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专题限时集训(三)离子反应与氧化还原反应(限时:45分钟)1下列关于离子方程式的评价正确的是()选项离子方程式评价A将2 mol Cl2通入含1 mol FeI2的溶液中:2Fe24I3Cl2=2Fe36Cl2I2正确;Cl2过量,Fe2、I均被氧化Cl2过量,Fe2、I均被氧化B用Cu作电极电解NaCl溶液,阳极的电极反应式:2Cl2e=Cl2正确;Cl优先于OH放电C过量SO2通入NaClO溶液中:SO2H2OClO=HClOHSO正确;H2SO3的酸性强于HClO DMg(HCO3)2溶液与足量的NaOH溶液反应:Mg22HCO2OH=MgCO32H2O正确;MgCO3比Mg(OH)2更难溶A1 mol FeI2完全被Cl2氧化时,需要1.5 mol Cl2,因此将2 mol Cl2通入含1 mol FeI2的溶液中,氯气过量,Fe2、I均被氧化,A项正确;Cu为活性电极,用Cu作电极电解NaCl溶液,阳极反应式:Cu2e=Cu2,B项错误;过量SO2通入NaClO溶液中,发生氧化还原反应:SO2H2OClO=ClSO2H,C项错误;Mg(OH)2比MgCO3更难溶,Mg(HCO3)2溶液与足量的NaOH溶液反应的离子方程式:Mg22HCO4OH=Mg(OH)22CO2H2O,D项错误。2(2019合肥质检)在指定条件下,下列各组离子一定能大量共存的是()A滴加甲基橙试剂显红色的溶液中:Na、Fe2、Cl、NOB滴入KSCN溶液显血红色的溶液中:NH、Mg2、SO、ClC.1012的溶液中:NH、Al3、NO、COD由水电离的c(H)1.01013 molL1的溶液中:K、NH、AlO、HCOBA项,酸性条件下NO与Fe2不共存,错误;C项,碱性溶液中,NH、Al3不能大量存在,错误;D项,溶液可能呈酸性或碱性,HCO不共存,错误。3(2019长沙一模)某固体混合物可能是由Al、(NH4)2SO4、MgCl2、FeCl2、AlCl3中的两种或多种组成,现对该混合物做如下实验,所得现象和有关数据如图所示(气体体积已换算成标准状况下的体积):关于该固体混合物,下列说法正确的是()A一定含有Al,其质量为4.5 gB一定不含FeCl2,可能含有MgCl2和AlCl3C一定含有MgCl2和FeCl2D一定含有(NH4)2SO4和MgCl2,且物质的量相等D向固体混合物中加入过量浓NaOH溶液加热得到气体,将气体通过碱石灰,体积不变,通过浓硫酸,体积减小,可知固体混合物中存在Al和(NH4)2SO4,产生的5.60 L 气体为NH3(2.24 L)和H2(3.36 L),结合标准状况下3.36 L H2为0.15 mol及关系式2Al3H2可知,与NaOH溶液反应的Al为0.10 mol,其质量为2.70 g,由加入过量浓NaOH溶液得到白色沉淀,且久置无明显变化,可知混合物中一定含有MgCl2,一定不含FeCl2,B项错误、C项错误;标准状况下5.60 L气体为0.25 mol,其中含有氨气0.10 mol,则固体混合物中含有(NH4)2SO4 0.05 mol,nMg(OH)20.05 mol,由Al、(NH4)2SO4、MgCl2三者的质量之和为14.05 g,可知该固体混合物由Al、(NH4)2SO4、MgCl2组成,A项错误、D项正确。4向暗红色CrO3固体表面喷洒酒精会剧烈反应,生成绿色固体Cr2O3,同时有具有刺激性气味的乙醛生成。下列判断错误的是()A该反应说明乙醛既有氧化性又有还原性B若有1 mol乙醇参加反应,转移电子的物质的量为2 molC由此反应可知,酒精严禁与强氧化性试剂混合存放D上述反应的化学方程式为2CrO33C2H5OH=Cr2O33CH3CHO3H2OA由题给信息可写出该反应的化学方程式为2CrO33C2H5OH=Cr2O33CH3CHO3H2O,在该反应中C2H5OH为还原剂,乙醛是氧化产物,根据该反应无法说明乙醛既有氧化性又有还原性,A项错误。5(2019成都模拟)如图是硫元素在自然界中的循环示意图,下列有关说法不正确的是()A硫在自然界中既有游离态又有化合态B过程宜在土壤的缺氧区实现C硫元素的循环过程中只有硫的还原D若生物体有机硫的成键方式为CSH,则过程中S未发生氧化还原反应C硫在自然界中有游离态和化合态两种存在形态,A项正确;在土壤中缺氧的条件下可实现的转化,B项正确;题图循环过程中、均为硫的氧化,C项错误;结合生物体有机硫中S的成键方式可知,S元素为2价,则过程中S元素化合价未发生变化,D项正确。6(2019济南质检)CuS、Cu2S均可用于处理酸性废水中的Cr2O,发生反应如下。反应:CuSCr2OHCu2SOCr3H2O(未配平)反应:Cu2SCr2OHCu2SOCr3H2O(未配平) 下列有关说法正确的是()A反应和中各有2种元素的化合价发生变化B处理1 mol Cr2O时反应、中消耗H的物质的量相等C反应中还原剂与氧化剂的物质的量之比为35D质量相同时,Cu2S能去除更多的Cr2OC反应中S、Cr元素的化合价发生变化,反应中Cu、S、Cr元素的化合价发生变化,A项错误;配平离子方程式为3CuS4Cr2O32H=3Cu23SO8Cr316H2O,配平离子方程式为3Cu2S5Cr2O46H=6Cu23SO10Cr323H2O,处理1 mol Cr2O时反应、中消耗H的物质的量不相等,B项错误;反应中还原剂为Cu2S,氧化剂为Cr2O,二者物质的量之比为35,C项正确;假设CuS、Cu2S的质量均为a g,则CuS去除的Cr2O的物质的量为 mol mol,Cu2S去除的Cr2O的物质的量为 mol mol,CuS能去除更多的Cr2O,D项错误。7(1)联氨是一种常用的还原剂。向装有少量AgBr的试管中加入联氨溶液,观察到的现象是_。(2)大量的碘富集在海藻中,用水浸取后浓缩,再向浓缩液中加MnO2和H2SO4,即可得到I2,该反应的还原产物为_。(3)用ClO2处理过的饮用水会含有一定量的亚氯酸盐。若要除去超标的亚氯酸盐,下列物质最适宜的是_(填标号)。a明矾b碘化钾c盐酸d硫酸亚铁解析(1)Ag具有强氧化性,N2H4具有还原性,二者反应生成Ag和N2。(2)还原产物是氧化剂被还原的产物,即MnO2MnSO4。(3)亚氯酸盐具有氧化性,要除去亚氯酸盐需加入还原剂且无毒,故应加FeSO4。加入KI生成I2,有毒性。答案(1)固体逐渐变黑,并有气泡产生(2)MnSO4(3)d8(2019高考样题示例)次磷酸(H3PO2)是一种精细磷化工产品,具有较强的还原性。回答下列问题:(1)H3PO2是一元中强酸,写出其电离方程式:_。(2)H3PO2及NaH2PO2均可将溶液中的Ag还原为银,从而可用于化学镀银。H3PO2中,P元素的化合价为_。利用H3PO2进行化学镀银反应中,氧化剂与还原剂的物质的量之比为41,则氧化产物为_(填化学式)。NaH2PO2为_(填“正盐”或“酸式盐”),其溶液显_(填“弱酸性”或“中性”或“弱碱性”)。 (3)H3PO2的工业制法是将白磷(P4)与Ba(OH)2溶液反应生成PH3气体和Ba(H2PO2)2,后者再与H2SO4反应。写出白磷与Ba(OH)2溶液反应的化学方程式:_。解析(1)H3PO2为中强酸,部分电离,用“”连接。(2)根据题意,H3PO2为还原剂,Ag为氧化剂,故4(10)1(n1),故n5,即5价。氧化产物为H3PO4。H3PO2为一元酸,故NaH2PO2为正盐,H2PO水解呈碱性。(3)可根据倒配法配平化学方程式。答案(1)H3PO2H2POH(2)1H3PO4正盐弱碱性(3)2P43Ba(OH)26H2O=3Ba(H2PO2)22PH39菱锰矿的主要成分为MnCO3,另外还含有SiO2、FeCO3、Cu2(OH)2CO3等杂质。工业上利用这种菱锰矿为原料制取MnO2,其生产工艺流程如下:若金属离子的起始浓度为0.1 molL1,则生成氢氧化物沉淀的pH如表所示:氢氧化物Mn(OH)2Fe(OH)2Fe(OH)3Cu(OH)2开始沉淀时的pH8.36.32.74.7完全沉淀时的pH9.88.33.76.7请回答下列问题:(1)“试剂1”是酸,该酸的化学式为_,“滤渣1”的成分是_。(2)“滤液1”中加入CaO的目的是调节溶液酸碱性,调节的pH最好为_(选填字母代号)。a10 b9c4d3(3)若“试剂2”为双氧水,则生成红褐色沉淀的离子方程式为_。(4)该流程中生成Cu2的离子反应方程式是_,该流程中除去Cu2的离子方程式是_。解析(1)根据流程图中生成MnCl2溶液可知加入的试剂1为盐酸;SiO2与盐酸不反应,故滤渣1为SiO2。(2)滤液1中含有MnCl2、FeCl2、CuCl2、HCl,结合流程图及各金属离子沉淀的pH知,需将Fe2转化成Fe(OH)3沉淀以避免锰元素损失,“滤液1”加入CaO调节pH稍大于3.7,故c项正确。(3)在溶液中Fe2被H2O2氧化生成Fe(OH)3沉淀。(4)酸性条件下,Cu2(OH)2CO3溶解生成Cu2、CO2和H2O;加入MnS,可使Cu2转化为CuS沉淀而除去。答案(1)HClSiO2(2)c(3)2Fe2H2O24H2O=2Fe(OH)34H(4)Cu2(OH)2CO34H=2Cu23H2OCO2Cu2MnSCuSMn210工业上利用氟碳铈矿(主要成分CeCO3F)提取CeCl3的一种工艺流程如下:请回答下列问题:(1)CeCO3F中,Ce元素的化合价为_。(2)酸浸过程中可用稀硫酸和H2O2替换HCl,优点为_;写出稀硫酸、H2O2与CeO2反应的离子方程式:_。(3)写出Ce(BF4)3中加入KCl溶液反应的离子方程式:_。解析(1)根据化合物中元素化合价代数和为零可知,Ce元素在CeCO3F中化合价为3。(2)CeO2能将盐酸中的Cl氧化为Cl2,对环境产生污染;若改为稀硫酸和H2O2,可避免产生Cl2,不会造成环境污染,其离子方程式为H2O22CeO26H=2Ce34H2OO2。(3)根据工艺流程可知Ce(BF4)3中加入KCl生成KBF4沉淀和CeCl3溶液,故其离子反应方程式为Ce(BF4)33K=3KBF4Ce3。答案(1)3(2)避免产生Cl2,不会造成环境污染H2O22CeO26H=2Ce34H2OO2(3)Ce(BF4)33K=3KBF4Ce311(1)MnO2可以与KOH和KClO3在高温下反应,生成K2MnO4,写出该反应的化学方程式为_。(2)硫化氢具有还原性,可以和许多氧化剂反应,在硫酸酸化条件下,H2S和KMnO4反应,反应生成S、MnSO4、K2SO4和H2O,写出该反应的化学方程式为_。(3)S2O的结构式为,其中S元素的化合价为_。在Ag催化下,S2O能使含Mn2的溶液变成紫红色,氧化产物是_(填离子符号)。解析(1)反应中MnO2作还原剂,氧化产物是K2MnO4,KClO3作氧化剂,还原产物是KCl,利用化合价升降法配平化学方程式为3MnO2KClO36KOH高温3K2MnO4KCl3H2O。(2)H2S中S元素化合价升高2,KMnO4中Mn元素化合价降低5,则H2S前配5,KMnO4前配2,利用原子守恒配平其他物质,得化学方程式为5H2S2KMnO43H2SO4=K2SO42MnSO45S8H2O。(3)S2O中含1个过氧键,除过氧键中2个O均为1价外,其余6个O均为2价,则S元素的化合价为6。在Ag催化下,S2O能使含Mn2的溶液变成紫红色,由此可判断氧化产物为MnO。答案(1)3MnO2KClO36KOH高温3K2MnO4KCl3H2O(2)5H2S2KMnO43H2SO4=K2SO42MnSO45S8H2O(3)6MnO12(2019济南模拟)NaCN属于剧毒化学品,应与酸类、氧化剂、食用化学品分开存放。其阴离子CN中各原子均满足8电子稳定结构,NaCN的电子式为_;NaCN溶液显碱性,原因是_(用离子方程式表示);强氧化剂NaClO会将CN氧化,生成N2、CO和Cl等无毒无害物质,可用该反应处理含氰废水(破氰),反应的离子方程式为_。若用一定量NaClO处理浓缩后的含氰废水10 Lc(CN)0.2 molL1,过程中产生标准状况下21 L氮气,则该过程的破氰率达到_%。解析根据关系式:2CNN2,知去除的n(CN)2n(N2)2 mol10 L浓缩后的含氰废水中n(CN)0.2 molL110 L2 mol,故该过程的破氰率为2100%93.75%。答案 CNH2OHCNOH2CN5ClO2OH=2CON25ClH2O93.7513 (2019潍坊模拟)三氧化二镍(Ni2O3)是一种重要的电子元件材料和蓄电池材料。工业上利用含镍废水(镍主要以NiR2络合物形式存在)制取草酸镍(NiC2O4),再高温灼烧草酸镍制取三氧化二镍。工艺流程如图所示:已知:NiR2(aq)Ni2(aq)2R(aq)(R为有机物配体,K1.61014)KspFe(OH)32.161039,KspNi(OH)221015Ka1(H2C2O4)5.6102,Ka2(H2C2O4)5.4105“脱络”过程中,R与中间产物OH反应生成R(有机物自由基) OH能与H2O2发生反应。有关反应的方程式如下:.Fe2H2O2=Fe3OHOH.ROH=OHR.H2O22OH=O22H2O请回答下列问题:(1)中间产物OH的电子式是_。(2)“沉铁”时,若溶液中c(Ni2)0.01 molL1,加入碳酸钠调节溶液的pH为_(假设溶液的体积不变,lg 60.8)使Fe3恰好沉淀完全(离子的浓度1.0105molL1),则此时_(填“有”或“无”)Ni(OH)2沉淀生成。(3)25 时,pH3的草酸溶液中c(C2O)/c(H2C2O4)_(保留两位有效数

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