2005年度国家执业药师资格考试药学专业知识(二)

W 免费在线考试网 注册即可测验百万试题 1 2005 年度国家执业药师资格考试 药学专业知识 (二 ) 药剂学部 分 一、 A 型题 (最佳选择题 )共 24 题 ,每题 l 分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1下列因素中不是影响片剂成型因素的是 A药物的可压性 B药物的颜色 C药物的熔点 D水分 E压力 2胃溶性的薄膜衣材料是 A丙烯酸树脂 号 B丙烯酸树脂 号 C EudragitsL 型 D HPMCP E HPMC 3包装材料聚氯乙烯 (PVC)的性能不包括 A抗湿防潮性好 B抗空气透过性好 C抗酸碱性差 D耐热性好 E毒性大 4有关片剂崩解时限的错误表述是 A分散片的崩解时限为 60 分钟 B糖衣片的崩解时限为 60 分钟 C薄膜衣片的崩解时限为 60 分钟 D压制片的崩解时限为 l5 分钟 E浸膏片的崩解时限为 60 分钟 5有关粉体性质的错误表述是 A休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角 B休止角越小，粉体的流动性越好 C松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度 D接触角 越小，则粉体的润湿性越好 E气体透过法可以测得粒子内部的比表面积 6以 PEG6000 为基质制备滴丸剂时，不能选用的冷凝液是 A轻质液状石蜡 B重质液状石蜡 C二甲硅油 D水 E植物油 7关于栓剂中药物吸收的叙述，错误的是 A药物从直肠吸收的机理主要是被动扩散 B栓剂塞入直肠的深度不同，其吸收也不同 C直肠液的 pH 值为 7 4，具有较强的缓冲能力 D栓剂在直肠保留时间越长，吸收越完全 E直肠内无粪便存在，有利于吸收 8关于栓剂基质聚乙二醇 的叙述，错误的是 A聚合度不同，其物理性状也不同 B遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中 C为水溶性基质，仅能释放水溶性药物 D不能与水杨酸类药物配伍 E为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约 20的水 9关于软膏基质的叙述，错误的是 A液状石蜡主要用于调节稠度 W 免费在线考试网 注册即可测验百万试题 2 B水溶性基质释药快 C水溶性基质中的水分易挥发，使基质不易霉变，所以不需加防腐剂 D凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性 E硬脂醇可用于 o w 型乳剂基质中，起稳定和增稠作用 10 关于气雾剂制备的叙述，错误的是 A制备工艺主要包括：容器、阀门系统的处理与装配，药物的配制与分装及抛射剂的填充 B制备混悬型气雾剂应将药物微粉化，并分散在水中制成稳定的混悬液 C抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法 D压灌法设备简单，并可在常温下操作 E冷灌法抛射剂损失较多，故应用较少 11有关热原性质的叙述，错误的是 A耐热性 B可滤过性 C不挥发性 D水不溶性 E不耐酸碱性 12不属于物理灭菌 法的是 A气体灭菌法 B火焰灭菌法 C干热空气灭菌法 D流通蒸汽灭菌法 E热压灭菌法 13关于输液的叙述，错误的是 A输液是指由静脉滴注输人体内的大剂量注射液 B除无菌外还必须无热原 C渗透压应为等渗或偏高渗 D为保证无菌，需添加抑菌剂 E澄明度应符合要求 14不属于混悬剂的物理稳定性的是 A混悬粒子的沉降速度 B微粒的荷电与水化 C混悬剂中药物的降解 D 絮凝与反絮凝 E结晶生长与转型 15不能用于液体药剂矫味剂的是 A泡腾剂 B消泡剂 C芳香剂 D胶浆剂 E甜味剂 16关于药物制剂稳定性的叙述，正确的是 A药物的降解速度与离子强度无关 B液体制剂的辅料影响药物稳定性，而固体制剂的辅料不影响药物稳定性 C药物的降解速度与溶剂无关 D零级反应的速度与反应物浓度无关 E经典恒温法适用于所有药物的稳定性研究 17下列 说法中错误的是 A加速试验可以预测药物的有效期 B长期试验可用于确定药物的有效期 C影响因素试验包括高温试验、高湿度试验和强光照射试验 D加速试验条件为：温度 (40 2) ，相对湿度 (75 土 5) W 免费在线考试网 注册即可测验百万试题 3 E长期试验在取得 l2 个月的数据后可不必继续进行 18将 -胡萝卜素制成微囊的目的是将 A防止其水解 B防止其氧化 C防止其挥发 D减少其对胃肠道的刺激性 E增加其溶解度 19关于难溶性 药物速释型固体分散体的叙述，错误的是 A载体材料为水溶性 B载体材料对药物有抑晶性 C载体材料提高了药物分子的再聚集性 D载体材料提高了药物的可润湿性 E载体材料保证了药物的高度分散性 20下列制备缓、控释制剂的工艺中，基于降低溶出速度而设计的是 A制成包衣小丸或包衣片剂 B制成微囊 C与高分子化合物生成难溶性盐或酯 D制成不溶性骨架片 E制成亲水凝胶骨架片 21聚合物骨架型经皮吸收制剂中有一层吸水垫，其作用是 A润湿皮肤促进吸收 B吸收过量的汗液 C减少压敏胶对皮肤的刺激 D降低对皮肤的黏附性 E防止药物的流失和潮解 22通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为， A被动靶向制剂 B主动靶向制剂 C物理靶向制剂 D化学靶向制剂 E物理化学靶向制剂 23不存在吸收过程的给药途径是 A静脉注射 B腹腔注射 C肌内注射 D口服给药 E肺部给药 24不属于药物制剂化学性配伍变化的是 A维生素 C 泡腾片放入水中产生大量气泡 B头孢菌素遇氯化钙溶液产生头孢烯一 4 羧酸钙沉淀 C两性霉素 B 加入复方氯化钠输液中，药物发生凝聚 D多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后会变成粉红至紫色 E维生素 C 与烟酰胺混合变成橙红色 二、 B 型题 (配伍选择题 )共 48 题，每题 0 5 分。备选答案在前 ， 试题在后。每组若干 题。每组题均对应 同一组备选答案 ， 每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复 选用 ， 也可不选用。 25 26 A糖衣片 B植入片 C薄膜衣片 D泡腾片 E口含片 25以丙烯酸树脂、羟丙甲纤维素包衣制成的片剂是 26以碳酸氢钠和枸橼酸为崩解剂的片剂是 27 28 A矫味剂 B遮光剂 C防腐剂 D增塑剂 E抗氧剂 W 免费在线考试网 注册即可测验百万试题 4 27在包制薄膜衣的过程中，所加入的二氧化钛是 28在包制薄膜衣的过程中，所加入的邻苯 二甲酸二乙酯是 29 30 A挤压过筛制粒法 B流化沸腾制粒法 C搅拌制粒法 D干法制粒法 E喷雾干燥制粒法 29液体物料的一步制粒应采用 30固体物料的一步制粒应采用 31 32 A以物理化学方式与物料结合的水分 B以机械方式与物料结合的水分 C干燥过程中除不去的水分 D干燥过程中能除去的水分 E动植物细胞壁内的水分 31平衡水是指 32自由水是指 33 34 A泡腾栓剂 B渗透泵栓剂 C凝胶栓剂 D双层栓剂 E微囊栓剂 33主要以速释为目的的栓剂是 34既有速释又有缓释作用的栓剂是 35 37 A士 2 B 5 C 7.5 D. l0 E l2.5 35平均粒重小于或等于 l 0g 栓剂的重量差异限度是 36平均粒重在 1 Og 3 0g 之间栓剂的重量差异限度是 37平均粒重在 3 Og 以上栓剂的重量差异限度是 38 40 A油相 B乳化剂 C等渗调节剂 D pH 调节剂 E抑菌剂 38大豆磷脂在静脉注射脂肪乳剂中的作用是 39精制豆油在静脉注射脂肪乳剂中的作用是 40甘油在静脉注射脂肪乳剂中的作用是 41 44 A静脉滴注 B椎管注射 C肌内注射 D皮下注射 E皮内注射 下述剂量所对应的给药方法是 41不超过 10ml 42 1 5ml 43 1 2ml 44 0 2ml 以下 45 47 W 免费在线考试网 注册即可测验百万试题 5 A卵磷脂 B吐温 80 C司盘 80 D卖泽 E十二烷基硫酸钠 45脂肪酸山梨坦类非离子表面活性剂 46聚山梨酯类非离子表面活性剂 47两性离子表面活性剂 48 51 A F 值 B HLB 值 C Krafft 点 D昙点 E F0 值 48相当于 l21 热压灭菌时杀死容器中全部微生物所需要的时间，目前仅用于热压灭菌 49表示表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲合力 50离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度增加，超过某一温度时溶解度急剧增大，这一温度称为 51聚氧乙烯型非离子表面活性剂，当温度上升到一定程度时，溶解度急剧下降并析出，溶液出现混浊，这一温度称为 52 54 A 5： 2： 1 B 4： 2： 1 C 3： 2： 1 D 2： 2： 1 E 1： 2： 1 干胶法制备初乳，油、水、胶的比例是 52油相为植物油 53油相为挥发油 54油相为液状石蜡 55 58 A水解 B氧化 C异构化 D聚合 E脱羧 下述变化分别属于 55维生素 A 转化为 2， 6-顺式维生素 A 56青霉素 G 钾在磷酸盐缓冲液中降解 57氯霉素在 pH7 以下生成氨基物和二氯乙酸 58肾上腺素颜色变红 59 60 A单凝聚法 B复凝聚法 C溶剂 -非溶剂法 D改变温度法 E液中干燥法 59在高分子囊材 (如明胶 )溶液中加入凝聚剂，使囊材溶解度降低而凝聚并包裹药物成囊的方法 60从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法 61 63 A 号、 号丙烯酸树脂 B羟丙甲纤维素 C硅橡胶 D离子交换树脂 E鞣酸 W 免费在线考试网 注册即可测验百万试题 6 61肠溶包衣材料 62亲水凝胶骨架材料 63不溶性骨架材料 64 66 A胃排空速率 B肠肝循环 C首过效应 D代谢 E吸收 64从胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象 65单位时间内胃内容物的排出量 66药物从给药部位向循环系统转运的过 程 67 70 A C=K0(1 一 e-kt) VK B logC =(-K 2 303)t +log(K0 VK) C logC =(-K 2 303)t +log(K0(1-e-kt) VK) D logC=(-K 2 303)t+logC0 E logX=(-K 2 303)t+logX0 67单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式 68单室模型静脉滴注给药，达稳态前停止滴注，血药浓度随时间变化关系式 69单室模型静脉滴注给药，体内 血药浓度与时间的关系式 70单室模型静脉注射给药，体内血药浓度随时间变化关系式 71 72 A利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用 B产生协同作用，增强药效 C减少或延缓耐药性的发生 D形成可溶性复合物，有利于吸收 E改变尿液 pH，有利于排泄 说明以下药物配伍使用的目的 71阿莫西林与克拉维酸钾联合使用 72阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用 三、 x 型题 (多项选择题 )共 12 题，每题 l 分。 每题的备选答案中有 2 个或 2 个以上正 确答案。少选或多选均不得分。 73药物剂型的重要性主要表现在 A剂型可改变药物的作用性质 B剂型可改变药物的作用速度 C剂型可降低药物的毒副作用 D剂型可产生靶向作用 E剂型可影响疗效 74药剂学的任务包括 A基本理论的研究 B新剂型的研究与开发 C新辅料的研究与开发 D生物技术药物制剂的研究与开发 E医药新技术的研究与开发 75栓剂常用的水溶性基质有 A PEG B Tween-61 C Myri52 D泊洛沙姆 E CMC_Na 76关于气雾剂的叙述，正确的有 W 免费在线考试网 注册即可测验百万试题 7 A气雾剂可在呼吸道、皮肤或其他腔道起局部作用或全身作用 B气雾剂可采用定量阀门准确控制剂量 C气雾剂喷出的粒子愈细愈好 D气雾剂按相组成分为单相、二相和三相气雾剂 E气雾剂可以直接到达作用部位，奏效快 77除特殊规定外，一般 不得加入抑菌剂的注射液有 A供皮下用的注射液 B供静脉用的注射液 C供皮内用的注射液 D供椎管用的注射液 E供肌内用的注射液 78关于热原的叙述，错误的有 A热原是指微量即可引起恒温动物体温异常升高的物质总称 B大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌 C热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间 D内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物 E由于蛋白质易引起过敏反应， 所以蛋白质是内毒素的主要成分和致热中心 79调节溶液渗透压的方法有 A氯化钠等渗当量法 B氯化钠当量法 C冰点降低法 D饱和溶液法 E pH 降低法 80关于眼用药物吸收途径及影响吸收因素的叙述，正确的有 A滴眼剂仅经结合膜单一途径吸收 B滴眼剂的刺激性较大时，能影响药物的吸收利用、降低药效 C滴眼剂的表面张力越小，越有利于药物与角膜的接触，使药物容易渗入 D滴眼剂的黏度增大，可使药物与角膜接触时 间延长，有利于药物吸收 E滴眼剂的黏度增大，可降低药物的刺激性 81乳剂属热力学不稳定非均相分散体系，其不可逆变化有 A分层 B絮凝 C转相 D合并 E破裂 82微囊的特点有 A减少药物的配伍变 化 B使液态药物固态化 C使药物与囊材形成分子胶囊 D掩盖药物的不良嗅味 E提高药物的稳定性 83影响微囊中药物释放速度的因素包括 A囊壁的厚度 B微囊的粒径 C药物的性质 D微囊的载药量 E囊壁的物理化学性质 84经皮吸收制剂常用的压敏胶有 A聚异丁烯 B聚乙烯醇 C聚丙烯酸酯 D聚硅氧烷 E聚乙二醇 药物化学部分 W 免费在线考试网 注册即可测验百万试题 8 87硫喷妥钠在体内经脱硫代谢生成 A苯巴比妥 B异戊巴比妥 C司可巴比妥 D巴比妥酸 E戊巴比妥 88对乙酰氨基酚的毒性代谢物是 A对氨基酚 B N 一 乙酰基亚胺醌 C对乙酰氨基酚硫酸酯 D对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物 E对苯二酚 89可以做强心药的是 A HMG-CoA 还原酶抑制剂 B磷酸二酯酶抑制剂 C碳酸酐酶抑制剂 D血管紧张素转换酶抑制剂 W 免费在线考试网 注册即可测验百万试题 9 E环氧合酶抑制剂 90维拉帕米的结构是 91溴新斯的明的化学名是 A溴化 -N， N， N-三甲基 -2-(二甲氨基 )甲酰氧基 苯铵 B溴化 -N， N， N-三甲基 -2-(二甲氨基 )甲酰基 苯铵 C溴化 -N， N， N-三甲基 -3-(二 甲氨基 )甲酰基 苯铵 D溴化 -N， N， N-三甲基 -3-(二甲氨基 )甲酰氧基 苯铵 E溴化 -N， N， N-三甲基 -2-(二 甲氨基 )甲酰氧基 苯铵 92含有亚磺酰基苯并咪唑结构的药物是 A马来酸氯苯那敏 B盐酸雷尼替丁 C法莫替丁 D盐酸赛庚啶 E奥美拉唑 93分子中含有 2 个手性中心，但只有 3 个光学异构体的药物是 A左氧氟沙星 B盐酸乙 胺丁醇 C盐酸氯胺酮 D氯霉素 E盐酸麻黄碱 94罗红霉素是 A红霉素 C-9 腙的衍生物 B红霉素 C-9 肟的衍生物 C红霉素 C-6 甲氧基的衍生物 D红霉素琥珀酸乙酯的衍生物 E红霉素扩环重排的衍生物 95具有碳青霉烯结构的非典型 -内酰胺抗生素是 A舒巴坦钠 B克拉维酸 C亚胺培南 D氨曲南 E克拉霉素 96对抗肿瘤药物环磷酰胺描述错误的 是 W 免费在线考试网 注册即可测验百万试题 10 A含有一个结晶水时为固体 B水溶液不稳定，溶解后应在短期内使用 C代谢后生成去甲氮芥，直接产生烷基化作用 D代谢后产生成 4-羟基磷酰胺，直接产生烷基化作用 E代谢后生成丙烯醛，可引起膀胱毒性 97如下结构的药物具有的药理作用是 A雌激素样作用 B雄激素样作用 C孕激素样作用 D糖皮质激素样作用 E抗孕激素作用 98与己烯雌酚空间结构相似的药物是 99对维生素 C 描述错误的是 A水溶液中主要以酮 式存在 B其酸性来自 C3 位上的羟基 C可与碳酸氢钠形成盐 D可被三氯化铁等弱氧化剂氧化 E在空气、光和热的作用下变色 100将氟尿嘧啶制成去氧氟尿苷的目的是 A延长药物的作用时间 B增加药物对特定部分作用的选择性 C改善药物的溶解性能 D提高药物的稳定性 W 免费在线考试网 注册即可测验百万试题 11 E改善药物的吸收性 二、 B 型题 (配伍选择题 )共 32 题。每题 0 5 分。备选答案在前，试题在后。每组若干 题。每组题均对应同一备选答案。每题只有一个正确答 案。每个备选答案可重复选 用。也可不选用。 101 103 A丙泊酚 B盐酸丁卡因 C盐酸布比卡因 D盐酸利多卡因 E依托咪酯 101属苯甲酸酯类局部麻醉药物的是 102分子中含有手性碳的酰胺类局部麻醉药物是 103分子为对称结构的静脉麻醉药物是 104 106 A贝诺酯 B对乙酰氨基酚 C安乃近 D双氯芬酸纳 E布洛芬 104药物的代谢反应主要发生在两个 苯环上，代谢产物活性降低 105药物在体内经水解代谢后产生作用 106药物在体内经代谢， R-对映体可转化为 S-对映体 107 108 A丙磺舒 B美洛昔康 C萘丁美酮 D酮洛芬 E芬布芬 107为前体药物，但不含酸性结构的药物是 108为前体药物，但含酸性结构的药物是 109 110 A盐酸哌替啶 B盐酸布桂嗪 C盐酸美沙酮 D枸橼酸芬太尼 E盐酸苯噻啶 109有效 剂量与中毒剂量比较接近，安全度小的药物是 110口服给药受首过效应影响，生物利用度仅 50的药物是 111 1l3 A纳洛酮 B布托啡诺 C盐酸布桂嗪 D磷酸可待因 E苯噻啶 111具有吗啡受体纯拮抗作用的镇痛药 112具有吗啡受体部分激动作用的镇痛药是 113具有组胺 H1 受体拮抗作用的镇痛药是 114 1l7 A盐酸异丙肾上腺素 B盐酸麻黄碱 C盐酸普萘洛尔 D盐酸哌唑嗪 E 硫酸沙丁胺醇 114含有喹唑啉结构的药物是 115含有儿茶酚胺结构的药物是 116含有萘环结构的药物是 W 免费在线考试网 注册即可测验百万试题 12 117含有两个手性碳的药物是 118 121 A溴新斯的明 B硝酸毛果芸香碱 C硫酸阿托品 D氯化琥珀胆碱 E丁溴东莨菪碱 118含环氧环的抗胆碱药是 119含甲基胺的抗胆碱药是 120含季铵盐的拟胆碱药是 121含双酯基的抗胆碱药是 122 123 A氨基醚类组胺 H1 受体拮抗剂 B L-胺类组胺 H1 受 体拮 抗剂 C哌嗪类组胺 H1 受体拮抗剂 D丙胺类组胺 H1 受体拮抗剂 E三环类组胺 H1 受体拮抗剂 122马来酸氯苯那敏属于 123盐酸苯海拉明属于 124 126 A喹啉醇类药物 B氨基喹啉类药物 C磺胺类药物 D二氨基嘧啶类药物 E青蒿素类药物 124从金鸡纳树皮中提取得到的奎宁属于 125抑制二氢叶酸还原酶的乙胺嘧啶属于