教师2015春走向高考(人教版)高三化学一轮复习测试题选修5测试卷.doc

选修五有机化学基础测试卷满分100分，考试时间90分钟试卷说明：本试卷分第卷(选择题)和第卷(非选择题)两部分。请将第卷的答案填涂在答题卡上，第卷可在各题后直接作答。本卷可能用到的相对原子质量：Mg24Al27Si28S32Ba137Ag108Fe56Cu64Cl35.5Br80第卷(选择题共48分)一、选择题(本题包括16小题，每小题3分，共48分，每小题只有一个选项符合题意)1(2015黑龙江省绥化市三校高三第一学期期末联考)下列关于乙烯苯 乙醇 乙酸 葡萄糖等有机物的叙述不正确的是()A可以用新制的Cu(OH)2悬浊液鉴别B只有能使酸性KMnO4溶液褪色C只有能发生取代反应D一定条件下，可以转化为解析：葡萄糖分子中羟基可以发生取代反应，C错。答案：C2(2015上海第一学期SOEC(八校)高三联考)下列有机物的命名及名称书写均正确的是()ACH2BrCH2Br 二溴乙烷BCH3CH(NH2)CH2COOH氨基丁酸解析：A项，1,2二溴乙烷，C项，硬脂酸甘油脂；D项，3,3二甲基2丁醇。答案：B3(2015 上海市十三校高三第一次联考 )埃博拉病毒(Ebola virus)主要成分是核酸和蛋白质，核酸构成核心，蛋白质构成外壳。下列相关说法中错误的是()A因为高温能使蛋白质变性，所以加热煮沸能杀灭埃博拉病毒 B蛋白质中有肽键，肽键的结构式为：C蛋白质是天然高分子化合物，水解产物都是 氨基酸 D氨基酸既能和盐酸又能和 NaOH 反应生成盐解析：C项，蛋白质水解产物大部分是氨基酸，C项错。答案：C4(2015湖北省六校高三元月调考)下列说法正确的是()A煤经处理变为气体燃料的过程属于物理变化B淀粉、油脂和蛋白质都是高分子化合物C乙烯和乙醇均可使酸性KMnO4溶液褪色D乙酸乙酯和植物油均可水解生成乙醇 解析：A项煤气化属于化学变化，B项油脂不属于高分子化合物，D项植物油水解产物为：高级脂肪酸和甘油。答案：C5(2015福州八中高三第四次质检)下列关于常见有机物的说法不正确的是 ()ACH2Cl2有两种同分异构体B乙酸和油脂都能与氢氧化钠溶液反应C可以用水来鉴别苯和CCl4 D乙烯和甲烷可用酸性高锰酸钾溶液鉴别解析：A项CH2Cl2只有一种结构，无同分异构体。答案：A6(2015西安交大附中第一学期高三期中考试) 柠檬烯是一种食用香精，其结构简式如下图。有关柠檬烯的分析正确的是()A柠檬烯的分子式为C10H14B它的一氯代物有8种C它和丁基苯互为同分异构体D一定条件下，它分别可以发生加成、取代、氧化反应，但不能发生还原反应解析：A项，分子式为C10H16；C项，丁基苯的分子式为C10H14；D项，能和H2发生加成反应，即还原反应。答案：B7(2015陕西省西安市五校高三摸拟(一)某醇在适当条件下与足量的乙酸发生酯化，得到的酯的相对分子质量a与原来醇的相对分子量b的关系是ab84，有关该醇应该具有的结构特点的描述正确的是()A该醇分子中一定具有甲基B该醇分子中一定没有甲基C该醇分子中至少含有三个碳原子D该醇分子中具有两个醇羟基解析：当醇分子中一个羟基和乙酸发生酯化反应，生成酯的分子量增重42，由此知，该醇分子中一定含有两个羟基。答案：D8(2015 上海市十三校高三第一次联考 )双羟香豆素医学上用作抗凝剂，其结构如右图。下列有关双羟香豆素的说法中正确的是()A分子式为C19H10O6B遇FeCl3溶液能发生显色反应C1 mol双羟香豆素最多能与4 mol氢氧化钠的水溶液完全反应D1 mol双羟香豆素最多能与 10 mol 氢气发生加成反应 解析：A项，C19H12O6；B项，分子中不含酚羟基，遇FeCl3溶液不显色；D项，1 mol双羟香豆素最多能与8 mol H2发生加成反应。答案：C9(2015江苏盐城市三中高三阶段考试)5羟色胺对人体睡眠具有调节作用，其结构简式如右图所示。下列有关5羟色胺说法错误的是()A该有机物分子式为C11H12N2O3B该有机物分子中所有原子不可能共平面C分子中含有1个手性碳原子D1mol该物质最多可与4molH2或1molBr2发生反应解析：D项，1 mol该物质最多与3 mol Br2反应。答案：D10(2015上海第一学期SOEC(八校)高三联考)芥子醇是一种合成工程纤维的单体，结构简式如图。有关芥子醇的说法中正确的是()A能与3 mol NaOH溶液反应B能通过与浓溴水的反应证明存在酚羟基C能发生的反应类型有氧化、取代、加成D能与钠反应、不能与碳酸钠和碳酸氢钠反应解析：A项，能与1 mol NaOH溶液反应；B项，因分子结构中酚羟基邻对位均已被取代，且分子内含有CH=CH键，故不能证明酚羟基；D项，能与钠反应，也能和Na2CO3反应。答案：C11(2015黑龙江省绥化市三校高三第一学期期末联考)分子式为C5H12O的醇与和它相对分子质量相同的一元羧酸进行酯化反应，生成的酯共有(不考虑立体异构)()A15种B16种C17种 D18种解析：与醇C5H12O分子量相同的一元羧酸分子式为C4H8O2，故共的16种。答案：B12(2015上海市闸北区第一学期高三一模)关于三种有机物叙述错误的是(SH的性质类似于OH)()A都能发生酯化反应B都能与NaOH反应C甲的苯环上的一氯代物有4种D丙的分子式为C10H15ON，苯环上的一氯代物有3种解析：B项，丙与NaOH不反应。答案：B13(2015上海市奉贤区高三期末考试)已知某高聚物的结构式是，其单体的名称为()A氯乙烯、乙烯和甲基丙烯酸甲酯B2氯1,3丁二烯和丁烯酸甲酯C3氯1,3丁二烯和丙烯酸甲酯D2甲基丙烯酸甲酯和2氯1,3丁二烯解析：其单体分别为和。答案：D14(2015上海市杨浦区第一学期高三年级学业质量调研)对下图两种化合物的结构或性质描述正确的是()A不是同分异构体B分子中共平面的碳原子数一定相同C均能与溴水反应且反应类型不同D可用NaOH溶液、银氨溶液、酸性KMnO4溶液区分解析：A项，属于同分异构体；B项，由结构可判断共面碳原子数一定不相同；D项，二者均使酸性KMnO4溶液褪色，故无法区别。答案：C15(2015荆门市高三年级元月调研考试)下列说法不正确的是()A(NH4)2SO4和CuSO4溶液都能使蛋白质沉淀析出B苯酚与甲醛在酸性条件下生成酚醛树脂的结构简式为C醋酸和硬脂酸互为同系物，C6H14和C9H20也一定互为同系物D迷迭香酸的结构为它可以发生酯化、水解、加成等反应解析：B项，酚醛树脂的结构简式为：。答案：B16(2015上海市嘉定区高三一模)羟基扁桃酸是药物合成的重要中间体，它可由苯酚和乙醛酸反应制得()下列有关说法正确的是A苯酚和羟基扁桃酸互为同系物B标准状况下，22.4L羟基扁桃酸中共用电子对的数目为24 NAC乙醛酸只存在一种不同环境的氢原子D羟基扁桃酸分子中至少有12个原子共平面解析：B项，标准状况下羟基扁桃酸是非气态；C项，存在两种不同环境氢原子。答案：D第卷(非选择题共52分)二、非选择题(本题包括4小题，共52分)17(2015上海市杨浦区第一学期高三年级学业质量调研)(12分)化合物F是合成高活性、安全农药茚虫威的重要中间体。已知：RClRCH(COOC2H5)2RCH2COOH以化合物A为原料合成化合物F的流程如下：完成下列填空：(1)写出反应AB的化学方程式_。(2)写出化合物D中含氧官能团的名称_；写出BC的反应类型_。(3)某化合物是D的同分异构体，能使FeCl3溶液显紫色，且分子中只有3种不同化学环境的氢。写出该化合物的结构简式_(任写一种)。(4)EF的转化中，会产生一种与F互为同分异构体且碳环上碳原子数目相同的副产物，其结构简式为_。(5)根据已有知识并结合所给信息，写出以化合物F和CH2(COOC2H5)2为有机反应原料制备的合成路线流程图(注明反应条件)。合成路线流程图示例如下：解析：运用题给信息由C逆推则B为，再逆推得A：，所以反应AB的化学方程式为。CD(运用信息)则D为，D中的含氧官能团为羧基，D的同分异构体能使FeCl3溶液显紫色，说明分子中含有酚羟基，分子中只有3种不同化学环境的氢，说明对称性强，所以D的同分异构体为或。因E中在苯环上的邻位有两个H，所以既可和左边邻位氢发生取代形成五元环，又可与右边的邻位氢发生取代形成五元环，所以其副产物的结构简式为 。(5)的合成路线可根据产物和信息逆推而得。F答案：(1) (2)羧基；取代反应(3) (2分)(4) (2分)(5)(5分)18(2015上海市嘉定区高三一模)(10分)某芳香族化合物H (C11H12O4) 是有机合成工业的一种重要的中间产物，其合成路线如下。已知2molC分子可缩合生成1mol六元环化合物分子。F常温下是气体，水溶液具有很好的防腐杀菌效果，且能与新制氢氧化铜反应。请回答下列问题：(1)F的电子式为_， A的结构简式_，B转化为C的条件是_A水解、酸化、氧化、还原B氧化、水解、酸化、还原C水解、酸化、还原、氧化D氧化、酸化、水解、还原(2)以C为原料可合成可降解塑料，试写出其化学方程式_。(3)H与氢氧化钠溶液反应的化学方程式_。(4)H的同分异构体有多种，请写出符合下列条件的同分异构体的结构简式_。(写两种即可)苯环上只有两个取代基，苯环上的一氯取代物只有两种1 mol的H与足量的NaHCO3溶液反应，生成2 mol CO2 解析：F常温下为气体，水溶液有防腐杀菌效果，且能与新制Cu(OH)2反应，则F为HCHO，其电子式为，FG，所以G为CH3OH。H为芳香族化合物，且分子式为C11H12O4说明C中只有3个碳原子，且E中有苯环，推得E为，逆推D为，已知2 mol C分子可缩合生成1 mol六元环分子，说明C分子中有羟基，羧基且连在同一个碳上，即C为逆推B为，A为。CEFH，为酯化反应。H分子中有两个酯基，则H为。H的同分异构体，要求苯环上只有两个取代基，苯环上的一氯代物只有两种，说明两个取代基在苯环的对位，1 mol H与足量NaHCO3溶液反应生成2 mol CO2说明同分异构体的取代基上共有两个羧基。答案：(1) (1分)，CH3CH=CH2(1分) A (2分)19(2015河北省“五个一名校联盟”第二次联考)(15分)高分子材料PET聚酯树脂和PMMA的合成路线如下：已知：(1)的反应类型是_。(2)的化学方程式为_。(3)PMMA单体的官能团名称是_、_。(4)F的核磁共振氢谱显示只有一组峰，的化学方程式为_。(5)G的结构简式为_。(6)下列说法正确的是_(填字母序号)。a为酯化反应bB和D互为同系物 cD的沸点比同碳原子数的烷烃高d1 mol 与足量NaOH溶液反应时，最多消耗4 mol NaOH(7)J的某种同分异构体与J具有相同官能团，且为顺式结构，其结构简式是_。(8)写出由PET单体制备PET聚酯(化学式为C10nH8nO4n 或C10n2H8n6O4n2)并生成B的化学方程式_。解析：乙烯A，发生的是加成反应生成A：。A发生卤代烃水解反应生成B：。时运用题给信息。由得其单体为：，再由DJPMMA的单体得J为联系FG知G中有羟基，羧基且连在同一碳上，所以G为，逆推(运用信息)得：F为 (其核磁共振氢谱只有一组峰)，又E(C3H8O)符合饱和一元醇的通式，所以E为。答案：(1)加成反应(1分) (2分)(3)碳碳双键(1分)酯基(1分)20(2015黑龙江省绥化市三校高三联考)(15分)化合物H可用以下路线合成：已知：请回答下列问题：(1)标准状况下11.2 L烃A在氧气中充分燃烧可以生成88 g CO2和45 g H2O，且A分子结构中有3个甲基，则A的结构简式为_；(2)B和C均为一氯代烃，D的名称(系统命名)为_；(3)在催化剂存在下1molF与2molH2反应，生成3苯基1丙醇。F的结构简式是_；(4)反应的反应类型是_；(5)反应的化学方程式为_；(6)写出所有与G具有相同官能团的芳香类同分异构体的结构简式_。解析：(1)标况下11.2 L烃，它的物质的量为0.5 mol,88 g CO2的物质的量为n(CO2)2 mol,45 g H2O的物质的量为n(H2O)2.5 mol，即1 mol烃A完全燃烧得4 mol CO2和5 mol H2O，烃A的分子式为C4H10，又A分子中有3个甲基，所以A的结构简式为CH3CH(CH3)CH3。(2)B