人教版选修5第3章第3节羧酸 酯第2课时作业.doc

第3节羧酸 酯第2课时作业1、具有解热镇痛作用的阿斯匹林的结构简式为在适宜的条件下，阿斯匹林可能发生的反应有( )消去反应，酯化反应，银镜反应，加成反应，水解反应，中和反应。a. b. c. d.2、某物质中可能有甲酸、乙酸、甲醇和甲酸乙酯4种物质中的一种或几种，在鉴定时有下 列现象：可发生银镜反应；加入新制cu(oh)2悬浊液沉淀不溶解；与含酚酞的naoh 溶液共热发现溶液中红色逐渐消失以至无色。下列叙述中正确的是( )a.有甲酸和甲酸乙酯 b.有乙酸和甲酸乙酯c.可能有甲醇，一定有甲酸乙酯 d.几种物质都有 3、分子式为c5h10o2的酯共有(不考虑立体异构)：（）a7种 b8种 c9种 d10种4、甲酸和乙醇发生酯化反应生成的酯的结构简式为（）ach3cooch3 bhcooch3chcooch2ch3 dhcooch2ch2ch35、迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构简式如图所示。下列叙述正确的是（）a迷迭香酸与溴单质只能发生取代反应b1mol迷迭香酸最多能和9mol氢气发生加成反应c迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应d1mol迷迭香酸最多能和含5mol naoh的水溶液完全反应6、有机物甲分子式为c10h12o2，在酸性条件下水解得到乙和丙，丙遇fecl3显紫色，丙的相对分子质量比乙大34，甲的结构有（）a.1种b.2种c.3种d.4种7、某有机物a(c8h16o2)能发生如图所示的变化，其中c与f是同分异构体。则符合条件的a的同分异构体有多少种（）a1种 b2种 c3种 d4种8、已知酸性： h2c03 ，将转变为的方法有（）与足量的naoh溶液共热，再通入co2 与稀硫酸共热后，加入足量的naoh溶液 与稀h2so4共热后，加入足量的nahco3abcd9、某羧酸的衍生物a，其分子式为c6h12o2，实验表明a和naoh溶液共热生成b和c，b和盐酸反 应生成有机物d，c在铜作催化剂和加热条件下氧化为e，其中d、e都不能发生银镜反应，由此判断a的可能结构简式有（）a2种 b3种 c4 种 d6种10、最新研究表明，咖啡中含有的咖啡酸能使人的心脑血管更年轻。咖啡酸的球棍模型如图，下列有关咖啡酸的叙述中不正确的是()a咖啡酸的分子式为c9h8o4b咖啡酸中的含氧官能团只有羧基、羟基c咖啡酸可以发生氧化反应、消去反应、酯化反应、加聚反应d是咖啡酸的一种同分异构体，1 mol该物质与naoh溶液反应时最多消耗naoh 3 mol11、已知下表所示数据:物质熔点()沸点()密度(gcm-3)乙醇-117.378.50.79乙酸16.6117.91.05乙酸乙酯-83.677.50.90浓硫酸338.01.84某学生实验时制取乙酸乙酯的主要步骤如下:在30 ml的大试管a中按体积比233配制浓硫酸、乙醇和乙酸的混合溶液。按图甲连接好装置(装置气密性良好),用小火均匀加热装有混合液的大试管5 min 10 min。待试管b收集到一定量产物后停止加热,撤出试管b并用力振荡,然后静置待分层。分离出乙酸乙酯层,洗涤,干燥。请根据题目要求回答下列问题:(1)配制该混合液的主要操作步骤为_。(2)图甲试管b中导气管下端管口不插入液面以下是防止_。(3)指出步骤中所观察到的现象:_;分离出乙酸乙酯层后,一般用饱和食盐水或饱和氯化钙溶液洗涤,可通过洗涤主要除去_(填名称)杂质;为了干燥乙酸乙酯可选用的干燥剂为_(填字母)。a.p2o5b.无水na2so4c.碱石灰d.naoh固体(4)某化学课外小组设计了如图乙所示的制取乙酸乙酯的装置(图中的部分装置略去),与图甲装置相比,图乙装置的主要优点有_。12、实验室用乙酸和正丁醇制备乙酸正丁酯。有关物质的相关数据如下表：化合物相对分子质量密度/gcm-3沸点，/溶解度/l00g水正丁醇740.80118.09冰醋酸601.045 118.1互溶乙酸正丁酯1160.882 126.107操作如下：在50ml三颈烧瓶中，加入18.5 ml正丁醇和13.4 ml冰醋酸， 34滴浓硫酸，投入沸石。安装分水器（作用：实验过程中不断分离除去反应生成的水）、温度计及回流冷凝管。将分水器分出的酯层和反应液一起倒入分液漏斗中，水洗， 10% na2co3洗涤，再水洗，最后转移至锥形瓶，干燥。将干燥后的乙酸正丁酯滤入烧瓶中，常压蒸馏，收集馏分，得15.1 g乙酸正丁酯。请回答有关问题：（1）冷水应该从冷凝管 （填a或b）端管口通入。（2）仪器a中发生反应的化学方程式为_ 。（3）步骤“不断分离除去反应生成的水”该操作的目的是： 。（4）步骤中用10%na2co3溶液洗涤有机层，该步操作的目的是 。（5）进行分液操作时，使用的漏斗是_ （填选项）。（6）步骤在进行蒸馏操作时，若从118开始收集馏分，产率偏_ （填“高”或者“低”）原因是_（7）该实验过程中，生成乙酸正丁酯的产率是 。13、已知：无水氯化钙可与乙醇形成难溶于水的cacl26c2h5oh.有关有机物的沸点见下表：某课外活动小组设计的实验室制取较多量乙酸乙酯的装置如图所示，a中放有乙醇、无水醋酸和浓硫酸，b中放有饱和碳酸钠溶液试回答：(1)a中浓硫酸的作用是_；若用同位素18o示踪法确定反应产物水分子中氧原子的提供者，写出能表示18o位置的化学方程式：_.(2)b中球形管的两个作用是_、_.若反应前向b中溶液滴加几滴酚酞，呈红色，产生此现象的原因是_(用离子方程式表示)；反应结束后b中的现象是_14、()以ch2=ch2和h182o为原料，自选必要的其他无机试剂合成。用化学方程式表示实现上述合成最理想的反应步骤。()从环己烷可制备1，4-环己二醇的二醋酸酯，下列有关的8步反应(其中所有无机产物都已略去)；其中有3步属于取代反应，2步属于消去反应，3步属于加成反应。反应、_和_属于取代反应。写出下列化合物的结构简式：b_，c_。反应所用试剂和条件是_。15、某有机物a的化学式为，在浓硫酸存在和加热时，有如下性质：a能与发生酯化反应，也能与发生酯化反应；a能消去脱水生成b，b是一种能使溴水褪色的物质；a能分子内脱水，生成一种分子式为的六元环状酯类化合物。(1)请写出有机物a的结构简式 。(2)写出有机物a脱水生成b的化学方程式 。 (3)写出的化学方程式 。16、现有6瓶失去标签的液体，已知它们可能是乙醇、乙酸、苯、乙酸乙酯、油脂、葡萄糖中的一种。现通过如下实验来确定各试剂瓶中所装液体的名称：实验步骤和方法实验现象把6瓶液体分别依次标号a、b、c、d、e、f，然后闻气味只有f没有气味各取少量于试管中 ，加水稀释只有c、d、e不溶解而浮在水面上分别取少量6种液体于试管中，加新制cu(oh)2并加热只有b使沉淀溶解，f中产生砖红色沉淀各取c、d、e少量于试管中，加稀naoh溶液并加热只有c仍有分层现象，且在d的试管中闻到特殊香味(1)写出这6种物质的名称。a_，b_，c_，d_，e_，f_。(2)在d中加入naoh溶液并加热的化学方程式为_。(3)已知乙醛发生银镜反应的化学方程式为ch3cho2ag(nh3)2ohch3coonh4h2o2ag3nh3试写出葡萄糖发生银镜反应的化学方程式_。参考答案1、【答案】d2、【答案】c3、【答案】c【解析】为了不出现遗漏，写的时候可以按如下分类来写异构体：甲酸丁酯4种(丁基4种异构)、乙酸丙酯2种(丙基2种异构)、丙酸乙酯1种、丁酸甲酯2种(丁酸的烃基为丙基，丙基2种异构)共9种，c正确。4、【答案】c5、【答案】c【解析】该有机物结构中含有酚羟基和碳碳双键，能与溴发生取代反应和加成反应，故a项错。1分子迷迭香酸中含有2个苯环，1个碳碳双键，则1 mol迷迭香酸最多能和7 mol氢气发生加成反应，b项错。1分子迷迭香酸中含有4个酚羟基、1个羧基、1个酯基 ，则1 mol迷迭香酸最多能和6 mol naoh发生反应，d项错。6、【答案】c【解析】丙遇fecl3显紫色，说明丙中含有酚的结构，有机物甲分子式为c10h12o2，在酸性条件下水解得到乙和丙，甲中只含有一个酯基，所以1 mol甲和1 mol水反应生成1 mol乙(羧酸)和1 mol丙(酚)，又因为丙的相对分子质量比乙大34，所以丙为c7h8o，乙为c3h6o2,分子式为c7h8o的酚有3种结构分子式为c3h6o2的酸只能是ch3ch2cooh,所以有机物甲有3种结构。7、【答案】b【解析】由于a是酯，水解后得到醇和羧酸。醇进一步氧化得酸f，f与c又是同分异构体，说明c与f碳原子数相同，各为四个，即c与f剩余三个碳原子结构不同，即丙基不同，所以组成a的醇和羧酸的丙基的结构不一样，丙基有两种结构，只能分别与羟基和羧基相连，故同分异构体有2种。8、【答案】b9、【答案】a 10、【答案】c【解析】根据球棍模型可知咖啡酸的结构简式为，其分子式为c9h8o4，a项正确。咖啡酸中的含氧官能团有羧基和酚羟基，b项正确。根据结构简式可知咖啡酸不能发生消去反应，故c项错误。1 mol 水解时，2 mol酯基消耗2 mol naoh，水解生成的1 mol酚羟基又消耗1 mol naoh，共消耗3 mol naoh，d项正确。11、【答案】(1)在一支30 ml的大试管中注入3 ml乙醇,再分别缓缓加入2 ml浓硫酸、3 ml乙酸(乙醇和浓硫酸的加入顺序不可互换),边加边振荡试管使之混合均匀(2)实验过程中产生倒吸现象(3)在浅红色碳酸钠溶液液面上有无色油状液体生成,可闻到香味,振荡后碳酸钠溶液红色变浅,油层变薄碳酸钠、乙醇b(4)增加了温度计,有利于控制发生装置的温度;增加了分液漏斗,有利于及时补充反应混合物以提高乙酸乙酯的产量;增加了冷凝装置,有利于收集产物。【解析】(1)反应液的混合顺序为乙醇浓硫酸乙酸,若先加入浓硫酸,浓硫酸放热使酸液飞溅易引发实验事故。(2)从表中数据可以看出,反应物乙酸、乙醇的沸点比较低,反应中随生成的乙酸乙酯一起挥发出来,二者易溶于碳酸钠溶液,若试管b中导管伸入液面下易引起倒吸。反应得到的乙酸乙酯难溶于水,密度比水小,与水混合后通常分层,且处于上层。在干燥制得的乙酸乙酯时,不能用酸或碱,因为酸或碱会使乙酸乙酯水解,最好选用无水na2so4干燥,且乙酸乙酯与na2so4也不互溶。12、【答案】（1）a（2）ch3cooh+ch3ch2ch2ch2ohch3cooch2ch2ch2ch3+h2o（3）使用分水器分离出水，使平衡正向移动，提高反应产率（4）除去产品中含有的乙酸等杂质（5）c（6）高会收集到少量未反应的冰醋酸和正丁醇（7）65% 【解析】 （1）为了增强水的冷凝效果，冷水应该从冷凝管从下口a端管口通入。（2）在仪器a中乙酸与正丁醇在浓硫酸作用下发生酯化反应产生乙酸正丁酯和水，发生反应的化学方程式为ch3cooh+ch3ch2ch2ch2ohch3cooch2ch2ch2ch3+h2o ；（3）步骤“不断分离除去反应生成的水”是因为该反应是可逆反应，减小生成物水的浓度，可以使该平衡正向移动，提高反应产率；（4）步骤中得到的酯中含有未完全反应的挥发出的乙酸，用10%na2co3溶液洗涤有机层，该步操作的目的就是除去产品中含有的乙酸等杂质；（5）进行分液操作时，使用的漏斗是分液漏斗ac.但是a的容积小，不利于物质的充分分离，所以应该选择c；（6）由于正丁醇的沸点是118.0，乙酸的沸点是118.1,所以在步骤在进行蒸馏操作时，若从118开始收集馏分，正丁醇和乙酸也混在其中，使得收集的产物质量偏多，所以产率偏高；（7）乙酸正丁酯的物质的量是15.1 g116g/mol=0.13mol；n(乙酸)=(13.4 ml1.045g/ml)60g/mol=0.23moln(正丁醇)=(0.80g/ml18.5 ml)74g/mol=0.2mol,所以反应产生的酯应该按照醇来计算，该实验过程中，生成乙酸正丁酯的产率是(0.13mol0.20mol)100%=65%。13、【答案】(1)催化剂、吸水剂 (2)冷凝蒸气防止倒吸co32h2ohco3oh溶液分层，上层无色油状液体，下层溶液颜色变浅【解析】乙酸乙酯的制取实验可从原理、操作、装置、现象上进行分析14、【答案】()2ch2ch2o22ch3cho2ch3choo22ch3coohch2=ch2h18ohc2h518ohch3coohh18oc2h5ch3co18oc2h5h2o()b：c：醇、(浓)naoh溶液、加热【解析】()解答本题的关键是要能掌握酯化反应的一般规律：酸失羟基醇失氢。根据这一规律要合成，应用乙酸和结构简式为c2h518oh的乙醇。因此可用ch2=ch2和o2 制乙酸，而用ch2ch2和h218o制c2h518oh，再进一步合成。()本题答案可利用顺向思维推出。题干已给出为取代反应，则第步反应由反应条件“naoh(浓)、醇、”，可推知卤代烃(1-氯环己烷)的消去反应，生成物a；考虑到第步“cl2、光照”条件下发生取代反应，而第步则为“cl2、不见光”，可确定发生加成反应，生成b为。由于第步反应的生成物为，与第步反应的机理相同，都属于消去反应，故反应所用试剂和条件是naoh(浓)、醇、。第步反应为与br2发生的1，4-加成反应(联系教科书中的1，3-丁二烯的1，4-加成反应)。第步又出现了卤代烃()，利用题干提供的信息：“从环己烷可制备，1，4-环己二醇的二醋酸酯”及卤代烃的性质，可知与naoh水溶液发生水解(取代)反应，生成。第步显然