(药理试卷,供参考)2008级生物技术实验技术题A卷.doc

南方医科大学2010学年第一学期药理学试卷（A）适用班级: 生物信息学2008级，实验技术2008级（此试卷必须随答题纸一同上交存档，否则取消成绩）年级： 专业： 学号： 姓名： 课程学时数：54 考试日期：2010年11月24日，考试时长：120分钟，组卷人：王广发题序一二三四五六题型样例A1型题简答题 总分满分6040100第 5 页（共4页）一、A1型题 (单句型最佳选择题。每一道考题下面均有五个备选答案。在答题时，只需从中选择一个最合适的答案，并在显示器选择相应的答案或在答题卡上相应位置涂黑，以示正确回答。每题1分，合计60分。) 1. 治疗外周血管痉挛性疾病可选用A. 受体阻断剂 B. 受体阻断剂C. 受体激动剂D. 受体激动剂E.以上都不是2. 阿司匹林可用于A.术后剧痛B.胆绞痛C.肾绞痛D.风湿性关节痛E.心绞痛3. 肾上腺素不用于下列哪种情况？A、治疗心跳骤停B、治疗过敏性休克C、治疗支气管哮喘D、治疗心功能衰竭E、局部止血4. 关于解热镇痛药的镇痛作用，描述正确的是 A、作用部位在中枢B、对创伤性剧痛有效C、主要用于慢性钝痛 D、兴奋阿片受体E、兴奋中枢抗痛系统5. 副作用是指：A.受药物刺激后产生的异常反应B.停药后残存的生物效应C.用药后给病人带来的不适反应D.用药量过大或时间过长引起的反应E.在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用6. 药物的半数致死量（LD50）是指：A.杀死半数病原微生物的剂量B.引起半数动物死亡的剂量C.致死剂量的一半D.使半数动物产生毒性的剂量E.最小有效量与最小中毒量的一半7. 以下哪个不是阿托品的作用A.解除平滑肌痉挛B.抑制腺体分泌C.扩张血管D.散瞳E.调节痉挛8. 过敏性休克应选用A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.多巴胺D.异丙肾上腺素E.麻黄碱9. 新斯的明禁用于：A肠麻痹B.重症肌无力C.尿潴留D.阵发性室上性心动过速 E.支气管哮喘 10.下列哪个为钙拮抗剂A.普萘洛尔B.硝苯地平C.肼苯哒嗪D.可乐定E.硝普钠 11地西泮的作用机制是：不通过受体，直接抑制中枢脑干网状结构上下行激活系统诱导生成一种新蛋白质从而对神经起抑制性调节作用作用于苯二氮卓类受体，增加GABA与GABAA受体的亲和力作用于GABAA受体，增加体内抑制性递质的作用作用于GABAA受体，增加体内兴奋性递质的作用12地西泮不用于：. 麻醉前给药. 焦虑症或焦虑性失眠. 高热惊厥. 癫痫持续状态. 诱导麻醉13. 对癫痫失神小发作疗效最好的药物是：A. 乙琥胺B. 酰胺咪嗪C. 扑痫酮D. 丙戊酸钠E. 苯妥英钠14. 下列叙述错误的是：A. 苯妥英钠能诱导它自身的代谢B. 扑痫酮可代谢为苯巴比妥C. 丙戊酸钠对所有类型的癫痫都有效D. 乙琥胺对失神小发作的疗效优于丙戊酸钠E. 硝西泮对肌阵挛性癫痫和小发作疗效较好15. 左旋多巴治疗震颤麻痹，下列哪种说法是错误的？产生效果慢对氯丙嗪引起的帕金森综合症无效对老年和重症患者效果好对轻度及年轻患者效果好对改善肌僵直及运动困难效果好16. 氯丙嗪引起低血压状态时，应选用：A. 去甲肾上腺素B. 多巴胺C. 肾上腺素D. 异丙肾上腺素E. 麻黄碱17. 氟奋乃静的特点是:A. 抗精神病作用强，锥体外系作用显著B. 抗精神病作用强，锥体外系作用弱C. 抗精神病作用与锥体外系作用均较强D. 抗精神病作用与镇静作用均较强E. 抗精神病作用与降压作用均强18. 下述哪种药物可用于伴有焦虑性抑郁的精神分裂症？A. 氯丙嗪B. 泰尔登C. 地西泮D. 氟哌啶醇E. 三氟拉嗪19. 不属于吗啡禁忌症的是：A. 分娩止痛B. 支气管哮喘C. 诊断未明的急腹症D. 肝功能严重减退者E. 心源性哮喘20. 阿片受体拮抗剂为:A. 二氢埃托啡B. 哌替啶C. 吗啡D. 纳洛酮E. 曲马朵21. 下列哪种给药方式可能会出现首过效应：A.肌内注射B.口服给药C.吸入给药D.舌下含服E.皮下注射22. 卡托普利（巯甲丙脯酸）的抗高血压作用的机制是A.抑制肾素活性B.抑制血管紧张素I转换酶活性C.抑制血管紧张素I的生成D.抑制-羟化酶的活性E.阻滞血管紧张素受体 23.强心苷对下述哪一种心衰疗效最好A.严重贫血引起的心衰B.甲亢引起的心衰C.肺源性心脏病引起的心衰D.心肌炎引起的心衰E.高血压引起的心衰 24. 治疗强心苷中毒所致室性心律失常宜选用A.苯妥英钠B.普萘洛尔C.胺碘酮D.维拉帕米E.奎尼丁25. 硝酸甘油、受体阻滞剂、钙通道阻滞剂治疗心绞痛的共同特点是A.减慢心率B.扩张血管C.减少心肌耗氧量D.抑制心肌收缩力E.减少心脏容积 26. 药物安全范围是指： A.LD50/ED50B.LD50C.ED50D.ED95与LD5之间的距离E.LD95与ED5之间的距离27. 硝酸甘油最常采用的给药方式A.口服B.舌下含服C.肌内注射D.皮下注射E.静脉注射28. 糖皮质激素于清晨一次给药可避免 A.反馈性抑制下丘脑-垂体-肾上腺皮质功能 B.诱发或加重溃疡C.类肾上腺皮质功能亢进症D.诱发或加重感染E.诱发或加重高血压29. 抑制甲状腺球蛋白水解酶而减少甲状腺激素分泌的药物是A.甲硫氧嘧啶B.甲亢平（卡比马唑）C.碘化钾D.131IE.他巴唑30. 上述哪种情况需要用胰岛素治疗A.糖尿病的肥胖症患者B.胰岛功能未全部丧失的糖尿病患者C.轻症糖尿病患者D.糖尿病人合并酮症酸中毒E.中度糖尿病患者31. 治疗剂量强心苷增强心肌收缩力的作用原理是A激动心脏的1受体B促进儿茶酚胺的释放C激活腺苷酸环化酶D抑制Na+, K+ATP酶的活性E抑制磷酸二酯酶32. 外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是： A肾上腺素 B去甲肾上腺素C异丙肾上腺素 D多巴胺 E间羟胺33. 毛果芸香碱滴眼后会产生哪些作用 A缩瞳、升眼压，调节痉挛 B扩瞳、升眼压，调节麻痹C缩瞳、降眼压，调节痉挛 D扩瞳、降眼压，调节痉挛E以上都不是34.卡托普利主要的降压机制是A.直接抑制ACE，使AngII浓度显著降低B.直接舒张血管C.促进内皮细胞释放NO，使血管舒张D.阻滞钙内流 E.阻滞钠外流35.具有抑制血管紧张素转化酶作用的降压药是 A.可乐定B.氯沙坦C.普奈洛尔D.福辛普利E.硝普钠36.可加速毒物排泄的药物是A氢氯噻嗪B呋塞米C乙酰唑胺D氨苯蝶啶E甘露醇37.能降低眼内压，用于治疗青光眼的利尿药是A呋塞米B氢氯噻嗪C螺内酯D氨苯蝶啶E乙酰唑胺38.长期应用噻嗪类药物降压的主要不良反应是A.脱水B.体位性低血压C.嗜睡D.低血钾E.交感神经兴奋39. 血管紧张素转换酶抑制剂降压作用特点错误的是A. 降压时伴反射性心率增快 B. 对脂质和糖代谢无不良影响C. 改善血管重构，防止动脉粥样硬化D. 降压无耐受性E. 对心脏、肾脏有保护作用40. 治疗过量阿托品中毒的药物是： A山莨菪碱 B东茛菪碱C后马托品 D琥珀胆碱E毛果芸香碱41-内酰胺类抗生素的作用靶位是A. 细菌核蛋白体30S亚基B. 细菌核蛋白体50S亚基C. 细菌胞浆膜上特殊蛋白PBPsD. 二氢叶酸合成酶E. DNA回旋酶42治疗钩端螺旋体病应首选A青霉素G B红霉素C四环素D氯霉素E链霉素43治疗军团病应首选A青霉素GB氯霉素C四环素D庆大霉素E红霉素44氯霉素最严重的不良反应是A胃肠道反应B二重感染C骨髓抑制D肾毒性E过敏反应45喹诺酮类药物抗菌作用机制是A抑制细菌二氢叶酸合成酶B抑制细菌二氢叶酸还原酶C抑制细菌蛋白质合成D抑制细菌DNA回旋酶E抑制细菌转肽酶46服用磺胺时，同服小苏打的目的是A增强抗菌活性B扩大抗菌谱C促进磺胺的吸收D延缓磺胺药的排泄E减少不良反应47.治疗肺炎球菌性肺炎的首选抗生素 A 庆大霉素B 氨基苷类C 红霉素D 四环素E 青霉素 48.最适于治疗金黄色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎的是A红霉素B. 克林霉素C. 氨苄西林D. 多粘菌素E. 阿齐霉素 49.氨基苷类抗生素产生耐药的主要原因是A. 细菌产生水解酶B. 细菌产生钝化酶C. 细菌通透性改变D. 细菌产生大量PABAE. 细菌代谢途径改变50.可引起牙釉质发育不良和黄染的药物是A. 红霉素B. 青霉素C. 林可霉素D. 四环素E. 庆大霉素51. 药物的内在活性是指： A.药物对受体的亲和力大小B.药物与受体作用产生效应力的大小C.药物水溶性大小D.药物脂溶性大小E.药物穿透细胞膜的能力52. 普萘洛尔不具有下列哪项作用？ A抑制心肌收缩力B降低呼吸道阻力C抑制脂肪分解D降低心肌耗氧量E抑制肾素释放53. 微量肾上腺素与局麻药配伍的目的主要是： A.防止过敏性休克 B.中枢镇静作用C.局部血管收缩，促进止血 D.延长局麻作用时间及防止吸收中毒E.防止出现低血压54. 能够用于治疗抑郁症的药物是： A.安坦B.地西泮C.氯氮平D.苯巴比妥E.丙咪嗪55磺胺类药的抗菌机制A.影响细菌细胞壁的合成B.影响细菌蛋白质的合成C.影响细菌胞浆膜的通透性D.影响二氢蝶酸合成酶E.影响二氢叶酸还原酶56. -内酰胺类抗生素产生耐药的主要原因是A. 细菌产生水解酶B. 细菌产生钝化酶C. 细菌通透性改变D. 细菌产生大量PABAE. 细菌代谢途径改变57. 下列药物中属于阿片受体的拮抗剂是：A.杜冷丁B.纳洛酮C.曲马朵D.美沙酮E.喷他佐辛58. 阿司匹林类解热镇痛药物的作用机制是：A.选择性抑制环氧酶-2的活性，减少PG的合成B.选择性抑制环氧酶-1的活性，减少PG的合成C.抑制外周前列腺素的合成D.抑制中枢前列腺素的合成E.阻断痛觉的传入59氯霉素特点描述错误的是A. 与细菌核糖体50S 亚基结合B. 抑制肽酰基转移酶C. 为广谱抗菌药D. 对革兰氏阴性菌作用强E. 对革兰氏阳性菌作用强于青霉素60甲氧苄啶的作用机制是A. 抑制二氢叶酸还原酶B. 抑制二氢蝶酸合成酶C.