药化习题-1_pdf.doc

单项选择题1. 决定药物药效的主要因素是（ A ）A. 药物必须以一定的浓度到达作用部位，并与受体结合B. 药物是否稳定C. 药物必须完全溶于水D. 药物必须具有较大的脂溶性2. 药物分子的构象必须是（ B ）才能为受体所识别A. 优势构象B. 药效构象D. 能量最高构象C. 任意构象3. 可使药物脂/水分配系数变大的基团是(B)A. 氨基C. 羧基B. 烷基D. 羟基4. 属于全身静脉麻醉药的是(A. 恩氟烷C)B. 乙醚D. 丁卡因C. 氯胺酮5. 局部麻醉药物的发展是从对_的结构及代谢的研究中开始的。(B)A. 巴比妥酸C. 咖啡因B. 可卡因D. 普鲁卡因6. 局部麻醉药A. NHC. O的基本骨架中，X为_时麻醉作用最强。(D)B. CH2D. S7. 下列关于盐酸氯胺酮的叙述正确的是(A. 是局部麻醉药D )B. 是吸入麻醉药C. 含有酰胺结构D. 右旋体作用比左旋体强8. 下列药物中属于局部麻醉药的是（ B ）A. 恩氟烷C. 羟丁酸钠B. 布比卡因D. 氯丙嗪9. Lidocaine比 procaine作用时间长的主要原因是 CA. Procaine有芳香第一胺结构C.酰氨键比酯键不易水解B. Procaine有酯基D. Lidocaine的中间部分较 procaine短10. 吡唑酮类药物具有的药理作用是（ B ）A. 镇静催眠C. 抗菌B. 解热镇痛抗炎D. 抗病毒11. 卡马西平为（ A ）A. 抗癫痫药B. 镇静催眠药D. 抗精神失常药C. 具吩噻嗪类结构12. 苯巴比妥具有下列性质（ D ）1A. 具酯类结构与酸碱发生水解C. 具叔胺结构与盐酸成盐B. 具酚类结构与三氯化铁显色D. 具酰脲结构遇酸碱发生水解13. 苯妥英钠临床上用作(A. 抗癫痫药C. 催眠药A)B. 镇静药D. 抗抑郁药14. 巴比妥类药物有水解性，是因为具有(B)A. 酯结构C. 醚结构B. 酰脲结构D. 氨基甲酸酯结构15. 下列药物不属于镇静催眠药的是(C )A. 安定B. 苯巴比妥D. 硫喷妥钠C. 苯妥英钠16. 下列抗抑郁药中，属于 5-羟色胺重摄取抑制剂的是(B )A. 盐酸阿米替林C. 异烟肼B. 氟西汀D. 吗氯贝胺17. 地西泮的化学结构中所含的母核是(A. 二苯并氮杂卓环C. 1,5-苯二氮卓环18. 下列哪条性质与苯巴比妥不符？（A. 难溶于水D)B. 氮杂卓环D. 1,4-苯二氮卓环C ）B. 具有弱酸性，可与碱成盐D. 忌与酸性药物配伍D ）C. 钠盐水溶液稳定19. 下列药物中具有吩噻嗪环结构的是（A. 阿米替林B. 卡马西平D. 奋乃静C. 地西泮20. 阿司匹林的化学名是(A. 2-乙酰氧基苯甲酸A )B. -甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸D. N-(4-羟基苯基)乙酰胺C. 4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯21. 氟哌啶醇属于哪种结构类型的抗精神病药 (B)A. 吩噻嗪类C. 噻吨类B. 丁酰苯类D. 苯酰胺类22. 下列哪一种药物又被称为安定？（ A ）A. 地西泮C. 苯巴比妥B. 阿普唑仑D. 卡马西平23. 下列药物中属于吩噻嗪类抗精神失常药的是(A)A. 奋乃静C. 卡马西平B. 地西泮D. 苯妥英钠24. 与苯巴比妥性质相符的是(A. 易溶于水D )B. 水解后仍有活性D. 钠盐忌与酸性药物配伍C. 钠盐水溶液稳定225. 苯妥英钠的化学名称是(A)A. 5,5-二苯基乙内酰脲钠盐B. 4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯钠盐C. 2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)-环己酮钠盐D. 5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮钠盐26. 三唑仑属于(A. 局麻药B)B. 镇静催眠药D. 抗真菌药C. 抗精神失常药27. 以下哪个可用于抗抑郁(A. 卡马西平C. 阿米替林C)B. 奋乃静D. 氯丙嗪28. 安定的通用名是(A. 奥沙西泮C. 地西泮C)B. 艾司唑仑D. 卡马西平29. 异戊巴比妥不具有下列哪些性质 CA. 弱酸性B. 溶于乙醚、乙醇C. 水解后仍有活性D. 钠盐溶液易水解30. 盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药 DA. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂C. 5-羟色胺受体抑制剂31. 盐酸氯丙嗪不具备的性质是 DA. 溶于水、乙醇或氯仿C. 可用于镇吐及人工冬眠等32. 对于氯氮平下列说法错误的是 BB. 单胺氧化酶抑制剂D. 5-羟色胺再摄取抑制剂B. 含有易氧化的吩噻嗪母环D. 为常用镇痛药物A. 为广谱抗精神病治疗药物，尤其适用于难治疗的精神分裂症B. 有严重的锥体外系副作用C. 为二苯并氮杂卓类药物D. 亲脂性强，可通过血脑屏障33. 不属于苯并二氮卓的药物是 BA. 地西泮C. 氯氮卓B. 洛沙平D. 三唑仑34. 地西泮在肝脏经 1位去甲基，3位羟基化代谢，生成的活性代谢产物已开发成药物为 DA. 氟西泮C. 氯硝西泮B. 硝西泮D. 奥沙西泮35. 哌替啶的化学名是（ C ）A.1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯C.1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯B.2-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯D.1-乙基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯336. 下列属于氨基酮类的合成镇痛药物是（ A ）A. 美沙酮C. 吗啡B. 哌替啶D. 纳洛酮37. 具有六氢哌啶单环的镇痛药是（ C ）A. 吗啡C. 杜冷丁B. 美沙酮D. 喷他佐辛38. 下列哪一种药物不溶于碳酸氢钠溶液？（ C ）A. 布洛芬C. 扑热息痛B. 吲哚美辛D. 萘普生39. 盐酸吗啡水溶液易被氧化，是由于分子结构中含有哪一种基团？（C ）A. 醇羟基B. 双键D. 叔氨基)C. 酚羟基40. 可待因是吗啡何种结构改造产物(A. 3-羟基甲基化C. 3-羟基乙酰化41. 非甾体抗炎药物的作用机制是(A. -内酰胺酶抑制剂C. 二氢叶酸还原酶抑制剂42. 下列药物中，没有消炎作用的是(A. 萘普生AB. 6-羟基甲基化D. 6-羟基乙酰化B)B. 花生四烯酸环氧化酶抑制剂D. 磷酸二酯酶抑制剂C)B. 阿司匹林D. 可的松C. 芬太尼43. 下列非甾体抗炎药物中哪个药物具有 1,2-苯并噻嗪类的结构？(A)A. 吡罗昔康C. 布洛芬B. 吲哚美辛D. 芬布芬44. 下列关于吗啡的叙述中哪一项是正确的？（C ）A. 为酸碱两性化合物C. 结构中含哌嗪环B. 结构中有甲氧基D. 天然吗啡为右旋体45. 下列镇痛药中可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的是（ B ）A. 盐酸吗啡B. 盐酸美沙酮D. 喷他佐辛C. 盐酸哌替啶46. 下列叙述与布洛芬相符合的是（A. 为酰化苯胺类解热镇痛药C. 药物不溶于碳酸钠溶液B ）B. 药用其消旋体D. 对胃肠道刺激性大47. 与芬太尼属于同一类的合成镇痛药是（ C ）A. 吗啡C. 哌替啶B. 镇痛新D. 美沙酮48. 非甾体消炎药是通过抑制花生四烯酸 （1） ，阻断 （2） 的合成，而显示消炎、解热、镇痛作用的。(A)4A.（1）环氧合酶（2）前列腺素C.（1）环氧合酶（2）白三烯B.（1）酯氧酶（2）前列腺素D.（1）酯氧酶（2）白三烯49. 下列叙述中与吗啡及合成镇痛药共同结构特点不符的是( C )A. 分子中具有一个平坦的芳环结构 B. 具有一个碱性中心C. 具有一个负离子中心D. 含有哌啶环或类似哌啶环的空间结构50. 双氯灭痛是(A)A. 芳基乙酸类解热镇痛药C. 芬那酸类抗炎药B. 芳基丙酸类解热镇痛药D. 芬那酸类解热镇痛药51. 以下含有酯键的药物是(A. 吗啡B)B. 哌替啶D. 美沙酮C. 芬太尼52. 非甾体抗炎药，哪一个对 COX-2的选择性较高而对胃肠道的副作用较小 CA. 布洛芬B. 双氯芬酸D. 萘普生C. 美洛昔康53. 设计吲哚美辛的化学结构是依于 BA. 组胺B. 5-羟色胺D. 赖氨酸C. 组氨酸54. 下列药物中哪个不含有羧基，却具有酸性 BA. 阿司匹林C. 布洛芬B. 吡罗昔康D. 双氯芬酸55. 下列哪个结构既有解热镇痛、抗炎、抗风湿作用，又可以抑制血小板凝聚 B56. 下列哪个是引起阿司匹林过敏反应的杂质 DA. 苯酚B. 水杨酸酐D. 乙酰水杨酸酐C. 醋酸苯酯57. 下列描述与吲哚美辛结构不符的是 DA. 结构中含有羧基C. 结构中含有甲氧基58 .哪个不是非甾体抗炎药的结构类型 BA. 选择性 COX-2抑制剂C. 芳基烷酸类B. 结构中含有对氯苯甲酰基D. 结构中含有咪唑杂环B. 纳洛酮D. 芬那酸类59. 下列哪个药物属于选择性 COX-2抑制剂 B5A. 安乃近C. 吡罗昔康B. 塞来昔布D. 双氯芬酸钠60. 下列哪一药物属于血管紧张素转化酶抑制剂?（ B ）A. 硝苯地平B. 卡托普利C. 非诺贝特D. 双肼酞嗪61. 下列叙述中与盐酸麻黄碱相符的是（A. 两个手性碳原子的构型为 1R，2SC. 两个手性碳原子的构型为 1S，2RA）B. 两个手性碳原子的构型为 1S，2SD. 两个手性碳原子的构型为 1R，2R62. 下列叙述中与盐酸去甲肾上腺素相符的是（D ）A. 含 4个酚羟基C. 含 3个甲氧基B. 含 2个甲胺基D. 含 2个酚羟基63. 具有下列化学结构药物的作用机制是： BA. 拮抗血管紧张素受体C. 阻滞钙通道B. 抑制血管紧张素转化酶D. 阻滞钠通道C ）64. 下列叙述与硝苯地平不符的是（A. 含苯环B. 含二氢吡啶环D. 含酯键C. 含酚羟基65. 芳氧丙醇胺类（ArOCH2CHOHCH2NHR）药物是(C)A. -受体阻断剂C. -受体阻断剂B. -受体激动剂D. -受体激动剂66. 结构式为的药物是(B. 吉非贝齐D. 普萘洛尔)B)A. 利血平C. 辛伐他汀67. 下列结构中，哪个为多巴胺结构？(AB.A.C.D.668. 肾上腺素能1受体拮抗剂在临床上主要用作(B)A. 抗疟药C. 抗癫痫药B. 抗高血压D. 抗溃疡药69. 米力农属于哪类正性肌力药?(A. 强心苷类B)B. 磷酸二酯酶抑制剂D. 钙拮抗剂C. 离子通道阻断剂70. 下列药物中，属于 受体阻断剂的是(A. 肾上腺素D)B. 多巴胺D. 普萘洛尔C. 去甲肾上腺素71. 硫酸沙丁胺醇属于_，临床上用于治疗支气管哮喘，支气管炎等。(C)A. 受体激动剂C. 受体激动剂B. 受体阻断剂D. 受体阻断剂72. 多巴胺和肾上腺素性质不稳定，易被氧化，这是因为其结构中含有(C)A. 多羟基B. 胺基D. 烯二醇C. 两个邻位酚羟基73. 异丙肾上腺素容易氧化变色是因其分子结构中含有（ D ）A. 酰基C. 醇羟基B. 仲胺基D. 儿茶酚74. 下列属于钙拮抗剂的是(A. 利血平C)B. 胺碘酮C. 硝苯地平D. 盐酸美西律75. 烟酸属于(A. 强心药C )B. 抗心律失常药D. 抗心绞痛药B ）C. 调节血脂药76. 下列药物中一般不用于降血脂的是（A. 他汀类B. 硝酸酯类D. 苯氧乙酸类C. 烟酸类77. 一氧化氮供体药物主要用作（ A ）A. 抗心绞痛药B. 强心药D. 降血酯药C. 镇静催眠药78. 以下哪个是作用于交感神经末梢的降压药?（ B ）A. 可乐定C. 卡托普利B. 利血平D. 美西律79. 下列关于肾上腺素受体激动剂的说法正确的是(A. 必须具有 -苯乙胺的基本结构B. 缩短苯环与氨基间的碳链会使活性降低C. 绝对构型为 S型的药物具有较大活性D. 把苯环上的酚羟基甲基化能增加活性A)780. 洛伐他汀是下列药物类型中的哪一种?（ D ）A. NO供体药物C. 钙通道拮抗剂B. A受体拮抗剂D. HMG-CoA还原酶抑制剂81. 下列抗高血压药物中作用于钙离子通道的是（C）A. 利血平C. 硝苯地平B. 米诺地尔D. 甲基多巴82. 下列药物中，哪个不属于肾上腺素能 -受体阻断剂？(D)A. 普萘洛尔C. 艾司洛尔B. 纳多洛尔D. 特拉唑嗪83. 下列类型药物中可作抗心绞痛药的是(A. 强心苷类D)B. 芳氧乙酸类C. 钠通道阻滞剂D. -受体拮抗剂84. 吉非贝齐临床用于(A. 降血脂A)B. 降血压D. 抗心绞痛C. 抗心律失常85. 以下药物中不能与三氯化铁试液反应的是(A)A. 麻黄碱C. 沙丁胺醇B. 多巴酚丁胺D. 去甲肾上腺素86. 哌唑嗪是(B)A. 非选择性的受体阻断剂C. 2受体阻断剂B. 1受体阻断剂D. 1受体阻断剂87. 下列各种类型药物中具有调节血脂作用的是(B)A. 二氢吡啶类C. 钙拮抗剂B. 苯氧乙酸类D. -受体阻滞剂88. 苯乙胺类拟肾上腺素药，侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时 CA. 对 B. 对C. 对受体激动作用增大 D. 对受体激动作用减小89. 以下拟肾上腺素药物中含有2个手性碳原子的药物是 D1受体激动作用增大2受体激动作用增大A. 盐酸多巴胺C. 沙丁胺醇B. 盐酸克仑特罗D. 盐酸麻黄碱90. 以下拟肾上腺素药物中不含手性碳原子的是 CA. 重酒石酸去甲肾上腺素C. 多巴胺B. 盐酸异丙肾上腺素D. 盐酸克仑特罗91. 属于 Ang受体拮抗剂是: CA.C.ClofibrateLosartanB.D.LovastatinNitroglycerin92. 羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以 CA. 促进胆固醇的排泄B.抑制血管紧张素I向血管紧张素的转化8C. 阻止内源性胆固醇的合成D. 降低血中三酰甘油的含量93. 下列哪个药物不是羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降血脂药 D94. 指出下列化学结构是哪个药物 BA. 尼群地平C. 尼莫地平B. 硝苯地平D. 氨氯地平95. 下列哪个不符合盐酸美西律 CA. 治疗心律失常C. 含2个手性碳原子B. 其结构为以醚键代替了利多卡因的酰胺键D. 化学名为1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙胺盐酸盐96. 曾被用作瘦肉型猪饲料的添加剂，俗名“瘦肉精”的是 BA. 重酒石酸间羟胺C. 硫酸特布他林B. 盐酸克仑特罗D. 硫酸沙丁胺醇97. 具有酰胺结构的选择性1受体阻断剂是：AA. 阿替洛尔C. 盐酸哌唑嗪B. 盐酸普萘洛尔D. 盐酸特拉唑嗪98. 不属于前药的降血脂药物是 CA. 氯贝丁酯B. 洛伐他汀D. 辛伐他汀C. 普伐他汀99. 属于苯氧乙酸类降血脂药的是 CA. 洛伐他汀B. 依他尼酸D. 吉非贝齐C. 氯贝丁酯100. 可作为抗心律失常药使用的局麻药是 AA.盐酸利多卡因C.盐酸普鲁卡因B.盐酸氯胺酮D.盐酸丁卡因二、对应选择题91-5A. 作用于阿片受体C. 作用于肾上腺能受体E. 作用于 GABA受体1、美沙酮B. 作用于多巴胺受体D. 作用于磷酸二酯酶ABEDC2、氯丙嗪3、氯氮卓4、氨力农5、沙丁胺醇6-10A.HOOB.HNOOOHOC.E.D.OHONHNNO SOOOHHN6、阿司匹林7、吡罗昔康8、甲芬那酸9、扑热息痛10、布洛芬ADEBC11-14A. 贝诺酯C. 双氯芬酸E. 吡罗昔康B. 安乃近D. 酮洛芬11、1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药12、吡唑酮类解热镇痛药13、芳基乙酸类非甾体抗炎药14、芳基丙酸类非甾体抗炎药EBCD15-19A. 硝酸异山梨酯C. 硝苯地平E. 美西律B. 洛伐他汀D. 卡托普利15、抗心绞痛药16、血管紧张素转化酶抑制剂17、钙通道阻滞剂ADC1018、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂19、IB型钠通道阻滞剂类抗心律失常药BE20-23A. 辛伐他汀B. 胺碘酮C. 硝酸异山梨酯D. 盐酸地尔硫卓E. 利舍平20、广谱的抗心律失常药21、作用时间长的抗心绞痛药，又名消心痛22、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂23、钙通道阻滞剂类抗心绞痛药BCAD24-26A. 盐酸普萘洛尔B. 盐酸维拉帕米D. 盐酸胺碘酮C. 盐酸美西律E. 盐酸普鲁卡因胺24、Ia型钠通道阻滞剂类抗心律失常药25、延长心肌动作电位时程的抗心律失常药ED26、钙拮抗剂类，用于抗心律失常和抗心绞痛B27-29A. 奋乃静B. 氟哌啶醇D. 甲丙胺酯C. 阿米替林E. 艾司唑仑27、二苯环庚烯类抗抑郁药28、吩噻嗪类抗精神病药29、丁酰苯类抗精神失常药CAB30-31A. 苯巴比妥C. 卡马西平E. 奋乃静30、三环类31、丁酰苯类B. 苯妥英钠D. 氟哌啶醇CD32-35A. 盐酸哌替啶C. 盐酸美沙酮E. 枸橼酸芬太尼B. 盐酸吗啡D. 盐酸纳洛酮32、为合成镇痛药，化学结构属于哌啶类，阵痛作用弱于吗啡，有成瘾性A33、为合成镇痛药，化学结构属于哌啶类，阵痛作用强于吗啡，作用时间短暂，在临床用于辅助麻醉E34、为天然生物碱，阵痛作用强，成瘾行性大，临床用做镇痛药，属于麻醉性药品，需按国家法令管理B35、为阿片受体拮抗剂，临床用于吗啡等引起的呼吸抑制的解救D36-38A. 地西哌B. 卡马西平D. 苯妥英钠C. 奋乃静E. 苯巴比妥1136、结构中含有苯并二氮杂卓环37、结构中含有二苯并二氮卓环38、结构中含有吩噻嗪环ABC39-41A. 奋乃静B. 艾司唑仑D. 硫喷妥钠C. 氟哌啶醇E. 氟西汀39、为超短效的巴比妥类药物40、为口服抗抑郁药41、为丁酰苯类抗精神病药DEC42-44A. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂C. 5-羟色胺重摄取抑制剂E. 5-羟色胺受体阻断剂42、氟西汀B. 单胺氧化酶抑制剂D. 多巴