2016版高考生物二轮复习 考前三个月 题型集训 专项1 热点题型模板练 题型4 图示图解类解题模板练.doc

题型4图示图解类解题模板练解题模板概述该类试题可包含大量的生物学信息，反映生命现象的发生、发展以及生物的结构、生理和相互联系；多是通过图形创设新情景，提供新材料；或是以图形的方式展示生物原理、过程等，对学生综合能力要求高。解题思维模板如下：审题图获信息理知识找联系深思考定答案要从局部到整体，把大块分成小块，看清图中每一个过程，识别各部分名称，挖掘隐含信息，寻找突破口。理清图解涉及知识点，思考知识点之间的区别与联系、相同与不同等，找到本质上的联系。针对设问，反思图像和题干信息，充分运用所学生物学的基本原理或概念准确作答。(2014重庆，9节选)棉花幼铃(幼果)获得光合产物不足会导致其脱落。为研究某种外源激素对棉花光合产物调配的影响，某课题组选择生长整齐的健壮植株，按图1步骤进行实验，激素处理方式和实验结果如图2所示(上述处理不影响叶片光合与呼吸强度)。用放射性物质喂饲叶片(位于第四果枝节主茎上)30 min 测定该叶片和幼铃等的放射性强度图1图2注：数字分别为叶片和幼铃的放射性强度占全株总放射性强度的百分比。由实验结果推断，幼铃脱落显著减少的是_组。B组幼铃放射性强度百分比最低，说明B组叶片的光合产物_。为优化实验设计，增设了D组(激素处理叶片)，各组幼铃的放射性强度百分比由高到低排序是_。由此可知，正确使用该激素可改善光合产物调配，减少棉铃脱落。思维导表审题图获信息(1)棉花幼铃为幼果，获得光合产物不足会导致其脱落。(2)图1和2所示实验的目的是研究某种外源激素对棉花光合产物调配的影响。(3)由图1可知，用放射性物质喂饲叶片，然后要测定叶片和幼铃等的放射强度。(4)由图2可知，图中的数据为叶片和幼铃的放射性强度占总放射性强度的百分比，A、B、C三组处理方式的区别为A未处理、B激素处理整个植株、C只处理幼铃。(5)A、B、C三组中幼铃和叶片的放射性强度相对大小关系：幼铃为CAB；叶片为BAC。理知识找联系(1)写出产物是葡萄糖的光合作用反应式并标出元素的来源与去向：(2)幼铃葡萄糖主要是由叶片进行光合作用合成输入。深思考定答案(1)由A组和C组对照可说明该激素能够促进光合产物输入到幼铃中，由B组和C组对照可说明该激素能够抑制光合产物输出叶片。(2)所以幼铃脱落显著减少的是C组，若增设D组(激素处理叶片)，各组幼铃的放射性强度百分比由高到低排序是CABD。答案C输出减少CABD解析由题干可知，幼铃脱落是光合产物不足导致的，对比A、B、C三组，发现C组幼铃中有机物占百分比最高，因此幼铃脱落显著减少。B组中叶片的放射性强度的百分比较高，说明有机物占百分比较多，即光合产物输出减少。由图中数据可知，激素可抑制叶片中有机物的输出，有利于幼铃中有机物的输入，则D组用激素处理叶片，导致叶片中有机物输出明显减少，且小于B组，则幼铃的放射性强度百分比由高到低依次为CABD。1(示意图)下图表示某噬菌体的部分基因(单链)序列及其所指导合成蛋白质的氨基酸序列(数字为氨基酸序号)。下列说法错误的是()A基因的重叠增大了遗传信息储存的容量B基因D、E重叠部分的碱基序列分别指导合成不同氨基酸序列的蛋白质C基因E内部插入一个脱氧核苷酸会导致基因E和基因D均发生基因突变D基因J突变后指导合成蛋白质的相对分子质量会改变答案D解析基因的重叠增大了遗传信息储存的容量，A正确；基因D、E重叠部分的碱基序列分别指导合成不同氨基酸序列的蛋白质，B正确；基因E的碱基序列包含在基因D的内部，所以基因E内部插入一个脱氧核苷酸会导致基因E和基因D均发生基因突变，C正确；基因J突变后指导合成蛋白质的相对分子质量不一定会改变，例如碱基发生替换但是蛋白质并没有改变，D错。2(2015福建，5)绿色荧光标记的X染色体DNA探针(X探针)，仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点。同理，红色荧光标记的Y染色体DNA探针(Y探针)可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，结果如图所示。下列分析正确的是()AX染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列B据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病C妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病D该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生答案A解析X探针能与X染色体DNA的一段特定序列杂交，故X探针必定与X染色体DNA上杂交单链的互补链有一段相同碱基序列，A正确；据图可知妻子性染色体组成为XXX，属于染色体异常遗传病，但X染色体数目异常未必患X染色体伴性遗传病，B错误；妻子患有性染色体数目异常遗传病，而其双亲可能正常，患病原因可能是双亲在减数分裂形成配子时发生异常，产生了性染色体组成为XX的卵细胞或精子，C错误；遗传时染色体数目异常并不与性别相联系，故选择性别并不能降低发病率，该夫妇生女儿也可能患性染色体数目异常疾病，D错误。3(流程图)细胞呼吸包含复杂的物质与能量变化，图示为酵母菌细胞呼吸中部分代谢过程，表示不同反应步骤。下列叙述中正确的是()A过程发生在细胞质基质，过程发生在线粒体中B有氧呼吸中发生过程，无氧呼吸只发生过程C过程中合成ATP的能量来自过程中ATP的分解D完成后，ATP和C3H4O3只含有C6H12O6中的部分能量答案D解析过程、都发生在细胞质基质，A错误；有氧呼吸和无氧呼吸过程中都发生过程，B错误；过程中合成ATP的能量来自葡萄糖的分解，C错误；完成后，葡萄糖没有彻底氧化分解，且有一部分能量以热能形式散失，所以ATP和C3H4O3只含有C6H12O6中的部分能量，D正确。4(概念图)下列选项符合该概念图的是()A若X是内环境，则ad代表细胞内液、血浆、组织液、淋巴B若X是免疫调节，则ad是特异性免疫、非特异性免疫、体液免疫、细胞免疫C若X为生态系统的组成成分，则ad是生产者、消费者、分解者、非生物的物质和能量D若X为物质进出细胞的方式，则ad是被动运输、协助扩散、主动运输、胞吞和胞吐答案C解析内环境是由细胞外液构成的细胞赖以生存的液体环境，包括血浆、组织液和淋巴等，不包括细胞内液，A项错误；免疫调节包括特异性免疫和非特异性免疫，而特异性免疫又分为体液免疫和细胞免疫，B项错误；生态系统的组成成分包括生产者、消费者、分解者、非生物的物质和能量，C项正确；物质进出细胞的方式有跨膜运输(被动运输和主动运输)和非跨膜运输(胞吞和胞吐)，被动运输又包括自由扩散和协助扩散，D项错误。5(遗传系谱图)下图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，4无致病基因。下列叙述中正确的是()A甲病的遗传方式是伴X染色体显性遗传B3的基因型为AaXBXbC在人群中出现的乙病女患者明显多于男患者D如果2与3婚配，子代患一种病的概率为11/16答案D解析分析图示可知，甲病具有世代连续性，为显性遗传，又因2为甲病男性，而1为正常女性，所以甲病不可能为伴X染色体显性遗传病，而是常染色体显性遗传病，A项错误；3和4均不患乙病，且4无致病基因，他们的儿子4为乙病患者，据此可判断乙病为伴X染色体隐性遗传病，人群中男性乙病患者明显多于女性患者，C项错误；若只研究乙病，由4为乙病男性，可推知3的基因型为XBXb，又因4无致病基因，可判断3的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，若只研究甲病，由3为甲病女性，4为正常男性，可推知3的基因型为Aa，两病综合在一起，3的基因型为AaXBXB或AaXBXb，B项错误；1为正常女性，2为甲乙病兼患的男性，据此可推知2的基因型为AaXBY，2与3婚配，若只研究甲病，则2与3的基因型分别为Aa、Aa，其子女患甲病的概率为3/4，正常的概率为1/4，若只研究乙病，则2的基因型为XBY，3的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，其子女患乙病的概率为1/8，正常的概率为7/8，将两病综合在一起研究，2与3婚配，子代患一种病的概率3/47/81/41/811/16，D项正确。6(调节机制图)2012年诺贝尔化学奖授予在G蛋白偶联受体领域作出杰出贡献的科学家。下图表示位于甲状腺细胞膜内侧的G蛋白与促甲状腺激素受体结合形成G蛋白偶联受体后被活化，进而引起细胞内一系列代谢变化的过程。请回答：(1)促甲状腺激素是由_分泌的，它与促甲状腺激素受体结合形成G蛋白偶联受体的过程体现了细胞膜具有_的功能。(2)推测“功能蛋白A”的生物效应是促进_的合成和分泌。上图的作用机理也说明激素调节的特点之一是作用于_。(3)人体不同组织细胞的相同DNA进行过程时启用的起始点_(填“都相同”、“都不同”或“不完全相同”)，其原因是_。(4)若该功能蛋白A起催化作用，说明功能蛋白A基因通过_，进而控制生物体的性状。科研人员发现有些功能蛋白A分子量变小，经测序表明这些分子前端氨基酸序列正确，但从某个谷氨酸开始以后的所有氨基酸序列丢失，则功能蛋白A基因转录的模板链上相应的位置碱基发生的变化为_(已知谷氨酸密码子：GAA、GAG，终止密码子：UAA、UAG、UGA)。答案(1)垂体细胞间信息交流(2)甲状腺激素靶器官、靶细胞(3)不完全相同不同组织细胞中基因进行选择性表达(4)控制酶的合成来控制代谢过程CA(或CTCATC或CTTATT)解析(1)促甲状腺激素是由垂体产生分泌的，通过体液传送作用于甲状腺细胞，进而发挥调节作用，体现了细胞膜具有进行细胞间信息交流的功能。(2)分析图示可知，垂体分泌的促甲状腺激素与位于甲状腺细胞膜上的相应受体结合后，引起甲状腺细胞内一系列代谢变化，而甲状腺能分泌甲状腺激素，由此推测：图中“功能蛋白A”的生物效应是促进甲状腺激素的合成和分泌，其作用机理也说明激素调节的特点之一是作用于靶器官或靶细胞。(3)人体不同组织细胞的形成源于细胞分化，而细胞分化的根本原因是基因的选择性表达。过程是转录过程，由于在不同组织细胞中表达的基因不完全相同，所以，进行过程时启用的起始点不完全相同。(4)若该功能蛋白A起催化作用，说明该功能蛋白是一种蛋白质类酶，进而说明该功能蛋白A基因是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。依题意，某些功能蛋白A分子前端氨基酸序列正确，但从某个谷氨酸开始以后的所有氨基酸序列丢失，说明该功能蛋白A基因发生了突变，导致转录形成的mRNA的相应位置上决定谷氨酸的密码子变成终止密码子。分析比较谷氨酸密码子(GAA、GAG)与终止密码子(UAA、UAG、UGA)，可发现mRNA相应位置上的碱基由G变成了U，再依据转录过程，推断出功能蛋白A基因转录的模板链上相应的位置碱基发生的变化为CA(或CTCATC或CTTATT)。7甲图为神经元之间的突触结构。研究发现，当轴突a引起神经元e兴奋后，该兴奋在传导中可被轴突d抑制，如图乙所示(、表示阴、阳离子)；在轴突a兴奋前，先使轴突b兴奋，则会引起神经元e的兴奋性降低，甚至不发生兴奋而出现抑制效应。请分析回答下列问题：(1)神经递质存在于轴突内的_中，通过_方式释放到突触间隙。(2)a释放的神经递质使神经元e产生兴奋，此时e膜内侧的电位变化为_。(3)d释放一种抑制性神经递质，最终使突触后膜上的_打开，引起阴离子内流，从而出现抑制效应。在突触间隙中的部分递质可通过_方式返回d内而再利用，结构是_。(4)在a兴奋之前，若b先兴奋，会导致e兴奋性降低。究其原因是b释放的神经递质X使a释放神经递质的量_(增加/减少)，导致_内流量减少。X能够抑制突触前膜释放神经递质，而对突触后膜无作用，其原因是X特异性受体_。答案(1)突触小泡胞吐(2)由负变正(3)离子通道主动运输载体蛋白(4)减少钠离子只存在于突触前膜解析(1)神经递质存在于轴突内的突触小泡中