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文档简介

Tg点和软化点 Tg点 玻璃化转变温度 玻璃态与高弹态之间的转变所对应的转变温度即Tg点 在温度较低时 材料为刚性固体状 与玻璃相似 在外力作用下只会发生非常小的形变 此状态即为玻璃态 当温度继续升高到一定范围后 材料的形变明显地增加 并在随后的一定温度区间形变相对稳定 此状态即为高弹态 温度继续升高形变量又逐渐增大 材料逐渐变成粘性的流体 此时形变不可能恢复 此状态即为粘流态 Tg点 玻璃化转变温度 玻璃态与高弹态之间的转变所对应的转变温度即Tg点 温度形变曲线 Tg Tf 玻璃态 高弹态橡胶态 粘流态 非晶态聚合物 玻璃化温度测定方法1 膨胀计法2 折光率法3 热机械法4 DTA法 DSC 5 动态力学性能分析 DMA 法6 核磁共振法 NMR 玻璃化转变的现象聚合物在玻璃化转变时 很多物理性质都会出现突变或不连续变化 如 体积 比容等热力学性质 比热 导热系数等力学性能 模量 形变等电磁性能 介电常数等 影响Tg点的因素1 加增塑剂 削弱分子间作用力注意增塑剂的副作用它使分子链活动性增加 也为形成结晶结构创造了条件 所以用增塑剂降低的同时 也要考虑结晶形成的可能性 一般增塑剂分子与高分子具有较强的亲和力 会使链分子间作用减弱 屏蔽效应 同时 增塑剂分子小 活动能力强 可提供链段运动的空间 因此Tg下降 同时流动温度Tf也会降低 因而加入增塑剂后可以降低成型温度 并可改善制品的耐寒性 7 可编辑 3 交联作用当分子间存在化学交联时 链段活动能力下降 Tg升高 交联点密度愈高 Tg增加愈甚 例如苯乙烯与二乙烯基苯共聚物的Tg随后者的用量增加而增加 4 分子间作用力 极性 极性越大 Tg越高 氢键 氢键使Tg增加 离子键 使Tg增加 5 离子间作用力 聚丙烯酸盐 金属离子Na Ba2 Al3 聚丙烯酸 Tg 106 C 聚丙烯酸铜 Tg 500 C 聚丙烯酸钠 Tg 280 C 几个特殊情况下的玻璃化转变高度交联的聚合物 交联点之间分子链比链段还小 没有玻璃化转变聚合物宏观单晶体 100 结晶 无非晶区 没有玻璃化转变超薄膜 厚度很小时 越薄Tg越低改变Tg的各种手段增塑共聚改变分子量交联和支化结晶 软化点 主要指的是无定形聚合物开始变软时的温度 它不仅与高聚物的结构有关 而且还与其分子量的大小有关常用测试方法 维卡 Vicat 法和环球法等测定方法不同 其结果往往不一致维卡软化温度 热塑性塑料于特定液体传热介质中 在一定的负
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