药物分析中药及其制剂分析概论课件.ppt

第十九章中药及其制剂分析概论 WJF出品 第一节概述 一 中药特色与分析特点 一 中药及其制剂的生产和使用有中医理论的指导整体观是中医理论体系中的重要概念 从中药的药性理论到组方的君臣佐使 无不体现中医整体观和辩证施治的理论原则 二 中药及制剂的质量有多环节多因素的影响 中药材的种类繁多 成分复杂 产地分散 加上生长环境 采收季节 加工炮制等因素 造成其所含化学成分及临床疗效的差异 如党参在我国有39种之多 中药制剂又收到生产工艺 包装运输 储藏等因素的影响 质量控制的环节更为复杂 如板蓝根颗粒有700多产家生产出1200多种药品 复方丹参片600多产家生产出800多种药品 第一节概述 1 同一植物化学成分复杂 三 中药及其制剂有复杂多变的特点 第一节概述 2 不同来源原材料差异大柴胡 北柴胡 狭叶柴胡 金黄柴胡 大叶柴胡 长茎柴胡等柴胡 伞形科银柴胡 石竹科影响因素 产地 生长环境 药用部位 采收季节 加工方法 1 化学成分复杂小柴胡汤 柴胡 黄芩 人参 甘草 生姜 大枣 半夏 第一节概述 3 不同产地中药的相同成分含量差异显著丹参中丹参酮的含量为11 12月最高薄荷中薄荷脑在秋季含量最高 第一节概述 4 不同生长年限和不同药用部位中药的相同成分含量差异显著 四 中药不同工艺和不同制剂中同一成分的质量标准有不同要求 第一节概述 蜡丸蜂蜡蜜丸蜂蜜糊剂糯米粉 黄米粉曲剂发酵胶剂豆油 黄酒 冰糖 ChP2010一部正文分为药材和饮片 植物油脂和提取物 成方制剂和单味制剂 传统剂型 丸剂散剂膏药酒剂搽剂等现代剂型 口服液片剂软胶囊剂颗粒剂滴丸剂气雾剂喷雾剂注射剂等 二 中药及其制剂的分类与质量分析要点 第一节概述 一 中药材和饮片药材是药制剂的生产原料 是中药生产过程中质量保证的首要环节 饮片是指药材经过炮制后可直接用于中医临床或制剂生产的处方药品 显微鉴定是药材和饮片的特色鉴别方法 第一节概述 二 植物油脂和提取物 是指从食物 动物中制得的挥发油 油脂 有效部位和成分 植物油脂和提取物大部分用于中药制剂的原料 一般是针对中药中的某一类或单一成分提取而得到 如人参总皂苷 丹参酮等 因此其分析方法和质量标准都是围绕该类或该成分而建立的 强调方法的专属性 第一节概述 三 中药成方和单味制剂1 丸剂药材细粉或药材提取物加适宜的黏合剂或其他辅料制成球形或类球形制剂 分为蜜丸 水丸 水蜜丸 糊丸 浓缩丸 蜡丸 微丸等 第一节概述 2 散剂一种或多种药材混合制成的粉末状制剂 分内服和外用散剂 第一节概述 3 颗粒剂药材提取物与适宜辅料或药材细粉制成的颗粒状制剂 分为可溶性颗粒剂 混悬性颗粒剂 泡腾性颗粒剂 第一节概述 4 合剂与口服液合剂 药材用水或其他溶剂 采用适宜方法提取 经浓缩制成的内服液体制剂 单剂量合剂也可称为 口服液 第一节概述 5 其他中药制剂酒剂 药材用蒸馏酒提取制成的澄清液体制剂 酊剂 药物用规定浓度的乙醇提取或溶解而制成的澄清液体制剂 第一节概述 1 中药材取样法 1 外观检查 2 从同批药材包件中抽取样品的原则 3 取样部位 取样量 4 四分法取样 5 最终抽取样品量 三样品制备方法 一 取样与样品保存 均匀 合理 第一节概述 2 中药制剂取样法 1 粉状制剂 100g 四分法 2 液体制剂 200ml 摇匀 3 固体中成药 片剂200片 丸剂10丸 胶囊20个 取内容物100g 4 注射剂 取样2次 第一节概述 样品提取方法1 萃取法2 冷浸法3 回流提取法4 连续回流提取法5 水蒸气蒸馏法6 超声提取法7 超临界流体萃取法 二 中药分析用样品的制备 第一节概述 二 纯化方法柱色谱法 1 保留测定组分在柱上 洗去杂质 再用适当溶剂洗下组分 2 保留杂质于柱上 第一节概述 鉴别对象选取原则 1 复方制剂 按君臣佐使依次选择 2 首选君药 臣药 贵重药 毒性药 3 原粉入药者 应作显微鉴别 4 选择尽量多的药味 至少超过处方的1 3 第二节中药的鉴别 一 性状鉴别 二 显微鉴别 三 理化鉴别 第二节中药的鉴别 一 性状鉴别外观 形状 感官性质等特征抓住药材的一般形态规律和形态特异性参照药典 药品标准和中药鉴定学 第二节中药的鉴别 二 显微鉴别利用显微镜观察药材及含药材粉末的中成药的组织构造 细胞形状以及化合物的特征 第二节中药的鉴别 三 理化鉴别1 微量升华法 具有升华性成分的药材及制剂的鉴别2 化学反应法 1 颜色反应与沉淀反应 2 荧光法与分光光度法 第二节中药的鉴别 四 色谱法 薄层板 最多的是硅胶G板 也可另加0 2 0 5 的CMC作为黏合剂 可用软铝笔在板上做标记 能经受一般的化学试剂处理 如用含浓硫酸的显色剂处理后 可将酸在水中洗去 然后烘干保存 一般通用的展开剂 无水乙醇 苯 1 4 苯 氯仿 1 3 丙酮 甲醇 1 1 显色方法 紫外灯下观察荧光斑点选用显色剂 第二节中药的鉴别 2020 3 17 26 可编辑 二 水分测定三 总灰分和酸不溶性灰分测定四 重金属检查五 砷盐检查六 农药残留量测定 第三节中药的检查项目与内容 一 杂质检查 一 水分测定烘干法 不含或少含挥发性成分 甲苯法 含挥发性成分 减压干燥法 含挥发性成分贵重药 GC法 通用 第三节中药的检查项目与内容 二 总灰分和酸不溶性灰分测定总灰分是指药材或制剂经加热炽灼灰化后残留的无机物 三 重金属检查来源 环境 农药 第三节中药的检查项目与内容 四 砷盐检查来源 除草剂 杀虫剂 化学肥料方法 有机破坏古蔡氏法 五 农药残留量测定测定对象 有机氯类 有机磷类 拟除虫菊酯类 总有机氯 总有机磷测定方法 气相色谱法 第三节中药的检查项目与内容 含量测定项目选定原则 1 首选君药及贵重药 剧毒药 2 其次考虑臣药及其他味药 3 有效成分明确的 可选有效成分 4 成分类别清楚的 可测某一类总成分的含量5 检测成分应归属某单一药味 6 检测成分应与中医用药的功能主治相近 7 确无法含量测定的 可测定总固体量 第四节中药及其制剂含量测定和质量整体控制 一 高效液相色谱法中药及其制剂含量测定首选方法1 色谱条件选择2 供试品溶液的制备3 测定方法的选择 第四节中药及其制剂含量测定和质量整体控制 一 高效液相色谱法1 色谱条件选择 1 固定相 ODS 2 流动相 甲醇 水 乙腈 水黄酮类 酚酸类 乙腈 水 酸生物碱类 乙腈 水 三乙胺 第四节中药及其制剂含量测定和质量整体控制 一 高效液相色谱法1 色谱条件选择 3 洗脱方式等度洗脱 组分较少 性质差异不大的样品梯度洗脱 组分较多 性质差异较大的样品 第四节中药及其制剂含量测定和质量整体控制 一 高效液相色谱法1 色谱条件选择 4 检测器紫外检测器 可变波长型 二极管阵列检测器蒸发光散射检测器荧光检测器 第四节中药及其制剂含量测定和质量整体控制 一 高效液相色谱法2 供试品溶液的制备预处理避免糖对色谱柱的污染 使用高浓度的醇或其他有机溶剂提取测定组分 避免使用水为溶剂 第四节中药及其制剂含量测定和质量整体控制 一 高效液相色谱法2 供试品溶液的制备避免糖对色谱柱的污染 使用预柱 分析完毕后 先用水或低浓度的醇洗去糖等水溶性杂质 再用甲醇等将色谱柱冲洗干净 第四节中药及其制剂含量测定和质量整体控制 一 高效液相色谱法3 测定方法的选择外标法含量波动范围较大者 采用标准曲线定量组成简单者 可使用内标法定量 第四节中药及其制剂含量测定和质量整体控制 二 气相色谱法挥发油及其他挥发性组分测定冰片 桉叶素 樟脑 厚朴酚 丁香酚 龙脑等 含水量 含醇量测定 第四节中药及其制剂含量测定和质量整体控制 二 气相色谱法1 实验条件的选择 1 固定相的选择气液色谱 固定液 相似原理选择 载体 酸洗硅烷化处理的硅藻土 第四节中药及其制剂含量测定和质量整体控制 二 气相色谱法1 实验条件的选择 1 固定相的选择气固色谱 高分子多孔微球 用于分离水及羟基化合物 第四节中药及其制剂含量测定和质量整体控制 二 气相色谱法1 实验条件的选择 2 柱温的选择在使难分离组分符合分离度要求的前提下 尽可能使用较低的柱温 但以保留时间适宜及不拖尾为度 同时注意柱温应低于固定液的最高使用温度 第四节中药及其制剂含量测定和质量整体控制 二 气相色谱法1 实验条件的选择 3 载气的选择热导检测器 氢气 氦气FID ECD 氮气 第四节中药及其制剂含量测定和质量整体控制 二 气相色谱法1 实验条件的选择 4 检测器的选择FID 含碳有机物NPD N P有机化合物 农药残留量ECD 含负电性原子的化合物 第四节中药及其制剂含量测定和质量整体控制 二 气相色谱法1 实验条件的选择 5 其他条件的选择气化室温度检测室温度进样量 第四节中药及其制剂含量测定和质量整体控制 二 气相色谱法2 测定条件的选择定量方法 内标法外标法归一化法 第四节中药及其制剂含量测定和质量整体控制 三 薄层色谱扫描法测定薄层板上斑点对单色光的吸收或反射的强度而进行定量 第四节中药及其制剂含量测定和质量整体