D. 国际标准和国家标准计量单位E. 国家计量主管部门确定的计量单位答案：C.18.有关药学的社会功能和任务，错误的是A. 研制新药B. 生产供应药品C. 保证合理用药D. 培训药师E. 确定疾病治疗方案答案：E.19.医疗机构制剂配制人员A. 应每年至少进行体检一次，患有精神病应调离制剂室B. 应每年至少进行体检一次，患有心血管疾病应调离制剂室C. 应每年至少进行体检两次，患有精神病应调离制剂室D. 应每年至少进行体检两次，患有心血管疾病应调离制剂室E. 应每年至少进行体检两次，患有糖尿病应调离制剂室答案：A.20.负责注射剂生产的GMP认证的是A. 国家食品药品监督管理局B. 中国药品生物制品检定所C. 省级食品药品监督管理局D. 省级药品检验所E. 省级以上食品药品监督管理局答案：A.21.海关放行进口药品的依据是A. 口岸药品监督管理部门出具的进口药品通关单B. 国家食品药品监督管理局颁发的进口药品注册证C. 口岸药检所检验报告书D. 口岸药检所出具的进口药品通关单E. 卫生行政部门的证明答案：A.22.依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是A.企业自定价B.市场调节价C. 地域调节价D. 政府定价和政府指导价E.医药行业定价答案：D.23.关于进口药品复验的检验所，错误的是A. 原药检所B. 原药检所同级的其他药检所C. 上一级药监部门设置的药检所D. 上一级药监部门确定的药检所E. 中国药品生物制品检验所答案：B.24.有关药品生产、经营企业或医疗机构从无药品生产许可证、药品经营许可证的企业购进药品的法律责任，错误的是A. 给予警告B. 责令改正C. 没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额二至五倍的罚款D. 有违法所得的，没收违法所得E. 情节严重的吊销药品生产许可证、药品经营许可证或医疗机构执业许可证答案：A.25.修理计量器具的企业必须A. 经县级以上计量行政部门考核合格，发给修理计量器具许可证B. 经市级以上计量行政部门考核合格，发给修理计量器具许可证C. 经县级以上计量行政部门考核合格，发给生产计量器具许可证D. 经市级以上计量行政部门考核合格，发给生产计量器具许可证E. 经省级以上计量行政部门考核合格，发给修理计量器具许可证答案：A.26.可以从其他医疗机构紧急借用麻醉药品和第一类精神药品的情况是A. 本单位无法提供时B. 抢救病人而本单位无法提供时C. 急诊病人需用而本单位无法提供时D. 病人申请用药而本单位无法提供时E. 执业医师处方而本单位无法提供时答案：B.27.有关配制麻醉药品和精神药品的医疗机构，最正确的是A. 应有医疗机构制剂许可证B. 应有医疗机构制剂许可证、印鉴卡C. 应有医疗机构制剂许可证、印鉴卡，并经省级药品监督管理部门批准D. 应有医疗机构制剂许可证，经省级药品监督管理部门批准E. 应有印鉴卡，经省级药品监督管理部门批准答案：C.28.麻醉药品和第一类精神药品的专用帐册保存的期限应自药品有效期满之日起不少于A. 5年B. 4年C. 3年D. 2年E. 1年答案：A.29.为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具注射剂缓控释制剂以外剂型的麻醉药品、第一类精神药品处方用量不得超过A. 一日用量B. 两日用量C. 三日用量D. 五日用量E. 七日用量答案：E.30.麻醉药品盐酸二氢埃托啡A. 处方为一日用量，仅限于医疗机构内使用B. 处方为一次用量，仅限于医疗机构内使用C. 处方为一日用量，仅限于二级以上医院内使用D. 处方为一次用量，仅限于二级以上医院内使用E. 处方为一次用量，仅限于三级以上医院内使用答案：D.31. 关于药品标签上的有效期，错误的是A. 应当按照年、月、日的顺序标注B. 用阿拉伯数字标注C. 可以标注到月为止D. 若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一日E. 若标注到月，应当为起算月份对应年月的当月答案：E.32. 下列购销麻黄素价款支付方式中违法的是A. 现金支付B. 银行转账支票支付C. 银行汇票支付D. 商业汇票支付E. 银行汇款答案：A.33. 供医疗配方用小包装麻黄素A. 凭麻醉药品购用印鉴卡购买B. 凭麻醉药品购用卡购买C. 凭麻醉药品印鉴卡购买D. 凭麻黄素购用证明原件购买E. 凭麻黄素购用证明复印件购买答案：A.34.药品的质量是指A. 药品能满足规定质量的总和B. 药品规定的指标之和C. 药品能满足规定要求和需要的特征总和D. 药品能满足适应症和用法用量的指标总和E. 药品的特征总和答案：C.35.医院药事管理委员会的主任委员应由A. 业务科室专家担任B. 药学部门负责人担任C. 医疗业务主管负责人担任D. 业务科室主任担任E. 药学部门采购担任答案：C.36.药事管理委员会成员任期为A. 1年可以连选连任B. 1年不可以连选连任C. 2年可以连选连任D. 2年不可以连选连任E. 3年可以连选连任答案：C.37. 以下按劣药论处的是A. 未标明有效期或更改有效期的B. 不注明或更改生产批号的C. 超过有效期的D. 直接接触药品的包装材料和容器未经过批准的E. 擅自添加酌射剂、防腐剂、香料及其辅料的F. 其他不符合药品标准规定的答案：B.38.药品管理法规定，劣药是指A. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的C. 药品成分的含量不符合国家药品标准的D. 被污染的药品E. 所标明的适应症或功能主治超出规定范围的答案：C.39.医院制剂室所配制剂必须做到A. 逐件检验，合格后方可使用B. 抽样检验，科主任签字后方可使用C. 逐批检验，合格后方可使用D. 逐件检验，科主任签字后方可使用E. 逐批检验，科主任签字后方可使用答案：C.40. 属于癌症患者第二阶梯止痛的药是A. 阿司匹林B. 吗啡C. 可待因D. 哌替啶E. 二氢埃托啡答案：C.41. 药品的特殊性表现为A. 专属性、两重性、经济性和质量的重要性B. 两重性、经济性、均一性和有效性C. 专属性、两重性、均一性和质量的重要性D. 专属性、两重性、质量的重要性和限时性E. 专属性、两重性、限时性和专业性答案：C.42. 药事管理委员会的职责不包括A. 确定二级以上医疗机构用药目录和处方手册，审核拟购药品的品种、规格、剂型等，审核申报新制剂及新药上市后临床观察的申请B. 组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况，发现问题及时纠正C. 组织药学教育、培训和监督，指导本机构临床各科室合理用药D. 建立新药引进评审制度，制定本机构新药引进规则，建立评审专家库组成评委，负责对新药引进的评审工作E. 定期分析本机构药物使用情况，组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见答案：A.43非处方药的广告宣传可在A. 专业性报刊上B. 专业性医药报刊上C. 大众媒体上D. 指经审批后大众媒体上E. 专业性杂志上答案：D.44.处方管理办法规定，医疗机构病区用药医嘱单A. 本身构成处方B. 是解释处方的医疗文书C. 是患者用药凭证，但独立于处方D. 是对处方信息差错的纠正E. 不适用处方管理办法答案：A.45.药品入库验收时，药库人员必须A. 对入库药品的数量进行验收B. 对入库药品的质量进行验收C. 对入库药品的数量和质量做全面验收D. 对入库药品的外观和数量进行验收E. 对入库药品的数量和包装进行验收答案：C.46.药学部的工作性质具有A. 业务监督性、专业技术性、经济管理性、咨询指导性B. 业务监督性、技术密集性、经济管理性、服务保障性C. 业务监督性、服务保障性、经济管理性、咨询指导性D. 服务保障性、专业技术性、经济管理性、咨询指导性E. 业务监督性、服务保障性、工作精确性、咨询指导性答案：A.47.使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品A. 按假药论处B. 按劣药论处C. 不得继续生产D. 不得继续使用E. 已经生产的，可以继续销售答案：A.48.我国规定，无须使用注册商标的药品有A. 中药材、血液制品B. 血液制品、中成药C. 中药饮片、中成药D. 中药材、中成药E. 中药材、中药饮片答案：E.49.下列不属于国家发展药品的方针政策的是A. 国家发展现代药和传统药B. 充分发挥药品在预防、治疗和保健中的作用C. 保护野生药材资源D. 鼓励培育中药材E. 保障人民用药安全答案: E.50. 麻醉药品实行的“五专”管理即指A. 专人保管、专柜发放、专科使用、专用帐册、专用处方B. 专人保管、专柜加锁、专科使用、专用帐册、专用处方C. 专人保管、专柜加锁、专册登记、专柜发放、专用处方D. 专人保管、专柜加锁、专册登记、专用帐册、专用处方E. 专柜发放、专科使用、专人专用、专用帐册、专用处方51 药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期为A. 3年B. 4年C. 5年D. 6年E. 8年答案：C.52. 不得委托生产的药品有A. 中药口服液B. 化学药品C. 抗生素D. 中成药E. 血液制品答案：E.53. 医疗机构药事管理暂行规定要求，医疗机构应逐步建立A. 执业药师资格制B. 临床药师制C. 首席药师制D. 注册药师制E. 上岗药师制答案：B.54. 门诊药房发药时实行A. 单剂量式发药B. 协议处方发药C. 开架式发药D. 大窗口或柜台式发药E. 网上发药答案：D.55. 国家实行定点生产的药品有A. 抗生素B. 生化药品C. 毒性药品D. 精神药品E. 中药保护品种答案：D.56. 麻醉药品和精神药品专用处方的格式由A. 国务院药品监督管理部门规定B. 国务院卫生主管部门规定C. 国务院发展与改革委员会规定D. 省级药品监督管理部门规定E. 省级卫生行政管理部门规定答案：B.57. 关于麻醉药品和第一类精神药品的缓、控释处方，下列说法错误的是A. 处方的印刷用纸为淡红色B. 处方右上角分别标注“麻”、“精一”C. 为门（急）诊患者开具的每张处方不得超过15日用量D. 为门（急）诊癌症疼痛患者开具的每张处方不得超过15日用量E. 为门（急）诊中、重度慢性疼痛患者开具的每张处方不得超过15日用量答案：C.58. 麻黄素单方制剂处方留存备查的期限为A. 1年B. 2年C. 3年D. 4年E. 5年答案：B.59. 应报告药品不良反应的单位是A. 药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构B. 药品生产企业、药品经营企业C. 药品经营企业、医疗卫生机构D. 药品生产企业、医疗卫生机构E. 医疗卫生机构答案：A.60. 上市5年以上的药品，主要报告药品引起的A. 药品不良反应B. 严重、罕见的药品不良反应C. 可疑不良反应D. 禁忌症E. 监测统计资料答案：B.61. 药品说明书中通用名称字体颜色应使用A. 蓝色或者黄色B. 白色或者黑色C. 白色或者红色D. 白色或者黄色E. 红色或者黑色答案：B.62. 关于开办药品经营企业所应具备条件的表述，错误的是A. 具有依法经过资格认定的药学技术人员B. 有相应的仓储设施、营业场所C. 具有质量检验的机构、人员D. 具有质量管理的机构或人员E. 具有保障药品质量的规章制度答案：C.63. 城乡集贸市场一般可以出售A. 中成药B. 生物制品C. 中药材D. 化学药品E. 医院制剂答案：C.64. 对医疗机构直接接触药品的工作人员的体检要求是A. 每年一次B. 每两年一次C. 每半年一次D. 每三年一次E. 每五年一次答案：A.65. 下列药品广告内容合法的是A. 以药品说明书为准B. 利用医药科研单位的名义作证明C. 利用医药专家的名义作证明D. 利用患者的名义作证明E. 含有不科学的表示功效的断言答案：A.66. 对违法药品广告撤销广告批准文号，不受理该品种的广告审批申请的时限是A. 5年B. 4年C. 3年D. 2年E. 1年答案：E.67. 下列医疗机构药学研究工作的表述，错误的是A. 开展临床药学和临床药理研究B. 开展利用药物经济学理论、方法评价药物资源利用的研究C. 开展药物经济学理论、方法的研究D. 开展医疗机构药事管理规范化、标准化研究E. 开展药学伦理学教育和研究答案：C.68 确定医疗机构目录和手册的是A. 药房B. 药剂科C. 药学部D. 药师管理委员会E. 住院药房答案：D.69. 有关普通商业企业不需要药品经营许可证就可从事的业务，最正确的是A. 非处方药的生产B. 非处方药的批发C. 非处方药的零售D. 乙类非处方药的零售E. 处方药的零售答案：D.70. 麻黄素管理办法规定购用麻黄素须经A. 省级药品监督管理部门审批发购用证明B. 市级药品监督管理部门审批发购用证明C. 县级药品监督管理部门审批发购用证明D.国务院药品监督管理部门审批发购用证明E. 省级卫生行政部门审批发购用证明答案：A.A. 有效性B. 安全性C. 稳定性D. 均一性E. 经济性71药品在规定的适应症或功能主治、用法用量下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能的性能是药品的：72药品在规定的适应症或功能主治、用法用量使用的情况下，对用药者生命安全的影响程度是药品的：73药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力，是药品的：答案：A.B.C.A. 国务院药品监督管理部门B. 国务院卫生行政部门C. 省级药品监督管理部门D. 市级药品监督管理部门E. 省级卫生行政部门74医疗机构配制制剂，须经所在地何部门审核同意：75对疗效不确，不良反应大的药品，何部门有权撤销其批准文号：76开办药品生产企业，须经何部门申请药品生产许可证：答案：C.A.C.A. 处违法生产、销售药品货值金额2 倍以上5倍以下的罚款B. 处违法生产、销售药品货值金额1 倍以上3倍以下的罚款C. 处违法收入50%以上3倍以下的罚款D. 处2万元以上10万元以下的罚款E. 处1万元以上20万元以下的罚款77生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并：78生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并：79知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的，没收全部的收入，并：答案：B.A.C.A. 执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员B. 从业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员C. 主任药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员D. 主管药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员E. 依法经资格认定的药学技术人员80经营处方药的药品零售企业应当依法配备：81经营甲类非处方药的药品零售企业应当配备：82医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是：答案：A.A.E.A. 5个工作日B. 10个工_|_v作日C. 15个工作日D. 20个工作日E. 30个工作日83自收到药品批发企业开办申请之日起，省级药品监督管理部门作出是否同意筹建决定的期限为：84自收到药品零售企业开办申请之日起，设区的市级药品监督管理部门作出是否同意筹建决定的期限为：85药品生产企业变更药品生产许可证许可事项，原发证机关应当自收到申请之日起何时作出决定：答案：E.E.C.A. 每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告B. 15日内报告C. 1个月内报告D. 须及时报告E. 应立即向所在地的省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局、卫生厅以及药品不良反应监测中心报告86药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通药品不良反应：87药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应应于发现之日起：88药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现死亡病例：答案：A.B.D.A. 同时具有药学专业或药学管理专业专科以上学历和药学专业中级技术职务任职资格B. 具有药学专业或药学管理专业本科以上学历或者具有药学专业中级技术职务任职资格C. 同时具有药学专业或药学管理专业本科以上学历和药学专业高级技术职务任职资格D. 具有药学专业或药学管理专业本科以上学历或者具有药学专业高级技术职务任职资格E. 同时具有药学专业中专以上学历和药师以上药学专业中级技术职务任职资格89三级医院药学部门负责人任职资格是：90二级医院药学部门负责人任职资格是：91一级医院药学部门负责人任职资格是：答案：C.A.E.A. 文字型商标B. 药品储藏的特殊要求C. 药品商品名称D. 注册商标E. 专有标识92单字面积不得大于药品通用名称二分之一的是：93单字面积不得大于药品通用名称四分之一的是：94不得与通用名称同行书写的是：答案：C.A.C.A. 麻醉药品、精神药品B. 首次在中国销售的药品C. 医疗用毒性药品、放射性药品D. 疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品E. 注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品95不得委托生产的是：96GMP 认证由国家食品药品监督管理局负责的是：97销售前必须经指定药检所检验合格的是：答案：D.E.B.A. 为一次常用量B. 不得超过3日用量C. 不得超过7日用量D. 不得超过15日用量E. 为一日常用量98为癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂每张处方：99为中、重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂处方：100第二类精神药品每张处方一般：答案：B.B.C.药剂学一、以下每一道题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。A 型题药剂学概念正确的表述是A研究药物制剂的处方理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学C研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学答案：B下列表述药物剂型的重要性不正确的是A剂型可改变药物的作用性质B剂型能改变药物的作用速度C改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用D剂型决定药物的治疗作用E剂型可影响疗效答案：D下列药剂属于均相液体药剂的是A普通乳剂B纳米乳剂C溶胶剂D高分子溶液E混悬剂答案：D下列溶剂属于极性溶剂的是A丙二醇B聚乙二醇C二甲基亚砜D液状石蜡E乙醇答案：C下列常用于防腐剂的物质不正确的是A尼泊金甲酯B苯甲酸C山梨酸D苯扎溴铵E吐温80答案：E制备5%碘的水溶液，加适量碘化钾的作用是A增溶剂B助溶剂C潜溶剂D复合溶剂E防腐剂答案：B关于芳香水剂的叙述不正确的是A芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液B芳香挥发性药物多数为挥发油C芳香水剂应澄明D芳香水剂制备方法有溶解法、稀释法和蒸馏法E芳香水剂宜大量配制和久贮答案：E关于糖浆剂的说法不正确的是A可作矫味剂、助悬剂B纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆C糖浆剂为高分子溶液D可加适量甘油作稳定剂E糖浆剂的含糖量应不低于45 (g/ml)答案： C下列不能作混悬剂助悬剂的是A西黄蓍胶B海藻酸钠C硬脂酸钠D羧甲基纤维素钠E硅皂土答案：C溶胶剂的性质中不正确的是A布朗运动B双分子层结构C丁铎尔现象D界面动电现象E聚结不稳定性答案：B有关高分子溶液叙述不正确的是A高分子溶液是热力学稳定系统B以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂C制备高分子溶液首先要经过溶胀过程D高分子溶液是黏稠性流动液体E高分子水溶液不带电荷答案：E不适宜用作矫味剂的物质是A糖精钠B单糖浆C薄荷水D山梨酸E泡腾剂答案：D油脂性软膏基质最好选择的灭菌方法是A热压灭菌法B微波灭菌法C干热灭菌法D紫外线灭菌法E流通蒸汽灭菌法答案：C适用于空气和表面灭菌方法是A通入无菌空气B过滤灭菌C紫外线灭菌D化学试剂擦试E辐射灭菌答案：C对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成的注射剂类型是A注射用无菌粉末B溶液型注射剂C混悬型注射剂D乳剂型注射剂E溶胶型注射剂答案：A在注射剂生产中常作为除菌滤过的滤器A硅藻土滤棒B多孔素瓷滤棒C压滤框DG6垂熔玻璃滤器E0.8m微孔滤膜答案：D关于热原性质的叙述不正确的是A可被高温破坏B不溶于水C不挥发性D可被强酸，强碱破坏E可被强氧化剂破坏答案：B对维生素C 注射液的表述不正确的是A可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂B处方中加入碳酸氢钠调节pH 值使成偏碱性，避免肌注时疼痛C可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性D配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和E采用100流通蒸汽15min灭菌答案：B滴眼剂的质量要求中，与注射剂的不同的是A无菌B有一定的pH值C与泪液等渗D澄明度符合要求E无热原答案：E有关滴眼剂错误的叙述是A滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂B正常眼可耐受的pH值为5.09.0C混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50mD滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜E增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收答案：E关于输液叙述不正确的是A输液中不得添加任何抑菌剂B输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意C渗透压可为等渗或低渗D输液的滤过，精滤目前多采用微孔滤膜E输液pH力求接近人体血液pH答案：C常用于过敏性试验的注射途径是A皮下注射B皮内注射C脊椎腔注射D肌内注射E静脉注射答案：B醋酸可的松注射液属于注射剂的类型是A注射用无菌粉末B溶胶型注射剂C混悬型注射剂D乳剂型注射剂E溶液型注射剂答案：C注射剂的质量要求不包括A无菌B无热原C澄明度DpHE溶化性答案：E制备注射剂应加入的抗氧剂是A碳酸氢钠B氯化钠C：焦亚硫酸钠D枸橼酸钠E依地酸二钠答案：C为配制注射剂用的溶剂是A纯化水B注射用水C灭菌蒸馏水D灭菌注射用水E制药用水答案：B制备注射剂应加入的等渗调节剂是A羧甲基纤维素B氯化钠C焦亚硫酸钠D枸橼酸钠E辛酸钠答案：B无菌区对洁净度要求是A.1万级B大于1万级C10万级D大于10万级E100级答案：E有关散剂特点叙述不正确的是A粉碎程度大，比表面积大，易于分散，起效快B外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用C贮存，运输携带比较方便D制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用E粒径较小，较其他固体制剂更稳定答案：E一般颗粒剂的制备工艺是A原辅料混合一制软材一制湿颗粒一整粒与分级一干燥一装袋B原辅料混合一制湿颗粒一制软材一干燥一整粒与分级一装袋C原辅料混合一制湿颗粒一干燥一制软材一整粒与分级一装袋D原辅料混合-制软材一制湿颗粒一干燥一整粒与分级一装袋E原辅料混合一制湿颗粒一干燥一整粒与分级一制软材一装袋答案： D有关颗粒剂的质量检查的项目不正确的是A干燥失重B融变时限C溶化性D崩解度E卫生学检查答案：B配制倍散时常用的稀释剂不恰当的是A糖粉B乳糖C羧甲基纤维素钠D糊精E碳酸钙答案：C下列关于混合叙述不正确的是A数量差异悬殊，组分比例相差过大时，则难以混合均匀B倍散一般采用配研法制备C若密度差异较大时，应将密度小者先放人混合容器中，再放入密度大者D有的药物粉末对混合器械具吸附性，一般应将最大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入E散剂中若含有液体组分，应将液体和辅料混合均匀答案：E我国药典标准筛孔径最小的筛号是A五号筛B六号筛C七号筛D八号筛E九号筛答案：E下列可避免肝脏的首过作用的片剂是A泡腾片B咀嚼片C舌下片D分散片E溶液片答案：C下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是A分散片B泡腾片C缓释片D颊额片E植入片答案：B下列要求在21的水中3 分钟即可崩解分散的片剂是A泡腾片B薄膜衣片C舌下片D分散片E溶液片答案：D可作为粉末直接压片，有“干黏合剂”之称的是A淀粉B羧甲基淀粉钠C乳糖D微粉硅胶E微晶纤维素答案：E片剂辅料中的崩解剂是A甲基纤维素B羧甲基淀粉钠C微粉硅胶D甘露醇E糖粉答案：B主要用于片剂的填充剂的是A羧甲基淀粉钠B甲基纤维素C淀粉D乙基纤维素E交联聚维酮答案：C包糖衣时包隔离层的主要材料是A糖浆和滑石粉B稍稀的糖浆C食用色素D川蜡E10% CAP醇溶液答案：E湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的A可压性和流动性B崩解性和溶出性C防潮性和稳定性D润滑性和抗黏着性E流动性和崩解性答案：A以下为胃溶型薄膜衣的材料的是A羟丙基甲基纤维素B乙基纤维素C醋酸纤维素D邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素 (HPMCP)E丙烯酸树脂号答案：A关于包衣的主要目的，下列不正确的是A控制药物在胃肠道的释放部位B控制药物在胃肠道中的释放速度C掩盖苦味或不良气味D防潮，避光，隔离空气以增加药物的稳定性E防止松片现象答案：E影响片剂成型的因素不包括A原辅料性质B颗粒色泽C药物的熔点和结晶状态D黏合剂与润滑剂E水分答案：B有关胶囊剂的特点不包括A能掩盖药物不良嗅味，提高稳定性B可弥补其他固体剂的不足C可将药物水溶液密封于软胶囊，提高生物利用度D可延缓药物的释放和定位释药E生产自动化程度较片剂高，成本低答案：E下列适宜制成胶囊剂的药物A药物是水溶液B药物油溶液C药物稀乙醇溶液D风化性药物E吸湿性很强的药物答案：B下列关于软胶囊剂叙述不正确的是A软胶囊的囊壳是由明胶，增塑剂，水三者所构成的，明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的制备及质量有重要的影响B软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性C对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中D各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物均呵填充E液体药物若含水5%或为水溶性、挥发性和小分子有机物也可填充答案：E下列关于胶囊剂不正确叙述的是A空胶囊共有8种规格，但常用的为05号B空胶囊随着号数由小到大，容积由小到大C若纯药物粉碎至适宜粒度就能满足硬胶囊剂的填充要求，即可直接填充D药物流动性差，需加一定的稀释剂、润滑剂等辅料才能形成满足填充的要求E应按药物规定剂量所占容积来选择最小空胶囊答案：B滴丸的水溶性基质是APEG6000B虫蜡C液状石蜡D硬脂酸E石油醚答案：A制备水溶性滴丸时用的冷凝液APEG6000B水C液状石蜡D硬脂酸E石油醚答案：C下列关于膜剂概述叙述错误的是A膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工成的薄膜制剂B根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜（复合）与夹心膜等C膜剂成膜材料用量小，含量准确D吸收起效快E载药量大、适合于大剂量的药物答案：EPVA是常用的成膜材料，PVA05-88是指A相对分子质量500600B相对分子质量8800，醇解度是50%C平均聚合度是500600，醇解度是88%D平均聚合度是8690，醇解度是50%E以上均不正确答案：C下列关于软膏剂的概念正确的是A药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂B药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂C药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂D药物制成的半固体外用制剂E药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂答案：B下列是软膏剂类脂类基质的是A羊毛脂B石蜡C硅酮D凡士林E聚乙二醇答案：A适用于遇水不稳定的药物的软膏基质是A植物油B液状石蜡C同体石蜡D蜂蜡E凡士林答案：E常用于o/w型乳剂型基质乳化剂A硬脂酸三乙醇胺B羊毛脂C硬脂酸钙D司盘类E胆固醇答案：A对软膏剂的质量要求叙述不正确的是A均匀细腻，无粗糙感B软膏剂是半同体制剂，药物与基质必须是互溶性的C软膏剂稠度应适宜，易于涂布D应符合卫生学要求E无刺激性、过敏性答案：B对眼膏剂的叙述中不正确的是A眼膏剂系指药物与适宜基质制成的供眼用的半固体制剂B眼用软膏均匀、细腻，易涂布于眼部C对眼部无刺激，无细菌污染D用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌，且不得加抑菌剂或抗氧剂E眼膏基质：凡士林、液状石蜡、羊毛脂(8：1：1)答案：A下列关于凝胶剂叙述不正确的是A凝胶剂是指药物与适宜辅料制成的均一、混悬或乳剂的乳胶稠厚液体或半固体制剂B凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统C氢氧化铝凝胶为单相凝胶系统D卡波姆在水中分散形成浑浊的酸性溶液E卡波姆在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入NAOH中和，才形成凝胶剂答案：C下列关于栓剂的概述的叙述不正确的是A栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂B栓剂在常温下为固体，塞人人体腔道后，在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液C栓剂的形状因使用腔道不同而异D使用腔道不同而有不同的名称E目前，常用的栓剂有直肠栓和尿道栓答案：E下列属于栓剂水溶性基质的是A可可豆脂B甘油明胶C硬脂酸丙二醇酯D半合成脂肪酸甘油酯E羊毛脂答案：B栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称A分配系数B真密度C酸价D置换价E粒密度答案：D不作为栓剂质量检查的项目是A融变时限测定B重量差异检查C刺激性试验D药物溶出速度与吸收试验E稠度检查答案：E全身作用的栓剂在应用时塞入距肛门约多少为宜A2cmB4cmC. 6cmD8cmE10cm答案：A下列关于栓剂的基质的叙述不正确是A可可豆脂具有同质多晶的性质B可可豆脂为天然产物，其化学组成为脂肪酸甘油酯C半合成脂肪酸脂具有适宜的熔点，易酸败D半合成脂肪酸酯为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质E国内已投产的有半合成椰子油酯、半合成山苍子油酯、半合成棕桐油酯等答案：C栓剂制备中，模型栓孔内涂软肥皂润滑剂适用的基质是A聚乙二醇类BPoloxamerCS-40D半合成棕榈油酯E甘油明胶答案：D下列关于局部作用的栓剂叙述不正确的A痔疮栓是局部作用的栓剂B局部作用的栓剂，药物通常不吸收，应选择融化或溶解、释药速度慢的栓剂基质C水溶性基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限，使其溶解速度受限，释放药物缓慢D脂肪性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效E甘油明胶基质常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓基质答案：D关于气雾剂正确的表述是A气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂B按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂C：二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统D按医疗用途可分为吸人气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及窄问消毒用气雾剂E吸入气雾剂的微粒大小以在550m范嗣为宜答案：C下列关于气雾剂的特点不正确的是A具有速效和定位作用B由于容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定性C药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用D可以用定量阀门准确控制剂量E由于起效快，适合心脏病患者适用答案：E混悬型气雾剂的组成部分不包括A抛射剂B潜溶剂C耐压容器D阀门系统E助悬剂答案：B气雾剂的质量评定不包括A喷雾剂量B喷次检查C抛射剂用量检查D粒度E泄漏率检查答案：C下列浸出过程正确的是A浸润、溶解、过滤B浸润、渗透、解吸、溶解C浸润、解吸、溶解、扩散、置换D浸润、溶解、过滤、浓缩E浸润、渗透、扩散、置换答案：C以下不是影响药材浸出的因素是A浸出温度B药材的粉碎粒度C浸出溶剂D浓度梯度E浸出容器的大小答案：E下述不能增加药物溶解度的方法是A加入助溶剂B加入非离子表面活性剂C制成盐类D应用潜溶剂E加入助悬剂答案：E下列有关影响溶出速度的因素不正确的是A固体的表面积B剂型C温度D扩散系数E扩散层的厚度答案：B下列有关影响增溶的因素不正确的是A增溶剂的种类B增溶剂的用量C增溶剂的加入顺序D药物的性质E溶剂化作用和水合作用答案：E下列属于阳离子型表面活性剂的是A卵磷脂B苯扎溴铵C吐温80D硬脂酸三乙醇胺E泊洛沙姆答案：B下面表面活性剂易发生起昙现象的是ATweens类B氯化苯甲烃铵C卵磷脂D硬脂酸三乙醇胺E十二烷基磺酸钠答案：A在表面活性剂中，一般毒性最小的是A阴离子型表面活性剂B阳离子型表面活性剂C氨基酸型两性离子表面活性剂D甜菜碱型两性离子表面活性剂E非离子型表面活性剂答案：E吐温80增加难溶性药物的溶解度的机理是A形成乳剂B形成胶束C改变吐温80的昙点D改变吐温80的Krafft点E形成络合物答案：B属于胶体分散体系的微粒给药系统不包括A纳米粒B纳米囊C微球D脂质体E微乳答案：C微粒分散体系中微粒的动力学性质表现在A丁铎尔现象B布朗运动C电泳D微粒的双电层结构E微粒的大小答案：B下面属于牛顿流体的是A高分子溶液B低分子溶液C胶体溶液D混悬剂E乳剂答案：B下列有关药物稳定性正确的叙述是A亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用B乳剂的分层是不可逆现象C为增加混悬液稳定性，加入的能降低Zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称絮凝剂D乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂