CONDOR研究与临床实践

新 认识指导新 实践,从CONDOR研究到NSAIDs临床应用的思考,Lancet: 世界领先综合医学杂志之一，2009年影响因子 30.76 2!,1. Chan FK, et al. Lancet.2010 Jul 17; 376(9736):173-9.2. /subscribe-lancet,Lancet 发表CONDOR研究结果,塞来昔布对比双氯芬酸加奥美拉唑治疗骨关节炎和类风湿关节炎患者(CONDOR)：随机临床试验,循证医学等级1b 级,共4,484名患者入组历时3.5年前瞻、随机、双盲、平行分组研究包括中国在内的196个研究中心、32个国家和地区参与,诊断为OA/RA的患者,幽门螺旋杆菌阴性,研究对象,Chan FK, et al. Lancet.2010 Jul 17; 376(9736):173-9.,入选标准：有胃肠道风险的OA/RA患者年龄60岁、 有或无胃十二指肠溃疡病史患者或18-59岁合并胃十二指肠溃疡病史患者幽门螺旋杆菌阴性排除标准：使用抗血小板药物或抗凝剂患者缺血性心脏病、心力衰竭患者活动性胃肠道出血或溃疡患者分组情况：试验组(2238例)塞来昔布200mg BID 对照组(2246例)双氯芬酸75mg BID + 奥美拉唑20mg QD治疗时间：6个月,CONDOR 以胃肠道风险人群为研究目标,N=4484,发生上/下胃肠道不良事件的患者比例(%),20/2238,81/2246,塞来昔布,双氯芬酸+ 奥美拉唑,4倍,P0.0001,接受双氯芬酸加奥美拉唑治疗组患者具有临床意义的上和下胃肠道不良事件发生率，是接受塞来昔布治疗组患者的4倍,Chan FK, et al. Lancet.2010 Jul 17; 376(9736):173-9.,ITT 人群,主要终点,塞来昔布显著降低患者上和下胃肠道不良事件发生风险,使用复合型胃肠道不良事件终点时，塞来昔布在上和下胃肠道的临床不良反应事件发生率显著低于双氯芬酸加奥美拉唑这一结果将促进对关节炎患者治疗方法的重新思考，以降低NSAIDs药物治疗的风险,CONDOR核心结论,Chan FK, et al. Lancet.2010 Jul 17; 376(9736):173-9.,CONDOR研究引发对胃肠道风险人群的用药思考,触目惊心的非选择性NSAIDs相关的上/下胃肠道损伤,图片来自C-GIVE病例收集项目,服用阿司匹林16分钟和30分钟后的胃粘膜变化,图示服用阿司匹林16分钟和30分钟后胃粘膜的变化，可以明显看到正常光滑完整的胃粘膜小凹之间出现了凹凸不平的蜂巢状损伤，以及粘膜表面的空心状改变,Baskin WN, et al. Annals of Internal Medicine , 1976;85:299-303.,短期服用非选择性NSAIDs也应密切关注胃肠道风险,侵蚀,溃疡,粘膜层,粘膜肌层,粘膜下层,血管,服用非选择性NSAIDs引起的出血可以发生在单次服药，低剂量的情况下，因此不能因为服用时间短，或用量少而忽视胃肠道安全性1, 2,Garca Rodrguez LA, et al.Lancet 1994;343(8900):769-72 .,研究表明：具有胃肠道危险因素人群发生胃肠道风险可高达正常人群的13.5倍！,Garca Rodrguez LA, et al. Lancet 1994;343(8900):769-72.,Garca Rodrguez LA, et al. Lancet 1994;343(8900):769-72. 2. 耿贯一等，流行病学第四版，1997:56.3. Rodrguez LAG, et al. Arthritis Res 2001;3(2): 98-101. 4. Bardou M, et al. Joint Bone Spine 2010;77(1):6-12.,密切关注九大NSAIDs相关胃肠道危险因素人群,GI：gastrointestinal，胃肠道 *使用NSAIDs：150天内单次或多次使用NSAIDs *使用低剂量阿司匹林：30天内使用，剂量为75mg/d,2,高龄患者服用非选择性NSAIDs增加上胃肠道出血、穿孔风险,Garca Rodrguez LA, et al. Lancet 1994 ;343(8900):769-72.,高龄篇,与1800 mg/d *使用2种NSAIDs ：可包括低剂量阿司匹林 抗凝剂：为华法林或双香豆素,使用NSAIDs前应先评估胃肠道风险,患者比例(%),N=3293,需要使用NSAIDs治疗的患者中，超过86%的患者存在1个胃肠道风险因素,Angel Lanas, et al. Ann Rheum Dis 2010;69:1453-1458.,在需要使用NSAIDs治疗的患者中，超过86%存在中、高危胃肠道风险,中、高危风险人群,低风险人群,64.3%,22.3%,13.4%,高风险,中等风险,低风险,86.6%,中国医学会骨科学分会，中华骨科杂志2007(27)10:793-796.Thomas J. Schnitzer et al. Journal of Pain and Symptom Management.2002;23(4s):S24-S30./cgi/content/full/64/5/669Chan FK, et al. Lancet.2010 Jul 17; 376(9736):173-9.,中国医学会骨科分会,如果患者胃肠道不良反应的危险性较高，可选用选择性COX-2抑制剂或非选择性NSAIDs加用H2受体拮抗剂、质子泵抑制剂或米索前列醇等胃粘膜保护剂1,欧洲风湿病防治联合会,美国风湿病学会,胃肠道高风险患者，应选用选择性COX-2抑制剂或非选择性NSAIDs加胃粘膜保护剂2，3,CONDOR研究为临床治疗提供参考,CONDOR研究结果指出：具有胃肠道风险的关节炎患者，使用双氯芬酸加奥美拉唑的上和下胃肠道不良事件发生率是使用塞来昔布的 4 倍4,使用NSAIDs前应评估胃肠道风险1关注九大胃肠道危险因素人群，降低NSAIDs治疗的风险具有胃肠道风险的关节炎患者，使用双氯芬酸加奥美拉唑的上和下胃肠道不良事件发生率是塞来昔布的 4 倍2,小结,Angel Lanas, et al. Ann Rheum Dis 2010;69:1453-1458.Chan FK, et al. Lancet.2010 Jul 17; 376(9736):173-9.,1. 西乐葆说明书(2009年5月27日修订 ) 2. 徐建国等，疼痛药物治疗学, 2007: 19.3. Petrella R , et al. Clin J Sport Med 2004;14(4):225231. 4.Petri M, et al. J Rheumatol 2004;31(8):16141620.5. ODonnell JB, et al. J Int Med Res.2009 ;37(6): 1789-802. 6. Huang YM, et at. BMC Musculoskeletal Disorders 2008, 9:77.,西乐葆卓越的全胃肠道安全优势，全球抗炎镇痛引领品牌,【商品名称】西乐葆 CELEBREX 【通用名称】塞来昔布胶 囊【规 格】0.2g【适 应 症】1)用于缓解骨关节炎的症状和体征。 2)用于缓解成人类风湿关节炎的症状和体征。 3)用于治疗成人急性疼痛。 4)作为常规疗法(如：内镜监测，手术)的一项辅助治疗，可减少家族性腺瘤息肉(FAP)患者的腺瘤性结直肠息肉的数目。 【用法用量】骨关节炎：推荐剂量为200mg，每日一次口服或100mg每日两次口服。 类风湿关节炎：推荐剂量为100mg至200mg，每日两次。 急性疼痛：推荐剂量为第1天首剂400mg，必要时，可再服200mg；随后根据需要，每日两次，每次200mg。 家族性腺瘤息肉(FAP)：推荐剂量为口服400mg(200mg胶囊两粒)每日两次，与食物同服。【不良反应】 在有安慰剂或阳性药物对照的12项临床研究中，本品最常见的因不良事件而停药的原因是消化不良、腹泻和腹痛。【注意事项】本品可能引起严重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中风的风险增加，其风险可能是致命的。所有的NSAIDs，包括COX-2选择性或非选择性药物，可能有相似的风险。在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候，都可能出现胃肠道出血、溃疡和穿孔的不良反应，其风险可能是致命的。【警 告】既往有胃肠道溃疡和出血史的患者使用NSAIDs时应特别小心。为使患者发生胃肠道或心血管不良事件的潜在风险最小化，应尽可能在