2010年高三生物遗传专题训练.doc

世纪金榜 圆您梦想 2010年高三生物遗传专题训练一 、单选题： 1人的双眼皮对单眼皮是显性，一对双眼皮的夫妇，生了四个孩子，三个单眼皮，对这一现象的最好解释是 （ ）A. 双眼皮：单眼皮1： 3，不符合基因的分离规律B.因后代数量太少，不能表现出正常的分离比C.单眼皮基因与双眼皮基因发生了互换D.基因不能自由组合，产生了突变2给你一粒黄色玉米，请你从下列方案中选一个既可判断其基因型又能保持其遗传特性的可能方案（ ）A、观察该黄粒玉米，化验其化学成分B、让其与白色玉米杂交，观察果穗C、进行同株异花传粉，观察果穗 D、让其进行自花授粉，观察果穗3将高茎豌豆（DD）与矮茎豌豆（dd）杂交所得的全部种子播种，待长出的植株开花时，有的进行同株异花传粉，有的进行异株异化传粉，有的让其自花传粉，三种传粉方式所结的种子混合播种，所长出的植株的表现情况将是（ ）A、全部是高茎 B、高茎：矮茎 = 3：1C、以上A、B都可能 D、不能判断（无一定比例）4已知一批豌豆种子中胚的基因型为AA与Aa的种子数之比为1:2，将这批种子种下，自然状态下（假设结实率相同）其子一代中胚的基因型为AA、Aa、aa的种子数之比为 ( ) A3：2：l B4：4：1 C3：5：1 D1：2：l5如果科学家通过转基因技术，成功改造了某女性血友病患者的造血干细胞，使其凝血功能全部恢复正常，那么预测该女性与正常男性结婚后所生子女的表现型为( )A儿子、女儿全部正常 B儿子、女儿中各一半正常C儿子全部患病，女儿全部正常 D儿子全部正常，女儿全部患病6赤霉素是一类能促进细胞伸长，从而引起茎杆伸长和植株增高的植物激素。将纯种矮杆玉米用赤霉素处理后长成高杆玉米，这种高杆玉米自交后代的表现型为 A后代100%为高茎B后代100%的矮茎C后代25%为高茎D后代50%为矮茎7家庭性高胆固醇血症是一种遗传病，杂合体约活到50岁就常患心肌梗塞，纯合体常于30岁左右死于心肌梗塞，不能生育。一对患有家族性高胆固醇血症的夫妻，已生育一个完全正常的孩子，如果再生一个男孩，那么这个男孩能活到50岁的概率是（ ）A1/3 B2/3 C1/2 D3/48观察右侧遗传系谱图，肯定为常染色体隐性遗传病的为 A.甲、乙 B.丙、丁 C.乙、丙 D.甲、丁 9下列有关推理不正确的是 （ ）A.隐性性状的个体是纯合体 B.隐性个体的显性亲本必为杂合体C.显性个体的基因型难以独立确定 D.后代全为显性，则双亲必为显性纯合10.某种鼠中，黄鼠基因A对灰鼠基因a显性，短尾基因B对长尾基因b显性。且基因A或b在纯合时使胚胎致死，这两对基因是独立遗传的。现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配，理论上所生的子代表现型比例为( ) A21 B9331 C4221 D111111AaBbCAaBb甲aabb乙AABBAabbAbAAbbAAaaBBbb下图中，甲、乙表示水稻两个品种，A、a和B、b表示分别位于两对同源染色体上的两对等位基因，表示培育水稻新品种的过程，则下列说法错误是A过程简便，但培育周期长 B和的变异都发生于有丝分裂间期C过程常用的方法是花药离体培养 D与过程的育种原理不相同12已知果蝇红眼（A）和白眼（a）由位于X染色体上区段（与Y染色体非同源区段）上的一对等位基因控制，而果蝇刚毛（B）和截毛（b）由X和Y染色体上区段（同源区段）上一对等位基因控制，且突变型都是隐性性状。下列分析正确的是A若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现截毛B若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现白眼C若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现截毛D若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则Fl中会出现白眼13某校高二年级研究性学习小组调查了人的高度近视的遗传情况，他们以年级为单位，对班级的统计进行汇总和整理，见下表：双亲性状调查的家庭个数子女总人数子女高度近视人数男女双亲均正常711973632一方正常，一方高度近视92668双方高度近视41247总计842354647据表分析下列说法中错误的是：A根据表中第种婚配情况能判断高度近视是由常染色体上的隐性基因控制的B双亲均患病的家庭中出现正常个体的原因可能是基因突变C表中第种婚配中正常与高度近视129：68这个实际数值为何与理论假设有较大误差可能是由于实际调查的群体小或可能未按统计学的原理进行抽样调查D双亲均正常，家庭中双亲基因只有AaAa14下列关于甲、乙、丙三个与DNA分子有关的图的说法不正确的是A甲图DNA放在含15N培养液中复制2代，子代含15N的DNA单链占总链的78，丙图中的碱基排列顺序与不相同B甲图处的碱基对缺失导致基因突变，限制性内切酶可作用于部位，解旋酶作用于部位C丙图中所示的生理过程为转录和翻译，甲图中（A+C）（T+G）比例表现DNA分子的特异性D形成丙图的过程可发生在拟核中，小麦叶片细胞中能进行乙图所示生理过程的结构有细胞核、叶绿体、线粒体15雕鹗（鹰类）的下列性状分别由两对等位基因（位于两对常染色体上，分别用A、a和B、b表示）控制。其中一对基因（设为A、a）具有某种纯合致死效应。现有一绿色有纹雕鹗与一黄色无纹雕鹗交配，Fl为绿色无纹和黄色无纹，比例为1：l。当F1的绿色无纹雕鹗彼此自由交配时，其后代表现型及比例为：绿色无纹：黄色无纹：绿色有纹：黄色有纹=6：3：2：1。下列说法错误的是：A雕鹗这两对相对性状中，显性性状分别为绿色、无纹BFl的绿色无纹雕鹗彼此自由交配的后代中，致死基因型有AABB、AABb、AAbb，占其后代的比例为14CF1中的黄色无纹个体测交后代表现型及比例黄色无纹：黄色有纹=1：1。D现有一黄色无纹雕鹗与一绿色有纹雕鹗作亲本交配，子代有四种表现型，且比例为1：1：l：1，该双亲的交配属于测交类型16下列有关植物遗传的叙述，正确的是A由A、C、T、U四种碱基参与合成的核苷酸共有7种B一个转运RNA只有三个碱基并且只携带一个特定的氨基酸C一个用15N标记的双链DNA分子在含有14N的培养基中连续复制两次后，所得的后代DNA分子中含15N和14N的脱氧核苷酸单链数之比为l：3D控制细胞核遗传和细胞质遗传（如线粒体）的物质分别是DNA和RNA17下列有关遗传变异的四种说法，请你判断：中心法则是指遗传信息的转录和翻译的过程 基因型为AaB的绵羊可能产生aY的精子 高茎豌豆（Dd）产生雌配子的种类及比例为D：d=1：1 染色体中DNA的脱氧核苷酸序列改变一定会引起遗传性状的改变A有一种说法都对B有二种说法对C有三种说法对D有四种说法对18下图所示为四个遗传系谱图，下列有关的叙述中正确的是A.甲和乙的遗传方式完全一样B.家系丁中这对夫妇若再生一个女儿是正常的几率是1/8C.丙图有可能是并指症或白化病的遗传系谱图D.家系丙中的父亲不可能携带致病基因19基因芯片的测序原理是DNA分子杂交测序方法，即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法。先在一块基片表面固定序列已知的八核苷酸的探针，当溶液中带有荧光标记的靶核酸序列，与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时，通过确定荧光强度最强的探针位置，获得一组序列完全互补的探针序列。据此可重组出靶核酸的序列TATGCAATCTAG（过程见图1）。 若靶核酸序列与八核苷酸的探针杂交后，荧光强度最强的探针位置如图2所示，请分析溶液中靶序列为AAGCCTAGCTGAA BTCGGATCGACTT CATCGACTT DTAGCTGAA20下图示意某生物细胞减数分裂时，两对联会的染色体之间出现异常的“字型结构”现象，图中字母表示染色体上的基因。据此所作推断中，错误的是A. 此种异常源于染色体的结构变异B. 该生物产生的异常配子很可能有HAa或hBbC. 该生物基因型为HhAaBb，一定属于二倍体生物D. 此种异常可能会导致生物体生殖能力下降21某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是A.10/19 B.9/19 C.1/19 D.1/222.在调查某小麦种群时发现T（抗锈病）对t（易感染）为显性，在自然情况下该小麦种群可以自由交配，据统计TT为20，Tt为60，tt为20。该小麦种群突然大面积感染锈病，致使全部的易感染小麦在开花之前全部死亡。计算该小麦在感染锈病之前与感染锈病之后基因T的频率分别是多少A50和50 B50和625 C625和50 D50和10023.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是：一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病 一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 携带遗传病基因的个体会患遗传病 不携带遗传病基因的个体不会患遗传病A B C D24某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究某病的遗传方式”为子课题，下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是A研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查B研究苯丙酮尿症的遗传方式，在患者家系中调查C研究原发性高血压病，在患者家系中进行调查D研究特纳氏综合征的遗传方式，在市中心随机抽样调查25下列有关生物工程的叙述中不正确的是（ ） 用诱变育种方法培育成青霉素高产菌株和太空椒利用了基因突变原理利用基因工程手段培育成各种工程菌（如生产人干扰素的大肠杆菌）、转基因植物（如抗虫棉）、转基因动物（如超级小鼠）等都是利用了基因重组原理我国科学家袁隆平利用杂交育种技术培育出杂交水稻是利用了基因重组原理，这种技术属于生物工程中的细胞工程细胞系、细胞株、单细胞蛋白、生物导弹、超级细菌（可同时分解四种烃类的工程菌）、人工种子、乙肝疫苗都可以通过生物工程来生产利用转基因技术，可以使人体糖蛋白（必须经内质网和高尔基体的加工）基因在大肠杆菌内得以表达试管婴儿和试管苗都属于细胞工程的技术范畴，都属于无性生殖，都体现了分化的细胞具有全能性A B C D二、非选题：1牛的黑色（B）对红色（b）为显性，良种场现有两栏种牛，A栏全是黑色，B栏既有黑色，又有红色。AB两栏牛是亲子代关系，来场参观的生物兴趣小组同学，有的说B栏是A栏的亲代，有的说B栏是A栏的子代。请你根据所学的生物学知识，分析回答下列问题：（1）若B栏种牛是A栏种牛的杂交后代，则A栏种牛的基因型为_，B栏种牛的基因型为_。（2）若A栏种牛是B栏种牛的杂交后代，则B栏种牛的基因型为_，A栏种牛的基因型_。（3）若B栏是A栏的亲本时，B栏种牛除必须具有相对性状（黑色与红色）外，还应具备的两个条件是：_，_。（4）若B栏是A栏的亲本，且B栏中黑色也有杂合体，A栏中没有红色种牛的原因是_。2. 家兔的褐毛对黑毛是一对相对性状，现有四只家兔，甲和乙是雌兔，丙和丁是雄兔，已知甲、乙、丙兔为黑毛，丁兔为褐毛。甲与丁交配，子兔全部为黑毛；乙与丁交配，子兔中有褐毛兔。请回答：（1）判断哪种毛色是显性性状？为什么？_。（2）设以B为显性基因，b为隐性基因，依次写出甲、乙、丁兔的基因型：_。（3）怎样利用上述四只兔来鉴别丙兔是纯合体，还是杂合体？3假如水稻的高杆（D）对矮杆（d）为显性，抗稻瘟病（R）对易感稻瘟病（r）为显性。现有一高杆抗稻瘟病的亲本水稻和矮杆易感稻瘟病的亲本水稻杂交，产生的F1再和隐性类型进行测交，结果如下图所示：（1）由题干可知，控制水稻的高杆与矮杆、抗稻瘟病与易感染稻瘟病两对相对性状的遗传遵循_规律。（2）由上图可知F1的基因型可能为_，亲本中高杆抗稻瘟病水稻的基因型是_。（3）如果现在高杆、抗稻瘟病的纯种水稻与矮杆、易感染稻瘟病，运用杂交育种的方法进行育种，如果从播种到获得种子需要一年，获得基因型为ddRR的植株，最少需要几年？（4）如果要缩短获得ddRR植株的时间，可采用什么方法？该方法可能应用哪些激素？该方法的细胞学原理是什么？4已知水稻抗病（R）对感病（r）为显性，有芒（B）和无芒（b）为显性，两对基因自由组合，体细胞染色体数为24条。现用单倍体育种方法选育抗病、无芒水稻新品种。（1）诱导单倍体所用的花药，应取自基因型为 的植株。（2）为获得上述植株，应采用基因型为 和 的两亲本进行杂交。（3）在培养过程中，单倍体有一部分能自然加倍成为二倍体植株，该二倍体植株花粉表现 （可育或不育），结实性为 （结实或不结实），体细胞染色体数为 。（4）在培养过程中，一部分花药壁细胞能发育成为植株，该植株的花粉表现 （可育或不育），结实性为 （结实或不结实），体细胞染色体数为 。（5）自然加倍植株和花药壁植株中都存在抗病、有芒和表现型。为获得稳定遗传的抗病、有芒新品种，本实验应选以上两种植株中的 植株，因为自然加倍植株 ，花药壁植株 。（6）鉴别上述自然加倍植株与花药壁植株的方法是 。5.某校生物研究性学习小组的同学在进行遗传病发病情况调查时，发现本校高一年级有一位男生患一种单基因遗传病，这种病有明显的家族聚集现象。该男生的祖父、祖母、父亲都患此病，他的两位姑姑也有一位患此病，这位姑姑又生了一个患病的女儿，已知家族中其他成员都正常。（1）该遗传病的致病基因位于 染色体上，属于 性遗传病。（2）请根据这个男生及其相关的家族成员的情况，在下图方框中绘制出遗传系谱图，并标出该男生直系亲属的基因型。（该致病基因用A或a表示）图例：正常女性 女性患者 正常男性 男性患者夫妻（3）该男生的基因型与他姑姑患病女儿的基因型相同的几率是 %。预测将来该男生与表现型的正常，但其父亲为色盲的女性婚配，生一个只患一种病的男孩几率是 。（4）经多方咨询，该男生进行了手术治疗，术后表现正常。若成年后与表现型的正常女性婚配，你认为其后代是否会患该病？ 。为什么？ 。6芦笋是常见的雌雄异株植物之一，为XY型性别决定，雌株的性染色体为XX，雄株的性染色体为XY，其染色体数目为2N=20。野生型芦笋叶窄，在野生种群中，一株雌芦笋的一条染色体上某基因发生了突变，由窄叶突变成为阔叶，用该植株与野生型雄株杂交，F1雌雄植株中均有窄叶，也有阔叶。（基因用字母B、b表示） 在窄叶和阔叶这对相对性状中，显性性状是。 上述杂交实验的结果能否确定阔叶基因在X染色体上还是在常染色上？。用文字简要说明推断过程。 假如控制窄叶和阔叶的基因位于X染色体上。由于雄株的产量高于雌株，某园艺场需要通过一次杂交育种培育出一批在幼苗时期就能识别出雄性的植株，请你设计一个简单实用的杂交方案。（提供的植株有阔叶雌雄株、窄叶雌雄株，要求用遗传图解表示杂交方案） 现只给你提供芦笋雄株，请设计一套育种方法，从理论上保证得到的子代全是雄株，写出简要过程。（不直接采用组织培养法） ； ； 。7、 若A、B是基因型分别为rrHH、RRhh两个烟草品种细胞的花粉，且这两对基因位于非同源染色体上，由于一对隐性纯合基因(rr或hh) 的作用，在光照强度大于800勒克斯时，都不能生长。（1）实验开始时必须用 除去不利于原生质体融合的物质。（2）实验中除获得杂种细胞外，还有基因型为 的融合细胞。（3）设计一方法（不考虑机械方法），从培养液中分离出杂种细胞，方法： 8、白菜、甘蓝均为二倍体，体细胞染色体数目分别为20、18.以白菜为母本，甘蓝为父本，经人工授粉后，将雌蕊离体培养，可得到“白菜甘蓝”杂种幼苗。请回答问题：（1）白菜和甘蓝是两个不同的物种，存在 隔离。自然条件下，这两个物种间不能通过 的方式产生后代。雌蕊离体培养获得“白菜-甘蓝”杂种幼苗，所依据的理论基础的植物细胞具有 。（2）为观察“白菜甘蓝”染色体的数目和形态，通常取幼苗的 做临时装片，用 染料染色。观察、计数染色体的最佳时期是 。（3）二倍体“白菜甘蓝”的染色体数为 。这种植株通常不育，原因是减数分裂过程中没有同源染色体配对现象。为使其可育，可通过人工诱导产生四倍体“白菜-甘蓝”这种变异属于 。9（9分）鸡的性别决定属于ZW型。鸡冠形状由常染色体上的两对独立遗传的等位基因D、d和R、r决定，有四种类型：胡桃冠（DR）、豌豆冠（Drr）、玫瑰冠（ddR）和单冠（ddrr）。鸡的羽毛有芦花和非芦花两种，芦花（B）对非芦花（b）是显性，B、b基因只位于Z染色体上。请分析回答： （1）鸡冠和羽毛性状的遗传符合 定律，理由是 。 （2）从鸡的羽毛性状考虑，蛋鸡养殖场为了降低饲养成本，在扩大养殖规模时应选用基因型为 的两亲本杂交，以方便在雏鸡阶段筛选出雌鸡。 （3）若只考虑鸡冠性状，两亲本杂交，子代鸡冠有四种形状，比例为3：3：1：1，且玫瑰冠鸡占3/8，则两亲本的基因型是 。若利用其他三种鸡，通过一代杂交获得尽可能多的玫瑰冠鸡，最好选择基因型为 两种亲本杂交。 （4）让纯合豌豆冠芦花雄鸡和纯合玫瑰冠非芦花雌鸡杂交，子一代的雌雄个体自由交配，F2代与亲本鸡冠形状不同的个体中，纯合体芦花雄鸡占的比例为 。10（11分）请分析回答下列关于人类遗传病的相关问题。（1）下列是在人类中发现的遗传病，选项中不可能是单基因遗传病的是（ ）A抗维生素D佝偻病B短指症C高脂血症D黑蒙性痴呆（2）如果有一个调查小组想对上述某种单基因遗传病的遗传状况作调查，请为其设计调查统计表。（3）有1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图5所示，请分析回答（显、隐性基因用A、a表示）：图5由图可知该遗传病是 （显 / 隐）性遗传病。若5号个体不带有此致病基因，可推知该致病基因位于_染色体上。同学们在实际调查该病时却发现5号个体带有此致病基因，后来还发现10是红绿色盲基因携带者。如果7和10婚配，生下同时患有这两种病孩子的概率是 。若5和6均不患红绿色盲且染色体数正常，但9既是红绿色盲又是Klinefelter综合症（XXY）患者，其病因是代中的 号个体产生配子时，在减数第 次分裂过程中发生异常。为优生优育，我国婚姻法明确规定：禁止近亲结婚，原因是 ，以防止生出有遗传病的后代。参考答案一 、单选题：BCBAC,BDDDA,BADCD,CBCAC,ABDBA答案：1（1）BB、Bb BB、Bb、bb （2）BB、bb BB、Bb （3）牛之间随机交配 所有红色牛必须是同一种性别 （4）所有Aa 和aa牛是同一种性别，或者Aa 和Aa、aa和aa牛、Aa和aa没有发生交配。2（1）黑色 因为一对相对性状亲本杂交，F1表现出的亲本性状为显性性状 （2）BB、Bb、bb （3）用乙兔和丙兔交配，繁殖多胎，如果后代全为黑兔，则丙兔是纯合体；如果后代有黑毛兔和褐毛兔或者全为褐毛兔，则丙兔为杂合体。3（1）自由组合 （2）DdRr ddRr ，DdRR （3）4年 （4）单倍体育种技术 细胞分裂素与生长素 细胞的全能性4（1）RrBb；（2）RRbb，rrBB；（3）可育，结实，24条；（4）可育，结实，24条；（5）自然加倍，基因型纯合，基因型杂合；（6）将植株分别自交，子代性状表现一致的是自然加倍植株，子代性状分离的是花药壁植株。AA或AaAaAa5：（1）常 显 （2）见右图（3）100 1/4 （4）有可能 手术治疗不会改变遗传物质（基因型）(或致病基因仍然存在)6、（18分）(1) 阔叶（2分）(2) 不能（2分） 推断过程：若阔叶基因在X染色体上,则上述杂交实验过程为XBXbXbYF1：XBXb、XbXb、XBY、XbY,即雌雄株中都有阔叶和窄叶(2分)；若阔叶基因在常染色体上,则上述杂交过程为:BbbbBb、bb即雌雄株中都有阔叶和窄叶(2分)。两种情况中雌雄个体均有窄叶、阔叶,故不能确定。(3) P XBY XbXb 说明：图解共4分 阔叶雄株 窄叶雌株配子 XB Y Xb F1 XbY XBXb 窄叶雄株 阔叶雌株 比例 1 ： 1 用花药离体培养法获得单倍体幼苗X和Y （2分）用秋水仙素处理单倍体幼苗得植株XX和YY（2分）用XX和YY杂交得到子代全是XY（雄株）（2分）7. （6分）（1）纤维素酶(或果胶酶)（2）rrHH、RRhh（3）置大于800勒克斯光照下培养，收集分化的细胞团8.（16分）（1）生殖 杂交（有性生殖） 全能性 （2）根尖（茎尖） 醋酸洋红（龙胆紫、碱性） 有丝分裂中期 （3）19 染色体变异9（9分） （1）基因的自由组合 控制这两对相对性状的三对等位基因分别位于三对同源染色体上。 （2）ZBWZbZb （3）DdBrddRr（2分）DdRRddrr（2分） （4）1/20（2分）10（共11分）（1）（1分）C（2）（3分）表头（1分）；调查统计表设计合理（2分）病遗传情况调查统计表亲本表现型子女表现型父母儿子女儿正常患病正常患病正常患病患病正常患病患病正常正常（3）（7分）隐；X （2分） 1/24（2分） 6；II （2分） 后代患隐性遗传病的机率增大（1分）2010年高三生物专题精讲精练-遗传、变异选择题1含有2000个碱基的DNA，每条链上的碱基排列方式有（B）A、42000个 B、41000个 C、22000个 D、21000个命题意图: 本题考查的知识点是DNA分子多样性的原因。解析：DNA分子的多样性是由碱基对排列顺序的千变万化决定的。每一对碱基对的排列方式有4种，因此有n对碱基对，其排列方式就有4n种。有2000个碱基，即1000个碱基对，所以碱基排列方式有41000种。2在双链DNA分子中，碱基通过氢键连接成碱基对，与A(腺嘌呤)配对的碱基是（D） A、G(鸟嘌呤) B、C(胞嘧啶) C、A(腺嘌呤) D、T(胸腺嘧啶)3在DNA分子双螺旋结构中，腺嘌呤与胸腺嘧啶之间有2个氢键，胞嘧啶与鸟嘌呤之间有3个氢键。现有四种DNA样品，根据样品中碱基的百分含量判断最有可能来自嗜热菌（生活在高温环境中）的是（B）A、含胸腺嘧啶32%的样品 B、含腺嘌呤17%的样品C、含腺嘌呤30%的样品D含胞嘧啶15%的样品4 A和a为控制果蝇体色的一对等位基因，只存在于X染色体上。在细胞分裂过程中，发生该等位基因分离的细胞是（C）A、初级精母细胞B、精原细胞C、初级卵母细胞D、卵原细胞5人体神经细胞与肝细胞的形态结构和功能不同，其根本原因是这两种细胞的（D）A、DNA碱基排列顺序不同 B、核糖体不同C、转运RNA不同 D、信使RNA不同命题意图：本题考查的知识点是基因的选择性表达。解析：人体神经细胞和肝细胞都是由受精卵细胞分化而来的，因此这种细胞中的遗传物质或基因及核糖体是相同的，但在人体不同部位的细胞表现出的性状不同，主要原因是DNA分子上的基因选择性表达的结果，即在两类细胞中，虽含有相同基因，但不同的细胞表达不同的基因，因而通过转录形成的信使RNA也不同。6下列有关遗传信息的叙述，错误的是（D） A、遗传信息可以通过DNA复制传递给后代 B、遗传信息控制蛋白质的分子结构 C、遗传信息是指DNA分子的脱氧核甘酸的排列顺序 D、遗传信息全部以密码于的方式体现出来命题意图：本题考查的知识点是遗传信息的概念、复制与表达。解析：遗传信息是指DNA上脱氧核苷酸的排列顺序，遗传信息可以通过DNA的复制传递给后代，遗传信息控制蛋白质的合成，从而决定了蛋白质分子结构，遗传信息全部通过DNA控制蛋白质的合成的方式体现出来。7一段原核生物的mRNA通过翻译可合成一条含有11个肽键的多肽，则此mRNA分子至少含有的碱基个数及合成这段多肽需要的tRNA个数，依次为（B）A、33 11B、36 12C、12 36 D、11 36命题意图: 本题考查的知识点是蛋白质合成过程的密码子碱基数和tRNA个数的有关计算。解析：一条含有11个肽键的多肽，有12个氨基酸，因此需12个tRNA运输，决定一个氨基酸需一个密码子，而每个密码子由mRNA上三个相邻的碱基组成，所以mRNA上至少含有123=36个。8（2005辽宁大综22）下表为3个不同小麦杂交组合及其子代的表现型和植株数目。组合序号杂交组合类型子代的表现型和植株数目抗病红种皮抗病白种皮感病红种皮感病白种皮一抗病、红种皮感病、红种皮416138410135二抗病、红种皮感病、白种皮180184178182三感病、红种皮感病、白种皮140136420414 据表分析，下列推断错误的是（B）A、6个亲本都是杂合体B、抗病对感病为显性C、红种皮对白种皮为显性D、这两对性状自由组合9人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是（D）A、1/4 B、3/4C、1/8 D、3/8命题意图：本题考查的知识点是自由组合定律的概率计算及根据亲子代性状表现推知基因型。解析：由题意可知，直发无肾炎的儿子的基因型是aaXbY（卷、直发用A、表示、遗传性慢性肾炎用B、b表示），则可推知其父亲基因型是aaXBY，母亲基因型是AaXBXb。因此生育一个卷发患遗传性慢性肾炎（AaXB的孩子的概率是1/2Aa3/4XB-=3/8 AaXB。10根据基因分离定律和减数分裂特点，人类男女性别比例是1:1。人的性别决定发生于（B）A、减数分裂过程中B、受精作用过程中C、囊胚形成过程中D、原肠胚形成过程中命题意图:本题考查的知识点是性别决定的时期。解析:人类的性别决定类型是XY型，XX型为女性，XY型为男性，女性的卵原细胞经减数分裂只产生一种含X染色体的卵细胞，男性的精原细胞经减数分裂可同时产生数目相等的含X染色体与Y染色体的两种精子，在受精时，两种精子与卵细胞随机结合，形成两种数目相等的受精卵：含XX性染色体的和含XY性染色体的两种受精卵，此时子代的性别就已决定，含XX性染色体的受精卵发育成女性，含XY性染色体的受精卵发育成男性。11在正常情况下，下列有关X染色体的叙述错误的是（C）A、女性体细胞内有两条X染色体 B、男性体细胞内有一条X染色体C、X染色体上的基因均与性别决定有关D、黑猩猩等哺乳动物也有X染色体命题意图: 本题考查的知识点是性染色体与性别决定的有关知识。解析：人类和哺乳动物的性别决定类型为XY型，因此ABD选项均正确。性别决定与性染色体组成有关，而与X染色体上的的基因无关，如位于X染色体的红绿色盲基因，既可存在于女性体细胞中，也可存在于男性体细胞中。1234567男患者女患者12（2005上海生物21）右图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自（B）A、1号 B、2号C、3号D、4号命题意图: 本题考查的知识点是伴性遗传的遗传规律。解析：红绿色盲为伴X隐性遗传病，7为患者，则7的基因型为XbY,其Xb染色体只能来自母亲5，母亲5的父亲1正常，则1不含Xb，所以母亲5的Xb只能来自她的母亲2。13一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是（BC） A、该孩子的色盲基因来自祖母 B、父亲的基因型是杂合子 C、这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/4D、父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3命题意图：本题考查的知识点是X染色体隐性遗传。解析：由孩子的表现型及父母的表现型，可判断出父亲的基因型为AaXBY，母亲的基因型为aaXBXb，孩子的基因型为aaXbY，孩子的色盲基因来自母亲，因此不可来自祖母；父亲产生的精子可有四种类型，其中有两种类型携带有致病基因a，概率为1/2。14近亲结婚会增加后代遗传病的发病率，主要原因在于（C）A、近亲结婚容易使后代产生新的致病基因 B、近亲结婚的双方携带的致病基因较其他人多 C、部分遗传病由隐性致病基因所控制 D、部分遗传病由显性致病基因所控制命题意图：本题考查的知识点是对禁止近亲结婚的理解。解析：在近亲结婚的情况下，双方从共同祖先继承同一种致病基因的机会就会大增，因为双方很有可能都是某种隐性致病基因的携带者。15优生学是利用遗传学原理改善人类遗传素质、预防遗传病发生的一门科学。以下属于优生措施的是（B）避免近亲结婚 提倡适龄生育选择剖腹分娩鼓励婚前检查进行产前诊断A、B、C、D、命题意图:本题考查的知识点是优生的措施。解析:为了达到优生的目的，我国开展优生工作的主要措施有：禁止近亲结婚；进行遗传咨询；提倡适龄生育；产前诊断等。16原发性低血压是一种人类的遗传病。为了研究其发病率与遗传方式，正确的方法是（D）在人群中随机抽样调查并计算发病率 在人群中随机抽样调查研究遗传方式在患者家系调查并计算发病率 在患者家系中调查研究遗传方式A、B、C、D、命题意图：本题考查的知识点是人群中遗传病的调查方法。解析：人类遗传病情况可通过社会调查和家系调查的方式进行，但是统计调查某种遗传病在人群中的发病率应是在人群中随机抽样调查，然后用统计学方法进行计算；某种遗传病的遗传方式应对某个典型的患者家系进行调查。17下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，正确的是（ABD）遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导A抗维生素D佝偻病X染色体显性遗传XaXaXAY选择生男孩B红绿色盲症X染色体隐性遗传XbXbXBY选择生女孩C白化病常染色体隐性遗传病AaAa选择生女孩D并指症常染色体显性遗传病Tttt产前基因诊断命题意图:本题考查的知识点是遗传病的类型、遗传方式及优生指导。解析:经分析抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，夫妻基因型为XaXaXAY，则后代中女儿全为患者，而儿子全部正常，因此选择生男孩正确；红绿色盲症为X染色体