L06微生物制药

第三章 微生物制药,一、微生物药物的几个相关基本概念二、微生物药物的分类三、微生物药物的应用四、药源微生物及微生物药物的筛选技术五、微生物药物的发酵生产技术六、微生物药物的分离、精制和鉴别七、核酸、核苷和核苷酸类药物八、药用氨基酸,广义微生物药物能以极低浓度有选择地抑制和影响其他生物机能的微生物或微生物的代谢物。,狭义微生物药物微生物在其生命活动过程中产生的，能以极低浓度选择地抑制或影响其他生物机能的低分子量的代谢物。,微生物药物的发展,1、1929年英国医生Fleming第一个发现了抗生素青霉素,2、1940年完成青霉素的药理和临床研究,3、20世纪40年代美国科学家Waksman率先开展链霉菌代谢产物的研究,4、20世纪60年代日本微生物化学研究所所长梅泽滨夫提出微生物能够合成小分子的酶抑制剂化合物，开创了筛选无抗菌活性物质研究的先河,一、微生物药物的几个相关基本概念,1、最小抑制浓度（minimum inhibitory concentration，MIC）,药物活性测定常用的参数。定义为在经过一个适当时间后，指示生物没有生长或生物分子失去活性的最小药物浓度。MIC50半抑制浓度，即抑制50活性的最小抑制浓度值。,测定方法：向接种了测试菌（103106个/ml）的培养基中添加浓度逐渐降低（减半稀释）的待测药物，能够完全抑制活性的最低浓度即为MIC，用mg/ml表示。试管/微孔培养板、液体/固体培养基,2、抑制谱,药物能够选择性抑制/影响（即MIC值较低）的生物或生物分子的范围。不同的药物抑制谱的差别很大。,药敏实验抑菌圈与MIC的关系,3、药物活性,指药物对病原体作用的强弱。一般可用体外和体内两种方法来测定。体外试验对于临床用药具有重要的指导意义。药物活性用效价单位表示。效价单位定义为每ml或每mg测试药物中所含某种有效成分的多少。,4、毒性,药物对宿主生物细胞的抑制或杀死作用，通常用半致死剂量（lethal dose，LD50）表示。,5、化疗指数,判断一种药物的安全性和有效性的综合指标。,6、抑制曲线,7、药物敏感性,药物对作用对象的抑制活性随时间变化的曲线。,药物对其所作用的对象的抑制活性的高低。要求操作流程严格标准化。,8、药物的相互作用,累加作用（相互无关）协同作用（相互促进）拮抗作用（相互抑制）,普通药敏实验图,1、根据产生药物的生物来源进行分类,放线菌产生的抗生素真菌产生的抗生素细菌产生的抗生素植物或动物的抗生素,链霉素；四环素；红霉素等,青霉素、头孢霉素等,多粘菌素等,被子植物蒜中制得的蒜素；从动物脏器中制得的鱼素等。,二、微生物药物的分类,2、根据药物的作用对象进行分类,广谱抗菌药物抗革兰氏阳性菌药物抗革兰氏阴性菌药物抗真菌药物抗病毒药物抗肿瘤药物抗原虫、昆虫药物除草剂酶抑制剂免疫调节剂,氨苄青霉素、氯霉素、红霉素,链霉素,制霉菌素、放线菌酮,艾霉素、四环类抗生素,丝裂霉素、阿霉素,青霉素,杀草霉素、双丙氨膦,氨肽酶A、B抑制剂、碱性磷酸酶抑制剂,环孢霉素、FK506,嘌呤霉素、巴龙霉素,3、根据抗生素的化学结构分类,红霉素,庆大霉素,杆菌肽,四环素,4、根据抗生素的作用机制分类,抑制细胞壁合成的抗生素影响细胞膜功能的抗生素抑制病原菌蛋白质合成的抗生素抑制核酸合成的抗生素抑制生物能作用的抗生素,头孢霉素、青霉素,多烯类抗生素,四环素,丝裂霉素C,抗霉素,庆大霉素,杆菌肽,四环素,金霉素,环丙沙星,5、根据抗生素的生物合成途径分类,氨基酸、肽类衍生物糖类衍生物以乙酸、丙酸为单位的衍生物,头孢霉素、青霉素,链霉素,红霉素,三、微生物药物的应用,1、治疗疾病,选用药物需要考虑的因素：,抑制谱毒副作用药代动力学流行病学和耐药性联合用药,（1）控制细菌感染性疾病（2）抑制肿瘤生长（3）调节人体生理功能（4）器官移植（5）控制病毒性感染,1、治疗疾病,2、预防疾病,谨慎运用预防药物，尤其是抗菌药物。,3、其他应用领域,畜牧业上的应用禽畜感染性疾病控制，用作饲料添加剂农业上的应用植物保护，促进或抑制植物生长食品保藏中的应用罐装食物的防腐剂工业上的应用防霉，提高特定发酵产物的产量作为研究工具的应用生物化学和分子生物学的研究工具， 建立药物筛选与评价模型等,四、药源微生物及微生物药物的筛选技术,（一）药物的产生菌（二）新药产生菌的分离（三）新微生物药物的筛选（四）微生物药物产生菌的菌种改良（五）微生物药物产生菌的保藏,新微生物药物的筛选流程,次级代谢产物的合成在微生物不同类群中的分布是普遍的，但不是随机的，有些菌类群的产物较多；能够较为丰富的产生次级代谢产物的细菌通常是那些具有细胞分化能力的类群；在不同属、同属不同种、同种不同菌株之间，产生次级代谢产物的能力和代谢产物的种类是不同的；某种生物活性次级代谢产物的合成与菌株生活的生态环境可能有密切的联系；土壤是微生物的大本营，也是分离生物活性代谢物的良好资源；在一些新的微生物类群，即研究较少的类群种分离新型活性代谢产物的可能性要大得多；极端环境，或特异环境下生活的微生物往往可以产生一些新奇作用机制或化学结构的次级代谢物。,天然的微生物药物是微生物的次级代谢产物。,（一）微生物药物的产生菌,主要包括放线菌、真细菌和丝状真菌等。,1、放线菌,应用于临床的微生物药物大部分来源于放线菌的次级代谢产物。放线菌产生的抗菌药物中化学类别较多。,-内酰胺类氨基糖苷类大环内酯类四环素类紫霉素类糖肽类多烯类其他抗细菌抗生素,（1）抗菌药物产生菌,主要是抗细菌抗生素，有抗G+和G-细菌活性，抑制细菌细胞壁合成。,具有广谱抗细菌活性，临床应用多。抑制细菌蛋白质合成。产生菌主要为链霉菌属和小单孢菌属。,具有广谱的抗细菌活性。作用于细菌的蛋白质合成。产生菌均为链霉菌。,大环内酯类抗生素的产生菌均为链霉菌。主要抗G+细菌，对军团菌、支原体、衣原体有抗菌作用。阻断蛋白质的合成。,多烯类抗生素产生菌主要是链霉菌，作用于真菌，能与真菌细胞膜中的固醇结合，使膜受损，影响细胞正常代谢，导致细胞死亡。,（2）抗肿瘤药物产生菌,蒽环类糖肽类色霉素类烯二炔类丝裂烷类其他抗肿瘤抗生素,（3）其他药物产生菌,2、细菌,3、真菌,真菌是第一个应用于临床的抗生素青霉素的产生菌，并从此进入了抗菌治疗中的抗生素时代。,4、其他药物产生菌,天然青霉素,（二）新药产生菌的分离,1、土壤微生物的分离,土壤是微生物的重要栖息地。,（1）采集样品（2）分离微生物（3）选留菌种及保存,分离放线菌的样品除土壤以外，还有河（湖、海）泥和水、枯树叶、堆肥、动物粪便等。土壤样品通常采表层土（5cm以下），样品以未开垦过的土壤为佳，要尽可能选择不同地理和生态环境的土壤。,1、土壤微生物的分离,（1）采集样品（2）分离微生物（3）选留菌种及保存,样品的处理分离培养基抑制剂的使用分离方法培养条件稀有放线菌的选择性分离其他微生物的分离,利用放线菌孢子和细菌营养细胞及不同属间放线菌孢子间的耐性差异，用物理或化学的方法除去细菌及目的外放线菌，或者用花粉作为诱饵，增加某些特定放线菌的分出率。,样品的处理,A）温度,B）化学试剂的处理,SDS-酵母膏处理法，SDS对放线菌孢子基本无害，酵母浸膏以及温和的热休克可以促进放线菌孢子的出芽，使细菌数明显减少。风干的土壤与CaCO3混合后在26培养79 d，然后分离放线菌。风干的土壤减少了细菌的数量，CaCO3有利于放线菌生长而不利于绝大多数真菌的生长。用0.01 mol/L NaOH处理土壤510 min（15）可减少细菌的数量，有利于分离小单孢菌。用1.4%酚处理土样10 min或用1.4%酚130处理30 min，分别有利于获得链霉菌或小单孢菌。用乙酸乙酯或氯仿和苯处理样品，过滤风干后用来分离微生物，可以除去样品中的真菌。,C）物理方法的处理,离心，1600 g离心20 min，上清液主要有放线菌孢子，沉淀含有细菌和真菌孢子。超声波处理，分离小单孢菌和链霉菌。特殊器具捕集空气中的游离孢子，分离糖多孢菌。搅动，使干草上孢子脱落，用于从干草中分离高温放线菌。膜过滤，将水经膜（孔径0.45滤膜）过滤，浓缩水中微生物，再将膜直接贴在琼脂平板上培养。诱饵法，在培养基中添加特殊物质，如花粉、蛇皮、头发等，可分离小瓶菌和发仙菌。,分离培养基,合成培养基精氨酸培养基，高氏合成一号培养基，天门冬素培养基，察氏培养基等有机培养基Waksman培养基，Bennett培养基几丁质培养基只有放线菌能够利用几丁质，生长的菌落小，白色，需转接到产可溶性色素的适当培养基上加以区分HV培养基以土壤腐殖质为唯一碳源和氮源的培养基,总的要求：尽量使样品中的全部放线菌都生长出来，而其他微生物（细菌和真菌）又尽可能不长。,抑制剂的使用,加入抗真菌试剂（制霉菌素、两性霉素B、放线菌酮、丙酸钠以及使真菌形成较小菌落的rose bengal等），抑制真菌生长；加入抗细菌抗生素（青霉素、链霉素）抑制细菌生长，增加放线菌的分出率；加入某些抗生素也可抑制部分放线菌，有利于分离到一定种类的放线菌。如新生霉素有利于分离北里孢菌属。,分离方法,稀释法干土喷射法孢子飞扬法滤膜法,最常用，将土壤样品用无菌水（或生理盐水、磷酸缓冲液）制成悬液，倍比稀释，涂布平板，恒温培养。,用喷土机或其他方法将风干碾细的土样直接喷在分离平板上。,将0.220.45m的滤膜放在分离平板上，接种菌悬液或喷撒干土，适温培养一段时间，放线菌菌丝可穿过滤膜小孔生长到培养基上，细菌只能在滤膜表面生长，去掉滤膜，深入培养基的放线菌经继续培养后长出菌落。,将样品置于特制瓶中，其瓶口刚好能倒置一个分离平板，剧烈振荡使孢子飞扬，撞到分离平板上进行分离培养。,培养条件,一般培养温度为2530，也有3237，培养714 d，生长慢的放线菌可延长培养1个月；分离高温放线菌用4550培养12 d；海水放线菌用20培养6周左右。,稀有放线菌的选择性分离,稀有放线菌的特征：生长速度比较缓慢；营养需求较为复杂；比较缺乏孢子分化的能力；不能稳定保存。,其他微生物的分离,1、土壤微生物的分离,（1）采集样品（2）分离微生物（3）选留菌种及保存,将菌株的优良特性保存下来，保持微生物的活力。,低温保藏法传代培养保藏法液体石蜡保藏法沙土保藏法冷冻干燥保藏法,2、海洋微生物的分离,分离海洋放线菌的培养基：（1）SC培养基：（2）Z培养基：（3）普通分离放线菌培养基适当稀释，再加入人造海水,3、极端微生物的分离,极端微生物是在特殊环境（如高温、低温、高盐、高碱、高压等）中形成的一类特殊的微生物，因而在分离这类微生物时，需考虑它们生长繁殖所需的特殊条件，以设计分离与培养条件。,分离嗜热微生物，有些菌株的最适生长温度高达80，pH在16；分离嗜盐微生物时培养基中的盐浓度可高达2.5 mol/L。,4、其他微生物资源,粘细菌,基因重组微生物利用基因工程技术构建产生新的次级代谢产物的基因重组微生物，逐步创立组合生物合成。利用基因重组微生物提高已有抗生素的产量和有效组分的含量。,纤维素堆囊菌（Sorangium cellulosum）大环内酯类抗生素堆囊菌素，琥苍菌素（抗真菌）,组合生物合成将产生不同抗菌药物或其他生理活性中间体的基因重组到一种微生物中，使其生物合成途径重新组合，生产迄今自然界还没有的新的抗生素或生理活性化合物。,5、难培养微生物的分离与培养研究,VBNC（viable but nonculturable）指那些可培养的不分化的微生物在受到外界压力刺激后，通过一系列的类似分化的遗传程序而使自身处于一种能抵抗饥饿和压力的状态；尽管此后不能用常规的培养方法恢复其生长繁殖，但实验证明它们仍保持生存力与致病因子和/或基因。,（三）新微生物药物的筛选,1、初筛发酵,初筛发酵是能否产生抗生素的关键，需要选择适合的发酵培养基和培养条件，以利于抗生素的合成。,培养基主要是供给微生物生长和合成抗生素的材料。,初筛方式：固体平板发酵液体振荡培养,便于大量筛选抗菌物质时采用。,放线菌大都为好氧菌，增加溶解氧有利于放线菌生长和抗生素的合成。,2、筛选模型的研究与应用,10000株新分离的放线菌,30株（可能是新抗生素）,10种新化合物,1种有希望的化合物，低毒性，体内有效,新抗生素/分离的菌株数：1/1000新抗生素/已知抗生素：1/50有希望的抗生素/分离的菌株数：1/10000,2500株对细菌有抗菌活性,500株,250株链丝菌素类125株链霉素类40株四环素类55株其他已知抗生素,交叉耐药试验和纸层鉴别,Woodruff等的经典筛选,毒性试验,（1）常规的筛选方法,琼脂扩散法利用多种微生物作为检定菌，筛选有抗菌活性的物质。,非致病菌抗生素耐药突变株和超敏菌株厌氧菌协同活性检测,（2）定靶筛选,从临床有效的抗生素的作用机理和细菌的耐药机理来设计筛选模型，有目的地筛选具有某种作用机理的抗生素，试图获得抗菌作用强、对耐药菌有效、毒性小的新抗生素。,以作用机理为依据的筛选方法以耐药机制为依据的筛选方法,细菌细胞壁合成抑制剂的筛选,土壤分离的微生物（10200株）（细菌、真菌和放线菌）,第二步：测定抑制同位素渗入meso-3H二氨基庚二酸L-14C亮氨酸,用Diaflo UM-2膜测定相对分子质量（1000以下）,小分子量：azureomycin A和B（新）AM-1034AM-5289Amphomycin，青霉素G大分子量：ristocetin A 和B其他（11种）,第一步：抗微生物活性：细菌支原体,细胞壁合成抑制剂（141）,asukamycinSetomimycinvineomycins,nanaomycinA、B、C、D、Efreonolicin Bcervinomycins,其他,以耐药机制为依据的筛选方法,抗生素的广泛使用和一些不合理的滥用，引起细菌耐药性的增加，而细菌耐药机制的研究进展又使耐药性的解决成为可能。,细菌的耐药机制主要有4种：细菌产生一种或多种水解酶或钝化酶来水解或修饰进入细菌细胞内的抗生素，使之失去生物活性；抗生素的作用靶点由于发生突变或被细菌的某种酶修饰而使抗菌药物无法发挥作用，以及抗生素作用的靶酶的结构发生改变使之与抗生素的亲和力下降；由于细菌细胞膜渗透性的改变或其他有关特性的改变；细菌具有一种依赖于能量的主动转运机制，它能够把进入胞内的药物泵至胞外。,-内酰胺酶抑制剂的筛选,-内酰胺酶是一类能够破坏具有-内酰胺结构抗生素的钝化酶的总称。许多致病菌由于产生-内酰胺酶而对青霉素和头孢菌素具有抗性。-内酰胺酶抑制剂的筛选主要依据抑制剂抑制-内酰胺酶，使酶失去活性，不能水解-内酰胺类抗生素，使抗生素保持生物活性，从而抑制细菌生长繁殖。,耐药菌株平板法液体测定法联合使用-内酰胺酶以及敏感和耐药突变株通过颜色变化来检测-内酰胺酶抑制剂诱导-内酰胺酶方法的应用,3、高通量筛选,高通量筛选（high throughput screening）技术是20世纪80年代后期形成的寻找新药的高新技术。将许多模型固定在各自不同的载体上，用机器人加样，培养后用计算机记录结果，并进行分析，可以实现大规模的筛选。,高通量筛选的模型：细胞模型观察待测样品对细胞的作用，反映药物对细胞生长等过程的综合作用。包括各种正常细胞和病理细胞。分子模型包括受体、酶等，药物作用的靶点明确。其他模型,现阶段的微生物药物筛选主要研究方面：产生菌的来源微生物的初筛发酵新的筛选模型和方法,目的将产生菌的一些有益变异，通过不断的筛选和培育，为研究和生产提供更多合乎需要的高产优质新菌种。,（四）微生物药物产生菌的菌种改良,自然选育诱变育种杂交育种基因工程技术改良菌种,1、自然选育,在生产过程中，不经过人工诱变处理，根据菌种的自发突变而进行菌种筛选的过程，叫做自然选育或自然分离。自然选育包括,1）从自然界分离获得菌株,一般包括以下几个步骤：采样、增殖培养、纯种分离和性能测定等。,调查研究（包括资料查阅）试验方案设计采样第一次增殖培养第一次平板分离第二次增殖培养第二次平板分离第二次原种斜面初筛（1株1瓶）,增殖条件摸索,第一次原种斜面,定性或半定量测定,第三次平板分离第三次原种斜面复筛（1株3-5瓶）第四次平板分离第四次原种斜面再复筛较优化菌株1-3株,初步工艺条件摸索,第三次原种保藏,种子培养,不纯,保藏及进一步做生产性能试验或作为育种的出发菌株,某些必要试验和毒性试验等,2）从自发突变体中获得菌株,变异是育种的基础。自然突变是指自然条件下出现的基因变化。自发突变的频率较低，因此自然选育筛选出来的菌种，不能满足育种工作的需要。因而不能仅停留在“选”种，还要进行“育”种。如通过诱变剂处理菌株，就可以大大提高菌种的突变频率，扩大变异幅度，从中选出具有优良特性的变异菌株诱变育种。,2、诱变选育,人工诱变能提高突变频率和扩大变异谱，具有速度快、方法简便等优点，是当前菌种选育的一种主要方法，使用普遍。诱发突变随机性大，必须与大规模的筛选工作相配合才能受到良好的效果。,诱变育种的主要环节：,以合适的诱变剂处理大量而均匀分散的微生物细胞悬浮液（细胞或孢子）以引起绝大多数细胞致死的同时，使存活个体中DNA碱基变异频率大幅度提高；用合适的方法淘汰负效应变异株，选出极少数性能优良的正变异株，以达到培育优良菌株的目的。,出发菌株的选择,菌悬液的制备,前培养,诱变,变异菌株的分离和筛选,1）诱变剂,物理诱变剂化学诱变剂生物诱变剂,各种射线，如紫外线、X射线、射线、射线、射线和超声波等,乙基磺酸乙酯（EMS）、亚硝基胍、亚硝酸、氮芥等。,噬菌体、转座因子,防护面罩,防护衣,防护罩,各种化学诱变剂常用的剂量和处理时间,2）影响诱变效果的因素,出发菌株的遗传特性；诱变剂；菌种的生理状态；被处理菌株的预培养和后培养条件；诱变处理时的外界条件等。,选择合适的出发菌株采用分散状态的孢子悬浮液处理采用单核细胞（或核质体）处理注意微生物的生理状态适宜的诱变剂量,3）筛选的方法,制定筛选方案,方案设计的中心内容是确定诱变筛选流程。,突变株的筛选方法,一般经诱变后，再经中间培养、淘汰野生型、检出营养缺陷型、确定生长谱等。,淘汰野生型菌株的方法有：抗生素法、菌丝过滤法、差别杀菌法和饥饿法等。,营养缺陷型菌株的检出方法有：逐个测定法、夹层平板法、限量营养法和影印接种法等。,影印平板（Replica plating）法是Lederberg夫妇在1952年建立,根据形态变异淘汰低产菌株，根据平皿反应挑取高产菌株。,摇瓶筛选法琼脂块筛选法筛选自动化和筛选工具微型化,随机筛选理性化筛选,运用遗传学、生物化学的原理，根据产物已知的或可能的生物合成途径、代谢调控机制和产物分子结构来进行设计和采用一些筛选方法，以打破微生物原有的代谢调控机制，获得能大量形成产物的高产突变株。,理性化筛选,初级代谢产物高产菌株的筛选：降低终产物浓度筛选抗反馈突变菌株,次级代谢产物（主要是抗生素）高产菌株的筛选：利用营养缺陷型筛选筛选负变株的回复突变株筛选去磷酸盐调节突变株筛选去碳源分解代谢调节突变株筛选氨基酸结构类似物抗性突变株筛选二价金属离子抗性突变株筛选前体或前体结构类似物抗性突变株筛选自身所产的抗生素抗性突变株,降低终产物浓度,杂交育种一般指两个不同基因型的菌株通过接合或原生质体融合，使遗传物质重新组合，再从中分离和筛选出具有新性状的菌株。,真菌、放线菌和细菌均可进行杂交育种。,3、杂交育种,1）常规的杂交育种,遗传标记异核体形成杂合二倍体的形成染色体交换和单倍体,2）原生质体融合,A.标记菌株的筛选,供融合用的两个亲株要求性能稳定并带有遗传标记，以利于融合子的选择。采用的遗传标记一般以营养缺陷型和抗药性等遗传性状为标记。通过采用多种抗生素及其他药物，以梯度平板法进行粗选，再用具有抗性的抗性生物制备不同浓度的平板，进行较细的筛选。,B.原生质体的制备,在高渗透压溶液中，用适当的脱壁酶去除细胞壁，剩下的是由细胞膜包裹的原生质体。,（细菌或放线菌可用溶菌酶或青霉素处理，酵母菌和霉菌可用蜗牛酶或其他相应的脱壁酶）,溶菌酶,蜗牛酶,影响原生质体制备的因素：,菌体的预处理菌体的培养时间酶浓度酶解温度酶解时间渗透压稳定剂,用EDTA、甘氨酸、青霉素或D-环丝氨酸等处理细菌，使菌体细胞壁对酶的敏感性增强。,一般选择对数生长后期的菌体，这时细胞正在生长、代谢旺盛，细胞壁对酶解最为敏感。,一般控制在2040。,充足的酶解时间,对于细菌或放线菌一般采用蔗糖、丁二酸钠；对于酵母菌则采用山梨醇、甘露醇等；对于霉菌则采用KCl和NaCl等。一定浓度的Ca2+、Mg2+等二价阳离子可增加原生质膜的稳定性。,C.原生质体的融合和再生,融合是把两个亲株的原生质体混合在一起，在融合剂PEG和Ca2+作用下，发生原生质体的融合。原生质体融合后的重组子要成为一个无性繁殖系，首先必须再生，即能重建细胞壁，恢复完整细胞并生长、分裂。,影响原生质体融合的因素：菌体的前处理；菌体的培养时间；融合剂的浓度；融合剂作用的时间；阳离子的浓度；融合的温度；融合体系的pH值等。,影响原生质体再生的因素：菌种自身的再生性能；原生质体制备的条件；再生培养基成分；再生培养条件等。,将用酶处理前的菌体经无菌水系列稀释，涂布于完全培养基平板上，计出原菌数A；将用酶处理后得到的原生质体分别经如下两个过程的处理：,用无菌水适当稀释，在完全培养基平板上培养计数，由于原生质体在低渗透压条件下会破裂失活，所以生长出的菌落数为未形成原生质体的原菌数B；用高渗液适当稀释，在再生培养基平板上培养计数，生长出的菌落数为原生质体再生的菌数和未形成原生质体的原菌数之和C。,D.融合子的选择,融合子的选择主要依靠两个亲株的选择性遗传标记。在选择性培养基上，通过两个亲株的遗传标记互补而挑选出融合子。在融合体再生后，进行几代自然分离、选择，才能确定真正融合子。,原生质体融合与传统杂交方法相比有以下几个特点：1、重组频率高并可能有几个亲株同时进行杂交；2、可以进行种间甚至属间杂交并形成稳定的重组体，但重组 的频率比较低；3、被灭活的原生质体进行融合后，仍可能活的重组体；4、原生质体的形成与再生本身就可作为链霉菌的一种育种方 法。,4、基因工程技术改良菌种,体外重组DNA技术或称基因工程、遗传工程，是以分子遗传学的理论为基础，综合分子生物学和微生物遗传学的最新技术而发展起来的一门新兴技术。它是现代生物技术的一个重要组成方面，在工业微生物学上提供了巨大的创造具有工业应用价值的生产菌株的潜力。,（1）DNA重组过程,基因的分离DNA分子的切割与连接载体引入宿主细胞重组体的选择和鉴定外源基因的表达,（2）重组DNA技术在微生物药物菌种改良研究中的应用,提高微生物药物的单位产量1.增加限速酶基因拷贝数,提高菌种的生产能力2.引入抗性基因和调节基因,增加微生物药物单位产量3.克隆抗生素的全部结构基因,改变表达体系提高产量,C. 构建能产生半合成抗生素中间体的基因工程菌 许多半合成抗生素的中间体是由一些天然产物经过化学修饰获得的，但是制备工艺较为复杂。例如半合成头孢菌素的中间体是头孢菌素C的衍生物7-ACA，或青霉素G和V的衍生物7-ADOCA。,B.阻断支路代谢，增加有效组分的含量 抗虫抗生素阿弗米丁基因工程菌的构建阿弗米丁是十六元大环内酯的齐墩果二糖衍生物，由除虫链霉菌产生，在发酵过程中还产生一种结构差别大的大环内酯类抗生素寡霉素。,D. 构建产生新化合物的基因工程菌 由于许多微生物次级代谢产物酶系的底物特异性不强，当某种抗生素的生物合成基因克隆至另一结构相似、生物合成途径有关的抗生素产生菌中，可使其产生不同于二亲株产物的具有生物活性的新化合物，即“杂合抗生素”。例如，将放线紫红素的生物合成基因导入紫红链霉菌，产生了新化合物二氢榴菌紫红素；聚酮类化合物（PK）。E. 引入血红蛋白基因，改善微生物的工业性状 充足的氧气供给是稳定和提高发酵工业生产水平、降低生产成本的关键，传统方法是改良生物反应器及增大通气量。专性好氧菌透明颤菌中发现了血红蛋白（VHb），能促进氧气扩散到细胞末端氧化酶上，使细胞在贫氧状态下也能很好生长。,1、菌种保藏的目的,按人们的不同要求，把从自然界分离到的野生型，或经过人工选育得到的变异型微生物纯种，使其存活，不丢失、不混乱、不污染、不发生或少发生变异，保持其优良性状或生理特性，使其处于休眠状态（一般使用多种方法保存）。,（五）微生物药物产生菌的保藏,2、菌种保藏的基本原理,微生物菌种保藏的基本原理使微生物的生命活动处于半永久性的休眠状态，也就是使微生物的新陈代谢作用限制在最低的范围内。干燥、低温、隔绝空气是保证获得这种状态的主要措施。,有针对性的创造干燥、低温、缺氧的外界条件，是微生物菌种保藏的基本技术。保藏时，一般利用菌种的休眠体（孢子、芽胞等），创造最有利于休眠状态的环境条件，如低温、干燥、隔绝空气或氧气、缺乏营养物质等，使菌体的代谢活性处于最低状态，同时也应考虑到经济、简便方法。由于微生物种类繁多，代谢特点各异，对各种外界环境因素的适应能力不一致，一个菌种选用何种方法保藏较好，要根据具体情况而定。,3、菌种保藏的技术,4、菌种保藏方法,A. 暂时保存（斜面传代保藏法 ）,把菌种接种到所需要的斜面培养基上，置最适温度下培养到出现丰满的菌体细胞或孢子后，放置于冰箱45保存，23个月转接一次，传代保藏。,4、菌种保藏方法,最常用的微生物菌种保藏方法，作为菌种的暂时保藏之用。,葡萄球菌属、链球菌属等间隔2周；一般无芽胞细菌间隔36个月；放线菌间隔3个月；酵母菌和霉菌间隔46个月。,传代频率,B. 长久保存,运用干燥、低温和隔绝空气等手段，降低微生物菌种的新陈代谢速率使菌种的生命活动处于半永久性的休眠状态，以达到长久保藏的目的。,矿油保藏法载体保藏法悬液保藏法冷冻真空干燥保藏法干燥保藏法液氮超低温保藏法,矿油保藏法,冷冻干燥保藏,液氮超低温保藏法,菌种保藏在液氮超低温（-196）中，是目前比较理想的一种菌种保藏方法。适用于各种菌种的保藏，特别适于难以冷冻真空干燥等方法保藏的菌种。保藏期较长，菌种的变异较小。投资费用较大，并要一个可靠的氮源。,*用斜面或半固体穿刺培养物均可，一般置于4下。*对石油发酵微生物不适宜。,5、菌种保藏的注意事项,菌种在保藏前所处的状态菌种保藏所用的基质操作过程对细胞结构的损害,四核酸、核苷和核苷酸类药物,由某些动物、微生物的细胞中提取出的核酸(包括核苷酸和脱氧核苷酸)，或者用人工合成法制备的具有核酸结构(包括核苷酸和脱氧核苷酸结构)同时又具有一定药理作用的物质 广义的核酸药物可包括核苷酸药物、核苷药物及含有不同碱基化合物的药物,1核酸药物具有多种药理作用，按其作用特点可分为：,(1)抗病毒剂-三氮唑核苷、无环鸟苷等，临床上用于抗肝炎病毒、疱疹病毒及其他病毒；(2)抗肿瘤剂-氟尿嘧啶（治疗消化道癌），阿糖胞苷（各类急性白血病）等；(3)干扰素诱导剂-聚肌胞（抗肝炎病毒、疱疹病毒）等；(4)免疫增强剂-抗病毒及抗肿瘤的辅助治疗；(5)供能剂，用于肝炎、心脏病等多种疾病的辅助治疗。药用腺苷三磷酸(ATP)原粉可从酵母RNA为原料制备