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波谱分析复习 一 紫外光谱 1 1 共轭非封闭体系烯烃的 跃迁均为强吸收带 max 210 250nm 104 称为K带 2 n 跃迁 max 250nm 100 为禁阻跃迁 吸收带弱 称为R带 2 2 环己 1 烯基 2 丙醇在硫酸存在下加热处理 得到主要产物的分子式为C9H14 产物经纯化 测得紫外光谱 max 217nm 推断这个主要产物的结构 并讨论其反应过程 主要产物为过程如下 max 217 基本值 20 环烷基 4 5 环外双键 1 242 nm 与实测值相符 3 由某挥发油中分得一种成分 其UV max 268nm 初步确定该化合物的结构可能为A或B 请用UV光谱作出判断 A max 217 基本值 36 同环二烯 1 15 环烷基 3 268 nm B max 217 基本值 10 环烷基 2 5 环外双键 1 232 nm 故该化合物的结构为A 4 某化合物分子式为C7H5NO2 其红外谱图有下列结构信息 3095cm 1 2840cm 1 中强 2730cm 1 中强 1708cm 1 1608cm 1 1535cm 1 1348cm 1 853cm 1 822cm 1 试推求该化合物的结构 并指定各峰的归属 二 红外光谱 1 不饱和度U 1 n4 1 2 n3 n1 6 可能结构中含有一个苯环 还有两个双键或一个三键 2 3095cm 1为C H的伸缩振动 v C H 3 2840cm 1 中强 2730cm 1 中强 为醛基C H伸缩振动与其弯曲振动的倍频发生费米共振的峰 4 1708cm 1为C O伸缩振动 1608cm 1为苯环骨架的呼吸振动峰 5 1535cm 1 1348cm 1为 NO2的伸缩振动峰 NO2 6 853cm 1 822cm 1为苯环的面外弯曲吸收峰 C H 并且为对位取代苯环 组合后 推断结构式为 结构验证 其与不饱和度相符 与标准谱图对照结构正确 5 根据红外光谱图推断C4H6O2的结构 1 不饱和度U 2 可能含有烯基和羰基 2 3095cm 1 w 可能为 C H的伸缩振动 1649cm 1 s 为C C的伸缩振动 认为有烯基存在 该谱带强度大 说明该基团与极性基团相连 为与氧相连 3 1762cm 1 s 为C O伸缩振动 1217cm 1 s b 的C O C反对称振动和1138cm 1 s 的C O C的对称伸缩振动 认为分子中有酯基存在 4 1372cm 1 s 为CH3的弯曲振动 977cm 1 s 877cm 1 m 的烯烃的面外弯曲振动 C H 经组合 结构式为 6 根据1HNMR谱图推断C10H12O2的结构 三 核磁共振氢谱 1 不饱和度U 5 可能含有苯环 2 6 5 8 计算积分为4H 裂分为四重峰且峰型对称 推测可能含有苯环且是对位取代 3 3 5 4 计算积分为3H 单峰 推测为甲基 CH3 并且可能与O相连 4 2 5 3 3 积分为2H 裂分为四重峰 推测为亚甲基 CH2 并且可能与甲基 CH3相连 5 1 1 5 积分为3H 裂分为三重峰 推测为甲基 CH3 并且可能与亚甲基 CH2 相连 组合后 可能的结构式为 结构验证 其与不饱和度相符 与标准谱图对照结构正确 7 根据1HNMR谱图推断C8H8O2的结构 1 不饱和度U 5 可能含有苯环 还有一个双键或环 2 12 9 积分1H 单峰 重水交换峰消失 推测可能含有 COOH 3 7 8 积分为4H 裂分为四重峰且峰型对称 推测可能含有苯环且是对位取代 4 2 1积分为3H 单峰 推测为甲基 CH3 组合后 可能的结构式为 8 核磁共振的条件 1 自旋量子数I 0的原子核 都具有自旋现象 或质量数A或核电荷数二者其一为奇数的原子核 具有自旋现象 2 自旋量子数I 1 2的原子核是电荷在核表面均匀分布的旋转球体 核磁共振谱线较窄 最适宜于核磁共振检测 是NMR研究的主要对象 9 的13C谱峰归属 四 核磁共振碳谱 10 的13C谱峰归属 11 CH3CH2CH2COCH3的m z 58峰的来历 五 质谱 发生了麦氏重排 12 麦氏重排是指含有C Y基团和 氢原子的离子 由游离基中心引发 氢原子重排到Y上 重排时要经过低能态的六元环中间状态 并发生处于双键 位置的碳碳键断裂 可以产生两种重排离子 发生麦氏重排的条件 1 分子中有不饱和基团C Y 2 该基团的 位碳原子上连有氢原子 能发生麦式重排的化合物为 异丁苯 13 氮规则 1 在有机化合物中 不含氮或含偶数氮的化合物 分子量一定为偶数 含奇数氮的化合物分子量一定为奇数 反过来 质核比为偶数的单电荷分子离子峰 不含氮或含偶数个氮 2 可以根据