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文档简介
药物化学 选择题1、某药物经过化学结构修饰增加磺酸基,那么药物的P或log P 将 B A. 变大 B. 变小 C. 不变 D. 无法判断2、甾类药物基本化学结构中有6个手性碳原子,那么理论上将有 D 个的光学异构体。A、6 B、16 C.32 D.64 3、从芬太尼发展到瑞芬太尼,是依据药物化学的 A 原理。A.软药 B.前药 C.生物电子等排 D.先导化合物 4、以下对巴比妥类镇静催眠药物的构效关系描述错误的是 B A5,5双取代 B C5位取代基的碳原子总数在12个以上 CC2以硫代氧后脂溶性增加 D5位取代苯环代谢较慢 5、盐酸阿米替林属于下列哪种类型的抗抑郁药 A.去甲肾上腺素重摄取抑制剂 6、镇痛药物吗啡容易产发生: C、氧化 D、异构化7、以下哪个药物属于氨基酮类合成镇痛药: C美沙酮 D镇痛新 8、以下哪个药物易发生水解且水解产物可以与三氯化铁试剂产生呈色反应? BA.布洛芬 B乙酰水杨酸 C、地西泮 D、吲哚美辛9、非甾体抗炎药的作用机制是 A. 抑制前列腺素的生物合成 10、以下哪个药物属于H1受体拮抗剂同时还有抗5-HT的作用 D、赛庚啶 11、以下对奥美拉唑的叙述不正确的是 D D分子没有手性 12、磺胺类药物的作用机制属于 A抗代谢 13、以下哪个药物是评价较好的深部抗真菌药物 C.氟康唑 14、以下哪个属于金属络合物抗肿瘤药物 D. 顺铂 15、以下哪个-内酰胺类抗生素被称为阿莫西林 C C、羟氨苄青霉素 16、四环素类化合物分解产物脱水物常常在 条件下生成 A A、酸性(PH2) 17、以下哪个是氯霉素的药用构型:AA 18、在布洛芬合成过程中,不涉及的反应有: D. 还原反应 19、以下哪个药物经过体内代谢可以生成磷酰胺氮芥B B、环磷酰胺 20、以下哪个药物是常见抗结核病药物D D、异烟肼1、以下哪个反应不属于相生物转化 D 2、下列反应中,属于相生物代谢的是 DA. B.C. RNO2 RNH2 D. 1、具有 结构的药物是 C C.吡罗昔康 1.开发新药的关键是()。C先导化合物的发现2青蒿素是() C抗疟药3. 治疗胰岛素依赖型糖尿病的首选药物是()。 D胰岛素4在测定药物的分配系数(P值)时,药物在生物相中的浓度通常用药物在以下哪一种溶剂中的浓度来代替?() C正辛醇5当某药物存在顺反异构体,那么该药物的化学结构中应有()。D不可扭转的刚性结构如双键等6光学异构体药物表现出的性质中最为罕见的是()。C出现相反的活性7具有酸性及强还原性的维生素是()。C 维生素C8在药物化学结构中引入以下基团会使P或logP变小()。B二甲氨基9 某药物化学结构中有手性碳原子,那么该药物应该加以研究()。A光学异构体10. 氯霉素的药用构型是() A1R,2R()11、一位5岁孩子患细菌性感染,医生开的处方是口服多西环素,是否合理?() D不合理,多西环素属于四环素类,易与钙发生络合反应,故不宜用药12. 以下关于红霉素叙述不符的是() D对耐药的金黄色葡萄球菌和溶血性链球菌的作用不强13属于大环内酯类抗生素的是()。B罗红霉素14以下药物具有最强组织渗透性的是()。B林可霉素15、苄青霉素钠在下列哪种条件下较稳定?()D干燥粉针16. 青霉素G在室温pH=4条件下,重排产物是() D青霉醛和青霉胺17. 土霉素的差向异构化发生在() B4位二甲氨基由转为18氯霉素的分子中手性碳原子的数目和以下哪个药物相同?() D盐酸麻黄碱19. 第一个在临床使用的碳青霉烯类药物是() C亚胺培南20. 以下对苯唑西林钠叙述正确的是()。C耐酸耐酶21扑米酮是以下哪个药物的生物电子等排体?()B苯巴比妥22. 以下哪个药物是具有三环的抗癫痫药?()C卡马西平23. 氯丙嗪分子中,10位3碳侧链必须与2位氯原子处于同侧,才是优势构象,原因是()。B顺式构象与多巴胺构象重叠24. 精神障碍治疗药物的作用机制是()。A作用于多巴胺受体25苯妥英钠和碱共热,可以释放出()。. D氨气26. 以下哪个药物又称冬眠灵?()A盐酸氯丙嗪27对巴比妥类药物描述正确的是()。C具酰脲结构遇酸碱发生水解28. 对巴比妥类药物性质描述不正确的是()。D呈弱碱性29. 抗精神病药物氟哌啶醇的结构属于()。B丁酰苯类30. 苯妥英钠具有的结构母核被称为()。C乙内酰脲31. 以下哪一个是常见的抗癫痫大发作的药物?() B苯妥英钠32. 吗啡酸性条件下受热生成()。D阿扑吗啡33. 以下药物不属于合成镇痛药的是()。D磷酸可待因34. 合成镇痛药的化学结构类型是()。C哌啶类,氨基酮类,吗啡喃类,苯吗喃类,其他类35. 从作用方式上,镇痛药吗啡属于()。A受体激动剂36以下关于吗啡以及合成代用品与受体结合的叙述错误的是() B分子应该有一个碱性中心,可以转变为带负电荷的部分37. 下列何种药物在临床上常用于对吗啡、海洛因成瘾的戒毒治疗?() D美沙酮38. 多个昔布类药物退市的原因是()。B心血管风险39. 吲哚美辛的诞生得益于()现象得到启发A风湿病人色氨酸代谢紊乱40. 以下哪一个是阿司匹林和对乙酰氨基酚组成的前药?() B贝诺酯41. 别嘌醇的抗痛风机理是() B黄嘌呤氧化酶抑制42. 以下药物中酸性最弱的是()。B吡罗昔康43. 下列哪一种药物不溶于碳酸氢钠溶液?() C扑热息痛44. 阿司匹林中检查碳酸钠中的不溶物不包括()。B水杨酸45. 下列哪一种药物属于吡唑酮类解热镇痛抗炎药?() C保泰松46. 下列哪个为非甾体抗炎药?()B双氯芬酸钠47下列哪种性质与布洛芬符合?(). C可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中48. 药典规定扑热息痛应检查哪一项杂质的含量?()D对氨基苯酚49. 花生四烯酸在脂氧化酶的催化下,转化生成()。B白三烯50. 阿司匹林生产中产生的醋酸苯酯、水杨酸苯酯和乙酰水杨酸苯酯可通过检查在哪个溶液中的澄清度控制限量()。CNa2CO3溶液51. 下列叙述与布洛芬不符的是()。C可促进前列腺素的生物合成52. 赖氨匹林是由阿司匹林和赖氨酸形成的盐,其设计原理是()。C成盐屏蔽阿司匹林的酸性53. 芳基丙酸类药物最主要的临床作用是()。D消炎镇痛54. 对乙酰氨基酚中毒的临床用药措施是给予()。CN-乙酰半胱氨酸55. 以下哪个药物结构中含对氯苯甲酰基结构片断?() A吲哚美辛56. 下列抗溃疡药中,不是H2受体拮抗剂的是()。C兰索拉唑57. 以下哪个是第一个用于临床的H2受体拮抗剂抗溃疡药?() B西咪替丁58. 以下对雷尼替丁描述正确的是()。B有顺反异构,顺式无效,反式有效59. 经典的H1受体拮抗剂的构效关系中,描述不正确的是()。D如果有手性,由于光学异构体之间没有差异,故大多消旋体用药60. 属于三环类的抗过敏药物是()。C赛庚啶61. 通常不具备抗溃疡作用的是()。AH1受体拮抗剂62. 以下哪个药物是过敏介质阻滞剂?(B酮替芬63奥美拉唑的化学结构类型称为()。A苯并咪唑类64. 抗组胺H1受体拮抗剂结构类型不包括()。A乙胺类65. 奥美拉唑被制备成肠溶胶囊的理由是()。B减少奥美拉唑在胃中的不稳定性66. 以下哪一个是作用于白三烯的药物是?()D孟鲁司特67. 法莫替丁的结构类型属于()。C噻唑类68. 下列说法正确的是()。A马来酸氯苯那敏是H1受体拮抗剂,为常用的抗过敏药69. 以下药物属于过敏介质阻滞剂的是()。 B色甘酸钠70. 下列抗溃疡药物中,属于前药的是()。C奥美拉唑71. 以下药物哪个化合物具有4甲基哌嗪结构?() C左氧氟沙星72.甲氧苄啶的作用机理为()。B抑制二氢叶酸还原酶73. 以下哪个叙述不符合异烟肼?()C可以与三氯化铁试剂反应呈紫色74. 磺胺类抗菌药为一类抗代谢药物,通过拮抗细菌的()代谢而抑制细菌生长。C叶酸75. 异烟肼分子中具有还原性的是()。A酰肼基76. 诺氟沙星的母核称为()。D喹啉77. 以下不属于合成抗结核药物的是()。D硫酸链霉素78.以下关于盐酸乙胺丁醇的说法正确的是()。C分子中有2个手性碳原子,只有3个光学异构体79. 喹诺酮类药物老人和孩子不宜使用的原因是()。B结构92.中的3位羧酸和4位酮易和金属离子络合80复方新诺明的有效成分是由()。C磺胺甲恶唑与甲氧苄啶组成81.1932年德国生化学家Domagk从()得到启发发现磺胺类药物。D百浪多息82. 以下哪个是深部抗真菌的首选药物?()C氟康唑83. 在喹诺酮类抗菌药物发展史上,发现并用于临床的第一个氟喹诺酮类药物是()。A诺氟沙星84. 以下哪个是治疗膀胱癌的首选药物?() B塞替哌85氟尿嘧啶的抗肿瘤机理是能够在分子水平代替正常代谢物,抑制()。C胸苷酸合成酶86. 下列哪个药物不属细胞毒作用的药物?()D卡莫氟87. 下列叙述与环磷酰胺不符的是()。B含有氧氮
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