高中生物(必修二).doc

高中生物（必修二）一、选择题（50分）1.先天性耳聋是一种隐性遗传病，双亲均无此病，但第一个孩子患聋哑，以后所生子女中患病的可能性是A.100% B.75% C.50% D.25%2.在下列杂交组合中，后代只出现一种表现型的亲本组合是A.EeFfEeFf B.EeFFeeFf C.EeFFEEFF D.EEFfeeFf3.一匹雄性的黑马与若干匹纯种枣红马交配后，共生出20匹枣红马和23匹黑马。下列叙述中，最可能的是雄性黑马是杂合体 雄性黑马是纯合体 枣红色是显性性状 枣红色是隐性性状A.和 B.和 C.和 D.和4.若DNA分子的一条链中（A+T）/（G+C）=a，则互补链中该比值为Aa B.1/a C.1 D.1 - 1/a5.某生物的某种核酸的碱基比率为AGTC=24233716,则这种核酸可能是A.双链DNA B.单链DNA C.双链RNA D单链RNA6.决定生物多样性的根本原因是A.DNA的多样性 B.蛋白质的多样性 C.生活环境的多样性 D.细胞种类的多样性7.一种动物体内的某中酶由150个氨基酸组成，在控制这个酶合成的基因中，脱氧核苷酸的最少个数是A300 B.450 C.600 D.9008.根据物中的生物学概念，过去曾经被认为是两个不同物中的鸟，现在被认为是同一物种。显然生物学家发现了这两种鸟A.生活在同一地区 B.彼此可以自然交配 C.外形几乎相同 D.生活在不同地方9.下列细胞中，不含有同源染色体的是A.有丝分裂中期的细胞 B.有丝分裂末期的细胞C.初级精母细胞 D.次级精母细胞10.性染色体存在于A.体细胞 B.精子 C.卵细胞 D.以上都有11.调查发现，人类的外耳道多毛症总是由父亲直接传给儿子，儿子直接传给孙子。控制此病的基因可能位于A.常染色体上 B.X染色体上 C.Y染色体上 D.无法确定12.某色盲男孩的父母、祖父、祖母、外祖父和外祖母色觉均正常。这个男孩的色盲基因来自A. 祖父 B. 祖母 C. 外祖父 D. 外祖母13.精原细胞的增殖方式是通过_进行的A.减数分裂 B.有丝分裂 C.无丝分裂 D.有丝分裂和减数分裂14.在减数分裂过程中，同源染色体分离，非同源染色体自由组合是A.同时发生在第一次分裂后期 B.同时发生在第二次分裂后期C.同时发生在第二次分裂末期 D.分裂发生在第一次分裂，组合发生在第二次分裂15.下列各项中，能体现青蛙的受精作用实质的是A.精子与卵细胞接触 B.卵细胞形成卵膜C.精子头部进入卵细胞内 D.精核与卵细胞核结合16.下列那一生命现象，为有性生殖过程的产生奠定了基础A.自然分裂 B.双受精作用 C.减数分裂 D.个体生长17.下列细胞中，新陈代谢最旺盛的是A.精子 B.卵细胞 C.受精卵 D.卵细胞与精子18.人类精子的染色体组成是A.44条XY B.22条X或22条YC.11对X或11对Y D.22条Y19.下列说法符合达尔文自然选择学说的是A.生存斗争仅是指种内斗争 B.生物体的各种变异在进化上都有它的特殊意义C.生存斗争仅是指中间斗争 D.自然选择决定生物进化的方向20.生物进化的实质在与A.环境条件的改变 B.自然选择的作用 C.基因频率的改变 D.生存斗争的存在21.达尔文自然选择学说的不足之处表现在它不能科学地解释A.过度繁殖的原因 B.遗传变异的本质 C.生存斗争的种类 D.生物的多样性和适应性22.由于花药离体培育而产生的变异是属于A.基因突变 B.基因重组 C.染色体变异 D.多倍体变异23.为了培育节水高产品种，科学家将大麦中与抗旱节水有关的基因导入小麦，得到转基因小麦，其水分利用率提高了20%。这项技术的遗传学原理是A.基因突变 B.基因重组 C.基因复制 D.基因分离24.下列和中技术能有效地打破物种的界限定向地改造生物的遗传性状，培育新的农作物优良品种A.基因工程技术 B.诱变育种技术 C.杂交育种技术 D.组织培养技术25.如图中甲、乙、丙三图分别表示某一高等动物的三个正在进行分裂的细胞，以下说法正确的是 甲 乙 丙甲产生的是次级精母细胞；乙产生的是次级卵母细胞或极体；乙产生的是体细胞；丙产生的是体细胞A. B. C. D.二、判断改错题：如果下列叙述正确，请在 里打“”，如果错误，请在里，对划线部分修改。(10分)1.生物所表现出来的性状叫基因型 2.蛋白质是在细胞核中合成的 3.通过有丝分裂和减数分裂等生理过程，同种生物的染色体保持了相对恒定 4. 生物进化的实质是：种群基因频率是定向改变，进化方向是由不断变化的环境决定的。 5.基因是有遗传效应的DNA片段，基因上脱氧核苷酸的排列顺序代表密码子，如果基因的分子结构发生改变，就产生了基因突变。 6.基因突变产生的等位基因，通过有性生殖过程中的基因重组，可以形成多种多样的基因型，从而使种群出现大量的可遗传变异。 7.地球上大气层中的氧气是光合作用的产物。所以，光合作用的出现，是动物产生的前提。 8.基因型相同的生物，其表现性一般相同；表现性相同的个体，其基因型也会相同 9.减数分裂过程中染色体数目的减半发生在减数第一次分裂。 10.人的性染色体（Y染色体）上的全部基因都与男性性别的性状有关 三、概念填图（8分）： （1）人类遗传病的类型（2）物种形成的过程：四、材料分析题：（10分）父亲李有皮肤病，母亲梅皮肤正常李和梅的第一个孩子是女孩叫做吉玛，她和父亲一样患有皮肤病。梅的姐姐也有相似的皮肤病，但梅的父母没有。李有个哥哥的皮肤是正常的，但有个姐姐也患有皮肤病。李的妈妈有皮肤病，而李的爸爸没有皮肤病。请你完成下列要求：（1） 画出李一家三代与皮肤病相关的遗传系谱图（要求标明每一个成员）（图式要求：正常男性、正常女性、男患者、女患者）（2） 能不能得出这样的结论，案例中的皮肤病最有可能是受隐性基因控制的？为什么？（3） 如果李和梅再生一个孩子，那么新生儿患皮肤病的机率有多大？说说理由。（4） 李的家是在一个大林场里，所以他的家人一致认为皮肤病是一种过敏现象。请你对他们的这种观点提出你自己的看法五、识图作答：（18分） 1. （10分）假设下图为动物细胞经巢内的一个精原细胞在减数分裂过程中染色体数量变化的曲线图（1段表示精原细胞的分裂间期）。请据图回答问题：（1） 图中处于24时期的细胞名称是_，这细胞有_条染色体，有_对同源染色体。（2） 图中8时期是减数分裂_期，细胞名称是_。（3） 图中78时期染色体数目发生变化时由于_，并分别进入到两个子细胞，处于时期9的子细胞的名称是_（4） 在空白坐标图上画出该细胞减数分裂过程中DNA分子数目变化曲线。2.（8分）下图是某甲族的一种遗传病的系谱图，请据图回答（1） 致病基因位于_染色体上，属于_遗传病（2） 2的基因型是_；3的基因型是_。（3） 2和3这一对夫妻所生的男孩中，患有遗传病的概率是_。（4） 要保证5所生的孩子不患该遗传病，从理论上讲，其配偶的基因型必须是_六、分析说明题（17分）1.（4分）某种雌雄异株的植物（XY、XX）有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上，基因b使雄配子致死，请回答：（1） 若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为_；（2） 若后代全为宽叶，雌雄个体各半时，则其亲本基因型为_。2.（7分）在家兔中，黑色（B）对褐色（b）为显性，短毛（E）对长毛（e）为显性，这些基因是独立分配的。现有纯种黑色短毛兔和褐色长毛兔，请你设计出能稳定遗传的黑色长毛兔的育种方案（简要程序）。第一步：第二步：第三步：4.（6分）基因检测可以确定胎儿的基因型，有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因控制的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀的胎儿是否带致病基因，请回答下面的问题。（1） 丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？（2） 当妻子为患者时，表现性正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？高中生物（必修二）参考答案一、选择题：（共50分，每选对1小题的2分）题号12345678910111213选项DCDABBDBDDCDB题号141516171819202122232425选项ADCCBDCBCBAC二、判断改错：1. 表现型2. 核糖体3. 减数分裂和受精作用4. 5. 遗传信息6. 7. 8. 不一定相同9. 10. 部分基因三、概念填图：（共24分，答对一空，可得3分）（1）A.多基因遗传病 B.白化病等 C.原发性高血压等 D.先天性愚型（2）A.突变和基因重组 B.种群基因频率 C.导致 D.种间生殖隔离四、材料分析题（10分）（1）如右图（3分）（2）可以，这是因为梅的父母没有病，而他们的一个女儿是患者，从此可知，这种病是一种隐性遗传病（2分）（3）因为李为患者，梅为携带者，所以，他们的孩子中，患病的几率为50%（2分）（4）学生可以根据自己的分析提出个人的看法，言之有理，可得3分五、识图作答：（21分）1.（13分）（1）初级精母细胞（2分） 20（2分） 10（2分）（2）第二次分裂后期（2分） 次级精母细胞（2分） （3）着丝点一分为二，染色单体变成染色体（2分） 精细胞2. （8分）（1）常（2分） 隐（2分） （2）Aa Aa (3)25% (4)AA六、分析说明题（25分）1. （4分）（1）XBXB、XbY （2）XBXb 、XBY2.（7分）第一步：让现有的两个品种进行杂交，得出黑色短毛的F1代（2分）第二步：让F1代的雌雄个体进行交配，所得F2代中，可出现黑色长毛的兔，但不能稳定遗传。（2分）第三步：让黑色长毛兔的雌雄个体进行交