PRRS诊断与预防

,PRRS诊断与预防,猪呼吸道疾病综合征 -蓝耳病毒的危害,免疫抑制，猪抵抗力下降流产率升高，产活仔数减少仔猪、小猪、母猪、种公猪死淘率升高种(公、母)猪繁殖力降低仔猪、生长肥育猪生长缓慢或停滞,病 原 因 子流感病毒、副黏病毒猪瘟病毒兰耳病伪狂犬病链球菌病猪传染性胸膜肺炎猪噬血杆菌猪圆环病毒猪副红细胞体病,PRRS 概 况,感染母猪流产、死胎、弱仔断奶仔猪呼吸道症状及死亡母猪产仔数和受胎率降低，小猪发育不良、生产性能及免疫力降低等尚无有效对策分布广泛,PRRS 概 况,已发现有PRRSV的国家： 美洲：美国 （1987）、加拿大（1987） 欧洲：荷兰（1991）、英国、捷克、波兰、 斯洛文尼亚、丹麦、德国、西班牙 亚洲：日本（1994）、南韩、菲律宾、 中国台湾和大陆,PRRS 概 况,美国： 阳性群 个体阳性率 1987年： 临床上发现 1985年： 38 9。6 1986年： 40 208 1987年： 375 324 1988年： 639 476 1989年： 833 517 1990年： 18个州87个农场猪群阳性率达827。 目 前： 40-50%猪群感染欧州：目前有50%以上猪群感染,19992003年猪繁殖与呼吸综合征抗体检测结果,2003年83.3 猪场阳性率,2003年：55.8（阳性场：64.8） 样品阳性率,1996年来PRRS在我国的分布,一、猪繁殖和呼吸综合征诊断,临床症状 病理变化 病毒分离 病毒抗原检测 病毒抗体检测,PRRS诊断-(1)临床症状,1. 繁殖猪群： 急性发病期死亡、厌食、发热。无乳症、昏睡、皮肤变色。发病550。 持续45个月，配种后22109天流产，早产和产期延迟。仔常出现一窝内有死胎、木乃尹化胎儿，组织自溶胎儿、弱仔和健康仔。母猪还可出现延迟发情、持续性不发情。2. 仔猪呼吸道症状：仔猪断乳前后发病率和死亡率升高，仔猪精神不振，“八”字腿站姿，生后1周内死亡，呼吸困难，咳嗽、厌食，皮肤损伤变兰，结膜炎，眼窝水肿，新生猪脐带出血，淤血红肿.3. 公猪：症状与母猪相同；性欲降低、精子数量和活力降低。4. 其它：健康状况不佳可持续整个育成期，零星发生死亡。对育成猪的影响难以估计。 Don等（1996）报道在PRRS暴发期间和之后出生的仔猪肺部病变发生率从 30增加到 70，仔猪年生产能力降低5 20。但是大多数育成猪群可能感染PRRS而无临床症状。,临床症状多数猪场表现PRRSV的亚临床感染或慢性感染PRRSV侵袭的保育舍仔猪继发细菌或并发病毒感染则出现 咳嗽、呼吸急促者增多 肺炎、局限性肺炎 腹泻率升高(20%) 萎缩性鼻炎、链球菌病 、流感严重性增加,猪繁殖与呼吸综合征(PRRS),早产的1日仔猪,早产的一日龄仔猪,放线杆菌胸膜肺炎,支原体肺炎,PRRS诊断-(2)病理变化,1.肺: 小叶区域变红。大面积肺炎，呈间质性肺炎，主要局限于肺泡内，肺泡间隔增厚，含大量巨噬细胞、少量淋巴细胞和2型肺细胞增生。肺泡腔充满炎性细胞和坏死细胞碎片。肺泡巨噬细胞减少（从90%减少到35%）。2.流产胎儿：动脉炎、心肌炎和脑炎（血管周围出现巨噬细胞和淋巴细胞浸润）。3.其它：仔猪、育肥猪眼睑水肿，仔猪皮下水肿，体表淋巴结肿大，心包积液、水肿。有的流产胎儿和死胎也出现皮下水肿和心包积液。,猪繁殖与呼吸综合征,病理变化 新生仔猪及保育舍仔猪肺脏呈现：轻度至重度、多灶性至弥漫性、棕褐色斑点病变， 不塌陷，有弹性间质性肺炎，单核细胞、肥大和增生的2型肺细胞、,猪繁殖与呼吸综合征,临床诊断14天内，出现如下3个指标：流产或/和早产 8%死产胎儿 20% 产仔数出生后1周内仔猪死亡率 25%,PRRS诊断-(3) 病毒分离,动脉炎病毒科(LDV, EAV, SHFV) 球形, 45-83nm (25-35nm) 囊膜 不稳定,一、病毒特性：,PRRS病毒分类,欧洲型 PRRSV 美洲型 PRRSV Vary genomically (genotype) Partly cross-reaction serologically 突变 重组,PRRS病毒血清型和基因型,欧洲型 PRRSV: 欧洲； 加拿大；日本 美洲型 PRRSV： 美洲；丹麦、斯洛文尼亚；亚洲,美洲型毒株基因亚型PRRSV野毒株在有限区域或时间内很容易发生基因变异或重组基因亚型有多少？ 据GP5基因序列，美洲株至少分为6个基因亚型 Andreyev等（1997） 日本19911999年分离的37个野毒株分成了14个不同基因组。 Itou等(2001),同一年份具有不同型毒株; 同一农场有不同型毒株Dee等（2001）在一个有PRRSV慢性感染的1750头母猪的种猪场，经过对不同时期仔猪血清内PRRSV基因检测和病毒分离，发现该场PRRSV有A、B、C 3个基因亚型，不同基因亚型PRRSV ORF5基因差异为5.8%11%，同一基因亚型内毒株基因同源性为98.%99%主导基因亚型？ 如 1-3-2-1 RFLP类型，为日本主要流行毒株欧洲型毒株和美州型毒株间的重组概率比同型毒株间的重组概率小1万倍（Van Vugt等，2001） 。,PRRS病毒结构蛋白,GP5,RNAN,GP2,GP3,GP4,M,ORF2,ORF3,ORF4,ORF5,ORF6,ORF7,ORF2,ORF3,ORF4,ORF5,ORF6,ORF7,An,An,ORF1ab,ORF1ab,An,15.1kb,GP2 GP3 GP4 GP5 M N,771bp 765bp 537bp 603bp 525bp 372bp,750bp 798bp 552bp 606bp 522bp 387bp,GP2 GP3 GP4 GP5 M N,An,An,An,An,AnAnAn,mRNA1234567,PRRSV VR2332 LV,ORFs and Sub-genome mRNA of PRRSV,PRRS诊断-(3) 病毒分离,二、病料 肺脏、脑、心、血清三、细胞 Marc145、CL2621、PMA四、鉴定方法 血清学：IFA, SN 分子生物学：RT-PCR， DIG-Prob问题： 疫苗病毒株的干扰 病料问题 (死胎的自溶等),PRRS诊断-(3) 病毒抗原检查,免疫组化法（McAb-SDOW17,SR30-FA 免疫金、银、过氧化物酶 组织冰冻切片， PMA 原位杂交法 (DIG-Prob,福尔马林固定切片) RT-PCR RT-PCR-RFLP,PRRS诊断-(4) 病毒抗体检测,免疫过氧化物酶单层试验 （IPMA） 间接荧光抗体（IFA）试验 ELISA SN问题：疫苗病毒抗体的干扰,二、PRRSV免疫,细胞免疫 二次感染 持续感染,方法 产生时间(天) 高峰期(天) 维持时间(天) IFA 9-11 28-35 158 IPMA 5-9 35-42 324 ELISA 9-13 28-42 137 SN 9-28 70-77 356,体液免疫,PRRSV 在 猪 体 内 的 分 布,PRRSV infection of immune cells for PRRSV replication,_ Permissive Virus title TCID50-巨噬细胞 肺 macrophages subpopulation + 107 Spleen macrophsge + 106-107 Brain nicroglis + 107 Monocytes alone +/- 104 MM-CSF + 104 adherence to endothelial + 104淋巴细胞 B-cells - 104 T-cells - 104_,Stem cell Monblast PromoncytesCirculating单核细胞Migrating单核细胞,骨髓血液巨噬细胞,Interlukine-3Granulocyte/macrophageColony stimulating factor Macrophage colony Stimulating factor,单 核 巨 噬 细 胞 系 统,抗 体 反 应,方法 产生时间(天) 高峰期(天) 维持时间(天)间接免疫荧光 9-11 28-35 158 IPMA 5-9 35-42 324 ELISA 9-13 28-42 137 中和试验 9-28 70-77 356,PRRSV与其它病原体的相互作用,临床资料数据表明，很多病原体与PRRSV同时存在于一个猪群或猪体。通常，由PRRSV单独感染造成的临床病理，仅表现为间质性肺炎，但临床上PRRSV引起的病理变化比较严重，说明PRRSV与其它病原体可能存在相互协同作用。,PRRSV与其它病原的关系,PRRSV增强猪对下列病原的易感性传染性胸膜肺炎放线杆菌（APP）巴氏杆菌（MP）链球菌（SS）猪霍乱沙门氏菌（S. Cholerasuis）伪狂犬病毒（PRV）呼吸道冠状病毒（PRCV）流感病毒（SIV）,支原体与蓝耳病毒的关系,支原体促进蓝耳病毒感染及加重感染的严重程度，延长蓝耳病毒持续感染的时间。,猪呼吸道疾病综合征(PRDC) -支原体与蓝耳病毒,两种病原持续感染的猪场，肥育舍内具有发生“13-15周龄墙”、“18-20周龄墙”(PRDC)的潜在危险性 两种病原对PRDC的发生具有协同和加强作用。,病毒与病毒：Groschup等（1996）通过检查猪群中欧洲型PRRSV、猪流感病毒（SIV）、猪呼吸道冠状病毒（PRCV）及猪副粘病毒（PPMV）抗体水平，发现：PRRSV与猪呼吸道冠状病毒、PRRSV与SIV亚型H1N1之间有重要联系。日本、美国也发现：PRRSV与SIV间有协同关系。2. 病毒与细菌Zeman等（1996）分析了127个猪场的221个PRRSV病例中其它病原菌的感染情况，发现：58%病例存在严重肺部感染，感染菌包括多杀性巴氏杆菌、沙门氏菌、链球菌、猪副嗜血杆菌等。,Rovira等（2002）通过实验室感染试验，即将24头5周龄猪分为4组，分别接种PRRSV、PCV-2、PRRSV+PCV-2及空白对照组。结果发现，两个病毒混合接种组猪病理变化明显加重，PCV-2核酸量明显高于PCV-2单接种感染猪，证明PRRSV感染可促进PCV2增殖。Hans等（2001）用PCV-2和PRRSV人工感染猪试验，发现PCV2可加重PRRSV引起的支主管肺炎病理变化。,加拿大和日本等国发现PRRSV感染猪群中有猪2型圆环病毒存在,二 次 感 染,放线菌 2型链球菌 嗜血杆菌 多杀性巴氏杆菌 伪狂犬病病毒 猪流感病毒,持 续 感 染,公猪： PRRSV-RNA demonstrated in the semen of boars at 92dpi when the serum ample was negative母猪： Sea of pigs contains PRRSV-RNA at 210 days postfarrowing PRRSV isolated： at 157dpi after infection其它猪：SPF pigs , commingled with PRRSV- seronegative pigs that exposed to PRRSV 22 weeks previously, had clinical signs of PRRSV infection,灭 活 疫 苗 免 疫 效 果,_ 免疫组 非免疫组-母猪数 14 11仔猪总数 137 112每胎平均仔猪数 9.7 10.18每胎平均健康仔猪数 7.6 0.9每胎平均弱仔猪数 1 2.7每胎平均木乃伊数 1.1 6.5_,猪兰耳病国际市场疫苗,RespPRRS-德国 Boehring Ingelheim, Inc. PrimePacPRRS-美国Schering-Plough Animal Health Suipravac-西班牙 Hipra 灭活疫苗-西班牙 CyBlue, Laboritorios Sobrino, S.A.,灭 活 疫 苗 免 疫 效 果,_ 免疫组 非免疫组-母猪数 14 11仔猪总数 137 112每胎平均仔猪数 9.7 10.18每胎平均健康仔猪数 7.6 0.9每胎平均弱仔猪数 1 2.7每胎平均木乃伊数 1.1 6.5,美国（2002）报道：一个野毒株来源于RespPRRSV弱毒疫苗,PRRS活疫苗株是否变异或返强？,丹麦Nielsen等（2001）,活疫苗,怀孕3个月,同源性99%以上,PRRSV免疫失败？病毒基因多样性及易变性应予关注。,基因序列,产仔,流产,活 疫 苗,1. 不能用于PRRS阴性猪场 2. 不能用于繁殖母猪 3. 不能用于种公猪,警告,PRRS 的 控 制,1. 疫苗接种： 猪体尽早用PRRS疫苗免疫，并在接触病毒前获得免疫力，则效果很好。猪群免疫失败的主要原因是其没有足够时间产生免疫力。2. 加强仔猪管理: 这是控制PRRS的关键之一。 4560天隔离期、2130天气候适应期；处理粪便，防止仔猪接触PRRSV和其它病原体；繁育猪群要保持稳定，以减少成年猪之间或成年猪与其后代间PRRSV传播；分群饲养，分群哺乳3. 加强检疫 ，及时诊断,PRRS控制系统方法,第一步：加强检疫，及时诊断第二步：加强仔猪管理第三步：保持猪群相对稳定第四步：注意猪群流动和疫苗接种,PRRS控制系统方法,第一步：加强检疫，及时诊断 集中了解生猪流动区域该病血清学状况，以便了解病毒传入途径。还要评价将来引进猪只的状态及其与后备繁殖猪的关系。第二步：加强仔猪管理 这是控制PRRS的关键之一。当扩大仔猪群，特别是当新生仔猪进入感染猪场时，一定要有4560天隔离期和2130天气候适应期。在开始30天，要进行血清PRRS抗体检测，在气候适应期，即要用疫苗。另外，要注意及时处理粪便，防止仔猪接触PRRSV和其它病原体。,第二步：加强仔猪管理 这是控制PRRS的关键之一。当扩大仔猪群，特别是当新生仔猪进入感染猪场时，一定要有4560天隔离期和2130天气候适应期。在开始30天，要进行血清PRRS抗体检测，在气候适应期，即要用疫苗。另外，要注意及时处理粪便，防止仔猪接触PRRSV和其它病原体。,第三步：保持猪群相对稳定 繁育猪群要保持稳定，以减少成年猪之间或成年猪与其后代间PRRSV传播。分群饲养可便于猪群稳定，保持猪群免疫对控制该病也很重要。我们应认识到该病有群体效应，不仅仅会影响当前生产，而且也会影响末来群体。当然，如果哺乳期间猪存在毒血症，那么分群饲养的作用就不大。第四步：注意猪群流动和疫苗接种 美国和日本已应用PRRSV疫苗及改善管理措施（如分群哺乳）控制该病。他们认为如果猪体尽早用PRRS疫苗免疫，并在接触病毒前获得免疫力，则效果很好。同时认为猪群免疫失败的主要原因是其没有足够时间产生免疫力。疫苗效果好坏，至少需观察6个月。经常改变使用不同型的疫苗，或猪群不稳及仔猪来源不同等弊大利小。,控制措施的争议要奌。,PRRSV是抗体依懒病毒，免疫有害。使用弱毒疫苗会排毒。弱毒疫苗返强与否？弱毒与强毒的重组。,控制措施的争议要奌。,PRRSV是抗体依懒病毒，免疫有害。使用弱毒疫苗会排毒。弱毒疫苗返强与否？弱毒与强毒的重组。,PRRS研究中的些新热奌。,对其他动物的携带和传佈PRRSV的研究。早期的研究已证明野鸭可感染和携带PRRSV，近期美国学者(J.Brman)的研究证明：在用PRRSV标准参考毒株感染60头猪舎中的20000头苍蝇，在距此猪舍0.4、0.8、1.3、1.7、1.9KM处，分别设制捕蝇奌，在猪感染后14天中，共捕获苍蝇182只，並用PCR检测到与感染的参考PRRSV一致的RNA(ORF5)，进一步的实验又证明，这些带毒蝇对猪有感染性。,PRRSV灭活疫苗对异源毒株的保护率差。,美国学者(H.Joo)的研究表明：在经过灭活免疫过二次的母猪中，选用2头姙娠100天和6头姙娠80-90天时采用ORF5核苷酸序例同源性为82.1-84.4的异源毒攻击，结果8头孕猪中7头发生流产，共产死胎63只、活仔14只。而有趣的是经多亇学者的研究证明，美洲株弱毒苗免疫的母猪，用同源性仅为70的欧洲株强毒攻击却能有效保护。这也许是PRRS弱毒苗为越来越多的养猪业主采用原因，,类疫苗毒株的流行值得关注。,韩国学者研究表明：在无症状的PRRS抗体阳性猪场分离到的PRRSV经基因检测明显有别於有症状猪场分离到的PRRSV野毒，而同疫苗株有高疫同源性，故称之谓类疫苗株.用野株攻击孕猪能引起流产和产死胎，而用类疫苗株攻击则无害。目前笔者在国内发现有此类似情况，虽未采用免疫措施，未見明显PRRS固有的危害，但也发现此类猪场中由于在有PRRS有症状的种猪场买种猪，而引发PRRS暴发的，值得同类猪引场以为鉴。,对PRRSV基因变异的研究更趋理性化。 早期的研究突出了基因的变异和可能发生重组的风险，现在的研究证明：所有RNA病毒聚合酶的误配率都很大，如脊髓灰质炎病毒的RNA聚合酶（RNA-RNA聚合酶）的误配率约为4.510-4或约2200个碱基有一个错误。可以推断PRRSV的15000碱基基因组中平均约有7个碱基误配。作者还认为：通常突变点出现于密码子的第三个碱基础位置（所谓不稳定位置），因此不能改变病毒的毒力或抗原性等重要的表型特征。,AAA:,AAA:,AAA:,AAA:,病 毒 的 变 异,William L.Mengling（美国）通常突变不能改变病毒的毒力或抗原性等重要的表型特征，在1980年分离的一株PRRSV制备的疫苗，给猪提供的保护力，能抵抗10年后分离的高强毒株攻击。另外有多个国家的学者研究证，美洲株弱毒疫苗能有效保护基因差异较大的欧洲株的攻击。 实验证明强毒株与弱毒株在猪体内的重组可能性不大，当猪同时感染400000000 TCID50的减弱（疫苗）PRRS株和40 TCID50强毒株（感染后第七天第一次从血清检出），强毒株在猪体内成为优势或唯一的毒株。,PRRS的危害及防制对策,采用疫苗控制本病已盛行于国内外，据美国农业部同意发布的有关信息，该国53%的猪群使用PRRS疫苗，大型猪场70%应用疫苗。在所使用的疫苗中，以弱毒疫苗居首位，高达65.5%。如同其它动物弱毒苗一样，其远期生物安全评估不同的门派之间仍有歧议，但不应阻碍该病弱毒苗的推广应用。 广东省长江集团所属猪场1.6万头母猪使用奉贤兽医站研制的PRRS弱毒疫苗，历时三年，免疫厂近百万头猪，控制了PRRS危害，未发现不安全因素。,病 毒 的 变 异,William L.Mengling（美国）通常突变不能改变病毒的毒力或抗原性等重要的表型特征，在1980年分离的一株PRRSV制备的疫苗，给猪提供的保护力，能抵抗10年后分离的高强毒株攻击。另外有多个国家的学者研究证，美洲株弱毒疫苗能有效保护基因差异较大的欧洲株的攻击。 实验证明强毒株与弱毒株在猪体内的重组可能性不大，当猪同时感染400000000 TCID50的减弱（疫苗）PRRS株和40 TCID50强毒株（感染后第七天第一次从血清检出），强毒株在猪体内成为优势或唯一的毒株。,PRRS的危害及防制对策,采用疫苗控制本病已盛行于国内外，据美国农业部同意发布的有关信息，该国53%的猪群使用PRRS疫苗，大型猪场70%应用疫苗。在所使用的疫苗中，以弱毒疫苗居首位，高达65.5%。如同其它动物弱毒苗一样，其远期生物安全评估不同的门派之间仍有歧议，但不应阻碍该病弱毒苗的推广应用。广东省长江集团所属猪场1.6万头母猪使用奉贤兽医站研制的PRRS弱毒疫苗，历时三年，免疫厂近百万头猪，控制了PRRS危害，未发现不安全因素。,疫苗的研究和应用,美洲、欧洲和亚洲各国越来越多的兽医学者推荐使用弱毒疫苗控制PRRSV对猪群的危害（商品名：美洲株弱毒疫苗 Ingelvac MLV，欧洲株弱毒疫苗 Porcilis PRRS）。采纳此建议的养猪业主亦越来越多。虽然，在国内外市场上都有弱毒疫苗和灭活疫苗供应，但是，一般认为弱毒疫苗效果较佳，而灭活疫苗主要用于制备自家疫苗。,西班牙美洲株免疫、欧洲株攻毒的试验结果,组 别 母猪数 平均产活数 死胎数 断奶数 （28日龄）空白对照 6 9.7 1.2 8.8攻毒对照 6 4.2 3.56 1.8免疫组 6 10 2.8 8.8,奉贤区兽医研究所PRRS弱毒疫苗的免疫试验结果,接种剂量 试验头数 抗体阳性头数 21日龄 28日龄 35日龄106.4TCID50/ml 50 35 50 50105.4TCID50/ml 50 36 50 50104.4TCID50/ml 50 36 25 10 对 照 50 36 18 2,PRRSV灭活疫苗,法国在一个3366头经产母猪的PRRSV感染场，采用PRRSV灭活疫苗，结果试验组较对照组虽有所改善，但是不够理想。,法国一PRRSV感染场采用PRRSV灭活疫苗的试验结果,对照 疫苗接种次数 0 2 3 4平均产活数 11.5 11.7 11.8 11.7死胎和木乃伊 1.3 1.2 1.2 1.1断奶仔猪数 9.78 9.84 9.94 10.04断奶前死亡率 21.2% 21.6% 21.7% 18.8%,观察结果,混合感染的控制,采用PRRS弱毒疫苗免疫 这是目前国内外许多兽医学者推荐的有效方法。据加拿大兽医专家实验证明，哺乳仔猪三周龄左右时接种PRRS弱毒疫苗对保育仔猪起到很显著的效果。,加拿大采用PRRS弱毒疫苗接种三周龄仔猪的效果,组别 栏别 仔猪数 死亡率% 饲料转化率 日增重g 药费$ A 1102 5.63 1.46 295 8.19 B 1065 5.82 1.45 309 4.42 平均 1084 5.73 1.46 302 6.31 C 1097 1.55 1.41 336 1.01 D 1087 3.23 1.51 350 3.96 E 1073 2.89 1.25 337 1.33 F 909 1.98 1.33 356 1.92 平均 1041 2.41 1.38 345 2.06,未接种疫苗,接种疫苗,免疫及免疫程序,免疫及抗体检测： 细胞灭活苗、组织灭活苗、弱毒苗。 都处于试制阶段，不稳定的矛盾的较突出 ，抗体检测有利于判别疫苗质量优劣和免疫工作的好坏。 免疫程序（奉贤弱毒苗）： 种猪：甲案，小型猪场每隔四个月一次。 乙案，大型场6070胎龄一次免疫。,免 疫 及 免 疫 程 序,仔猪免疫程序： 甲案，三周龄断奶，全进全出保育者， 四至五周龄免疫。 乙案，三周龄首免，五周龄二免。紧急免疫： 1，全部种猪、后备种猪 。 2，初生仔超前免疫（实施四周）。 3，二周龄首免，四周龄二免。,猪圆环病毒病,猪圆环病毒分型：I型、II型猪圆环病毒致病性： 新生仔猪先天性震(1994) 断奶后全身消耗性综合征(1997),临 床 检 测 设 计 方 案,临床调查、症状观察、病理解剖,触片染色镜检,细菌分离培养,药敏试验,基因检测,兰耳病,圆环病毒,病毒分离培养,猪肺泡巨噬细胞,Marc145、PK15,鸡胚接种、观察,HA、HI试验,治疗、消毒、免疫接种,临床样品检测结果I ：ORF5 RT-PCR,M 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 C,RT-PCR-RFLP分析结果,MRespSamplp1,猪圆病毒2型 PCR检测结果,M 1 2 3 4 5 C,临 床 检 测 初 步 结 果,兰耳病 28/32链球菌+其它细菌 24/32猪圆环病毒 7/18血凝性病毒 1/10猪传染性胸膜肺炎 0/3猪噬血杆菌 0/3猪副红细胞体病 1/22(?),预防和控制,激发病因的控制 改善生产技术 使用抗细菌药物 免疫接种,环境因子温 度、灰 尘、气 体、噪 音、光 照、设 备、空 间、畜 群、饲养员、卫 生,动物/环境的相互作用,动物的性情行为学的生理学的免疫学的,应答反应行为性的功能性的病理性的,环境因子对猪细菌性疫病的影响,不同生长发育阶段猪的适宜温度范围_ 生产阶段 温度范围（） 妊娠母猪 1524 泌乳母猪 1521 仔猪（未断奶） 2832 断奶仔猪 2532 2127 生长猪 1524 育成猪 1421_,气温变化会加重猪呼吸系统疾病高温会导致母猪发病，DAllaire等（1996）用 130头母猪