中期报告.doc

石墨烯为载体的钆类磁共振

收藏

压缩包内文档预览:
预览图 预览图 预览图 预览图
编号:6085201    类型:共享资源    大小:324.88KB    格式:RAR    上传时间:2017-11-12 上传人:闰*** IP属地:河南
20
积分
关 键 词:
石墨 载体 磁共振
资源描述:
石墨烯为载体的钆类磁共振,石墨,载体,磁共振
内容简介:
题目:石墨烯为载体的钆类磁共振造影剂的构建1. 设计(论文)进展状况自开始研究课题以来,本人每天白天在实验室跟随指导老师查阅文献,讨论问题,学习知识,熟悉实验所要用到的仪器,并请教老师实验中的细节技巧以及机理。晚上空余时间用来总结当天所学,提高自己对课题的认识。在开始的几周里如何合成理论中的单层氧化石墨烯,提高氧化程度是我遇到的最大困难,也是我最希望做到的。从理论上讲,只有单层氧化石墨烯才能算严格意义上的石墨烯,才具有超导性、超过金刚石的强度很大的比表面积等等优秀性能,但实践中很少有人能大量合成高质量单层石墨烯或其衍生物。经过反复的实验和经验总结,我基本熟练掌握了 Hummers 法制备石墨烯和氧化石墨烯的程序。用于医学方面的材料有尺寸要求,太大了不能进入细胞,充分的氧化也能从侧面上减少 GO的层数并减小尺寸,故制备 GO 时充分氧化是关键因素。通过调节氧化剂的用量和各阶段的反应时间可以制备出质量较高的氧化石墨烯,但是否是单层的较难检验。已制得的氧化石墨烯溶液为棕色。2. 存在问题及解决措施2.1 存在问题1.遇到的最大问题是制备氧化程度高,层数较少,最好为单层的氧化石墨烯。2.其次是羧基化过程是否充分。对于 GO 的羧基化,原理是用碱性环境将 GO 上的-OH、环氧基和羰基活化,再加入 Cl-CH COOH 进行取代反应将醋酸基与氧化石墨烯3通过共价键稳定的接合在一起。GO 的氧化程度、PH 以及投入 Cl-CH COOH 的时机都3是影响羧基化是否成功的因素 GO 的问题已解决,PH 若偏高,GO 很容易还原成石墨烯,无法羧基化,此时溶液呈黑色并容易产生黑色沉淀;若太低又不能激活各基团,氯化醋酸若投入晚,氧化石墨烯易被还原,投入的早,由于溶解度的原因 GO 会聚沉,无法羧基化。2.2 解决方案1.对于提高质量和氧化程度的问题,将原计划低中高温三个阶段的反应时间由30min 增加到 2h,共 6h 多,改变药品用量:NaNO 的量不变,KMnO 用量增加3450%,浓 H SO 用量加倍,鳞状石墨用量减少 10%,在高温阶段连续滴加去离子水24以将温度严格控制在 100以内。通过这样的办法,问题已基本解决,制备出了棕色GO 溶液。2.根据文献和指导老师的经验,将 PH 值控制在 12 左右,等 PH 接近 12 时便投入氯化醋酸。3. 后期工作安排第九至十周完成将羧基化程度高的 carboxylation GO 在弱碱性条件下负载 Gd离子的工作,并分析羧基化 GO 与 Gd 离子结合的机理。在将 NH -封端的 PEG 与3 3 2多余羧基以共价键形式接合。第十一至十三
温馨提示:
1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
2: 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
3.本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
提示  人人文库网所有资源均是用户自行上传分享,仅供网友学习交流,未经上传用户书面授权,请勿作他用。
关于本文
本文标题:石墨烯为载体的钆类磁共振
链接地址:https://www.renrendoc.com/p-6085201.html

官方联系方式

2:不支持迅雷下载,请使用浏览器下载   
3:不支持QQ浏览器下载,请用其他浏览器   
4:下载后的文档和图纸-无水印   
5:文档经过压缩,下载后原文更清晰   
关于我们 - 网站声明 - 网站地图 - 资源地图 - 友情链接 - 网站客服 - 联系我们

网站客服QQ:2881952447     

copyright@ 2020-2025  renrendoc.com 人人文库版权所有   联系电话:400-852-1180

备案号:蜀ICP备2022000484号-2       经营许可证: 川B2-20220663       公网安备川公网安备: 51019002004831号

本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知人人文库网,我们立即给予删除!