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执业(从业)药师继续教育网上考试系统 考生注意:* 考试完成后请点击“交卷”按钮;* 如果需要临时中断考试请点击“临时保存”按钮,以便下次继续本试卷考试;* 点击“重新答卷”系统将自动清空您本次所选答案。窗体顶端题目(1): 下面各项属于中成药质量标准的起草说明中项下是( ).名称 . 处方 .性状 鉴别 A: B: C: D: 题目(2): 中国药典(2010年版)采用多指标成分定量与指纹图谱技术相结合的中药制剂有( ). 复方丹参滴丸 .桂枝茯苓胶囊 .诺迪康胶囊 .腰痛宁胶囊 A: B: C: D: 题目(3): 中药制剂的杂质分为一般杂质和特殊杂质,不属于一般杂质的有( )砷盐 .重金属 .酯型生物碱 .灰分 A: B: C: D: 题目(4): 需进行溶散时限检查的剂型是( ). 颗粒剂 . 丸剂 . 栓剂 . 软膏剂 A: B: C: D: 题目(5): 检验原始记录是出具检验报告的依据,是对实际操作的真实记录,是进行技术总结和科学研究的原始资料。为保证药品检验工作的科学性和规范化,检验原始记录必须做到( )。.记录应原始、真实;.实验后可补记或转抄;.书写应清晰、整洁;.内容应完整、齐全。 A: B: C: D: 题目(6): 在进行“头孢氨苄片”全检时,其中【检查】溶出度项的标准规定为:限度应为标示量的75%,应符合规定。现检验结果不符合规定,6片的检测数据分别为:62%,58%,78%,69%,85%,60%。在检验报告的“检验结果”项下应写为( )。:不符合规定;:62%,58%,78%,69%,85%,60%;:62%,58%,78%,69%,85%,60%,不符合规定;:68%,不符合规定。 A: B: C: D: 题目(7): 检验者在进行【含量测定】检测时,取样量为1.6523g,却记录为1.6532g,后发现有误进行更改,更改的方式应为( )。:用橡皮擦净1.6532g,再写上1.6523g;:单线划去1.6532g,再写上1.6523g,检验者签字或盖章;:单线划去32g,再写上23g,检验者签字或盖章;:将1.6532g用钢笔涂黑后,再写上1.6523g。 A: B: C: D: 题目(8): 中药DNA条形码鉴定筛选标准( ).标准的短片段 .要有足够的变异可将物种区分开来,种间差异较大,种内序列变异尽量小 .序列两端相对保守,以方便引物的设计 .以上三种都是 A: B: C: D: 题目(9): 我国医疗机构药品质量安全现状有( ) 药品购进验收不规范 药品陈列不规范 药品存放、养护不到位 药品质量管理制度不健全。 A: B: C: D: 题目(10): 下列属于药品本身特性的有( )种类复杂性 药品的医用专属性 药品质量的严格性 药品使用对象特殊性。 A: B: C: D: 题目(11): ( )年WHO将基本药物从essential drugs改成essential medicines;、2002年 、2003年 、2004年 、2005年。 A: B: C: D: 题目(12): WHO在坚持基本药物核心理念的同时,不断丰富和完善基本药物的内涵,使之更具现实性、科学性及可操作性,总体说来,有( )次较大的修改值得关注;、6 、4 、3 、5。 A: B: C: D: 题目(13): 下面哪个指标是国际通用的用于评价某医生、某医疗机构或某地区处方基本药物现状的指标( ) 基本药物使用率 基本药物使用量 基本药物配备率 基本药物价格指数。 A: B: C: D: 题目(14): 按服务项目收费,所偿付费用的数额,取决于( ) 服务项目的价格 服务量 服务人员 服务地域。 A: B: C: D: 题目(15): 不属于质量管理三环节理论的是( ) 结构管理 过程管理 结论管理 结果管理。 A: B: C: D: 题目(16): 下列哪项不属于药品质量的特征?( )有效性 安全性 稳定性 单一性。 A: B: C: D: 题目(17): PSUR的中文全称是( )。A、 药品报告 、药品不良反应 、药品不良反应/事件 、药品定期安全性更新报告。 A: B: C: D: 题目(18): 执业药师的基本技能( )。. 信息沟通能力 . 药历书写 . 投诉应对能力. 创新能力。 A: B: C: D: 题目(19): 执业药师资格制度属于 ( )。. 专业资格制度 . 专业技术资格制度 . 专业任职资格制度 . 职业资格证书制度 . 从业资格证书制度。 A: B: C: D: 题目(20): 执业药师的执业范围是 ( )。. 药品研制、药品生产、药品经营 . 药品生产、药品经营、药品使用 . 药品生产、药品经营、药品检验 . 药品经营、药品使用、药品检验 . 药品研制、药品经营、药品使用。 A: B: C: D: 题目(21): 应当尽可能采用生产和检验设备自动打印的记录、图谱和曲线图等,并标明( )。、产品或样品的名称、批号 、记录设备的信息 、操作人应当签名和日期 、以上都是。 A: B: C: D: 题目(22): 下面哪个说法是错误的( )、与本规范有关的每项活动均应当有记录;、记录应当留有填写数据的的足够空格;、记录应当及时填写,内容真实;、记录应对字迹清晰、易读,能擦除。 A: B: C: D: 题目(23): 药品风险管理的过程是( )。. 药品注册管理 、生产管理 . 药品经营管理 、使用管理 . 药品的不良反应监测 . 药品上市后再评价管理。 A: B: C: D: 题目(24): 批包装记录应当有待包装产品的批号、数量以及成品的( )。、批号和计划数量 、数量 、批号 、规格。 A: B: C: D: 题目(25): 肺通过主动转运摄取多胺,导致其在肺细胞内的浓度升高。特别是 拥有比其他主要器官细胞更有效的多胺摄取系统。型肺泡细胞型肺泡细胞III型肺泡细胞DIV型肺泡细胞。 A: B: C: D: 题目(26): 毒物代谢动力学描述机体内某种化合物的浓度随时间的改变,这种改变主要由该化合物 .等因素来决定。吸收分布代谢转化。 A: B: C: D: 题目(27): 长期毒性试验前,非啮齿类动物至少应驯养观察( )周。1-2 2-3 3-4 4-5。 A: B: C: D: 题目(28): 风险分析的主要环节是( )。. 风险评价 . 风险分析 . 风险控制 . 风险预测。 A: B: C: D: 题目(29): 中药材GAP种植过程中,( )环节是质量控制关键点。 优质种子种苗 环境评估 病虫害防治 最佳采收期。 A: B: C: D: 题目(30): 适宜的生态环境是中药材优质的基础和前提,种植基地选择应考虑的主要因素是( )。 药材的道地性 环境的安全性 水源充足 交通方便。 A: B: C: D: 题目(31): 以 和 选择性方式分布的外源化学物代谢酶可决定化学物质是否有生物活化。 靶点 时间 转录因子 器官。 A: B: C: D: 题目(32): 化学物质的毒性一般取决于它在靶部位的。含量浓度作用机制种类。 A: B: C: D: 题目(33): ICH-Q9的内容是( )。质量管理体系 质量源于设计 质量风险管理 药品9体系。 A: B: C: D: 题目(34): 以下哪个是主动型质量管理活动( )。偏差处理 变更控制 投诉处理 产品召回。 A: B: C: D: 题目(35): 根据风险产生的原因,药品风险可分为( )。. 天然风险 . 纯粹风险 . 人为风险 . 投机风险。 A: B: C: D: 题目(36): 风险管理的基本程序有( ). 风险识别是风险分析的主要环节;. 风险的衡量是风险评价的主要内容;. 风险管理对策的选择;. 风险管理对策的执行与评估。 A: B: C: D: 题目(37): 新版规范要求储存药品相对湿度为( )。45%75% 30%75% 40%75% 35%75%。 A: B: C: D: 题目(38): 药品到货时,收货人员应当核实运输方式是否符合要求,并对照随货同行单(票)和下面哪项是行核对,做到票、账、货相符( )。购销合同 采购记录 质量保证协议 增值税专用发票。 A: B: C: D: 题目(39): 什么情况下对冷库、储运温湿度监测系统以及冷藏运输等设施设备进行验( )。使用前验证 定期验证 停用时间超过规定时限 停用2天。 A:

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